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氯離子檢測方法2017/03/27

氯離子是水和廢水中zui為常見的一種陰離子，過高濃度的氯離子含量會造成飲水苦咸味、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長困難，并危害人體健康，因此必須控制氯離子的排放濃度。目前國家污水排放標準還未對氯離子的排放標準作出相應(yīng)要求，僅有部分地方標準對廢水中的氯化物作出了相關(guān)規(guī)定，例如，新頒布的《遼寧省污水排放標準》（DB21/1627-2008）就提出，直接排水中氯離子濃度不得大于400mg/L；排入收集管網(wǎng)系統(tǒng)的廢水中氯離子的濃度不得大于1000mg/L。隨著人們對生態(tài)環(huán)境問題的關(guān)注度和環(huán)境質(zhì)量要求的不斷

含油廢水處理方法2017/03/23

混凝法可用鋁鹽或鐵鹽作混凝劑，構(gòu)筑物可采用加速澄清池，處理效果與上浮法基本相同。采用上浮法時，往往也投加混凝劑，以提高凈化效果。過濾法常作為上浮法出水的處理手段。經(jīng)過濾法處理的廢水，含油量可降至10毫克/升以下。處理構(gòu)筑物可采用普通快濾池或壓力濾池。但管理比較困難，需要空氣反沖，熱水反洗。如管理不善，濾料容易堵塞。生物法含油量在30毫克/升以下，并含有其他需要生物降解的有害物質(zhì)時，才考慮使用，一般不只是為了除油。石油煉制廠的含油廢水，經(jīng)物理法除油后，就具備用生物法處理的條件。化學(xué)法化學(xué)法主要用于

氣體中的油分測定2017/03/07

水及液體中的含油量的測試方法已經(jīng)比較普及，但氣體中的含油量檢測，其主要難點就是氣體中的油含量的收集問題，為解決該問題，我們采用了紅外吸收法，用萃取劑萃取油含量，并由此計算出氣體中的含油量。氣體有很多種，如氨氣，六氟化硫、天然氣等，已經(jīng)有比較成熟的檢測方法。由于氣體中含油量測定有其特殊性，對油分的吸收效率直接影響zui終檢測結(jié)果的準確性。無論是石油類油品還是動植物油，其主要成分均為長鏈烴或芳烴，紅外吸收法是基于油品中的某些基因?qū)t外光的特征吸收為基礎(chǔ)進行測定，并通過基本的光的吸收規(guī)律來進行分析。油

溶解氧的原理2017/03/07

溶解在水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧，通常記作DO。用每升水里氧氣的毫克數(shù)表示。溶解氧量受水溫、氣壓和溶質(zhì)（如鹽分）的影響，隨水溫升高而減少，與大氣中氧分壓成比例增加。水中的溶解氧雖然不是污染物質(zhì)，但它是衡量水體自凈能力的一個指標。溶解氧值是研究水自凈能力的一種依據(jù)。在一條流動的河水中，取不同地段的水樣來測定溶解氧?？梢詭椭私庠撍w在不同地點所進行的自凈作用情況。一般規(guī)定水體中的溶解氧至少在4mg/L以上。在廢水生化處理過程中，溶解氧也是一項重要控制指標。溶解在水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧，通常記作DO

測油儀的應(yīng)用2017/03/03

紅外測油儀是一種針對物體總油含量的測量儀器。隨著工業(yè)技術(shù)的有利發(fā)展，在物體測量領(lǐng)域的技術(shù)也日趨完善，傳統(tǒng)的測量方式無法滿足現(xiàn)代測量的需求，而紅外測油儀由于采用單片機智能控制，定量檢測出水質(zhì)和物體表面上油的成分含量?？捎糜谕寥篮退|(zhì)中油分以及銅箔表面殘油的測量。具體應(yīng)用行業(yè)：石油，船舶，污水處理；土壤監(jiān)測；食品行業(yè)；空調(diào)，制冷及銅管行業(yè)；銅箔行業(yè)；電子零件，金屬加工行業(yè)；電科院等。針對測試的行業(yè)不同，對象不同，我公司都有相對應(yīng)的解決方案，比如說污水中油分的檢測、牛奶中的油分檢測、土壤中的油分檢測、

測油儀測定污水中石油類的應(yīng)用2017/03/03

1、廢水中的石油類(各種烴類的混合物)污染物主要來自原油開采、加工、運輸以及各種煉制油部門。礦物性碳氫化合物漂浮于水表面，影響空氣與水體界面氧的交換。分散于水中以及吸附于懸浮微粒上或以乳化狀態(tài)存在于水中的油，被微生物氧化分解，將消耗水中的溶解氧使水質(zhì)惡化。礦物油類中所含芳烴類雖然較烷烴類少得多，但其毒性要大得多?。因此，必須對含油廢水的石油類物質(zhì)濃度進行準確的測定，使排放廢水中的石油類物質(zhì)含量在國家標準排放濃度以內(nèi)。非分散紅外光度法屬于國家標準分析方法，OCMA一550測油儀屬于非分散紅外測油儀

電導(dǎo)率的原理2017/03/03

電導(dǎo)率是以數(shù)字表示溶液傳導(dǎo)電流的能力。水的電導(dǎo)率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系，當(dāng)它們的濃度較低時，電導(dǎo)率隨著濃度的增大而增加，因此，該指標常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。水分為軟水、硬水，凡不含或含有少量鈣、鎂離子的水稱為軟水，反之稱為硬水。水的硬度成份，如果是由碳酸氫鈉或碳酸氫鎂引起的，系暫時性硬水(煮沸暫時性硬水，分解的碳酸氫鈉，生成的不溶性碳酸鹽而沉淀，水由硬水變成軟水);如果是由含有鈣、鎂的硫酸鹽或氯化物引起的，系*性硬水。依照水的總硬度值大致劃分，總硬度0-30ppm稱為

紅外測油儀的原理2017/03/01

分析方法及原理OCMA-5xx非分散紅外光度法測油儀，，使用波長包括測油波長3.4~3.5µm，通過萃取劑萃取之后，采用非分光紅外吸收（NDIR）方法分析。紅外測油儀分析的特點非分散紅外測油儀，在編制軟件時充分考慮到測油工作需要定性分析的重要性，加強了譜圖分析、打印、查詢等功能，同時具有強大的幫助功能。該軟件的特點是定性分析刻度非常細膩，譜圖清晰，能夠分辯出各種干擾現(xiàn)象，使用非常方便；具有紅外譜圖分析、譜圖存儲、數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計計算、打印等功能；具有非色散測量結(jié)果的直讀功能，不必換算；可直接計算水

環(huán)保低毒萃取劑2017/03/01

S-316型萃取劑可以有效的萃取所有的油分。OCMA-500/550使用HORIBA公司*的S-316型萃取劑從含油水樣中萃取油分，然后通過紅外吸收原理進行濃度檢測。S-316萃取過程圖：以下兩幅圖分別表示（1）石油以及（2）S-316溶劑的吸收光譜。所有類型的石油成分均在3.4μm的波長范圍內(nèi)對紅外線有明顯的吸收。而S-316溶劑在這個范圍內(nèi)沒有吸收。因此，如果檢測3.4μm范圍的紅外線吸收，即可以準確的檢測經(jīng)過萃取的油分，并且不會受到S-316溶劑的影響。

影響紅外測油儀土壤測定的若干因素2017/03/01

在石油采油、煉油以及石油運輸和利用過程中會出現(xiàn)石油污染土壤的情況，應(yīng)用紅外測油儀測量土壤中使用的含量既準確、穩(wěn)定，又能定性、定量，但分析時村鎮(zhèn)若干影響因素。試驗樣品前處理按美國EPA418.1試驗方法進行，測定見《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第4版）。結(jié)果與討論2.1樣品狀態(tài)對測定結(jié)果影響通過對土樣含水率和碾碎程度影響的試驗分析，得知同一樣品在較潮濕時和自然風(fēng)干是的測定結(jié)果相差一倍左右，表明土壤樣品因水分的存在成粘粒狀，土壤中的石油含量被水包裹著，阻礙了溶媒的萃取，導(dǎo)致測量結(jié)果偏低。同樣，粒狀和粉狀

測試土壤中的油分（參考示例）2017/03/01

測試土壤中的油分（參考示例）下面是參考了美國環(huán)境保護廳（EPA）Method8440,148.1的萃取方法的一例，用于測試土壤中油分。但是，此處所示方法只是一個例子。因樣品的種類不同，這并不一定是*條件。因此，請用適合顧客樣品條件的方法進行萃取。需要準備的物品1、溶媒2、螺口瓶（100ML、透明）3、濾紙（Watman產(chǎn)品或者同等品）4、硅膠（60-200Mesh活性度I)5、無水硫酸鈉（4小時400℃加熱處理后的無水硫酸鈉或者用氯甲烷清洗處理后的無水硫酸鈉）。（二）步驟1、將所采集的土壤樣品放

PH計操作說明2017/02/16

快速操作指南開機按住ON/OFF鍵，打開分析儀。校準為了保證檢測準確，請每天校準一次。滴入pH7標準溶液。關(guān)閉遮光蓋。長按CAL鍵，當(dāng)和亮起后，校準完成。④使用水清洗樣品池⑤滴入PH4標準溶液重復(fù)①-④步驟*多點校準時，滴入不同PH校準液后機器會自動識別校準液PH，只需重復(fù)以上步驟即可校準。檢測①在樣品池中滴入樣品。②關(guān)閉遮光蓋。③當(dāng)亮起，檢測完成，讀取檢測值。使用后用水清洗樣品池，擦干水分，按住ON/OFF鍵關(guān)機。儲存前關(guān)上遮光蓋，確保無任何水分。

筆式/便攜式/酸度計/PH計2017/02/16

HORIBA（堀場）筆式分析儀PH22/33特點*平面型PH電極*溫度補償功能*測量結(jié)果快速準確*可直接測量100微聲微量樣品應(yīng)用*水質(zhì)監(jiān)測/水產(chǎn)養(yǎng)殖*土壤/食品檢測*實驗室實驗/質(zhì)量管理等

油田污水中含油量的測定方法2017/02/13

含油量：指被測水樣中能夠溶解于特定溶劑中而收集到的所有物質(zhì)，其中包括容器從酸化水樣中萃取并在試驗過程中不揮發(fā)的所有物質(zhì)。基準油：本標準所提到的基準油是指與被測水樣含有相同油質(zhì)的原油或被測水樣中的油被溶劑萃取后，在規(guī)定溫度下，經(jīng)蒸發(fā)、烘干、恒重后所得到的組分。吸光度系數(shù)K：濃度–吸光度標準曲線的斜率。分析步驟2.1用250mL細口瓶取樣，取樣瓶應(yīng)提前洗凈并烘干。取樣前將取樣閥打開。待水流以5-6L/min流速暢流3min后再取樣，取樣時切勿用水樣沖洗取樣瓶，并且要將取來的水樣全部分析。2.2水樣分

紅外測油儀在氣體含油量測定中的應(yīng)用2017/02/09

非分散紅外光度法非分散紅外光度光度法則是利用油類物質(zhì)的甲基（CH3-）和亞甲基（-CH2-）在近紅外區(qū)（波長3.4μm）附近的特征吸收來進行測定的。甲基（CH3-）吸收峰的波數(shù)2930cm-1所對應(yīng)的波長為3.41μm，亞甲基（-CH2-）吸收峰的波數(shù)2930cm-1所對應(yīng)的波長為3.38μm，其波長差別非常小。雖然不同的油品在這兩個波長的吸收峰會有所不同，但將其紅外譜圖收窄來看，在（3.3～3.5）μm這一吸收帶，各種油品的吸收峰幾乎都是一樣的。此類儀器其紅外光的波長被固定在3.4μm附近，通

水體和土壤中礦物油的常用測量方法-熱解法2017/02/07

熱解法是利用熱萃取將礦物油從被分析樣品中分離出來,在高溫下有機物質(zhì)分解,用火焰離子化檢測器對礦物油進行定量測定。此法適于分析土壤中的礦物油。由于土壤中的油成分比較復(fù)雜,各自的熱解溫度也不同,所以需要借雙波長測量。紫外吸收光度法常用的萃取劑是石油醚。助程序升溫對不同的組分進行測定。紫外吸收光度法的優(yōu)點是低毒的石油醚對環(huán)境的二次該方法的優(yōu)點是無需溶劑萃取,缺點是操作較繁瑣,儀污染小;缺點是只能測量具有共軛雙鍵的成分和具有n電子器結(jié)構(gòu)復(fù)雜。的生色基團有機化合物,而不包括飽和烴類,因此測量結(jié)果不具有代表

水體和土壤中礦物油的常用測量方法-濁度法2017/02/07

濁度法是一種基于光散射原理的檢測方法。當(dāng)充分振蕩或用超均勻地懸浮在樣品溶液中,光束通過時,一部分發(fā)生透射,一部分發(fā)生散射。根據(jù)雷利散射公式,在一定條件下,透射光與微粒濃度成正比,散射光與微粒濃度成反比。通過檢測透射光和散射光的強度實現(xiàn)樣品中礦物油含量的定量測定。從儀器結(jié)構(gòu)看,濁度法又可分為透射比濁度法和散射濁度法。透射比濁法測定的是透射光和濁度的關(guān)系,儀器結(jié)構(gòu)簡單,容易設(shè)計,但受入射光強度的穩(wěn)定性影響大,靈敏度低。散射濁度法測定的是散射光和濁度的關(guān)系,靈敏度較高,但因微粒大小和性質(zhì)不同,散射光呈

水體和土壤中礦物油的常用測量方法-重量法2017/02/07

重量法是一種不需要標準油樣品而可以直接測量礦物油的方法。用萃取劑將礦物油從被測樣品中萃取出來,采用蒸發(fā)等手段使萃取劑揮發(fā),然后稱量殘留組分即可得出樣品中礦物油的重量。早在1979年,美國EPA就確定重量法為測定水和廢水中礦物油的標準方法之一。

水體和土壤中礦物油的常用測量方法-氣相色譜法2017/02/07

氣相色譜法(GC)是將礦物油經(jīng)色譜柱分離后,使不同組分依次進入檢測器進行測量的方法。早在1973年,Farrington等[21]就對用GC法測定礦物油進行了研究,采用特殊的萃取技術(shù)并和其它檢測技術(shù),如傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、質(zhì)譜計(MS)等聯(lián)用,以得到礦物油中有機污染組分更詳細的信息。這種方法受到廣泛關(guān)注[22-29]。GC是標準化組織推薦的檢測水質(zhì)的標準方法[30],也是美國EPA規(guī)定的測定土壤和其它固體廢物中礦物油的標準方法[31]。美國材料試驗學(xué)會(ASTM)也將GC作為測定水

水體和土壤中礦物油的常用測量方法-電阻法2017/02/07

電阻法電阻法是通過測量電阻的變化來定量測定礦物油的方法。在樣品槽中置入一對電極,兩電極間放置親油膜。當(dāng)被測樣品流經(jīng)親油膜時,其中的油會聚集在膜上,兩電極間的電阻因而發(fā)生變化,導(dǎo)致電流發(fā)生相應(yīng)變化。根據(jù)電流變化的大小即可定量測定被測樣品中的礦物油。1977年,Malley等[34]發(fā)明了用電阻法測量水中礦物油濃度的方法和裝置,其親油膜由聚亞胺脂制成。使用后的親油膜經(jīng)過四氯化碳或Freon2113等沖洗可以再生。2001年,Matter等[35]在Malley的基礎(chǔ)上對測量裝置作了改進,使檢測信號更