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組織CDK2/CYCLIN A激酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2024/10/21: 主要用途組織CDK2/CYCLINA激酶活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過多肽底物，在CDK2/CYCLINE抑制劑的存在下，受到CDK2/CYCLINA磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測(cè)定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測(cè)定其氧化后峰值的變化，以分析組織裂解樣品中CDK2/CYCLINA特異活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或純化酶樣品中

培養(yǎng)箱除菌劑的介紹2024/10/17: Cell+細(xì)胞衛(wèi)士一一培養(yǎng)箱除菌劑:是一款專門用于清除和抑制CO培養(yǎng)箱中細(xì)菌、真菌、支原體等微生物清除的產(chǎn)品，經(jīng)多項(xiàng)獨(dú)立試驗(yàn)驗(yàn)證表明對(duì)影響細(xì)胞培養(yǎng)的各類細(xì)菌、真菌、支原體等微生物均有清除作用，尤其對(duì)暴露在空氣中的細(xì)菌、真菌及其芽孢和孢子抑制可長(zhǎng)達(dá)7-10天，多次使用即可清除。主要成分:陽(yáng)離子抗菌素。作用原理:本產(chǎn)品是一種呈正電性的聚合物，能吸附呈負(fù)電性的各類細(xì)菌、真菌、支原體等微生物，并能阻礙菌體細(xì)胞艾的形成，同時(shí)抑制蛋白和微生物繁殖所需酶的合成，增加細(xì)胞膜通透性，使得各類細(xì)菌、真菌、支原體等微

人血管生成素樣蛋白4（ANGPTL4） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/04/13: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血管生成素樣蛋白4（ANGPTL4）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管生成素樣蛋白4（ANGPTL4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，

細(xì)菌氫ATP酶活性酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書2023/04/06: 主要用途細(xì)菌氫ATP酶（H＋-ATPase）活性酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用氫ATP酶、丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，在排除其它ATP酶干擾的情況下，受到氫ATP酶的水解產(chǎn)生的ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光譜法測(cè)定其氧化后吸光峰值（NADH濃度）的變化，以此進(jìn)行測(cè)算單位酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種細(xì)菌細(xì)胞H＋-ATP酶的特異性活性檢測(cè)。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，

ADF培養(yǎng)基說(shuō)明介紹2023/02/28: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介植物根際存在各種微生物，2～5%的細(xì)菌能促進(jìn)植物生長(zhǎng)，增加作物產(chǎn)量，被稱為根際促生細(xì)菌(PGPR)，植物根際促生細(xì)菌的研究對(duì)開發(fā)植物?；臀⑸锞鷦?，促進(jìn)農(nóng)作物增產(chǎn)增收有重要意義。ADF培養(yǎng)基主要由磷酸鹽、葡萄糖、葡萄糖酸、檸檬酸等組成，并含有眾多微量元素如錳、銅、鐵、鋅等金屬離子等，經(jīng)無(wú)菌處理，該試劑含ACC(又稱1-氨基羰酰-1-環(huán)丙烷羧酸)。DF培養(yǎng)基常與ADF培養(yǎng)基聯(lián)合使用，用于分析細(xì)菌的ACC脫氨酶特性，菌株置于ADF培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)要好于DF培養(yǎng)基，說(shuō)明該菌株能夠以ACC為氮源

人（Human）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/02/21: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被免疫球蛋白M（IgM）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10

人EB病毒衣抗原（EB.VCA） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/02/15: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被EB病毒衣殼（EB.VCA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的EB病毒衣殼抗原（EB.VCA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3

植物細(xì)胞色素P450氧化還原酶（POR） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/02/09: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被細(xì)胞色素P450氧化還原酶（POR）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞色素P450氧化還原酶（POR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物

組織單胺氧化酶B 型（MAO－B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書2023/02/06: 主要用途組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過單胺氧化酶和過氧化酶耦聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中，在A型單胺氧化酶抑制劑的存在下，底物對(duì)羥氧化產(chǎn)物過氧化氫，與非熒光性染料乙酰二氫氧吩惡嗪反應(yīng)產(chǎn)生高度熒光的羥基異吩惡唑酮后熒光峰值的變化，來(lái)測(cè)定組織裂解懸液樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物或人體組織樣品、部分或純化酶樣品中B型單胺氧化酶（MAO－B）的特異活性檢測(cè)，以及抑制劑和激活劑的篩選。常用于藥理學(xué)、毒理學(xué)等研究。產(chǎn)品嚴(yán)格

鴨Ⅲ型肝炎病毒抗體（DVh-Ⅲ-Ab） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/02/03: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被Ⅲ型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中Ⅲ型肝炎病毒抗體（DVh-Ⅲ-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分

豬（Porcine）細(xì)小病毒（PPV）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/01/30: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被豬細(xì)小病毒（PPV）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒（PPV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將

人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA檢測(cè)試劑盒2023/01/13: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中

人（Human）鐵調(diào)素（Hepcidin）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/01/09: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鐵調(diào)素（Hepcidin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鐵調(diào)素（Hepcidin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)

兔胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2023/01/06: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，

細(xì)胞總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書2023/01/05: 主要用途細(xì)胞總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑是一種旨在通過熒光染料菲律賓（FILIPIN）特異性與膽固醇結(jié)合，形成復(fù)合體，并產(chǎn)生藍(lán)色熒光現(xiàn)象的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于各種細(xì)胞（動(dòng)物、人體等）或培養(yǎng)細(xì)胞中游離膽固醇分布的檢測(cè)。廣泛用于細(xì)胞病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景膽固醇（cholesterol）是一類稱之為固醇類（sterols）或聚類異戊二烯（polyisoprenoid）或三萜皂甙元（t

植物氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書2022/12/27: 主要用途植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下，植物樣品中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光，在化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）的幫助下定量檢測(cè)樣品中活性氧族（過氧化氫）的生成和數(shù)量的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種新鮮的植物組織（葉片、谷粒、種子等）等的活性氧族的檢測(cè)?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，性能穩(wěn)定，檢測(cè)敏感。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（Reag

人（Human）饑餓素（ghrelin）ELISA檢測(cè)試劑盒2022/12/23: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被饑餓素（ghrelin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的饑餓素（ghrelin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心1

組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP）活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書2022/12/12: 規(guī)格：50管/24樣注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環(huán)境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。測(cè)定原理：在堿性環(huán)境中，AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚；酚與4-氨基安替比林和鐵氰化反應(yīng)紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測(cè)定510nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算AKP活性。自備儀器和用品：可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿和

鴨I型肝炎病毒抗體（DVh-I-Ab） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2022/12/09: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被I型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型肝炎病毒抗體（DVh-I-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離

斐林試劑(GB/T 5009.7-2016)說(shuō)明書2022/12/06: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：斐林試劑(Fehling'sReagent)又稱菲林試劑或裴林試劑，是德國(guó)化學(xué)家HermannvonFehling1849年所發(fā)明，與班氏試劑(Benedict'sReagent)相似，均是用來(lái)檢測(cè)還原糖的存在，其原理是與可溶性的還原性糖(葡萄糖、果糖和麥芽糖)在加熱的條件下，能夠生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。斐林試劑(GB/T5009.7-2016)是根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(食品中還原糖的測(cè)定)推薦的直接滴定的方法，主要由酒石酸鈉鉀、硫酸銅、亞甲藍(lán)、亞鐵氰鉀等組成，本產(chǎn)品的成分、原理和用途與斐林試

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