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迪夫快速染色液（Diff-Quik Stain）說明書2021/05/24: 產(chǎn)品簡介：Diff-Quik染色是在Wright染色基礎(chǔ)上改良而來的一種快速染色方法，是細(xì)胞學(xué)檢查中常用的染色方法之一,染液是采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的快速染色方法而配制，與WrightStain類似都是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而來的，染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似，但迪夫快速染色所需的時間極短，一般90s以內(nèi)即可完成染色。迪夫快速染色液含固定液，主要用于血細(xì)胞涂片、骨髓涂片、分泌物涂片、脫落細(xì)胞涂片等染色，非常適合用于批量浸染，且背景清晰無沉渣。染色液僅用于科研領(lǐng)域

小鼠（Mouse）胰脂肪酶（PL）ELISA檢測試劑盒說明書2021/05/21: 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被胰脂肪酶（PL）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶（PL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和

BD Matrigel基底膜基質(zhì)膠說明書2021/05/18: 操作指南BD采用技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BDMatrigel基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。BDMatrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，以及對細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究。BDMatrigel基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進(jìn)上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、Sertoli細(xì)胞、黑色

增強(qiáng)革蘭氏染色液說明書2021/05/17: 產(chǎn)品簡介：革蘭氏染色法是丹麥醫(yī)生ChristainGram于1884年所發(fā)明，是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，亦是一種復(fù)染法。未經(jīng)染色的細(xì)菌，由于其與周圍環(huán)境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細(xì)菌與環(huán)境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細(xì)菌的形態(tài)、排列及某些結(jié)構(gòu)特征，用以分類鑒定。通過此法染色可將細(xì)菌鑒別為革蘭陽性菌(G+)和革蘭陰性菌(G-)兩大類。細(xì)菌的不同顯色反應(yīng)是由于細(xì)胞壁對乙醇的通透性和抗脫色能力的差異，主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細(xì)胞用碘液處理后形成不溶性

SNU349細(xì)胞;人透明腎癌細(xì)胞說明書2021/05/14: 產(chǎn)品名稱：SNU349細(xì)胞;人透明腎癌細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6細(xì)胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理：1.收到細(xì)胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁，如有

牛（Bovine）副結(jié)核ELISA檢測試劑盒說明書2021/05/10: 檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被牛副結(jié)核分枝桿菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中副結(jié)核分枝桿菌抗體（paratuberculosis）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺

RGC-5細(xì)胞;轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞系說明書2021/05/06: 產(chǎn)品名稱：RGC-5細(xì)胞;轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞系細(xì)胞數(shù)量：1*10^6細(xì)胞種屬：小鼠源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：DMEM細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理：1.收到細(xì)胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是

糖原PAS 染色液（真菌專用）說明書2021/04/30: 產(chǎn)品簡介：糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二

抑癌基因p16抗體；CDKN2A/p16-INK4a2021/04/26: 基本信息產(chǎn)品名稱：抑癌基因p16抗體；CDKN2A/p16-INK4a別名cyclin-dependentkinaseinhibitor2A;CDK4I;p16-INK4;p16-INK4a;cyclin-dependentkinase4inhibitorA;cyclin-dependentkinaseinhibitor2A,isoform1;Cyclindependentkinaseinhibitor2A(p16,inhibitsCDK4);cellcycleinhibitor;cyclin-

維生素 B6（Vitamin B6，VB6）試劑盒說明書2021/04/23: 注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。微量法100T/96S測定意義維生素B6（VitaminB6）又稱吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在體內(nèi)以磷酸酯的形式存在，是一種水溶性維生素，在細(xì)胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝，對生物體具有極其重要的作用。測定原理VB6與4-氨基安替比林在強(qiáng)氧化劑作用下生成穩(wěn)定的黃色化合物，在390nm有特征吸收峰。自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器天平、研缽、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水。試劑組成和配制提取液：液

人（Human）抗淋巴細(xì)胞球蛋白（ALG） ELISA檢測試劑盒說明書2021/04/20: 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被抗淋巴細(xì)胞球蛋白（ALG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗淋巴細(xì)胞球蛋白（ALG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品含量。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)

乙酰輔酶A含量檢測試劑盒說明書2021/04/16: 注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。規(guī)格：50T/48S產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑二：粉劑×1支，-20℃保存。臨用前加入500µL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。試劑三：液體20µL×1支，4℃保存。臨用前加入500µL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存。臨用前加入45mL試劑五充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。試劑五：液體

血液/細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒說明書2021/04/12: 產(chǎn)品簡介本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，提取多種細(xì)胞中的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料，高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)：簡單快速：1h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。廣泛：適用于血液、多種動物細(xì)胞和動物組織等。超純：獲得的DNA純度高，可直接用于P

人（Human）鋅-α2糖蛋白（ZAG）ELISA檢測試劑盒說明書2021/04/09: 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鋅-α2糖蛋白（ZAG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鋅-α2糖蛋白（ZAG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心

HPC-Y5細(xì)胞;人胰腺細(xì)胞說明書2021/04/06: 產(chǎn)品名稱：HPC-Y5細(xì)胞;人胰腺細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：胰腺細(xì)胞種屬：人源生長特性：貼壁培養(yǎng)基：MEM-EBSS形態(tài)特征：形態(tài)上皮傳代方法：1:3傳代，3-4天傳1次培養(yǎng)條件：胎牛血清至最終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃細(xì)胞描述：該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后

體液氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒說明書2021/04/02: 主要用途體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下，體液樣品中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測樣品中活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種體液包括尿液、腦脊液、唾液、精液、羊水等各種體液的活性氧族的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，檢測敏感。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升強(qiáng)化液（ReagentB）毫升

（β-NMN） β-煙酰胺單核苷酸說明介紹2021/03/29: 產(chǎn)品描述Nicotinamidemononucleotide,簡稱MNM，是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（NAMPT）調(diào)控反應(yīng)的重要產(chǎn)物，NAD+合成過程的關(guān)鍵中間體，在細(xì)胞能量代謝中發(fā)揮著重要作用。NMN可通過恢復(fù)高脂飲食誘導(dǎo)的II型糖尿病鼠的NAD+水平改善葡萄糖耐受不良情況，還可增強(qiáng)肝對胰島素的敏感性，并恢復(fù)與氧化應(yīng)激、炎癥應(yīng)答及生物鐘等方面相關(guān)基因的表達(dá)，部分原因是激活SIRT1。而且在衰老時，多個器官都發(fā)生明顯的NAD+和NAMPT水平下降，在衰老引起的II型糖尿病老鼠中NMN能夠改善葡萄糖耐

人鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin） ELISA檢測試劑盒說明書2021/03/26: 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收

DNA 損傷試劑盒（彗星電泳法）說明書2021/03/23: 一、產(chǎn)品說明DNA在自由基(如·OH)的攻擊下容易發(fā)生損傷,即脫氧戊糖遭到破環(huán),磷酸二脂鍵的斷裂,堿基的破環(huán)或脫落,便可進(jìn)一步產(chǎn)生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細(xì)胞固定于低熔點(diǎn)瓊脂糖中,取少量細(xì)胞涂在載玻片上,用堿高鹽溶液破壞細(xì)胞膜,再用堿溶液使DNA分子解旋。將載玻片置于電泳液中,在電場的作用下,DNA分子向陽極移動。如果DNA損傷嚴(yán)重,碎片多,則電泳速度快。未受損傷的DNA大分子則由于細(xì)胞膜的阻隔,滯留在原處。用PI染色或銀染,可觀察到DNA受損的細(xì)胞形同彗星現(xiàn)象,作定性分析。也可用相關(guān)的軟件作定量

總抗氧化能力檢測試劑盒（ABTS快速法）說明書2021/03/19: 總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS快速法)，即TotalAntioxidantCapacityAssayKitwithaRapidABTSmethod，簡稱T-AOCAssayKit，是一種采用2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid(ABTS)作為顯色劑，可以對血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液、或各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力進(jìn)行快速檢測的試劑盒。活性氧(Reactiv

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