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GPR52——神經(jīng)治療潛在靶點(diǎn)2025/07/11: 背景介紹人體細(xì)胞的表面分布著許多G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），其功能相當(dāng)于細(xì)胞的“信號(hào)兵”。這些“信號(hào)兵”負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間的信息交流，進(jìn)而廣泛參與人體生理或病理狀態(tài)的調(diào)節(jié)。GPCR的功能一旦受損就可能引起各種人類疾病，從疼痛到糖尿病，甚至癌癥等。長期以來，GPCR靶點(diǎn)一直是藥物研發(fā)領(lǐng)域的“寵兒”，尤其是在GLP-1類藥物取得巨大的成功后，GPCR靶點(diǎn)的研發(fā)也越來越熱。目前市場(chǎng)上超過30%的在售藥物都以GPCR為靶點(diǎn)。已知人類有800多個(gè)GPCR受體，其中大約有100多個(gè)孤兒受體。GPR52是一個(gè)

Ep-CAM IHC質(zhì)控品上新2025/07/11: Ep-CAM背景Ep-CAM(EpithelialCellAdhesionMolecule上皮細(xì)胞粘附分子)，又稱CD326或TROP1（TrophoblastCellSurfaceAntigen1），是一種I型跨膜糖蛋白，由TACSTD1（GA733-2）基因編碼，分子量約40kDa。EpCAM不僅作為細(xì)胞粘附分子，還參與信號(hào)通路的調(diào)控，促進(jìn)腫瘤惡性進(jìn)展。其主要在正常上皮組織（如胃腸道、乳腺、胰膽管）低表達(dá)；在上皮源性腫瘤（如乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、卵巢癌）中顯著高表達(dá)（80%病例）；在非上

ANG TIE2：重塑千億血管靶向治療市場(chǎng)，“血管-免疫”協(xié)同治療革命2025/07/11: 背景血管生成是一個(gè)多步驟過程，涉及血管發(fā)芽、血管成熟和血管重塑。血管發(fā)芽是由內(nèi)皮細(xì)胞（EC）的集體遷移介導(dǎo)的，該細(xì)胞在包括VEGF受體和Notch配體在內(nèi)的因子存在下拉長血管。當(dāng)細(xì)胞與周圍芽的細(xì)胞吻合時(shí)，柄細(xì)胞伸長并形成管腔，并增殖形成新的血管和分支。一旦這些新形成的血管被灌注，EC獲得穩(wěn)定性并形成由血管內(nèi)皮鈣粘蛋白和密蛋白連接的單層靜止指骨細(xì)胞，血管成熟就會(huì)發(fā)生?；啄さ男纬珊捅诩?xì)胞（血管平滑肌細(xì)胞和周細(xì)胞）的募集，這一過程由血小板衍生生長因子（PDGF）/PDGF受體β、Ang-1/Tie2

TGR5靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型2025/06/13: 背景肥胖癥和2型糖尿病與胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）以及循環(huán)膽汁酸水平的變化有關(guān)。最近幾年，以GLP-1受體激動(dòng)劑為代表的減肥藥，無疑是人類健康領(lǐng)域最偉大的突破之一。然而，與肥胖和糖尿病相關(guān)的胃腸道（GI）中各種膽汁酸的水平變化卻一直鮮有研究。TGR5受體是第一個(gè)已知的膽汁酸特異性G蛋白偶聯(lián)受體，也被稱為膽汁酸受體1(GPBAR1)，屬于A類G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）亞家族。該受體由七個(gè)跨膜螺旋（TMH1-7）、三個(gè)胞外環(huán)（ECL1-3）組成，有助于配體結(jié)合，以及三個(gè)胞內(nèi)環(huán)（ICL1-3），

NK3R靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型2025/06/13: 背景介紹神經(jīng)激肽3受體（NK3R）廣泛分布在大腦的不同區(qū)域，包括額葉皮層、杏仁核、內(nèi)側(cè)隔膜和海馬體，以及其他器官，如卵巢、子宮和消化系統(tǒng)。NK3R在人類的下丘腦-垂體-性腺（HPG）軸中起重要作用。當(dāng)NK3R功能障礙時(shí)，許多生理過程會(huì)受到影響，包括過程獎(jiǎng)勵(lì)、體液平衡和加壓素釋放、心血管功能、運(yùn)動(dòng)、疼痛、精神疾病、體溫調(diào)節(jié)和生殖。內(nèi)源性神經(jīng)激肽B（NKB）是NK3R有效的天然激動(dòng)劑。最近證明NKB和NK3R系統(tǒng)參與生殖的中央控制。NKB、kisspeptin和強(qiáng)啡肽A協(xié)同調(diào)節(jié)促性腺激素釋放激素（G

慢病毒整合插入位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)容2025/05/30: 慢病毒背景慢病毒載體（Lentiviralvectors,LVs）是在人免疫缺陷病毒HIV-1的基礎(chǔ)上改造而來的，可以將大量的遺傳信息傳遞進(jìn)宿主細(xì)胞，并且整合到細(xì)胞的基因組內(nèi)，使其可以在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)若干代。同時(shí)，由于它的毒力基因已經(jīng)被剔除，作為假病毒可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)較為安全的使用。慢病毒載體可以轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞，包含原代細(xì)胞等難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。慢病毒在Car-T細(xì)胞療法中的應(yīng)用基于慢病毒具有：感染范圍廣、效率高，有效感染分裂和非分裂的細(xì)胞；穩(wěn)定性強(qiáng)，整合進(jìn)基因組中，長期穩(wěn)定表達(dá)外源的基因；免疫原性低，安

THR-β激動(dòng)劑：NASH治療的新希望？2025/05/15: 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）的嚴(yán)重形式，伴隨肝臟炎癥、脂肪堆積和纖維化，可進(jìn)展為肝硬化甚至肝癌。全球約25%成人患有非酒精性脂肪肝?。∟AFLD），其中20%-30%會(huì)進(jìn)展為非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。隨著NAFLD和NASH患病人數(shù)不斷上升，了解其復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制變得越來越緊迫。FASN、THR-β、GLP-1R、PPARA、FGF19、FGF21、NR1H4/FXR和ACLY等生物標(biāo)志物和藥物靶點(diǎn)在NASH及其相關(guān)并發(fā)癥中具有良好的治療潛力。甲狀腺激素受體

黃金賽道——CDH17靶點(diǎn)2025/05/09: 背景Cadherins是一個(gè)大型的細(xì)胞粘附分子超家族，至少有六個(gè)亞家族，包括典型Cadherin(如·E-Cadherin、N-Cadherin和P-Cadherin)、非典型Cadherin、desmocollins、desmogleins、protocadherintype和其他。Cadherin的表達(dá)失調(diào)往往與疾病有關(guān)，包括組織發(fā)育不良、腫瘤形成和轉(zhuǎn)移。鈣粘蛋白17（Cadherin17,CDH17）是鈣依賴性蛋白質(zhì)(Cadherins)超家族的非經(jīng)典成員，是一種鈣依賴性細(xì)胞粘附跨膜糖蛋白

AVβ6靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型2025/05/06: 背景整合素是充當(dāng)細(xì)胞表面受體并在細(xì)胞與其周圍環(huán)境之間執(zhí)行雙向信號(hào)傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)，從而介導(dǎo)細(xì)胞粘附，從而通過粘附和牽引來支持細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。這些蛋白質(zhì)在控制重要細(xì)胞過程（如細(xì)胞存活、遷移、增殖、分化、轉(zhuǎn)移和腫瘤侵襲）的各種生物信號(hào)通路的調(diào)節(jié)中很重要。整合素由α和β亞型組成，它們形成跨膜異二聚體。亞基αv可以與β1、β3、β5、β6或β8亞基中的任何一個(gè)結(jié)合，但β6具有高度特異性，并且僅與αv亞基結(jié)合。整合素αvβ6是由αv和β6亞基組成的異二聚體跨膜受體，屬于整合素家族成員，其胞外域通過識(shí)別含RGD（精氨

DPCR檢測(cè)試劑盒開發(fā)性能驗(yàn)證2025/04/27: 描述數(shù)字PCR（DPCR）是一種核酸定量技術(shù)，能夠在單分子水平上對(duì)DNA或RNA進(jìn)行絕對(duì)定量。與傳統(tǒng)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）相比，DPCR具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性，因此在生物學(xué)研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用。DPCR腫瘤領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用DPCR腫瘤領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用：檢測(cè)GeneExpression，主要是檢測(cè)mRNA的定量分析;檢測(cè)Mutation（SNV和Indel），可以檢測(cè)拷貝數(shù)，也可以檢測(cè)比率；檢測(cè)CNV（拷貝數(shù)變異分析），相對(duì)定量；檢測(cè)Fusion，可以檢測(cè)拷貝數(shù)，也可以檢測(cè)比率；科佰

特應(yīng)性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點(diǎn)2025/04/11: Background特應(yīng)性皮炎（AD）是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質(zhì)性炎癥性疾病，以劇烈瘙癢和反復(fù)發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn)，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎（AD）是最常見的炎癥性皮膚病，影響近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調(diào)和皮膚屏障破壞的復(fù)雜相互作用驅(qū)動(dòng)特應(yīng)性皮炎（AD）的發(fā)病機(jī)制，其中T細(xì)胞依賴性炎癥在特應(yīng)性皮炎（AD）患者中起關(guān)鍵作用。重要T細(xì)胞共刺激分子OX40（腫瘤壞死因子受體超家族成員4(TNFRSF4)）及其配體OX40L（腫瘤壞死因

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點(diǎn)激動(dòng)劑與代謝疾病2025/04/07: GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點(diǎn)激動(dòng)劑與代謝疾病背景介紹肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——這些代謝性疾病已成為全球公共健康的“三座大山”。傳統(tǒng)單靶點(diǎn)藥物（如胰島素、GLP-1單激動(dòng)劑）雖有效，但難以解決復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò)失調(diào)問題。近年來，GLP-1R、GCGR、GIPR的雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑異軍突起，以“協(xié)同增效、減副增效”的優(yōu)勢(shì)成為研發(fā)熱點(diǎn)。從諾和諾德的Semaglutide到禮來的Tirzepatide，這些藥物不僅刷新了減重降糖的療效紀(jì)錄，更標(biāo)志著代謝治療正式邁入“多靶點(diǎn)時(shí)代”。最近，Reta

IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石，精準(zhǔn)診斷起點(diǎn)2025/03/31: IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石，精準(zhǔn)診斷起點(diǎn)描述免疫組化（Immunohistochemistry，簡稱IHC）是一種利用特異性抗體與目標(biāo)抗原結(jié)合的原理，結(jié)合組織學(xué)技術(shù)，在組織或細(xì)胞中定位和檢測(cè)特定蛋白質(zhì)或多肽分子的技術(shù)。通過染色或熒光標(biāo)記，免疫組化能夠在顯微鏡下直觀地顯示目標(biāo)分子在組織或細(xì)胞中的分布情況。IHC應(yīng)用目前免疫組化檢測(cè)技術(shù)主要應(yīng)用于以下領(lǐng)域：病理診斷：如腫瘤標(biāo)志物（HER2、PD-L1、ER/PR等）檢測(cè)。科研實(shí)驗(yàn)：蛋白質(zhì)表達(dá)與分布研究、信號(hào)通路研究。藥物研發(fā)：靶點(diǎn)驗(yàn)證、藥物作

優(yōu)生優(yōu)育配對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/03/20: 背景在優(yōu)生優(yōu)育的領(lǐng)域，產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步為無數(shù)家庭帶來了希望與安心。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)（Non-InvasivePrenatalTesting,NIPT）作為一種革命性的技術(shù)，憑借其高準(zhǔn)確性、安全性和便捷性，迅速成為產(chǎn)前篩查的方法。在NIPT問世之前，產(chǎn)前檢測(cè)主要依賴于有創(chuàng)性檢測(cè)方法，如羊膜穿刺術(shù)和絨毛膜取樣（CVS）。這些方法雖然準(zhǔn)確性高，但存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。為了克服這些局限性，科學(xué)家們開始探索一種更安全、更便捷的檢測(cè)方法。1997年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)孕婦外周血中存在胎兒游離DNA（cfDNA），這為

NK2R細(xì)胞篩選模型2025/03/14: 隨著社會(huì)進(jìn)步人們生活水平的提高，肥胖人群急劇攀升。肥胖不僅讓人困擾，還能引發(fā)多種疾病：如2型糖尿病、心臟病、脂肪肝以及某些癌癥。有機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)到2030年，減肥藥市場(chǎng)將達(dá)到1500億美元。最近幾年，以GLP-1受體激動(dòng)劑為代表的減肥藥，無疑是人類健康領(lǐng)域最偉大的突破之一。2024年藥品中GLP-1受體激動(dòng)劑獨(dú)占倆席（Ozempic和Mounjaro）且兩款藥物的全球銷售額均超百億美元。但GLP-1受體激動(dòng)劑使用過程中，約10%會(huì)因?yàn)椴涣挤磻?yīng)而終止用藥，這也為尋找更新迭代的減肥藥提供了方向。NK2R即

IgE：過敏與免疫的“雙面分子”2025/03/11: 背景介紹過敏的病因與Ⅱ型炎癥反應(yīng)密切相關(guān)，會(huì)導(dǎo)致過敏原特異性免疫球蛋白E（IgE）的產(chǎn)生，這是許多過敏性疾病的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。在高水平上，初始的過敏原暴露會(huì)破壞上皮的完整性，通過包括IL-25、IL-33和TSLP在內(nèi)的細(xì)胞因子觸發(fā)局部炎癥，這些炎癥激活Ⅱ型先天淋巴樣細(xì)胞以及其他免疫細(xì)胞來分泌Ⅱ型細(xì)胞因子IL-4、IL-5和IL-13，促進(jìn)Th2細(xì)胞的發(fā)育和嗜酸性粒細(xì)胞的招募。Th2細(xì)胞依賴的B細(xì)胞激活促進(jìn)了過敏原特異性IgE的產(chǎn)生，IgE穩(wěn)定地與嗜堿性細(xì)胞和肥大細(xì)胞表面的Fc段含高親和力受體（F

HPV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)容：精準(zhǔn)檢測(cè)，實(shí)力升級(jí)2025/02/28: 背景HPV（人乳頭瘤病毒）感染是引發(fā)宮頸癌的主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有50萬新增宮頸癌病例，其中約85%發(fā)生在發(fā)展中國家。隨著全球?qū)m頸癌篩查和預(yù)防的重視，HPV（人乳頭瘤病毒）分子診斷已成為臨床檢測(cè)的重要工具。而HPV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品，作為檢測(cè)過程中的“標(biāo)尺”，其質(zhì)量和種類的豐富程度，直接決定了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。前期，科佰生物已經(jīng)推出了18種高危型和9種低危型的HPV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品，詳情可以點(diǎn)擊【免費(fèi)試用】人乳頭瘤病毒HPV核酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品新品上線，可申請(qǐng)免費(fèi)

FH標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/02/21: 家族性高膽固醇血癥（FH）是一種常染色體遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為發(fā)病呈家族聚集性，血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平明顯增高且藥物難以控制，冠心?。–HD）、缺血性卒中以及外周動(dòng)脈疾病、黃色瘤、角膜弓等動(dòng)脈硬化性心血管疾病發(fā)生早、進(jìn)展快，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。FH是一種常染色體顯性遺傳性疾病，有三種致病基因，LDL-R，PCSK9和ApoB。約有4億人受累，其發(fā)病率高達(dá)15％-25％，主要分布于非洲、拉丁美洲、地中海以及東南亞地區(qū)。在我國臨床分為雜合（heterozygousfamilial

BTK細(xì)胞篩選模型2025/02/13: 背景介紹B細(xì)胞受體（BCR）信號(hào)通路在成熟B細(xì)胞惡性腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展中起著核心作用，例如慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）或華氏巨球蛋白血癥（WM）。BCR信號(hào)通路中的激活突變常見于DLBCL、FL或WM；而在CLL和MCL中一般會(huì)缺失，但BCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)被組成性激活，并且是其發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵參與者。細(xì)胞表面免疫球蛋白本身不具有任何激酶活性。它與二硫化物連接的異二聚體Igα和Igβ（CD79A，CD79B）非共價(jià)連接。經(jīng)過識(shí)

PTPRZ1-MET腦膠質(zhì)瘤分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/01/16: 背景膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma，GBM），又稱多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，是一種最常見也是具有侵襲性的腦癌。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤起源于稱為星形膠質(zhì)細(xì)胞的星形腦細(xì)胞，星形膠質(zhì)細(xì)胞有助于保護(hù)大腦免受血液疾病的影響并為其提供營養(yǎng)。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤常見的治療方法有：外科手術(shù)；化療；放射治療。但是多數(shù)患者對(duì)傳統(tǒng)治療并不敏感，預(yù)后不良。免疫和靶向治療作為新型的治療手段可能有利于延緩腫瘤復(fù)發(fā)，提高腫瘤的治療效果。2022版《腦膠質(zhì)瘤診療指南》中提到，我國腦膠質(zhì)瘤的年發(fā)病率為5/10萬～8/10萬，5年病死率在全身腫瘤

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