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改良Bielschowsky神經(jīng)染色液說(shuō)明書2021/10/29: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：神經(jīng)元(Neuron)又稱神經(jīng)細(xì)胞，是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞，它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維，它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多，主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。改良Bielschowsky神經(jīng)染色液是典型的鍍銀染色法，其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內(nèi)看到許多交錯(cuò)成網(wǎng)的細(xì)絲，并伸向樹突及

過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/10/25: 注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。貨號(hào)：JSK541規(guī)格：50T/48S產(chǎn)品內(nèi)容：提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體0.33mL×2瓶，4℃保存；用時(shí)每瓶加入5mL試劑一；用不完的試劑4℃保存一周；試劑三：液體10mL×1瓶，4℃保存。產(chǎn)品說(shuō)明：POD（EC1.11.1.7）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可催化過(guò)氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過(guò)氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD催化H2O2氧化特定

苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/10/22: 注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。規(guī)格：50T/48S紫外分光光度法產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PAL（EC4.315）廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中，是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的關(guān)鍵酶，與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān)，在植物正常生長(zhǎng)發(fā)育和抵御病菌侵害過(guò)程中起重要作用。PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm處有最大吸收值，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率計(jì)算PAL活性。試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移

MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/10/19: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：MTT比色法是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(MTTCellProliferationａndCytotoxicityAssayKit)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測(cè)。MTT檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色Formazan并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過(guò)酶標(biāo)儀可以測(cè)定570nm波長(zhǎng)附近的吸光度。細(xì)胞增殖越多越快，則吸光度越高；細(xì)胞毒性越大，則吸光度越低。MT

核酸檢測(cè)試劑盒（定磷比色法）說(shuō)明書2021/10/15: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介核酸(nucleicacid)是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命的基本物質(zhì)之一，廣泛存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物體內(nèi)，根據(jù)化學(xué)組成不同，核酸可分為脫氧核糖核酸(簡(jiǎn)稱DNA)和核糖核酸(簡(jiǎn)稱RNA)，核酸分子中含有一定比例的磷，DNA中磷含量為9.2%，RNA中磷含量為9.0%核酸檢測(cè)試劑盒(定磷比色法)檢測(cè)原理是在強(qiáng)酸條件下，核酸分子中的有機(jī)磷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷，后者與鉬酸銨形成黃色的磷鉬酸銨，隨后還原劑把高價(jià)鉬離子還原成低價(jià)鉬離子，進(jìn)而形成藍(lán)色的鉬藍(lán)，在一定濃度范圍藍(lán)色深淺與磷含

細(xì)胞AMPK激酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書2021/10/12: 主要用途細(xì)胞AMPK激酶活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)多肽底物受到AMPK磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測(cè)定產(chǎn)生ADP過(guò)程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用比色法測(cè)定其氧化后峰值的變化，以分析細(xì)胞裂解樣品中AMPK活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或*純化酶樣品中AMPK激酶的定量檢測(cè)，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性

過(guò)氧化氫酶（CAT）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書（紫外分光光度法）2021/09/29: 注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。貨號(hào):JSK540規(guī)格:50T/48S產(chǎn)品內(nèi)容：提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體100μL×3瓶，4℃保存。產(chǎn)品說(shuō)明：CAT(EC1.11.1.6)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時(shí)間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計(jì)算出CAT

小鼠（Mouse）尿素氮（BUN）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/09/26: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被尿素氮（BUN）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和

組織基質(zhì)金屬蛋白酶13活性熒光定量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/09/22: 主要用途組織基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP13）活性熒光定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)熒光探針MCA供體和DAP/DNP受體雙重標(biāo)記的多肽底物PChaGNvaHA，受到MMP13蛋白酶的水解，解離抑制基團(tuán)，產(chǎn)生熒光產(chǎn)物，即采用熒光法來(lái)測(cè)定樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或*純化酶樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶13的特異活性定量檢測(cè)，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（Re

兔蛋氨酸（Methionine）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/09/18: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被蛋氨酸（Methionine）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋氨酸（Methionine）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/09/13: 可見分光光度法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。規(guī)格：50T/48S產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：液體90mL×1瓶，4℃保存。試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加入5mL蒸餾水溶解。試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水溶解。試劑四：液體×1支，-20℃避光保存。產(chǎn)品說(shuō)明：TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還

人吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/09/10: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后

CHO-S細(xì)胞；中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞說(shuō)明書2021/09/07: 基本信息細(xì)胞名稱：CHO-S，中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞產(chǎn)品貨號(hào)：JSK522規(guī)格：T25瓶生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)傳代比例：細(xì)胞80-90%匯合時(shí)1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%DMEM/F12，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細(xì)胞接收后的處理：1）干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后推薦直接復(fù)蘇，轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導(dǎo)致細(xì)胞復(fù)蘇率降低；2）收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照后與我

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8A9復(fù)合物ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/09/03: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物（S100A8/A9）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物（S100A8/A9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒

植物（Plant）生長(zhǎng)素（IAA）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/08/30: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被生長(zhǎng)素（IAA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長(zhǎng)素（IAA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標(biāo)本采集后盡

植物乙酰乳酸合成酶（ALS） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/08/27: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被乙酰乳酸合成酶（ALS）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙酰乳酸合成酶（ALS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的抑制劑。

植物細(xì)胞色素P450（CYP450） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/08/23: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被細(xì)胞色素P450（CYP450）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素P450（CYP450）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.

植物（Plant）血紅素加氧酶（HO） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/08/20: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血紅素加氧酶（HO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血紅素加氧酶（HO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的抑制劑。2.標(biāo)本

糞便隱血定性檢測(cè)試劑盒（鄰聯(lián)甲苯胺法）2021/08/16: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：糞便的化學(xué)檢查有酸堿度反應(yīng)、隱血試驗(yàn)、膽色素和脂肪測(cè)定等，其中隱血試驗(yàn)*有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。上消化道出血量小于5ml，糞便中無(wú)可見的血液，且紅細(xì)胞破壞，顯微鏡檢查也未見紅細(xì)胞，而需要用化學(xué)法、免疫法、轉(zhuǎn)鐵蛋白法、血紅蛋白熒光測(cè)定法等才能證實(shí)的出血，稱為隱血，檢查糞便隱血的試驗(yàn)稱為糞便隱血試驗(yàn)(fecaloccultbloodtest,FOBT)?；瘜W(xué)法常用試劑有鄰聯(lián)甲苯胺、匹拉米洞、愈創(chuàng)木脂、無(wú)色孔雀綠、米土爾等。糞便隱血定性檢測(cè)試劑盒(鄰聯(lián)甲苯胺法)的檢測(cè)原理是血紅蛋白中的亞鐵血紅

人（Human）苯并芘（PAH）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/08/13: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被苯并芘（PAH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的苯并芘（PAH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和

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