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2024
01-03

類器官的起源、應用和前景
類器官的起源可以追溯到1907年，當時美國貝克羅萊那大學教授威爾遜(H.V.Wilson)發(fā)現(xiàn)通過機械分離的海綿(sponge)細胞可以重新聚集并自組織成為新的具有正常功能的海綿有機體，他的研究結果于1910年發(fā)表3。海綿是生活在水中的多細胞動物，它們的細胞之間沒有緊密的連接，因此可以自由地分離和重組。威爾遜的實驗揭示了細胞自組織的現(xiàn)象，為后來的類器官研究奠定了基礎。類器官的發(fā)展經歷了幾個階段，從最初的細胞聚集體，到具有一定結構的細胞團，再到具有復雜結構和功能的類器官4。其中，一個重要的里程碑是
2024
01-03

小腸類器官原代培養(yǎng)全流程
類器官原代培養(yǎng)全流程實驗前準備CO2培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機、水浴鍋、水浴搖床，醫(yī)用冰箱、-80°冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷。試劑：小腸類器官培養(yǎng)基，小腸類器官消化液，小腸組織保存液，小腸類器官緩沖液，硫酸慶大霉素，雙抗，組織固定液，基質膠，60mm細胞培養(yǎng)皿，100μm濾篩，15ml離心管，1.5mlEP管若干，4度冰盒，眼科剪刀，眼科鑷。實驗流程（1）樣本準備：將組織放入含有器官保存液的取樣瓶中，4℃從醫(yī)院/實驗室取回。將取樣瓶消毒，組織取出放入培養(yǎng)皿樣本
2023
12-28

RNA熒光原位雜交技術有什么優(yōu)點？
RNA熒光原位雜交技術技術具有高度特異性、高靈敏度、直觀性、廣泛適用性、多色性、實時定量、安全性、可重復性和結果可保存性等優(yōu)點，使得這項技術在生命科學研究中具有廣泛的應用價值。高度特異性：RNA-FISH使用熒光標記的探針，可以與目標RNA進行高特異性的結合，從而準確地檢測和定位特定的RNA分子。高靈敏度：熒光探針的靈敏度非常高，可以檢測到低豐度的RNA分子，甚至單個細胞中的RNA也可以被準確檢測。直觀性：通過熒光顯微鏡觀察雜交信號，可以直接觀察到RNA在細胞中的位置和分布情況，這對于理解基因表
2023
12-28

為什么說PAXgene是RNA保存必選產品？
在RNA轉錄組學研究中，高質量的RNA樣本是獲得精確數(shù)據的關鍵。然而，由于RNA穩(wěn)定性較差，很容易被RNase酶降解或變異，因此需要采用特殊的方法進行樣本采集和保存。其中，PAXgeneRNA穩(wěn)定化采血管作為一種有效的穩(wěn)定化工具，能夠在室溫下長時間保持RNA的完整性，方便科研人員進行RNA提取和下游分析。PAXgene采血管內含有專門設計的穩(wěn)定化溶液，可以有效地阻止RNA酶的活性，使RNA得以穩(wěn)定保存，為什么說PAXgene是RNA保存必選產品，看看實驗數(shù)據就知道。圖1和2顯示了儲存在-20攝氏
2023
12-28

類器官培養(yǎng)的下游應用
類器官是指在體外培養(yǎng)的具有器官結構和功能的微型組織，它們可以模擬體內的生理和病理過程，為生物醫(yī)學研究提供了一個新的平臺。類器官培養(yǎng)基是指用于支持類器官生長和維持的特定的培養(yǎng)液或基質，它們通常包含了一些生長因子、營養(yǎng)物質、細胞外基質等成分。類器官培養(yǎng)基的下游應用主要有以下幾個方面：功能組織誘導：類器官培養(yǎng)基可以用于誘導干細胞或其他來源的細胞分化為特定的功能組織，例如腸道、胃、肝臟、心臟、肺、前列腺、胰腺、腎臟、乳腺、腦類、視網膜以及內耳等。這些功能組織可以用于研究器官的發(fā)育、形態(tài)、功能和疾病機制，
2023
12-28

關注：人胃類器官培養(yǎng)基為胃研究帶來新的可能
人胃類器官培養(yǎng)基是一種專門為人胃類器官培養(yǎng)而設計的培養(yǎng)基，能夠提供胃上皮干細胞所需的營養(yǎng)和信號，促進其分裂、分化和形成球囊狀結構。人胃類器官培養(yǎng)基中的關鍵成分是GastrinI，一種胃泌素類似物，能夠刺激胃上皮細胞的增殖和分泌。人胃類器官培養(yǎng)基的優(yōu)勢有以下幾點：1.人胃類器官培養(yǎng)基能夠模擬體內的微環(huán)境，使得體外培養(yǎng)的胃類器官在細胞組分、空間結構和生物功能等方面與胃上皮組織高度類似。2.人胃類器官培養(yǎng)基能夠支持多種來源的胃類器官的培養(yǎng)，包括胃干細胞、多能干細胞4和腫瘤細胞5，為不同的研究目的提供了
2023
12-19

streck cfDNA采集保存管具有哪些穩(wěn)定性？
cfDNA采集管可實現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標準化)?？捎糜跓o創(chuàng)產前基因篩查/無創(chuàng)產前基因檢測(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測的規(guī)范化，提高檢驗結果的準確性。1.時間穩(wěn)定性StreckCell-FreeDNABCT血漿游離DNA保存管可以降低保存后血漿立即分離使用的需求。由于其穩(wěn)定特性，cfDNA可以常溫穩(wěn)定保存達14天，循環(huán)腫瘤細胞可在室溫條件下穩(wěn)定保存7天，便于樣本的收集、運輸和儲存。防腐劑限制了基因組DNA的釋放，使得高質量的細胞外DNA可以被分離出來。!2.溫度穩(wěn)定性在6°
2023
12-05

即用型凍存液的凍存方法及步驟
使用即用型凍存液進行樣品凍存的方法和步驟如下：準備工作：確保工作場所干凈，無塵無菌。準備好需要凍存的樣品。打開即用型凍存液瓶：將即用型凍存液瓶從低溫儲存條件中取出，并迅速打開瓶蓋。樣品處理：將需要凍存的樣品轉移到一個適合容器（例如離心管）中。加入即用型凍存液：使用移液器或者直接倒入適量的即用型凍存液到樣品容器中。注意不要超過容器容積的80%以避免溢出。封閉容器：將裝有樣品和即用型凍存液的容器封閉，確保密封。標記標簽并記錄信息：在容器上標注必要的信息，如日期、樣品名稱、批次號等，并記錄相關信息以備
2023
11-23

外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法
外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法主要包括以下步驟：準備培養(yǎng)基：根據實驗室的具體要求和方案，準備相應的外周血核型分析培養(yǎng)基。這通常涉及添加適當濃度的細胞因子、補體、生長因子等。血樣采集與處理：從患者或志愿者中采集外周血樣本，并在無菌條件下進行處理?？梢允褂每鼓齽ㄈ鏓DTA）來防止凝結，以便后續(xù)處理。分離白細胞：將采集到的外周血樣本通過離心等方法進行白細胞沉淀物的分離?？蛇x擇一種合適的白細胞分離介質或方法，如密度梯度離心法（Ficoll-Hypaque法）。培養(yǎng)白細胞：將已經獲得并純化的白細胞加入到
2023
11-08

在使用血小板裂解物時需要注意什么？
在使用血小板裂解物時，有一些注意事項需要考慮：-血小板裂解物具有增強細胞擴增能力的特點，并且可以用于多種類型的細胞。-在研究和臨床應用中，血小板裂解物通常用作血清的替代品。-血小板裂解物的安全性很高，因為它來源于經過嚴格篩選的血庫，這些血庫均經過FDA注冊并且經過嚴格的血清學檢測和傳染病篩查。-血小板裂解物應在其保質期內使用，一旦超過了保質期，請勿繼續(xù)使用。-為了保證血小板裂解物的質量，請盡量避免對其進行反復凍融操作。-血小板裂解物解凍后應立即進行培養(yǎng)基的配制，并且配置好的培養(yǎng)基應在2-8°C環(huán)
2023
11-06

PLTGOLD500GMP人血小板裂解物，為細胞培養(yǎng)和藥物生產提供最佳環(huán)境
人血小板裂解物是一種源自人血小板的無異種源、無動物血清的生物活性物質，含有多種細胞因子，如血小板衍生生長因子、轉化生長因子β、胰島素樣生長因子等（如下圖所示），這些因子對于促進細胞增殖、分化、附著和存活等具有重要作用。人血小板裂解物作為胎牛血清(FBS)等動物血清的替代品，已廣泛應用在細胞培養(yǎng)上。可有效解決全球范圍內高質量FBS的供應短缺、細胞治療產品中異種蛋白污染以及FBS中潛在的未知動物病毒污染等問題，在體細胞治療和組織工程方向具有廣闊的應用前景。研究表明，在細胞培養(yǎng)應用方面，人血小板裂解物
2023
11-06

賽多利斯人血小板裂解物疑問解答
賽多利斯人血小板裂解物產品特點cGMP，ISO9001認證澄清，不需要過濾無結團不含肝素，生產過程不使用抗凝劑不去除纖維蛋白原，保留更多生長因子多供者，批次間穩(wěn)定性好適用于多種細胞培養(yǎng)，應用更廣泛多供者，批次間穩(wěn)定性更好PLTGOLD可用于多種細胞的培養(yǎng)，包括但不限于如下細胞類型MSCPSC免疫細胞（T細胞,NK細胞,DC等）FibroblastsEndothelialcells更多PLTGOLD可以用于臨床實驗嗎？答：是的，我們的產品作為細胞培養(yǎng)添加物已經應用于全球數(shù)千個病人的臨床實驗當中。該
2023
11-02

為什么樣本采集要選擇PAXgene® Blood RNA Tube？
PAXgene血液RNA管旨在立即穩(wěn)定細胞內RNA，從而產生準確且可重復的基因表達數(shù)據。PAXgene血液RNA管含有一種專有試劑，可在采集后立即穩(wěn)定細胞內RNA。細胞內RNA在室溫下穩(wěn)定長達三天或在2-8°C下穩(wěn)定長達五天。PAXgene試管可以在-20°C至-70°C的溫度下冷凍，以便長期儲存。品牌貨號名稱規(guī)格BD762165PAXgene®BloodRNATube2.5mL，100支/盒產品信息：管材塑料管尺寸16x100mm采血量2.5mL管蓋BDHemogard型閉合器™封口顏色紅色添
2023
11-02

?RNA轉錄組學中的樣本采集技術
RNA轉錄組學是研究基因表達調控的重要領域，而樣本采集是RNA轉錄組學研究的基礎環(huán)節(jié)。高質量的樣本采集對于后續(xù)實驗結果的準確性和可靠性至關重要。本文將詳細介紹RNA轉錄組學樣本采集技術的原理、方法及評估標準，以期為相關研究人員提供參考。RNA轉錄組學的樣本采集技術主要包括樣本來源、適用范圍及優(yōu)缺點。樣本來源通常包括組織、細胞、血液等，適用范圍因樣本類型而異。在選擇樣本類型時，需考慮研究目的、疾病類型、實驗條件等因素。優(yōu)缺點方面，不同樣本類型在實驗操作、穩(wěn)定性、質量等方面存在差異，需根據實際情況進
2023
11-02

盤點RNA降解的常見原因
RNA降解是一個常見的問題，特別是在進行RNA提取和下游分析時。以下是導致RNA降解的一些常見原因及其相應的解決方案：新鮮細胞:裂解液不足會導致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來。為了確保RNA釋放出來，應在裂解過程中加入足夠的裂解液。新鮮組織:若組織中含有內源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降解。建議采用的方法是在液氮條件下將組織研磨，并且，在勻漿時采用更多的裂解液。冷凍樣品:如果樣品未經液氮速冷直接轉移到-70℃冰箱存放，會使RNA緩慢降解。為了避免這種情況，應在樣品取材后迅速置于液氮中
2023
10-30

快收藏！Lifeline 高分文章同款試劑推薦
快收藏！Lifeline高分文章同款試劑推薦NatureCommunication在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)E29泛素連接酶RNF167能夠對CASTOR1進行K29連接的多泛素化和降解。此外，AKT能夠介導CASTOR1S14位點的磷酸化，顯著增加其與RNF167的結合，促進其泛素化和降解，并降低其對MIOS的親和力，從而導致mTORC1的激活。因此說明AKT可通過TSC2和CASTOR1依賴性途徑來激活mTORC1。進一步的研究顯示，幾種具有較高CASTOR1表達的細胞類型對精氨酸的調節(jié)并不敏
2023
10-30

CAR-T療法的前世今生
免疫療法是當下腫瘤治療領域具有前景的發(fā)展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現(xiàn)新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統(tǒng)藥物的“活藥”，不僅對復發(fā)、難治性腫瘤患者表現(xiàn)出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計CAR-T療法還將帶給市場更多驚喜。什么是CAR-T療法--------------------------------------●想要了解CAR-T，我們首先聊一聊普通T細胞是如何在免疫系統(tǒng)發(fā)揮作
2023
10-27

BD || PAXgene血液RNA管在醫(yī)學研究中的應用
一、BD品牌PAXgene血液RNA管的基本原理和優(yōu)勢BD品牌PAXgene血液RNA管采用*的RNA保護技術，能夠有效地提取和保護血液中的RNA，防止其在提取過程中被降解。同時，該產品具有操作簡便、提取效率高等特點，可以為科研人員提供大量高純度的RNA樣本，大大提高了研究效率。相比其他傳統(tǒng)的血液RNA提取方法，BD品牌PAXgene血液RNA管具有以下優(yōu)勢：高度穩(wěn)定性：該產品中的RNA保護劑能夠有效地穩(wěn)定血液中的RNA，確保其在長時間儲存和運輸過程中不會發(fā)生降解，為遠距離運輸和研究提供了便利。
2023
10-25

提高蛋白產量培養(yǎng)基的作用及試驗方法
提高蛋白產量培養(yǎng)基的作用是為了優(yōu)化細胞的生長環(huán)境，促進蛋白質合成和積累。以下是一些常見的試驗方法和相應的作用：添加適當營養(yǎng)物質：向培養(yǎng)基中添加適當濃度的氮源、磷源、碳源等，以滿足細胞對這些元素的需求，促進生長并提高蛋白合成。優(yōu)化pH值：調整培養(yǎng)基的pH值，使其處于適宜范圍內。不同細胞株對pH值有不同要求，一般在7-7.5之間能夠滿足大部分細胞株生長需求。調節(jié)溫度：控制培養(yǎng)基的溫度，在適宜范圍內保持穩(wěn)定。大多數(shù)細胞株在37℃下能夠良好生長，并且能夠更有效地表達目標蛋白。優(yōu)化攪拌條件：通過調整攪拌速
2023
10-23

RNA轉錄組學好物——PAXgene全血RNA管
2022年10月，來自加州大學舊金山分校的研究團隊在naturemicrobiology上發(fā)表了一篇題為“Integratedhost-microbeplasmametagenomicsforsepsisdiagnosisinaprospectivecohortofcriticallyilladults"的文章，早期診斷和識別潛在的微生物病原體對于膿毒癥的治療至關重要，但當前，膿毒癥病原體難以在微生物培養(yǎng)診斷中被發(fā)現(xiàn)；在臨床上對膿毒癥與其他相類似病癥的非傳染性疾病的區(qū)分也為診斷增添了難度。終于利

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