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2023
02-22

迷你離心機(jī)將實(shí)現(xiàn)快速崛起
迷你離心機(jī)外觀(guān)新穎靈巧多用，配備兩種離心轉(zhuǎn)子和多種試管套，適用于2.0ml，1.5ml，0.5ml，0.2ml離心管和PCR用0.2ml，8排離心管。人性化設(shè)計(jì)，具有開(kāi)蓋暫停功能能，合蓋即自動(dòng)在原時(shí)間繼續(xù)運(yùn)行，并具備電子定時(shí)功能。全透明圓型上蓋，多轉(zhuǎn)子配備，充分體現(xiàn)以人為本，服務(wù)科研的全新理念?？傮w而言，世界迷你離心機(jī)制造業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)格局正在發(fā)生變化，國(guó)內(nèi)迷你離心機(jī)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局同樣被打破，將重新洗牌。相信伴隨國(guó)家政策的不斷加碼和迷你離心機(jī)技術(shù)的不斷突破，國(guó)內(nèi)迷你離心機(jī)將會(huì)實(shí)現(xiàn)快速崛起。隨著市場(chǎng)多元化
2023
02-01

Cygnus Vero細(xì)胞HCP ELISA檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理
CygnusVeroCellHCPELISAKitVero細(xì)胞HCP試劑盒檢測(cè)原理：VeroCell檢測(cè)是一個(gè)雙位點(diǎn)酶聯(lián)免疫檢測(cè)。樣本中包含的VeroCellHCPs蛋白與標(biāo)記有抗-VeroCell抗體的辣根過(guò)氧化物酶同時(shí)反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生在之前涂有一層吸附性抗-VeroCell蛋白抗體的微量滴定板中進(jìn)行。免疫反構(gòu)成為夾層式結(jié)構(gòu)：固相抗休-HCP-酶標(biāo)記抗體。反應(yīng)結(jié)束后清洗微量滴定板去除未結(jié)合反應(yīng)物。添加TMB作用底物反應(yīng)。微量滴定板讀數(shù)器上測(cè)定水解物濃度，水解物濃度與VeroCellHCPs蛋白濃
2022
12-20

Baso代理 CSTI 1020P10 T細(xì)胞培養(yǎng)基的特點(diǎn)介紹
ALyS505N-0是專(zhuān)為細(xì)胞免疫治療研究而開(kāi)發(fā)，日本國(guó)*達(dá)70%以上，在國(guó)內(nèi)也受到專(zhuān)家、教授的*好評(píng)。ALyS505N-0不含有任何動(dòng)物蛋白質(zhì)成分，含有重組或醫(yī)療級(jí)人類(lèi)蛋白質(zhì)的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基。對(duì)人類(lèi)外周血T淋巴細(xì)胞具有高增殖性，適用于CIK、DC、LAK、CTL等T細(xì)胞的擴(kuò)增與活化，是細(xì)胞免疫治療用培養(yǎng)基。特點(diǎn)1.安全性：含有重組人類(lèi)醫(yī)療級(jí)蛋白,不含異源性動(dòng)物成份，無(wú)細(xì)胞毒性；2.簡(jiǎn)便性：不使用血漿也可使細(xì)胞在體外增殖，添加5%~10%自體滅活血漿會(huì)使細(xì)胞生長(zhǎng)更好；3.廣泛性：支持DC、CI
2022
11-14

支原體檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理和優(yōu)點(diǎn)介紹
檢測(cè)原理：檢測(cè)樣品中的活性支原體裂解后，釋放出的酶與MycoAlert™PLUSSubstrate反應(yīng)，催化ADP轉(zhuǎn)化為ATP。加入MycoAlert™PLUSReagent試劑后在熒光素酶作用下ATP產(chǎn)生光信號(hào)（ATP+Luciferin+O2→Oxyluciferin+AMP+PPi+CO2+LIGHT）。光信號(hào)可用光度計(jì)讀出，根據(jù)第二次讀數(shù)（ReadB）與*次讀數(shù)（ReadA）比率可是確定是否存在支原體污染。ReadB/ReadA比率1.2，支原體陽(yáng)性，存在支原體污染。產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：生物發(fā)光技
2022
10-09

ELISA檢測(cè)試劑盒的使用步驟規(guī)則
試劑盒中使用的抗體是由在血清補(bǔ)充培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的CHO細(xì)胞裂解液產(chǎn)生和純化的親和力。所有這三種CygnusCHOHCP試劑盒都能識(shí)別出本質(zhì)上絕大多數(shù)相同的HCP。不同試劑盒報(bào)告的定量值可能不同，因此我們無(wú)法預(yù)測(cè)哪種試劑盒適合您的應(yīng)用。必須對(duì)每一種不同的產(chǎn)品進(jìn)行正式鑒定，以確定三種試劑盒中哪一種更優(yōu)。對(duì)于*發(fā)現(xiàn)CHOHCP污染的實(shí)驗(yàn)室，我們建議評(píng)估我們的CHOHCPELISA,3G，目錄#F550。如果這種方法被證明是不充分的，那么我們建議評(píng)估CHOHCP試劑盒，目錄#CM015和F015。使用步驟
2022
09-07

簡(jiǎn)答介紹內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒檢查介紹
內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒檢查介紹：Kinetic-QCL™檢測(cè)是一種定量的，動(dòng)態(tài)檢測(cè)革蘭氏陰性細(xì)菌內(nèi)毒素。樣品與鱟試劑（LAL）混合，放在溫育板讀數(shù)器上，溶液變?yōu)辄S色指示測(cè)定完成。Kinetic-QCL™顯色檢測(cè)特點(diǎn)用于微量注射藥物，疫苗，抗體和生物制劑檢測(cè)。相比于動(dòng)態(tài)濁度法和凝膠檢測(cè)法，Kinetic-QCL™不會(huì)干擾凝膠形成。檢測(cè)靈敏度范圍在0.005EU/ml-50.0EU/ml，是所有鱟試劑（LAL）檢測(cè)方法中更靈敏的。Kinetic-QCL™允許許多樣品在96高通量孔板中同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，節(jié)約時(shí)間
2022
08-08

培養(yǎng)基按具體的功能分類(lèi)有哪些？
具體的：(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分*是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分精確，重復(fù)性強(qiáng)，但價(jià)格較貴，而且微生物在這類(lèi)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)細(xì)菌。這類(lèi)培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，所以常被采用。(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分
2022
07-25

電泳槽的幾種分類(lèi)和區(qū)別
電泳槽采用高透明度聚碳酸酯注塑成型，經(jīng)久耐用，方便觀(guān)察；限位功能，操作準(zhǔn)確；可同時(shí)做雙板膠，條帶清晰；高柔韌性導(dǎo)線(xiàn)，開(kāi)蓋斷電設(shè)計(jì)，確保安全；電極頭可更換，方便維修。聚碳酸酯注塑成型制膠器，具備真正的原位制膠功能；無(wú)緩衝液滲漏現(xiàn)象；避免氣泡滲入玻璃板之間；凝膠底面與玻璃板平齊，避免形成氣泡。電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之問(wèn)的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或
2022
07-22

電泳槽的使用及使用注意事項(xiàng)
電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問(wèn)題。水平板狀電泳槽大多通過(guò)間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)化，操作也大大方便。電泳
2022
07-15

ELISA試劑盒測(cè)定具體的做法
我們建議在臨床ELISA試劑盒測(cè)定中盡量使用較低溫育溫度較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件。將微孔板從室溫拿至水浴箱或溫箱中時(shí)，孔內(nèi)溫度從室溫升至37℃，需要一定的時(shí)間，尤其是在室溫比較低以及非水浴的狀態(tài)下，這段升溫時(shí)間可能還比較長(zhǎng)，而在臨床實(shí)驗(yàn)室中，ELISA試劑盒很少有人注意這個(gè)問(wèn)題，通常是將微孔板一放入溫箱即開(kāi)始計(jì)時(shí)，這樣就很容易造成實(shí)際測(cè)定中溫育時(shí)間不夠，弱陽(yáng)性樣本測(cè)不出來(lái)的問(wèn)題。曾有一地處南方的血站同行提出了一個(gè)問(wèn)題，就是在每一年的冬季總有那么一個(gè)多月的時(shí)間，ELISA試劑盒在做HBsAg測(cè)定的室內(nèi)質(zhì)
2022
06-27

怎樣避免細(xì)胞污染
細(xì)胞是構(gòu)成人體結(jié)構(gòu)和功能的最基本單位，人體就是由大量的不同類(lèi)型的細(xì)胞組成的，在不同的組織器官，含有不同的細(xì)胞，分別具有不同的結(jié)構(gòu)，執(zhí)行不同的功能。比如血液中有三種血細(xì)胞，分別是紅細(xì)胞白細(xì)胞和血小板，紅細(xì)胞具有運(yùn)輸氧氣和二氧化碳的功能，白細(xì)胞在人體的免疫功能中發(fā)揮著重要作用，血小板是人體負(fù)責(zé)止血的血細(xì)胞。另外，人體還有多種其他類(lèi)型的細(xì)胞，分別執(zhí)行著不同的功能。怎樣避免細(xì)胞污染：1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開(kāi)
2022
06-25

細(xì)胞的原理及操作步驟
細(xì)胞的作用是表現(xiàn)生命現(xiàn)象的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，形狀多種多樣，主要由細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜等構(gòu)成，肝臟皮膚都是由各自的細(xì)胞組成的，細(xì)胞的首要任務(wù)就是準(zhǔn)確無(wú)誤的構(gòu)成我們的身體原理：當(dāng)待測(cè)細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時(shí)，通過(guò)測(cè)定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目即可換算出每mL細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量。操作步驟：1.將計(jì)數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上；2.輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞均勻分布；吸出少許細(xì)胞懸液滴在細(xì)胞入口，使細(xì)胞懸液充滿(mǎn)蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間，靜置1-2min，使細(xì)胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡，
2022
06-06

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的傳代及處理方法
細(xì)胞特性1）來(lái)源：人肺癌組織2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3）含量：1x106細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。二．細(xì)胞的培養(yǎng)：1)準(zhǔn)備1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基87%特級(jí)胎牛血清10%GlutaMAX—I谷氨酰胺1%SodiumPyruvate丙酮酸鈉1%P/S青霉素-鏈霉素1%2)培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3)凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。三．細(xì)胞處理：1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：將含有1mL
2022
05-19

分享電泳槽的清洗步驟
電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問(wèn)題。水平板狀電泳槽大多通過(guò)間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)化，操作也大大方便。那么
2022
05-16

冬季電泳槽的維護(hù)及注意事項(xiàng)
電泳槽是存放電泳涂料，被涂物在其中進(jìn)行電泳涂裝。其分主槽和副槽，涂料由出槽部溢流到副槽。槽液循環(huán)系統(tǒng)由循環(huán)泵、過(guò)濾器、槽內(nèi)管路、噴嘴等組成,配管設(shè)置在槽底部，槽液循環(huán)噴嘴將槽液噴出，進(jìn)行槽內(nèi)攪拌保持槽內(nèi)涂料均一，防止槽液的沉淀，除去擴(kuò)散的電解氣泡。槽體大小可根據(jù)客戶(hù)工件尺寸、產(chǎn)量來(lái)設(shè)計(jì)。電泳是電泳涂料在陰陽(yáng)兩極，施加于電壓作用下，帶電荷的涂料離子移動(dòng)到陰極，并與陰極表面所產(chǎn)生的堿性物質(zhì)作用形成不溶解物，沉積于工件表面。電泳槽的槽體采用PVC塑料或PP純塑板槽。電泳槽體應(yīng)由二部分組成；主槽(工作槽
2022
05-06

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。②消化培養(yǎng)法③懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。④器官培養(yǎng)器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)
2022
04-24

多通道移液器在進(jìn)行“快檢”時(shí)要注意些什么？
多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù)，它不僅具有優(yōu)良的自校準(zhǔn)功能，可重復(fù)和可靠的測(cè)量，而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計(jì)，它強(qiáng)了操作穩(wěn)定性，在多孔板加樣應(yīng)用時(shí)有明顯，整體尺寸與手動(dòng)移液器相似，操作方式與手動(dòng)移液器相似，還原了移液操作習(xí)慣，提升了續(xù)航時(shí)間，具備簡(jiǎn)單直觀(guān)的軟件操作界面。該儀器的的分液系統(tǒng)通過(guò)外置活塞原理來(lái)實(shí)現(xiàn)分液。其移液無(wú)需空氣柱，保證了移液的準(zhǔn)確性，不會(huì)受到所處理液體的密度、黏度和揮發(fā)性的影響，可提供從1mL-10mL的分液范圍。多通道移液器早出現(xiàn)于上世紀(jì)50年代，由德國(guó)生理化學(xué)研究所的科
2022
04-20

如何去除多通道移液器中污染和殘留物的處理步驟
多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù)，它不僅具有優(yōu)良的自校準(zhǔn)功能，可重復(fù)和可靠的測(cè)量，而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計(jì)，它強(qiáng)了操作穩(wěn)定性，在多孔板加樣應(yīng)用時(shí)有明顯，整體尺寸與手動(dòng)移液器相似，操作方式與手動(dòng)移液器相似，還原了移液操作習(xí)慣，提升了續(xù)航時(shí)間，具備簡(jiǎn)單直觀(guān)的軟件操作界面。今天咱們來(lái)了解下如何去除多通道移液器中污染和殘留物的處理步驟：1、滴頭排出器套筒的拆卸：輕輕地握住滴頭排出器，插入配備的工具，鎖住機(jī)械結(jié)構(gòu)，小心地放松滴頭排出器，并且卸下滴頭排出器和滴頭排出器套筒。2、滴頭圓錐體的拆卸：用隨該
2022
04-12

細(xì)胞培養(yǎng)基pH值改變的原因及解決辦法
pH值升高都有哪些原因？①隨著培養(yǎng)基開(kāi)蓋時(shí)間的增長(zhǎng)，pH值會(huì)不斷升高；---培養(yǎng)基中CO2揮發(fā)，導(dǎo)致溶液堿性升高。②培養(yǎng)基存儲(chǔ)條件不合適；③操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。如何解決pH值升高的問(wèn)題？①*培養(yǎng)基盡量現(xiàn)配現(xiàn)用，2~8℃下保存一周內(nèi)使用完；②培養(yǎng)基在2~8℃下避光保存；③避免操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。操作時(shí)間快速、減少同時(shí)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)數(shù)量。pH值降低都有哪些原因？①在細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，產(chǎn)生細(xì)胞代謝產(chǎn)物乳酸，乳酸蓄積，pH值通常會(huì)下降；②培養(yǎng)瓶蓋擰得過(guò)緊；---細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2無(wú)法溢出，溶解于培養(yǎng)基中導(dǎo)致酸性變強(qiáng)。③
2022
03-25

如何防止離心機(jī)造成的實(shí)驗(yàn)室安全事故，是所有實(shí)驗(yàn)人員一定熟練的能力
離心機(jī)廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、醫(yī)療衛(wèi)生、食品安全、生命科學(xué)、農(nóng)林科學(xué)、牧業(yè)科學(xué)、血庫(kù)、血站、生物制品、藥物制品等領(lǐng)域?qū)悠愤M(jìn)行分離沉淀和濃縮制備的理想設(shè)備。它是實(shí)驗(yàn)室的基本配置，基本上每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)配備離心機(jī)，但實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的操作需要可不能用基礎(chǔ)配置來(lái)操作，如果操作不當(dāng)，可能會(huì)導(dǎo)致安全事故的發(fā)生！進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的主體是人，人的不安全緣故是造成實(shí)驗(yàn)室安全事故產(chǎn)生的最關(guān)鍵緣故，所以只有從操作人員入手，提高操作人員的安全意識(shí)，才能最大限度減少安全事故的發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)在運(yùn)行環(huán)節(jié)中，具備著許多不確定性不安全緣故

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