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牛副結(jié)核（paratuberculosis） ELISA試劑盒說明書2022/04/06

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被牛副結(jié)核分枝桿菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中副結(jié)核分枝桿菌抗體（paratuberculosis）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺

植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶 ELISA檢測試劑盒說明書2022/04/02

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因

人（Human）核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/28

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心

OPM-2 人多發(fā)性骨髓瘤細胞說明書2022/03/24

細胞名稱：OPM-2人多發(fā)性骨髓瘤細胞產(chǎn)品貨號：JSK550規(guī)格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：懸浮生長傳代比例：細胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%1640，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細胞后推薦直接復蘇，轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導致細胞復蘇率降低；2）收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我

大鼠（Rat）肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A） ELISA試劑盒2022/03/21

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收

MEs23.5 ，黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元細胞說明書2022/03/18

細胞名稱：MEs23.5，黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元細胞產(chǎn)品貨號：JR582規(guī)格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：貼壁生長傳代比例：細胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%DMEM，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細胞后推薦直接復蘇1管，另一管放入-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮，細胞直接轉(zhuǎn)入液氮暫存可能導致細胞復蘇率降低。2）收到細胞

小鼠（Mouse）免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/14

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被免疫球蛋白G（IgG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10

莢膜染色液(Hiss 法)說明書2022/03/11

產(chǎn)品簡介：細菌的莢膜具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力，莢膜不易被普通染色法染色，需經(jīng)特殊染色法染色后才能著色，易于觀察，細菌莢膜的鑒定，對細菌的分型和鑒別有至關(guān)重要的作用。莢膜染色液(Hiss法)又稱硫酸銅染色液，細菌莢膜被染成藍紫色，細菌被染成深藍色。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格一規(guī)格二Storage試劑(A):Hiss染色液20ml50mlRT避光試劑(B):硫酸銅溶液20ml50mlRT使用說明書1份自備材料：1、載玻片、蓋玻片2

小反芻獸疫（PPR）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/07

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小反芻獸疫（PPR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小反芻獸疫（PPR）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血

人（Human）單胺氧化酶（MAO）ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/04

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被單胺氧化酶（MAO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶（MAO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘

人（Human）脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV） ELISA檢測試劑盒說明書2022/03/02

檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV）抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心1

痰消化液(分支桿菌專用型)說明書2022/02/25

產(chǎn)品簡介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學檢驗樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復雜，由于結(jié)核分歧桿菌對營養(yǎng)的要求高、生長緩慢，培養(yǎng)時若標本中含有其他雜菌，雜菌一般生長較快、易消耗營養(yǎng)，不利于結(jié)核分歧桿菌的檢出，因此對于可能含有雜菌的樣本(如痰標本、消化道標本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等），培養(yǎng)前均需要對其進行前處理以液化標本、殺死雜菌；尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標本，均需在培養(yǎng)前進行去污處理，而血、腦脊液、關(guān)節(jié)液等來自機體無菌部位的無雜菌污染的標本，可以直接離心后

大豆過敏原（Soja） ELISA檢測試劑盒說明書2022/02/21

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆過敏原（Soja）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆過敏原（Soja）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10

人（Human）抑制素B（INH-B）ELISA檢測試劑盒說明書2022/02/18

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被抑制素B（INH-B）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素B（INH-B）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10

麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite 法)說明書2022/02/14

產(chǎn)品簡介：抗酸桿菌屬于分枝桿菌，由于分支桿菌的細胞壁內(nèi)含有大量脂質(zhì)包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色，傳統(tǒng)的染色方法要經(jīng)過加熱和延長染色時間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結(jié)合后，就很難被酸性脫色液脫色，故名抗酸染色，其中最具代表性是結(jié)核桿菌Ziehl－Neelsen染色，該法是WHO推薦熱染的方法，Kinyoun染色屬于冷染色法，相對較抗酸熱染液安全。麻風桿菌染色液是在抗酸桿菌Ziehl－Neelsen染色法基礎(chǔ)上由Wade-Fite進一步改良而來，其染色原理是在室溫條件

大鼠（Rat）丙二醛（MDA）ELISA檢測試劑盒說明書2022/02/09

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被丙二醛（MDA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和

福爾根DNA染色液說明書2022/01/24

產(chǎn)品簡介：脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中經(jīng)典的是Feulgen法,該法是一種經(jīng)典的酶組織化學法。FeulgenStain原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff試劑結(jié)合，形成紫紅色化合物，使細胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色，紫紅色的產(chǎn)生是因為反應(yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌基是一個具有顏色的發(fā)色團，所以凡含有DNA的

大豆球蛋白（globulin）ELISA檢測試劑盒說明書2022/01/21

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆球蛋白（globulin）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆球蛋白（globulin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP

綿羊5-甲基-四氫葉酸（5-CH3-THF） ELISA試劑盒說明書2022/01/14

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被5-甲基-四氫葉酸（5-CH3-THF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-甲基-四氫葉酸（5-CH3-THF）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞

細菌甲羥戊酸激酶活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）2022/01/10

主要用途細菌甲羥戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑是一種旨在通過底物甲羥戊酸受到甲羥戊酸激酶磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光譜法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以分析樣品中甲羥戊酸激酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細菌，尤其是革蘭氏陽性菌樣品的甲羥戊酸激酶活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷