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10099-141胎牛血清保存要點都有什么呢？2023/02/22
10099-141胎牛血清保存要點都有什么呢？1、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀.2、熱滅活是指56℃,30分鐘加熱解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理
篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法2021/08/24
篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法：1.單克隆環(huán)法主要用于整合率低的轉(zhuǎn)染法以及獲得單克隆細(xì)胞株。單克隆環(huán)法具有工作量小的優(yōu)點，只要把轉(zhuǎn)染體細(xì)胞按一定的細(xì)胞密度放入新的培養(yǎng)皿，用合適的藥物篩選并在培養(yǎng)皿中進(jìn)行擴增，適合少量勞動力作業(yè)，其劣勢可能難以獲得高產(chǎn)率的穩(wěn)定株。2.逆轉(zhuǎn)錄病毒的混合克隆技術(shù)篩選：此法可用于制備穩(wěn)定混合細(xì)胞株，其優(yōu)點在于能在短時間內(nèi)得到穩(wěn)定的胞株，且能在任何時候?qū)⒓?xì)胞稀釋成新的培養(yǎng)皿，傾向于整合靠近轉(zhuǎn)錄始端的位點的基因，容易激活下游基因，但同時這些整合到轉(zhuǎn)錄活性基因的基因很容易導(dǎo)致整合部
K562人慢性髓系白血病細(xì)胞2018/08/23
細(xì)胞名稱人慢性髓系白血病細(xì)胞；K562形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣；圓形生長特性懸浮生長特征特性該細(xì)胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細(xì)胞曾被認(rèn)為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細(xì)胞膜特性的研究后，認(rèn)為該細(xì)胞是紅白血病細(xì)胞系。該細(xì)胞是對自然殺傷細(xì)胞高度敏感的體外靶標(biāo)，故而被廣泛應(yīng)用于這方面的研究。K562的原始細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細(xì)胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細(xì)胞。該細(xì)胞表達(dá)CD7（
K562人慢性髓系白血病細(xì)胞背景資料2018/08/23
細(xì)胞名稱人慢性髓系白血病細(xì)胞；K562形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣；圓形生長特性懸浮生長特征特性該細(xì)胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細(xì)胞曾被認(rèn)為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細(xì)胞膜特性的研究后，認(rèn)為該細(xì)胞是紅白血病細(xì)胞系。該細(xì)胞是對自然殺傷細(xì)胞高度敏感的體外靶標(biāo)，故而被廣泛應(yīng)用于這方面的研究。K562的原始細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細(xì)胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細(xì)胞。該細(xì)胞表達(dá)CD7（
HOS細(xì)胞株（人骨肉瘤細(xì)胞）背景資料2018/08/06
細(xì)胞名稱人骨肉瘤細(xì)胞；HOS形態(tài)特性上皮樣細(xì)胞和成纖維樣細(xì)胞均有生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞是從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離建立的，表現(xiàn)為扁平形態(tài)、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率和對化合物及病毒感染的敏感性。培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA傳代方法1:2~1:4傳代；每周2~3次。傳代情況P35凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢
HL-60人急性早幼粒白血病細(xì)胞株背景資料2018/05/31
細(xì)胞名稱人急性早幼粒白血病細(xì)胞；HL-60形態(tài)特性髓母細(xì)胞樣生長特性懸浮生長特征特性該細(xì)胞由CollinsSJ從一位患有急性早幼粒細(xì)胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立；可自發(fā)分化，或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、放線菌素D和視黃酸的刺激下發(fā)生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。該細(xì)胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng)，癌基因myc陽性，表達(dá)補體受體和FcR。培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)20%FBS傳代方法維持細(xì)胞濃度在1×105
HFF細(xì)胞株背景資料2018/05/31
細(xì)胞名稱人包皮成纖維細(xì)胞；HFF形態(tài)特性成纖維細(xì)胞樣生長特性貼壁生長特征特性從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞，用于支持胚胎干細(xì)胞的生長或維持胚胎干細(xì)胞的未分化狀態(tài)。培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS傳代方法1:2傳代；3~4天1次。傳代情況P18凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D
HepG2細(xì)胞株背景資料2018/03/12
細(xì)胞名稱人肝癌細(xì)胞；HepG2[HepG2]形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達(dá)甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍(lán)蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白；表達(dá)胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細(xì)胞中有HBV
G401細(xì)胞株背景資料2018/01/22
細(xì)胞名稱人腎癌Wilms細(xì)胞；G401形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞來源于一名3個月大的嬰兒的腎Wilms瘤，由于該類腫瘤分類的改變，經(jīng)Garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞來源于腎橫紋肌樣瘤。該細(xì)胞分泌腎母細(xì)胞生長因子（nephroblastgrowthfactor，NB-GF)。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS傳代方法1:3傳代；3~4天1次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAm
Calu-3細(xì)胞株背景資料2018/01/22
細(xì)胞名稱人肺腺癌細(xì)胞；Calu-3形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建立的；該患者曾使用過環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進(jìn)行治療。該細(xì)胞接種至裸鼠可成瘤；可作轉(zhuǎn)染宿主。培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法1:3~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STR
A-204細(xì)胞株背景資料2018/01/12
細(xì)胞名稱人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性在裸鼠中成瘤。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS傳代方法1:6~1:10傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X；CSF1PO：10，13；D13S317：11，12；D16S539：11，12；D18S51：17，18；D19S433：12，13；D21S11：28，30；D2S1
U-2OS [U2OS；U2-OS；]細(xì)胞背景資料2017/12/19
細(xì)胞名稱人骨肉瘤細(xì)胞；U-2OS[U2OS；U2-OS；U-2OS]形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞系(原名2T)是由PontenJ和SakselaE在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結(jié)合試驗（CF法）未檢測到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricin
SKOV-3細(xì)胞背景資料2017/12/19
SKOV-3細(xì)胞細(xì)胞名稱人卵巢腺癌細(xì)胞；SK-OV-3形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性SK-OV-3由TrempeG和OldLJ在1973年從一位64歲白人女性卵巢腺癌患者的腹腔積液分離得到。該細(xì)胞對腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物（包括白喉毒素、順鉑和阿霉素）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+
SH-SY5Y細(xì)胞株背景資料2017/12/19
細(xì)胞名稱人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；SH-SY5Y形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性據(jù)報道，該細(xì)胞的密度可高達(dá)1×106cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)15%滅活FBS傳代方法1:3傳代；4~7天1次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；
PCR基因擴增儀四大分類和應(yīng)用2017/12/12
PCR儀即基因擴增儀，主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀四大類。下面就來為大家一一介紹：1.普通PCR儀普通PCR儀是一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度，如果要用它做不同的退火溫度則需
酶標(biāo)儀的應(yīng)用范圍及特點2017/12/04
一.酶標(biāo)儀應(yīng)用范圍：血液學(xué)檢驗、血小板相關(guān)抗體的檢驗：PAIgA、PAIgG、PAIgM。D-二聚體的測定：D-Dimer。血清纖維蛋白降解產(chǎn)物的測定：FDP。三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸測定：T3、T4。免疫學(xué)檢驗C反應(yīng)蛋白的測定：CRP。免疫球蛋白的測定：IgD、IgE。循環(huán)免疫復(fù)合物的測定：CIC。類風(fēng)濕因子的測定：IgG、IgA、IgM類RF。抗甲狀腺球蛋白抗體、微粒體抗體的測定：TG、TM。腫癌免疫學(xué)檢測甲胎蛋白的測定：AFP。癌胚抗原的測定：CEA。前列腺特異抗原的測定：PSA。胰
Saos-2細(xì)胞株背景信息2017/08/03
細(xì)胞名稱人成骨肉瘤細(xì)胞；Saos-2形態(tài)特性上皮樣；多角形生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；該細(xì)胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及氨甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種藥物治療。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細(xì)胞表達(dá)表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β（1型和2型）受體。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricine)15%FBS傳代方法1:2~1:4傳代；
PANC-1細(xì)胞株背景信息2017/08/03
細(xì)胞名稱人胰腺癌細(xì)胞；PANC-1形態(tài)特性上皮樣；多角形生長特性貼壁生長特征特性這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細(xì)胞染色體眾數(shù)為63，包括3個*標(biāo)記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS傳代方法1:2~1:4傳代；每周2~3次
PA-1人卵巢畸胎瘤細(xì)胞 背景資料2017/07/31
細(xì)胞名稱人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的；該細(xì)胞可以形成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細(xì)胞表達(dá)胚胎抗原PCC4，但未檢測到F9的表達(dá)。培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法1:4~1:10傳
NTERA-2人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞 背景信息2017/07/31
細(xì)胞名稱人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細(xì)胞是1980年從Tera-2細(xì)胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS傳代方法該細(xì)胞培養(yǎng)時需要維持較高的密度，T75瓶中至少接種5×106個細(xì)胞。每2~3天傳代1次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogeni
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