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2021
01-202021
01-19豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒操作實(shí)驗(yàn)規(guī)則
豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒操作實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。2021
01-17鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗(yàn)原理:本產(chǎn)品針對(duì)貓皰疹病毒保守基因片段設(shè)計(jì)特異性引物及Taqman熒光探針,該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段核酸序列發(fā)生特異性結(jié)合。在PCR延伸反應(yīng)中,Taq酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來(lái),使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光,再由儀器的檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FHV的特異性檢測(cè)。試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的產(chǎn)2021
01-14侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則
侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液體2021
01-132021
01-12卡氏肺孢子蟲(chóng)LAMP試劑實(shí)驗(yàn)使用方法
卡氏肺孢子蟲(chóng)LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法:測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。*,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg/ml22021
01-07兔黏液瘤病毒(RMV)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
兔黏液瘤病毒(RMV)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線2021
01-062021
01-052020
12-30大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線
大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線:1錯(cuò)誤的方法重懸標(biāo)準(zhǔn)品加入正確量的溶液重懸標(biāo)準(zhǔn)品,重懸充分2標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤按照說(shuō)明書(shū)要求稀釋標(biāo)準(zhǔn)品3標(biāo)準(zhǔn)品污染使用一次性的滅菌吸頭,標(biāo)準(zhǔn)品貯存于2-8℃4錯(cuò)誤的倍比稀釋步驟按照說(shuō)明書(shū)倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品5波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長(zhǎng)為450nm,后者為492nm。雙波長(zhǎng)比色分析優(yōu)于單波長(zhǎng)。6標(biāo)準(zhǔn)品混用不同批號(hào)試劑勿混用7試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng),溫度太高,標(biāo)準(zhǔn)品失活盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間,夏季應(yīng)放冰塊降2020
12-282020
12-28雞乙酰乙酸檢測(cè) ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析
雞乙酰乙酸檢測(cè)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析:1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。安全性:1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品2020
12-24人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟
人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍2020
12-232020
12-222020
12-185-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的抗體規(guī)律和單抗的制備過(guò)程
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的抗體規(guī)律:(1)初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)抗原*進(jìn)入機(jī)體時(shí),需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體,且抗體產(chǎn)生的量也不多,在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短。(2)再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)相同抗原第二次進(jìn)入機(jī)體后,開(kāi)始時(shí),由于原有抗體中的一部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價(jià)迅速大量增加,可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍,在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長(zhǎng)。(3)回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體:由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后可逐漸消失。此時(shí)若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次2020
12-17小鼠c-fos c-fos酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒操作步驟
小鼠c-fosc-fos酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第2020
12-16Lp-PL-A2ELISA檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)
Lp-PL-A2ELISA檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):1.專(zhuān)一性強(qiáng)??乖c抗體的免疫反應(yīng)是專(zhuān)一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分2020
12-15雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒操作流程
雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次2020
12-10人3氧代5α類(lèi)固醇4脫氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟
人3氧代5α類(lèi)固醇4脫氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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