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2023
05-242023
05-23使用標(biāo)簽收縮膜試驗(yàn)儀的基本步驟是什么?
標(biāo)簽收縮膜試驗(yàn)儀是一種用于測量包裝材料在高溫下的收縮性能的設(shè)備。該設(shè)備可以模擬實(shí)際運(yùn)輸和存儲(chǔ)條件下的高溫環(huán)境,以評(píng)估包裝材料的耐熱性和穩(wěn)定性?;驹硎菍悠贩胖迷诟邷叵鋬?nèi),并加熱至一定溫度。當(dāng)樣品達(dá)到所設(shè)定的溫度時(shí),開始對(duì)其施加拉力并測量其收縮率。通常由高溫箱、拉力傳感器和控制系統(tǒng)等組成。操作時(shí),首先將樣品裝入夾具中,然后將夾具放置在高溫箱內(nèi)。隨著高溫箱內(nèi)溫度升高,樣品開始收縮并產(chǎn)生應(yīng)力。拉力傳感器可測量產(chǎn)生的應(yīng)力,并將數(shù)據(jù)傳輸給控制系統(tǒng)進(jìn)行處理。標(biāo)簽收縮膜試驗(yàn)儀是一種用于測量塑料薄膜在加熱后2023
05-222023
05-19GB/T 34445-2017 熱塑性塑料及其復(fù)合材料熱封面熱粘性能測定
熱粘拉力試驗(yàn)儀的測試要求你了解嗎熱粘拉力試驗(yàn)儀適用于柔性熱塑性塑料及其復(fù)合材料,從熱封結(jié)束后到熱封部分尚未冷卻至環(huán)境溫度的特定時(shí)間間隔內(nèi),在不同熱封條件下的熱粘性能測試??梢阅M現(xiàn)有市面上不同包裝生產(chǎn)線熱封情況,為客戶選擇包裝材料和提升包裝灌裝效率提供直接有效的數(shù)據(jù)支持。試驗(yàn)方法依據(jù)《GB/T34445-2017熱塑性塑料及其復(fù)合材料熱封面熱粘性能測定》術(shù)語熱封時(shí)間熱封過程中熱封刀接觸試樣并且施加熱封壓力的持續(xù)時(shí)間。延遲時(shí)間熱封過程結(jié)束后熱封刀分離的時(shí)間點(diǎn)到試樣準(zhǔn)備回撤的時(shí)間點(diǎn)之間的時(shí)間間隔?;?2023
05-182023
05-17醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中外科手術(shù)器械(醫(yī)用鑷)質(zhì)量要求及試驗(yàn)方法介紹
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,凡是在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人,應(yīng)遵守本辦法。濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司結(jié)合醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),整理了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中外科手術(shù)器械涉及到的部分質(zhì)量要求以及試驗(yàn)方法,外科手術(shù)中常用的醫(yī)療器械大概有刀、剪、鉗、鑷、縫合針、縫合線、吻(縫)合器等,下面將根據(jù)不同的類別逐一介紹。本文主要介紹外科手術(shù)器械-醫(yī)用鑷的相關(guān)要求及試驗(yàn)方法。本文依據(jù)《YY/T0686-2017醫(yī)用鑷》的要求,介紹醫(yī)用鑷的質(zhì)量2023
05-16飲料制造企業(yè)實(shí)驗(yàn)室需要用哪些檢測儀器?
本文主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)來分析飲料制造企業(yè)中實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備哪些檢測儀器,根據(jù)行業(yè)的國家標(biāo)準(zhǔn)中測試項(xiàng)目,介紹國家標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求、試驗(yàn)方法以及檢測儀器推薦。1、碳酸飲料(汽水)二氧化碳?xì)馊萘繕?biāo)準(zhǔn):GB/T10792-2008碳酸飲料(汽水)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定碳酸飲料(汽水)中,二氧化碳?xì)馊萘浚?0℃)的容積倍數(shù)應(yīng)≥1.5。測試方法為:減壓器法(常規(guī)檢驗(yàn)法)檢測儀器推薦:碳酸飲料(汽水)二氧化碳?xì)馊萘繙y試儀2、成品包裝整體密封性能標(biāo)準(zhǔn):GB/T15171-94軟包裝密封性能試驗(yàn)方法將樣品放入真空室,將真空室真空度在32023
05-15醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中外科手術(shù)器械(縫合針)質(zhì)量要求及試驗(yàn)方法介紹
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,凡是在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人,應(yīng)遵守本辦法。濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司結(jié)合醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),整理了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中外科手術(shù)器械涉及到的部分質(zhì)量要求以及試驗(yàn)方法,外科手術(shù)中常用的醫(yī)療器械大概有刀、剪、鉗、鑷、縫合針、縫合線、吻(縫)合器等,下面將根據(jù)不同的類別逐一介紹。標(biāo)準(zhǔn):YY/T0043-2016醫(yī)用縫合針YY0877-2013荷包縫合針1、彈性和韌性質(zhì)量要求:縫合針應(yīng)有良好的彈性和韌2023
05-152023
05-122023
05-112023
05-102023
05-082023
05-052023
05-042023
04-27玻璃顆粒在121℃耐水性測定法和分級(jí)中玻璃顆粒的制備
玻璃顆粒在121℃耐水性測定法和分級(jí)中玻璃顆粒的制備藥用玻璃瓶具有光潔透明、易消毒、耐侵蝕、耐高溫、密封性能好等特點(diǎn),目前仍是普通輸液劑、抗生素、普粉、凍干、疫苗、血液、生物制劑的包裝,大多采用藥用玻璃包裝,主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色藥用玻璃瓶。玻璃顆粒耐水性是玻璃制品一個(gè)常規(guī)的檢測項(xiàng)目。2015年08月27日,食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號(hào)公告發(fā)布了YBB00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項(xiàng)直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱“藥包材”)國家標(biāo)準(zhǔn)。Y2023
04-242023
04-242023
04-212023
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