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2019
03-19

細(xì)胞培養(yǎng)基廢液抽吸系統(tǒng)的滅菌操作介紹
實(shí)驗(yàn)室使用的細(xì)胞培養(yǎng)基廢液抽吸系統(tǒng)是生物實(shí)驗(yàn)室常備的一款儀器，由于受使用環(huán)境和用途的影響，該產(chǎn)品在使用時(shí)必須對(duì)盛裝培養(yǎng)基廢液的瓶體、接觸廢液的吸頭和管路等部件進(jìn)行滅菌消毒。如果不進(jìn)行符合是要求的滅菌操作，或者滅菌不*，很有可能會(huì)污染實(shí)驗(yàn)樣品，造成更大的損失。首先在進(jìn)行前期選購(gòu)時(shí)，客戶就應(yīng)當(dāng)了解清楚兩個(gè)問題：細(xì)胞培養(yǎng)基廢液抽吸系統(tǒng)的附屬件，包括廢液瓶、管路和吸頭是否可以滅菌，以及適合哪種滅菌方式。很多客戶在使用一段時(shí)間吸液儀器后會(huì)發(fā)現(xiàn)廢液瓶和其他附件開裂、軟化、變色等等問題，造成無法正常使用。這是
2019
03-18

淺析PALL血清替代品的主要作用
PALL血清替代品指的就是替代血清所使用的產(chǎn)品，今天PALL血清替代品廠家給大家講一講PALL血清指的是什么，又有如何作用？PALL血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長(zhǎng)因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。PALL血清替代品的主要作用1.提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機(jī)物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等，是細(xì)胞生長(zhǎng)必須的物
2019
03-15

如何正確制備微生物檢測(cè)培養(yǎng)基
如何正確制備微生物檢測(cè)培養(yǎng)基微生物培養(yǎng)基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢？接下來小編就給大家細(xì)細(xì)分解一下。一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據(jù)配方計(jì)算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量，然后用天平準(zhǔn)確稱取。稱量時(shí)用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養(yǎng)基放入燒杯中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含有瓊脂，培養(yǎng)基不需要加熱;如果含有瓊脂，則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸，*溶解后，再補(bǔ)齊所需水，并攪拌均勻(如圖3
2019
03-13

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)，無血清培養(yǎng)基與血清培養(yǎng)基相比，有何不同？
近來，國(guó)家的干細(xì)胞的政策是一個(gè)接一個(gè)。對(duì)應(yīng)的，來自用戶的咨詢也是一個(gè)接一個(gè)。大多數(shù)的問題是：現(xiàn)在都在說無血清培養(yǎng)基，無血清培養(yǎng)基和血清培養(yǎng)基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡(jiǎn)單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）藥物的，差別在于：1.你拿到產(chǎn)品注冊(cè)證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時(shí)間更少。2.你的干細(xì)胞產(chǎn)品更安全。3.你的干細(xì)胞產(chǎn)品性能更*。4.你的干細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定。5.你的細(xì)胞產(chǎn)品干性更好。如果你是做間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）存儲(chǔ)與應(yīng)用的，差別在于：1.你有更
2019
03-11

造血干細(xì)胞培養(yǎng)基介紹
造血干細(xì)胞培養(yǎng)基具有光明的臨床治療前景。然而，常用培養(yǎng)基含有胎牛血清（FBS），增加了病原體、異種抗原、批間不穩(wěn)定性。美國(guó)FDA正考慮禁止使用FBS于細(xì)胞治療。為此，StemRD成功研制了MessenGro?，一種無血清、無異種蛋白、化學(xué)成分明確的人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基化學(xué)成分明確，設(shè)計(jì)用于人體骨髓、臍帶血和脂肪組織等間充質(zhì)干細(xì)胞的大程度擴(kuò)增。MesenGro?化學(xué)成分明確是由于它的成分既沒有化學(xué)合成，也沒有重組體生產(chǎn)。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基直接來源于非人體動(dòng)物細(xì)胞，無異種蛋白質(zhì)。Me
2019
03-07

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性；緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存操作要點(diǎn)：1、細(xì)胞凍存前12~24h，換新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞一直處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。2、待細(xì)胞長(zhǎng)至80%匯合時(shí)胰酶消化，用新鮮培
2019
03-04

細(xì)胞凍存操作步驟
操作步驟（一）細(xì)胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的終密度為5×106/ml～1×107/ml；6.將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；7.在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時(shí)間及操作者；8.凍存：標(biāo)準(zhǔn)的
2019
01-16

蛋白負(fù)染色試劑盒優(yōu)缺比一比
優(yōu)缺比一比：1.蛋白負(fù)染色試劑盒缺點(diǎn)：需搭配黑底容器以便觀察優(yōu)點(diǎn)：(1)特殊原理：負(fù)染原理，染劑只染膠體，不結(jié)合蛋白(2)快速染色：染色過程只需5分鐘，不需要醋酸固定(3)高靈敏度：超高染色靈敏度(4)實(shí)驗(yàn)相容：染色過后可進(jìn)行蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)漬或、電泳溶離、質(zhì)譜儀蛋白質(zhì)鑒定與轉(zhuǎn)譯后修飾分析。(5)安全可靠：染液不具毒性且可室溫儲(chǔ)存(6)方便觀察：肉眼可見影像，不須熒光2.SYPRORuby優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高缺點(diǎn)：(1)操作過程需要全程避光(2)須長(zhǎng)時(shí)間過夜染色(3)操作過程需搭配有機(jī)溶劑(4)需搭配價(jià)格高昂
2019
01-14

低速離心機(jī)使用注意事項(xiàng)
低速離心機(jī)使用注意事項(xiàng)1.低速離心機(jī)轉(zhuǎn)頭應(yīng)固定在準(zhǔn)確位置，固定螺絲應(yīng)擰緊，轉(zhuǎn)頭等配件是否有裂縫及腐蝕，地線接觸情況。2.低速離心機(jī)必須使用獨(dú)立的插座，保證電壓穩(wěn)定；如用戶電壓不穩(wěn)定，必須連接穩(wěn)壓電源，以免損壞離心機(jī)；臺(tái)式低速離心機(jī)要放在結(jié)實(shí)、穩(wěn)固、水平的臺(tái)面上，機(jī)箱周圍留有一定空間，保持通風(fēng)良好。3.低速離心機(jī)每次使用完后，應(yīng)打開蓋子，擦去冷凝水，然后自然晾干；離心前后，轉(zhuǎn)頭必須輕輕垂直放下或提起，避免碰撞轉(zhuǎn)軸和轉(zhuǎn)頭。4.離心機(jī)轉(zhuǎn)頭，吊籃，套管等，使用完畢后，應(yīng)擦干，并分別放。5.低速離心機(jī)離心
2019
01-07

細(xì)胞培養(yǎng)新技術(shù)——中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
細(xì)胞培養(yǎng)新技術(shù)——中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)為了讓細(xì)胞培養(yǎng)更簡(jiǎn)單、更經(jīng)濟(jì)、更，美國(guó)FiberCellSystems公司十余年來一直致力于中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的開發(fā)。如今，這種與眾不同的培養(yǎng)系統(tǒng)已經(jīng)上市了。FiberCell中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)模擬了生物體循環(huán)系統(tǒng)中毛纖維的結(jié)構(gòu)及功能，將天然親水聚合物，拉成兩端有開口的纖維。將此種中空纖維裝入柱狀的塑膠容器中，其成品就像光纖排列在電纜中一樣。它利用中空纖維膜隔離細(xì)胞與細(xì)胞培養(yǎng)基，在中空纖維的外壁培養(yǎng)細(xì)胞。空纖維是一種很小的、圓柱形的透濾材料，形狀類似于喝
2019
01-04

新手培養(yǎng)細(xì)胞注意事項(xiàng)
培養(yǎng)細(xì)胞是醫(yī)學(xué)研究生的基本功。細(xì)胞嬌貴，一不小心容易出問題。作為新手培養(yǎng)細(xì)胞要注意那些呢。1、不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時(shí)候，熾熱的空氣進(jìn)入瓶?jī)?nèi)。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷，壓力驟降，培養(yǎng)基中的碳酸就會(huì)轉(zhuǎn)化成二氧化碳，釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了，當(dāng)然會(huì)變堿。如果不燒瓶口的話，你會(huì)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會(huì)大大減慢。（當(dāng)然多多
2018
12-17

長(zhǎng)期保存進(jìn)口胎牛血清需注意的事項(xiàng)
進(jìn)口胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。進(jìn)口胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時(shí)之內(nèi)的新生牛，長(zhǎng)期保存進(jìn)口胎牛血清您需重點(diǎn)注意以下這六個(gè)方面。1、需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過1個(gè)月，由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?、一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾，切勿直接過濾
2018
10-29

淺析鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒正確使用方法
內(nèi)毒素檢查法結(jié)果準(zhǔn)確與否與所用鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒的靈敏度相關(guān)性很大，而鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒的靈敏度與它的正確使用又密切相關(guān)。所以，一定要嚴(yán)格執(zhí)行鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范使用鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒。保證所使用鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量主要表現(xiàn)在其靈敏度、自凝時(shí)間與成膠狀態(tài)三個(gè)方面：靈敏度穩(wěn)定;自凝時(shí)間不低于24h;具有一定的緩沖能力與合適的pH;反應(yīng)后即
2018
10-23

鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒是從棲生于海洋的節(jié)肢動(dòng)物“鱟”的蘭色血液中提取變形細(xì)胞溶解物，經(jīng)低溫冷凍干燥而成的生物試劑，于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒因能與細(xì)菌內(nèi)毒素及β-葡聚糖反應(yīng)形成凝膠而被廣泛用于檢測(cè)食品、水源、藥品、醫(yī)療器械、動(dòng)物體液等不同樣品中的內(nèi)毒素。使用鱟試劑內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒檢測(cè)的試驗(yàn)稱為鱟試驗(yàn)。鱟的身上流淌著一種十分珍奇的血液。這種血液是淡藍(lán)色的。這種淡藍(lán)色的血液中含銅量很高，而且一遇到細(xì)菌就會(huì)凝固。利用鱟血液的這種特殊反應(yīng)，對(duì)它進(jìn)行處理，可以制成一種特殊的檢驗(yàn)試劑——“鱟試
2018
08-27

淺析CIK免疫細(xì)胞治療的運(yùn)行原理
淺析CIK免疫細(xì)胞治療的運(yùn)行原理CIK免疫細(xì)胞治療是根據(jù)細(xì)胞與分子免疫學(xué)原理，將患者自身血中的的免疫細(xì)胞，在體外誘導(dǎo)產(chǎn)生大量能特異性識(shí)別并殺滅HPV及其感染細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞，將其回輸患者自身后，對(duì)HPV進(jìn)行性、特異性、主動(dòng)式攻擊，殺滅體內(nèi)HPV病毒，實(shí)現(xiàn)了真正的個(gè)體化治療。CIK免疫細(xì)胞治療主要是根據(jù)細(xì)胞與分子免疫學(xué)原理，將患者自身血中的的免疫細(xì)胞，在體外誘導(dǎo)產(chǎn)生大量能特異性識(shí)別并殺滅HPV及其感染細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞，將其回輸患者自身后，對(duì)HPV進(jìn)行性、特異性、主動(dòng)式攻擊，殺滅體內(nèi)HPV病毒，實(shí)現(xiàn)了真
2018
08-13

StemRD生長(zhǎng)分化因子樣本處理及要求
StemRD生長(zhǎng)分化因子是一種共價(jià)結(jié)合膽固醇的分泌性蛋白，在動(dòng)物發(fā)育中起重要作用。果蠅的該基因突變導(dǎo)致幼蟲體表出現(xiàn)許多刺突，形似刺猬，故名Hedgehog。脊椎動(dòng)物中至少有3個(gè)基因編碼Hedgehog蛋白，即：Shh（Sonichedgehog）、Ihh（Indianhedgehog）和Dhh（deserthedgehog）。Hedgehog（Hh）信號(hào)通路調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育和成體許多組織器官干細(xì)胞的自我更新與增殖。然而，那些在正常發(fā)育過程中受到Hh信號(hào)通路調(diào)節(jié)的組織器官StemRD生長(zhǎng)分化因子樣本處
2018
07-30

電動(dòng)移液管助吸器校準(zhǔn)步驟
電動(dòng)移液管助吸器溫度要求：電動(dòng)移液管助吸器校準(zhǔn)時(shí)必須在室溫條件(25+/-2℃)下進(jìn)行。參照電動(dòng)移液管助吸器的使用說明，不同刻度10000\5000\1000\200ul必須分別進(jìn)行校準(zhǔn)，將移液頭里的氣泡排除，選擇好需要校準(zhǔn)的刻度將一空容器放在精度為0.1毫克的電子天平上去皮。電動(dòng)移液管助吸器按加液鍵，將水加入空容器中稱重，記錄讀數(shù)。電動(dòng)移液管助吸器按照國(guó)標(biāo)，電動(dòng)移液管助吸器的校準(zhǔn)采用“三點(diǎn)測(cè)試（大量程的100%，50%和10%），每點(diǎn)六次”的規(guī)則，而供應(yīng)商通常會(huì)選擇兩種規(guī)則：一是簡(jiǎn)易校準(zhǔn)，也就
2018
07-20

電動(dòng)移液管助吸器常見故障解決方案
電動(dòng)移液管助吸器來自BRAND的移液管助吸器以手感舒適、表現(xiàn)出色、重量輕、堅(jiān)固可靠的特點(diǎn)而著稱，使用accu-jet?pro電動(dòng)移液管助吸器時(shí)，用戶只需調(diào)節(jié)2個(gè)移液控制鍵的力度即可完成移液速度的連續(xù)設(shè)定。同時(shí)，用戶可通過撥動(dòng)速度調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)輪選擇*馬達(dá)速度，使得小量程移液管的操作控制更加靈敏，強(qiáng)大、安靜使用zui大的馬達(dá)速度，50ml的移液管可在10秒內(nèi)完成吸液。這就是速度！馬達(dá)和活塞工作時(shí)非常安靜，且少有震動(dòng)。使用時(shí)間越長(zhǎng)，越能體會(huì)這一優(yōu)點(diǎn)。電動(dòng)移液管助吸器常見故障如不使用，要把電動(dòng)移液管助吸器的量
2018
06-25

Lonza支原體檢測(cè)試劑盒的相關(guān)參數(shù)介紹
Lonza支原體檢測(cè)試劑盒的相關(guān)參數(shù)介紹Lonza支原體檢測(cè)試劑盒采取PCR方法，簡(jiǎn)化了細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的檢測(cè)過程，可將細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常見的支原體污染檢測(cè)。試劑盒中包含了*的反應(yīng)混合液，以及PCR中需要的所有試劑。陽性對(duì)照，引物，聚合酶，氯化鎂，不需要為PCR預(yù)先準(zhǔn)備什么，zui后產(chǎn)物跑完膠后，為一個(gè)270bp的片段，整個(gè)檢測(cè)過程大概耗時(shí)約4個(gè)小時(shí)。BIOLOGICALINDUSTRIES05-010-1A"DCCM-1withoutL-Glutamine哺乳動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)無血清培養(yǎng)基"5
2018
06-22

Lonza支原體檢測(cè)試劑盒的使用注意事項(xiàng)
Lonza支原體檢測(cè)試劑盒的使用注意事項(xiàng)BI經(jīng)多年的專業(yè)研究，研發(fā)了抗支原體污染全系列產(chǎn)品。支原體是一種細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中極其常見的污染物，污染發(fā)生的概率50%。由于它們非常小，增長(zhǎng)速度緩慢，污染不容易用常規(guī)方法發(fā)現(xiàn)。但是支原體可以對(duì)任何污染的細(xì)胞造成影響，大量的污染存在，將對(duì)宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能造成巨大影響，從被支原體污染的培養(yǎng)細(xì)胞中得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是不準(zhǔn)確的及難以重復(fù)的，所以及時(shí)有效的對(duì)支原體污染進(jìn)行預(yù)防、檢測(cè)以及處理，將會(huì)得到事半功倍的效果。Lonza支原體檢測(cè)試劑盒使用注意事項(xiàng):1.Hoech

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