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冰凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2022/07/01: 主要用途冰凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑是一種旨在通過(guò)熒光染料菲律賓（FILIPIN）特異性與膽固醇結(jié)合，形成復(fù)合體，并產(chǎn)生藍(lán)色熒光現(xiàn)象的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍切片組織游離膽固醇分布的檢測(cè)。廣泛用于組織病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，熒光清晰。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升抗干擾液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色

亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)說(shuō)明書(shū)2022/06/20: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：亞甲基藍(lán)(MethyleneBlue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號(hào)為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格StorageMethyleneBlueStain(0.2%)100mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理①對(duì)于石蠟切片：二甲苯或脫蠟透明液中脫蠟

人β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/06/13: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，300

網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液(Reticulocyte Stain)說(shuō)明書(shū)2022/06/10: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：網(wǎng)織紅細(xì)胞是晚幼紅細(xì)胞到*成熟的紅細(xì)胞之間的過(guò)度型細(xì)胞，由于其細(xì)胞漿中尚存在嗜堿性的RNA物質(zhì)，用網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液進(jìn)行活體染色后，胞漿中鏡檢可見(jiàn)有淺藍(lán)或深藍(lán)色的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液由新亞甲藍(lán)或煌焦油藍(lán)等組成，呈中性，用于網(wǎng)織紅細(xì)胞活體染色，利用本染色液所染出的結(jié)果，背景顏色明亮清晰，而且不受長(zhǎng)時(shí)間過(guò)度染色的影響。該染色液僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷或其他用途。自備材料：1、新鮮全血或EDTA抗凝全血2、細(xì)胞計(jì)數(shù)板3、顯微鏡操作步驟(僅供參考)：(一)網(wǎng)織紅細(xì)胞染色：1、將網(wǎng)織紅

小鼠（Mouse）P24蛋白（P24）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/06/07: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被P24蛋白（P24）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P24蛋白（P24）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘

細(xì)胞蛋白磷酸化酶2A 活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）2022/06/02: 主要用途細(xì)胞蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用特異性合成底物磷酸化多肽，在PP2A去磷酸化后，釋放出游離磷酸根，由硫酸亞鐵氨還原產(chǎn)生鉬藍(lán)顯色反應(yīng)后峰值的變化，采用比色法測(cè)定其峰值的變化，以此進(jìn)行測(cè)算單位酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種細(xì)胞裂解懸液樣品包括免疫沉淀復(fù)合物和粗提或部分純化酶樣品的蛋白磷酸化酶2A活性及其抑制劑的檢測(cè)。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞凋亡、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作

α-葡萄糖苷酶（α-Glucosidase, α-GC）試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/05/30: 微量法100管/48樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：α-GC(EC3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)。測(cè)定原理：α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GC活性。自備用品：可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比

新型隱球菌染色液說(shuō)明書(shū)2022/05/27: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：墨汁莢膜染色對(duì)于觀察新型隱球菌有很好的作用，印度墨汁(IndiaInk)屬于非常優(yōu)質(zhì)的墨汁，新型隱球菌菌體周?chē)嬖谡扯嗵乔v膜物，用印度墨汁染色法能證明莢膜的存在。新型隱球菌染色液采用墨汁配方，染色后新型隱球菌的莢膜取代了墨汁中的膠狀碳粒，菌體被清楚無(wú)色透明的暈圈環(huán)所繞著。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格Storage新型隱球菌染色液20mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份自備材料：1、離心機(jī)2、載玻片、蓋玻片3、顯微鏡操作步驟(僅供參考)：1、樣本離心，取沉淀

羧酸酯酶（CarE）活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/05/24: 注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：哺乳動(dòng)物CarE，也稱脂族酯酶（aliesterase），廣泛分布于組織和器官，屬于絲氨酸水解酶家族。CarE催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內(nèi)源性與外源性物質(zhì)水解，但不能催化水解乙酰膽堿及其類似物。CarE參與脂質(zhì)運(yùn)輸和代謝，并且與多種藥物、環(huán)境毒物以及致癌物的解毒和代謝有關(guān)，有機(jī)磷農(nóng)藥可結(jié)合并且抑制CarE活性。測(cè)定原理：CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固籃顯色；在450nm光吸收增加速率，計(jì)算CarE活性。自備儀器和用品：

人炭疽抗體（Anthrax-IgG） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/05/20: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被炭疽抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中炭疽抗體（Anthrax-IgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血

大鼠（Rat）棕櫚酸 ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/05/16: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被棕櫚酸（palmiticacid）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的棕櫚酸（palmiticacid）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血

超氧化物歧化酶（ SOD）試劑盒說(shuō)明書(shū)（NBT法）2022/05/13: 分光光度法50管/48樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：SOD（EC1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。測(cè)定原理：通過(guò)氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說(shuō)明SOD活性愈低，反之

幽門(mén)螺旋桿菌染色液(亞甲藍(lán)法)說(shuō)明書(shū)2022/05/11: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：胃幽門(mén)螺桿菌(HelicobacterPyloric，HP)又稱胃幽門(mén)彎曲菌(CampylobacterPyloric)?，F(xiàn)已證實(shí)這種細(xì)菌與慢性胃炎和消化性潰瘍有密切關(guān)系。胃幽門(mén)螺桿菌一般呈弧形、S形或海鷗狀，有時(shí)可見(jiàn)3～4個(gè)彎曲呈螺旋狀，常呈魚(yú)群狀分布。該菌多見(jiàn)于胃黏膜表面上皮與黏膜層之間，并貼近表面上皮細(xì)胞，部分進(jìn)入上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)，胃小凹和黏膜淺層腺腔內(nèi)亦有此菌。幽門(mén)螺旋桿菌染色主要有亞甲藍(lán)法、硝酸銀法、邁格林華-姬姆薩法(May-Grunwald-Giemsa，MGG法)、堿性品

T2毒素（T-2 Toxin）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/05/07: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被純化的T2毒素（T-2Toxin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的T2毒素（T-2Toxin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，

萊克多巴胺檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）使用說(shuō)明書(shū)2022/04/26: 1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)2.2反應(yīng)模式：25℃，

天狼星紅染色液說(shuō)明書(shū)2022/04/22: 【保存條件】室溫,避光,12個(gè)月【產(chǎn)品概述】膠原纖維(CollagenFiber)是結(jié)締組織中分布*含量最多的一種纖維，廣泛分布于各種臟器，其中皮膚、鞏膜、肌腱比較豐富。Ⅰ型膠原纖維主要是骨、皮膚、肌腱纖維；Ⅱ型膠原纖維主要是軟骨膠原；Ⅲ型膠原纖維主要在胚胎組織、成人血管、胃腸道；Ⅳ型膠原纖維主要在基膜中。天狼星紅與其襯染液都是強(qiáng)酸性染料，易與膠原分子中的堿性基團(tuán)結(jié)合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與天狼星紅復(fù)合染色液結(jié)合后，可增強(qiáng)雙折射，提高分辨率，從而區(qū)分兩型膠原

恩諾沙星檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）使用說(shuō)明書(shū)2022/04/18: 1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、動(dòng)物組織（雞肉、豬肉、魚(yú)、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的恩諾沙星（Enrofloxacin，ENR），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的恩諾沙星和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗恩諾沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含恩諾沙星含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中恩諾沙星的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.2ppb(ng/

人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）試劑盒（ELISA）說(shuō)明書(shū)2022/04/15: l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒

大豆β-伴球蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/04/11: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（N

大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2022/04/08: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的

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