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2023
02-222023
02-01Cygnus Vero細(xì)胞HCP ELISA檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理
CygnusVeroCellHCPELISAKitVero細(xì)胞HCP試劑盒檢測(cè)原理:VeroCell檢測(cè)是一個(gè)雙位點(diǎn)酶聯(lián)免疫檢測(cè)。樣本中包含的VeroCellHCPs蛋白與標(biāo)記有抗-VeroCell抗體的辣根過(guò)氧化物酶同時(shí)反應(yīng),反應(yīng)發(fā)生在之前涂有一層吸附性抗-VeroCell蛋白抗體的微量滴定板中進(jìn)行。免疫反構(gòu)成為夾層式結(jié)構(gòu):固相抗休-HCP-酶標(biāo)記抗體。反應(yīng)結(jié)束后清洗微量滴定板去除未結(jié)合反應(yīng)物。添加TMB作用底物反應(yīng)。微量滴定板讀數(shù)器上測(cè)定水解物濃度,水解物濃度與VeroCellHCPs蛋白濃2022
12-20Baso代理 CSTI 1020P10 T細(xì)胞培養(yǎng)基的特點(diǎn)介紹
ALyS505N-0是專為細(xì)胞免疫治療研究而開(kāi)發(fā),日本國(guó)*達(dá)70%以上,在國(guó)內(nèi)也受到專家、教授的*好評(píng)。ALyS505N-0不含有任何動(dòng)物蛋白質(zhì)成分,含有重組或醫(yī)療級(jí)人類蛋白質(zhì)的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基。對(duì)人類外周血T淋巴細(xì)胞具有高增殖性,適用于CIK、DC、LAK、CTL等T細(xì)胞的擴(kuò)增與活化,是細(xì)胞免疫治療用培養(yǎng)基。特點(diǎn)1.安全性:含有重組人類醫(yī)療級(jí)蛋白,不含異源性動(dòng)物成份,無(wú)細(xì)胞毒性;2.簡(jiǎn)便性:不使用血漿也可使細(xì)胞在體外增殖,添加5%~10%自體滅活血漿會(huì)使細(xì)胞生長(zhǎng)更好;3.廣泛性:支持DC、CI2022
11-14支原體檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理和優(yōu)點(diǎn)介紹
檢測(cè)原理:檢測(cè)樣品中的活性支原體裂解后,釋放出的酶與MycoAlert™PLUSSubstrate反應(yīng),催化ADP轉(zhuǎn)化為ATP。加入MycoAlert™PLUSReagent試劑后在熒光素酶作用下ATP產(chǎn)生光信號(hào)(ATP+Luciferin+O2→Oxyluciferin+AMP+PPi+CO2+LIGHT)。光信號(hào)可用光度計(jì)讀出,根據(jù)第二次讀數(shù)(ReadB)與*次讀數(shù)(ReadA)比率可是確定是否存在支原體污染。ReadB/ReadA比率1.2,支原體陽(yáng)性,存在支原體污染。產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):生物發(fā)光技2022
10-092022
09-07簡(jiǎn)答介紹內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒檢查介紹
內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒檢查介紹:Kinetic-QCL™檢測(cè)是一種定量的,動(dòng)態(tài)檢測(cè)革蘭氏陰性細(xì)菌內(nèi)毒素。樣品與鱟試劑(LAL)混合,放在溫育板讀數(shù)器上,溶液變?yōu)辄S色指示測(cè)定完成。Kinetic-QCL™顯色檢測(cè)特點(diǎn)用于微量注射藥物,疫苗,抗體和生物制劑檢測(cè)。相比于動(dòng)態(tài)濁度法和凝膠檢測(cè)法,Kinetic-QCL™不會(huì)干擾凝膠形成。檢測(cè)靈敏度范圍在0.005EU/ml-50.0EU/ml,是所有鱟試劑(LAL)檢測(cè)方法中更靈敏的。Kinetic-QCL™允許許多樣品在96高通量孔板中同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),節(jié)約時(shí)間2022
08-082022
07-252022
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07-152022
06-272022
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04-24多通道移液器在進(jìn)行“快檢”時(shí)要注意些什么?
多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù),它不僅具有優(yōu)良的自校準(zhǔn)功能,可重復(fù)和可靠的測(cè)量,而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計(jì),它強(qiáng)了操作穩(wěn)定性,在多孔板加樣應(yīng)用時(shí)有明顯,整體尺寸與手動(dòng)移液器相似,操作方式與手動(dòng)移液器相似,還原了移液操作習(xí)慣,提升了續(xù)航時(shí)間,具備簡(jiǎn)單直觀的軟件操作界面。該儀器的的分液系統(tǒng)通過(guò)外置活塞原理來(lái)實(shí)現(xiàn)分液。其移液無(wú)需空氣柱,保證了移液的準(zhǔn)確性,不會(huì)受到所處理液體的密度、黏度和揮發(fā)性的影響,可提供從1mL-10mL的分液范圍。多通道移液器早出現(xiàn)于上世紀(jì)50年代,由德國(guó)生理化學(xué)研究所的科2022
04-202022
04-122022
03-25如何防止離心機(jī)造成的實(shí)驗(yàn)室安全事故,是所有實(shí)驗(yàn)人員一定熟練的能力
離心機(jī)廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、醫(yī)療衛(wèi)生、食品安全、生命科學(xué)、農(nóng)林科學(xué)、牧業(yè)科學(xué)、血庫(kù)、血站、生物制品、藥物制品等領(lǐng)域?qū)悠愤M(jìn)行分離沉淀和濃縮制備的理想設(shè)備。它是實(shí)驗(yàn)室的基本配置,基本上每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)配備離心機(jī),但實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的操作需要可不能用基礎(chǔ)配置來(lái)操作,如果操作不當(dāng),可能會(huì)導(dǎo)致安全事故的發(fā)生!進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的主體是人,人的不安全緣故是造成實(shí)驗(yàn)室安全事故產(chǎn)生的最關(guān)鍵緣故,所以只有從操作人員入手,提高操作人員的安全意識(shí),才能最大限度減少安全事故的發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)在運(yùn)行環(huán)節(jié)中,具備著許多不確定性不安全緣故以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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