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姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)說(shuō)明書(shū)2025/04/11: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含有襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果，經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)等染色。嗜酸性顆

TMB單組份顯色液說(shuō)明書(shū)2025/04/08: 規(guī)格：25mL/100mL/500mL保存：4℃避光保存，復(fù)檢期為3年。產(chǎn)品簡(jiǎn)介:目前酶免疫分析（EIA)技術(shù)，已被廣泛應(yīng)用于抗原，半抗原或抗體的定量或定性檢測(cè)分析。辣根過(guò)氧化物酶（HRP)及其偶聯(lián)物是酶聯(lián)免疫分析技術(shù)中常用的一種酶，由于3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB)在HRP的顯色反應(yīng)體系中，比其它色原具有更高的靈敏度且無(wú)致癌性而被廣泛應(yīng)用。TMB主要應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA)，免疫斑點(diǎn)雜交或者免疫組化以及氯和過(guò)氧化氫的檢測(cè)分析。為了滿足不同的試劑盒產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)以及科研需

酸溶血定性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/03/28: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：紅細(xì)胞(Redbloodcell，RBC)也稱紅血球，是血液中數(shù)量最多的一種血細(xì)胞，脊椎動(dòng)物體內(nèi)通過(guò)RBC運(yùn)送氧氣，RBC同時(shí)還具有免疫功能。在貧血檢查中可通過(guò)蔗糖水溶血試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)紅細(xì)胞膜的缺陷，尤其適用于檢測(cè)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH)，該癥為獲得性紅細(xì)胞膜缺陷引起的慢性血管內(nèi)溶血，常在睡眠時(shí)加重，可伴發(fā)性血紅蛋白尿和全血細(xì)胞減少。酸溶血定性檢測(cè)試劑盒是利用PNH紅細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體敏感性增高，在酸化的血清中經(jīng)過(guò)37℃

人（Human）P物質(zhì)（SP）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/03/24: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被P物質(zhì)（SP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P物質(zhì)（SP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞

瑞氏染色液(Wright Stain)2025/03/21: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(lán)(MethyleneBlue)組成的復(fù)合染料,對(duì)原生質(zhì)的染色有很好的區(qū)別作用。各種細(xì)胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對(duì)各種染料的親和力也不一樣，如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質(zhì)；細(xì)胞核蛋白、淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞胞質(zhì)為酸性，與堿性染料結(jié)合后，染紫藍(lán)色或藍(lán)色，稱為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫紅色，稱為嗜中性物質(zhì)。原始紅細(xì)胞、早幼紅細(xì)胞胞質(zhì)、核仁含較多酸性物質(zhì)，染成較濃厚的

果膠酶(PG)檢測(cè)試劑盒(DNS比色法)產(chǎn)品介紹2025/03/20: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：天然果膠類物質(zhì)以原果膠、果膠(Pectin)、果膠酸的形態(tài)廣泛存在于植物的果實(shí)、根、莖、葉中，是細(xì)胞壁的一種組成成分，它們伴隨纖維素而存在，構(gòu)成相鄰細(xì)胞中間層粘結(jié)物，使植物組織細(xì)胞緊緊黏結(jié)在一起。果膠酶(Pectinase)是一類分解果膠質(zhì)酶類的總稱，實(shí)質(zhì)是多聚半乳糖醛酸水解酶，包括原果膠酶，果膠酯酶，多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類，廣泛存在于植物果實(shí)和微生物中，主要用于食品、釀酒、環(huán)保、醫(yī)藥、紡織及日化用品行業(yè)。果膠酶(PG)檢測(cè)試劑盒(DNS比色法)檢測(cè)原理是果膠酶水解果膠生成

人（Human）腦膜炎奈瑟菌C型抗體（NMC-Ab） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/03/18: 檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被腦膜炎奈瑟菌C型抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中腦膜炎奈瑟菌C型抗體（NMC-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分

TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP顯色)產(chǎn)品介紹2025/03/14: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常優(yōu)秀的酶免試驗(yàn)顯色劑，能溶解于多種有機(jī)溶劑和雙蒸水中，為穩(wěn)定的無(wú)色溶液，與適量過(guò)氧化脲或雙氧水與緩沖液混勻后與過(guò)氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍(lán)色產(chǎn)物，極易觀察。由于其靈敏度高，配制后的工作液穩(wěn)定，加上無(wú)致癌特性，被廣泛用于酶聯(lián)免疫(ELISA)試驗(yàn)和尿試紙的檢測(cè)反應(yīng)等，TMB主要應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)，經(jīng)典的方法是采用A、B液分開(kāi)配制，使用前再混合的方法，并且長(zhǎng)期存放穩(wěn)定，本試劑一般情況下為無(wú)色，有時(shí)略顯淺藍(lán)色或淺黃色。TMB底物

細(xì)胞PDK1激酶活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2025/03/10: 主要用途細(xì)胞PDK1激酶活性光譜法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)多肽底物受到PDK1磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測(cè)定產(chǎn)生ADP過(guò)程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光譜法測(cè)定其氧化后峰值的變化，以分析細(xì)胞裂解樣品中PDK1活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或充分純化酶樣品中PDK1激酶的定量檢測(cè)，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷

印度墨汁說(shuō)明書(shū)2025/03/07: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：墨汁莢膜染色對(duì)于觀察新型隱球菌有很好的作用，印度墨汁(IndiaInk)屬于非常優(yōu)質(zhì)的墨汁，新型隱球菌菌體周圍存在粘多糖莢膜物，用印度墨汁染色法能證明莢膜的存在。染色后新型隱球菌的莢膜取代了墨汁中的膠狀碳粒，菌體被清楚無(wú)色透明的暈圈環(huán)所繞著。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。自備材料：1、離心機(jī)2、載玻片、蓋玻片操作步驟(僅供參考)：1、樣本離心，取沉淀涂于載玻片上，在樣本涂片處滴加IndiaInk。2、加蓋蓋玻片，并防止氣泡產(chǎn)生，用手指輕輕壓一下，使樣本與IndiaI

水土亞硝酸鹽含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/03/06: 微量法100T/96S注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：亞硝酸鹽廣泛存在于水體和土壤中，不僅是有機(jī)氮分解的重要中間產(chǎn)物，也可能來(lái)自污染。人體攝入過(guò)量后，可誘發(fā)消化系統(tǒng)癌變。測(cè)定原理：在酸性條件下，亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸反應(yīng)生成重氮化合物，再與N-1-萘基乙二胺形成紫紅色偶氮化合物，在540nm處有特征吸收峰。自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。試劑組成和配制：提取液：液體100mL×2瓶，室溫保存。試劑一

茶多酚(TP)檢測(cè)試劑盒(酒石酸鐵比色法)說(shuō)明書(shū)2025/03/04: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：茶多酚(TeaPolyphenols，TP)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱，包括黃烷醇類、花色苷類、黃酮類、黃酮醇類和酚酸類等，是一類兒茶素為主體的黃酮化合物，兒茶素占60~80%，具有C6-C3-C6碳骨架結(jié)構(gòu)，是一種重要的天然抗氧化物質(zhì)，能夠清除自由基。類物質(zhì)茶多酚又稱茶鞣或茶單寧，是形成茶葉色香味的主要成份之一，也是茶葉中有保健功能的主要成份之一，研究表明茶多酚等活性物質(zhì)具解毒和抗輻射作用，能有效地阻止放射性物質(zhì)侵入骨髓，并可使鍶90和鈷60迅速排出體外。茶多酚(TP)檢測(cè)試劑盒(酒石

Tris-BSA 溶液(0.1mol/L,pH7.0)說(shuō)明書(shū)2025/02/26: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution，BSS)與細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細(xì)胞生存代謝所必需的能量和無(wú)機(jī)鹽成分等作用，可滿足體外實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞生存并維持一定的代謝的基本需要，主要由無(wú)機(jī)離子組成，有時(shí)含有碳酸氫鈉、葡萄糖、酚紅等，如果有必要還可以加入HEPES以維持滲透壓的平衡；平衡鹽溶液可以作為充分培養(yǎng)基的基液，亦可以用于稀釋濃縮的氨基酸、維生素溶液以配制充分培養(yǎng)基。Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)

pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=9.18)說(shuō)明書(shū)2025/02/21: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：pH標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的，并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度，其pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)。該pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液常用于酸度計(jì)的定位和斜率校準(zhǔn)，其準(zhǔn)確度范圍在±0.01；pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=9.18)是特指溶解于1L無(wú)二氧化碳超純水后，在25℃下，pH=9.18。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格規(guī)格二StoragepH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=9.18)250ml1LRT使用說(shuō)明書(shū)1份操作步驟(三點(diǎn)校準(zhǔn)通用，僅供參考

非洲豬瘟抗體（ASF-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/02/18: 檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被非洲豬瘟抗原包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中非洲豬瘟抗體（ASF-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅

蘇木素伊紅(HE)染色液套裝(含分化液)說(shuō)明書(shū)2025/02/14: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：蘇木素伊紅(HE)染色液套裝(含分化液)中蘇木素染色液采用自主研發(fā)的配方，由進(jìn)口的高純度蘇木精、氧化劑等組成，不含甲醇等有害物質(zhì)，對(duì)細(xì)胞核染色效果好，其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬膜；應(yīng)用范圍廣，可以用于人、動(dòng)物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域，可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等。蘇木素染色液和伊紅染色液均可以重復(fù)使用。該產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。染色原理：1、細(xì)胞核染色原理：蘇木素為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色，細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中

AB-PAS染色液產(chǎn)品介紹2025/02/11: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：AB-PAS染色液核心成分為阿利新藍(lán)染色液和SchiffReagent，多用于黏液物質(zhì)染色，糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色，其余呈藍(lán)色。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格6×100mlStorage試劑(A):阿利新藍(lán)染色液100ml4℃避光試劑(B):過(guò)碘酸溶液100ml4℃避光試劑(C):SchiffReagent100ml4℃避光試劑(D):蘇木素染色液100mlRT試劑(E):酸性分化液100mlRT試劑(F):Scott藍(lán)化液100ml

抗酸染色液使用說(shuō)明書(shū)2025/02/08: 規(guī)格：3×50ml/3×100ml/3×250ml保存：RT，干燥保存，有效期3年。試劑盒組成：產(chǎn)品名稱3×50ml3×100ml3×250mlStorage試劑(A):抗酸染色液A50ml100ml250mlRT避光試劑(B):抗酸染色液B50ml100ml250mlRT試劑(C):抗酸染色液C50ml100ml250mlRT避光產(chǎn)品簡(jiǎn)介：抗酸染色用于細(xì)菌標(biāo)本涂片或菌落涂片的染色。常用于對(duì)分枝桿菌屬進(jìn)行初步鑒別。普通細(xì)菌染色比較容易著色，而分支桿菌細(xì)胞壁含脂質(zhì)較多，染色比較困難，必須加熱才能被

人（Human）肺吸蟲(chóng)IgM抗體（PW-IgM-Ab） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/02/06: 檢測(cè)原理試劑盒采用間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被肺吸蟲(chóng)抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中肺吸蟲(chóng)IgM抗體（PW-IgM-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)

兔（Rabbit）出血癥病毒（RHDV） ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2025/01/20: 檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被出血癥病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中兔出血癥病毒（RHDV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅

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