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上海一研生物科技有限公司

11
  • 2021

    01-20

    雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體 ELISA試劑盒的間接法

    雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體ELISA試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5.終止反應(yīng):于各反應(yīng)
  • 2021

    01-19

    豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒操作實(shí)驗(yàn)規(guī)則

    豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒操作實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
  • 2021

    01-17

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗(yàn)原理:本產(chǎn)品針對(duì)貓皰疹病毒保守基因片段設(shè)計(jì)特異性引物及Taqman熒光探針,該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段核酸序列發(fā)生特異性結(jié)合。在PCR延伸反應(yīng)中,Taq酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來(lái),使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光,再由儀器的檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FHV的特異性檢測(cè)。試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的產(chǎn)
  • 2021

    01-14

    侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則

    侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液體
  • 2021

    01-13

    MYO/MB elisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法

    MYO/MBelisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法:(1)抗原包被:用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應(yīng)板,每孔100μl,同時(shí)設(shè)陰性細(xì)胞培養(yǎng)物對(duì)照孔,置4℃過(guò)夜。(2)洗滌:用洗滌液洗滌2次,每次2min,瀝干。(3)加入被檢血清:用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋?zhuān)尤敕磻?yīng)板相鄰的兩個(gè)孔中,每孔100μl。同時(shí)作陰、陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)照,置37℃孵育1h。(4)洗滌3次:方法同上。(5)加入酶結(jié)合物:用保溫液將酶結(jié)合物作1∶4000稀釋?zhuān)尤敕磻?yīng)孔中,每孔100μl,置37℃孵育1h。(6)洗滌3
  • 2021

    01-12

    卡氏肺孢子蟲(chóng)LAMP試劑實(shí)驗(yàn)使用方法

    卡氏肺孢子蟲(chóng)LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法:測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。*,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg/ml2
  • 2021

    01-07

    兔黏液瘤病毒(RMV)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

    兔黏液瘤病毒(RMV)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線
  • 2021

    01-06

    兔載脂蛋白B100elisa檢測(cè)試劑盒雙抗體夾心法

    兔載脂蛋白B100elisa檢測(cè)試劑盒雙抗體夾心法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌,下同)。2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.
  • 2021

    01-05

    鴿痘病毒LAMP試劑盒雙抗體夾心法

    鴿痘病毒LAMP試劑盒雙抗體夾心法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌,下同)。2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌
  • 2020

    12-30

    大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線

    大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線:1錯(cuò)誤的方法重懸標(biāo)準(zhǔn)品加入正確量的溶液重懸標(biāo)準(zhǔn)品,重懸充分2標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤按照說(shuō)明書(shū)要求稀釋標(biāo)準(zhǔn)品3標(biāo)準(zhǔn)品污染使用一次性的滅菌吸頭,標(biāo)準(zhǔn)品貯存于2-8℃4錯(cuò)誤的倍比稀釋步驟按照說(shuō)明書(shū)倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品5波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長(zhǎng)為450nm,后者為492nm。雙波長(zhǎng)比色分析優(yōu)于單波長(zhǎng)。6標(biāo)準(zhǔn)品混用不同批號(hào)試劑勿混用7試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng),溫度太高,標(biāo)準(zhǔn)品失活盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間,夏季應(yīng)放冰塊降
  • 2020

    12-28

    耐藥細(xì)胞的特性和操作要點(diǎn)有哪些

    耐藥細(xì)胞的特性:1)細(xì)胞來(lái)源于人正??谇火つそM織。2)細(xì)胞鑒定:Vimentin免疫熒光染色為陽(yáng)性。3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。4)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,長(zhǎng)梭形,貼壁培養(yǎng)。耐藥細(xì)胞的操作要點(diǎn):1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕
  • 2020

    12-28

    雞乙酰乙酸檢測(cè) ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析

    雞乙酰乙酸檢測(cè)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析:1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。安全性:1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品
  • 2020

    12-24

    人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟

    人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍
  • 2020

    12-23

    鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 ELISA試劑盒操作步驟

    鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第
  • 2020

    12-22

    豬呼吸道科研PCR檢測(cè)試劑盒操作流程

    豬呼吸道科研PCR檢測(cè)試劑盒操作流程:1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混
  • 2020

    12-18

    5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的抗體規(guī)律和單抗的制備過(guò)程

    5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的抗體規(guī)律:(1)初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)抗原*進(jìn)入機(jī)體時(shí),需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體,且抗體產(chǎn)生的量也不多,在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短。(2)再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)相同抗原第二次進(jìn)入機(jī)體后,開(kāi)始時(shí),由于原有抗體中的一部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價(jià)迅速大量增加,可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍,在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長(zhǎng)。(3)回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體:由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后可逐漸消失。此時(shí)若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次
  • 2020

    12-17

    小鼠c-fos c-fos酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒操作步驟

    小鼠c-fosc-fos酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第
  • 2020

    12-16

    Lp-PL-A2ELISA檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)

    Lp-PL-A2ELISA檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):1.專(zhuān)一性強(qiáng)??乖c抗體的免疫反應(yīng)是專(zhuān)一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分
  • 2020

    12-15

    雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒操作流程

    雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次
  • 2020

    12-10

    人3氧代5α類(lèi)固醇4脫氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟

    人3氧代5α類(lèi)固醇4脫氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有
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