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2017
10-20

探討解析風淋室箱體設計及內部過濾器
風淋室來說一般都采用有隔板過濾器，阻力小風量大，控制電路一般都是集成控制系統(tǒng)，是風淋室的控制電路，有急停手動啟動風淋時間調節(jié)等模塊組成，風淋室的小配件比如閉門器光電感應器電鎖等質量往往關系到整個風淋室的正常運行，所以也是不容忽視的。風淋室設計箱體出入比較大，每個生產商依據不同的設計經驗和成本定位所出廠的風淋產品內部結構也有所不同，按照行業(yè)規(guī)范一般要有靜壓箱、風機緩沖墊、風機軟接頭、雙吹或者三吹的話要有導風管等結構，再要說的就是一些手工做工工藝，比如門框和門協調度，玻璃膠的密封和美觀程度，還有后期
2017
10-18

潔凈室的標準
潔凈室測試準則為證明潔凈室工作得令人滿意,須證明其滿足了下述準則的要求：1.潔凈室的送風量充足，足以稀釋或消除室內產生的污染。2.潔凈室內的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動，受污染空氣的流動達到低程度，空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。3.潔凈室的送風不會顯著增加室內的污染。4.室內空氣的運動狀態(tài)可保證密室內沒有高濃度聚集區(qū)域。如果潔凈室達到了上述這些準則的要求，就可以測量其粒子濃度或微生物濃度（必要時），以確定其達到了規(guī)定的潔凈室標準。潔凈室的測試：1．送風量與排風量：如果是紊流潔凈
2017
10-16

全面科普生物安全柜知識
導讀:生物安全柜是一種在微生物學、生物學、基因重組、動物實驗、生物制品等領域的科研、教學、檢驗和生產中廣泛使用的安全設備，也是實驗室生物安全中一級防護屏障中基本的安全防護設備。在2003年SARS暴發(fā)流行和高致病性禽流感發(fā)生后，特別是2003～2004年三起實驗室SARSCoV感染事故的發(fā)生，使政府、廣大科研工作人員對生物危害有了較為深刻的認識。2004年，發(fā)布了424號令《病原微生物實驗室過濾條例》和標準《實驗室——生物安全通用要求》GB19489—2004，明確指出生物安全柜作為一種微生物
2017
10-13

如何通過檢漏了解過濾器的使用期限？
一、過濾器的使用期限問題1、根據公司制定的監(jiān)測規(guī)程定期對潔凈廠房進行空氣潔凈情況的監(jiān)測，發(fā)現有異常情況時如認為是過濾器問題則應該進行更換，如送風量下降70%，有泄漏等。2、按空調凈化系統(tǒng)驗證要求定期進行驗證，發(fā)現異常情況時按要求進行更換。3、正常生產過程中發(fā)現有異常情況時，如壓差不合格、感覺不到送風量等時分析原因后認定是過濾器問題時應進行更換。4、公司文件規(guī)定的更換周期：一般應考慮生產量的大小，產塵量情況等因素。二、過濾器泄漏的測試方法用塵埃粒子計數器法：通常用小采樣量儀器如2.83L/min，
2017
10-11

潔凈室污染來源及控制方法
一、室內的空氣污染源及其傳播途徑1、室內工作人員人員發(fā)塵是潔凈室內空氣污染源的主要來源，占80%~90%。人動作時的發(fā)塵量相當復雜，人靜止時的發(fā)塵量和激烈活動時的發(fā)塵量大約相差10倍。一個人在室內活動時不可能都是激烈活動，如果取這些動作的平均，可以認為一個人在室內活動時的發(fā)塵量為其靜止時的5倍，即為：5×105粒/（min?人）。根據工藝性質、人的動作的多少和強弱的不同，這個倍數是不同的，可以分為較低和較高兩類，分別為3倍和7倍于靜止發(fā)塵量的數值，相應為3×105粒/（min?人）和7×105粒
2017
10-09

潔凈室風口現場檢漏
潔凈室風口現場檢漏——氣溶膠光度計法與粒子計數法的對比探討本文通過對比試驗對氣溶膠光度計法與粒子計數法這兩種測試方法的技術與經驗進行了相關探討，其試驗結論對于提高目前風口檢漏的檢測水平起到了積極的推動作用。根據GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范，ISO14644標準以及SFDA、GMP的要求，過濾器安裝后，贏對其進行檢漏測試，以檢查過濾器的密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性并定期進行過濾器的檢漏試驗，確保其符合要求。它是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。根據ISO14644-3.B.6
2017
10-07

空氣潔凈技術解決方案參考（三）
三、潔凈室的節(jié)能技術方案潔凈室是能量消耗大戶，這是因為要保持潔凈的生產環(huán)境所必需的空氣潔凈等級、壓差、溫度、相對濕度要求；防止污染的交叉污染，潔凈室內應根據產品的生產過程的要求排除生產過程中產生的粉塵、熱量、有機溶劑等所需的全室或局部排風裝置，與此同時需向潔凈室內送入相應的或必需的室外新鮮空氣；根據不同的空氣潔凈度等級的要求需要有必須的換氣次數和送風量。據調查統(tǒng)計，大規(guī)模集成電路制造工廠潔凈廠房的凈化空調系統(tǒng)及其制冷機的耗電量約占工廠總耗電量的50%左右。如上所述，潔凈廠房的耗能量是很大的，若潔
2017
09-29

空氣潔凈技術解決方案參考（二）
二、潔凈技術領域的研究方案潔凈技術作為一門實驗學科，在其發(fā)展過程中也地實踐了各種研究方法，并在這些年取得了不小的發(fā)展和進步。下面就將介紹幾種在潔凈研究領域運用的研究方案：（1）解耦原理是一種重要的實驗理論方法，往往通過解耦原理能把原本較復雜或者是“混沌”的物理現象轉化為若干個簡單的物理現象集合，能夠使實驗者更為清楚地看清現象的本質，使得實驗或分析過程大大簡化，并得到解決，因此解耦原理成為實驗科學研究和實踐的重要理論方法。在理論方面，1978年中國建筑科學研究院許鐘麟研究員次在傳統(tǒng)的潔凈室內全室微
2017
09-27

空氣潔凈技術解決方案參考（一）
國內外潔凈技術的發(fā)展都是隨著科學技術的發(fā)展特別是軍事工業(yè)、航天、電子和生物藥等工業(yè)的發(fā)展而不斷發(fā)展的。現代工業(yè)產品和現代化科學實驗活動要求微型化、精密化、高純度、高質量和高可靠性。要生產這些產品，就必須達到相應的受控生產環(huán)境的空氣潔凈度等級。對于現今以“微型電腦”為手段的電子信息時代，產品的高質量、高可靠性的重要意義是不言而喻的?；谶@種趨勢，潔凈技術的發(fā)展已成為現代工業(yè)生產和科學實驗活動*的重要標志之一。潔凈室設計（包括潔凈空調設計）是潔凈技術的重要組成部分。潔凈廠房內的壓力，溫度，濕度，空氣
2017
09-25

食品企業(yè)常用的（車間消毒）方法的優(yōu)缺點
據我們從業(yè)多年食品防腐保鮮，車間（清潔、消毒）的經驗來看，排除食品企業(yè)一些主觀的原因，比如，工藝、原料、硬件等，造成自家產品上架時間短，微生物超標的源頭除了車間環(huán)境衛(wèi)生沒有做好清潔、消毒外，還會有什么?清潔、消毒是一個全面的系統(tǒng)化的工程，并不是靠單一的某一個項目就能保證的，所以，認識了解并合理的運用相關的清潔、消毒產品的意義是十分重大，了解了這些東西將大大增加食品工人去控制或降低一些不必要的風險的籌碼?，F食品企業(yè)常用車間的清潔、消毒產品是：75度的酒精，臭氧，紫外燈，二氧化氯等。酒精優(yōu)點：無色無
2017
09-22

教你幾招選購超凈工作臺的方法和技巧
選購使用超凈工作臺前，需掌握它是如何工作的。工作原理百級超凈工作臺的工作原理是由風機從環(huán)境中吸入空氣，先經過稱為“初效過濾器”的一塊類似泡沫塑料的天井棉，將空氣中的大顆粒塵埃過濾掉;然后再通過被稱為“過濾器hipeefficiencyparticulateairfilter（HEPA）”的HEPA濾膜，將剩余的大于0.3微米的小顆粒塵埃濾去。通過兩層的過濾，進入超凈臺腔內工作區(qū)域的空氣達到100級的無塵標準，由于細菌等微生物在空氣中只能附著塵埃存在，故超凈臺在達到無塵的同時也做到了無菌。分類按照
2017
09-20

潔凈室如何對風量和風速進行檢測
1、風量風速檢測必須行，凈化空調各項效果必須是在設計的風量風速條件下獲得。2、風量檢測前必須檢查風機運行是否正常，系統(tǒng)中各部件安裝是否正確，有無障礙（如過濾器有無被堵、擋），所有閥門應固定在一定的開啟位置上，并且必須實際測量被測風口、風管尺寸。3、對于單向流（層流）潔凈室，采用室截面平均風速和截面積乘積的方法確定送風量，其中垂直單向流（層流）潔凈室的測定截面積取距地面0.8m的水平截面，水平單向流（層流）潔凈室取距送風面0.5m的垂直截面。截面上測點間距不應大于2m，測點數應不少于10個，均勻布
2017
09-18

通風柜的特殊性體現在哪些方面
通風柜的特殊作用，是實驗室其他實驗室家具不可替代的，那擁有這個特殊地位的實驗室家具到底具備哪些技術標準呢？（1）防火：通風柜絕不使用任何可燃性的材料。（2）防爆：柜體前端為5mm防爆玻璃、柜體的兩側為雙層結構、內襯為6mm抗倍特板，雙層結構對柜內可能發(fā)生的爆炸有釋壓的功效。（3）通風柜抗腐蝕：外部：鋼制柜體采用酸洗磷化后噴塑、有*抗腐蝕性能；內部：耐酸堿抗倍特內襯板、有*的抗腐蝕能力。（4）：導流板為三段可拆式結構、根據實驗需求還可以對其中第二塊導流板的位置進行調整，同時導流板可以方便拆卸進行清
2017
09-15

生物安全柜的中國藥行業(yè)標準和歐美標準的比較
2006年6月1日，中華人民共和國藥行業(yè)標準YY0569-2005正式實施，這是食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)于2005年7月18日發(fā)布的藥行業(yè)關于生物安全柜的強制性標準，不同于2005年6月1日實施的由建設部編制的《生物安全柜》JG170-2005的建設工業(yè)行業(yè)標準，藥行業(yè)的YY0569-2005標準的編制是參照歐洲標準化委員會(CEN)頒布的生物安全柜歐洲標準EN12469:2000和由美國標準學會(AmericanNationalStandardInstitute,ANSI)認可的美國NS
2017
09-13

凈化工作臺應建立監(jiān)控規(guī)程與使用指南
凈化工作臺是微生物檢測實驗室使用很廣泛的設備，應建立監(jiān)控規(guī)程與使用指南。一、凈化工作臺監(jiān)控規(guī)程：凈化工作臺在管理上應制定相應的監(jiān)控規(guī)程，其主要內容是：①定期監(jiān)測凈化工作臺、無菌隔離系統(tǒng)的內表面的微生物學質量及其內部的空氣質量（粒子和微生物）凈化工作臺要求所用的過濾器應能確保使大于等于0.3um的粒子的截留率達到99.97%以上。凈化工作臺層流空氣的流速應足以將工作區(qū)的粒子帶出去。一般說來，在距離過濾器下游15-30cm處的平面上（工作區(qū)），凈化工作臺理想的層流速度應控制在0.36-0.54m/s
2017
09-11

潔凈工程施工過程中凈化空調系統(tǒng)設計安裝方法
在凈化空調系統(tǒng)中，通常其系統(tǒng)是由初、中、高三級過濾組成的定風量(定新風、定回風)系統(tǒng).然而這種系統(tǒng)其初效過濾器后的新風的含塵濃度與系統(tǒng)回風的含塵濃度相差太大(凈化越高，這個差值就越大)。這種含塵濃度差有著一系列弊病，本文針對這種弊病，提出“新風的凈化處理”來進行討論。1.新風、初效過濾器后的新風及回風的含塵濃度根據大氣塵粒徑分布，當己知≥0.5粒子總數后可采用下式機算出其它任何一粒徑“d”以上的粒子總數。Nd=N0.5室外新風0.5μm~0.5μm的粒徑分布式中Nd——粒徑≥dμm的粒子總數;N
2017
09-08

如何通過檢漏了解過濾器的使用期限
如何通過檢漏了解過濾器的使用期限?-作者黃添英一、過濾器的使用期限問題1、根據公司制定的監(jiān)測規(guī)程定期對潔凈廠房進行空氣潔凈情況的監(jiān)測，發(fā)現有異常情況時如認為是過濾器問題則應該進行更換，如送風量下降70%，有泄漏等；2、按空調凈化系統(tǒng)驗證要求定期進行驗證，發(fā)現異常情況時按要求進行更換；3、正常生產過程中發(fā)現有異常情況時，如壓差不合格、感覺不到送風量等時分析原因后認定是過濾器問題時應進行更換；4、公司文件規(guī)定的更換周期：一般應考慮生產量的大小，產塵量情況等因素，不可盲目規(guī)定，也不能人云亦云。二、過濾
2017
09-06

潔凈室的裝修布局與設計參考（二）
潔凈室的建筑裝飾概述潔凈室的建筑裝飾工程主要是指除主體結構和外門外窗之外的包括地面與樓面裝飾工程、抹灰工程、門窗工程、吊頂工程、隔斷工程、涂料工程、刷漿工程、縫隙及各種管線、照明燈具、凈化空調設備、工藝設備等與建筑的結合部位縫隙的密封作業(yè)。潔凈室建筑裝飾的重要性主要表現在以下兩個方面：（1）對綜合性能的影響：潔凈室要求材料不產塵，結構不積塵，密封嚴密不透塵。所以潔凈室的裝飾會直接潔凈效果。（2）對于造價的影響到：潔凈室與一般辦公樓相比，是高造價的建筑物。一、裝飾材料的要求1．總要求（1）表面平滑
2017
09-04

潔凈室的裝修布局與設計參考
潔凈室的建筑布局和凈化空調系統(tǒng)有密切關系，凈化空調系統(tǒng)既要服從建筑總體布局，建筑布局也要符合凈化空調系統(tǒng)的原則，才能充分發(fā)揮相關功能的作用。凈化空調的設計者不僅要了解建筑布局以考慮系統(tǒng)的布置，而且要給建筑布局提出要求，使其符合潔凈室原理。一、潔凈室的平面布局潔凈室一般包括潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)和輔助區(qū)三部分。潔凈室的平面布置可以有以下幾種方式：外廊環(huán)繞式：外廊可以有窗和無窗，兼作參觀和放置一些設備用，有的在外廊內設值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內廊式：潔凈室設在外圍，而走廊設在內部，這種走廊的潔凈度
2017
09-04

潔凈室建設存在的誤區(qū)及解決方法（三）
空氣消毒機、空氣潔凈屏替代凈化空調工程系統(tǒng)的誤區(qū)凈化工程：指在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪聲振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學科。凈化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內均具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能?？諝鉂崈羝粒耗軌蛴行У貎艋諝庵形⑸锖土Ｗ樱蔑L動系統(tǒng)使空氣通過過濾器（HEPA），根據空氣中塵菌共存的機理，對浮游于空氣中的各種微粒物做過濾、捕捉、收集。其高過

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