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紅外光譜法鑒別真假翡翠2017/02/20

紅外光譜儀對翡翠的檢測可以采用粉末法和透射法。一般對體積較小、有一定透明度的翡翠成品可以采用透射法進行無損檢測,對體積較大的翡翠原料和翡翠成品應采用粉末法檢測。目前紅外光譜是檢測翡翠“B貨”zui常用的方法。紅外光譜測試表明“B貨”翡翠zui主要的吸收峰是2959(或2966),2931(或2924)和2895cm-1這組,而1510,1581,1609cm-1和3040,3060cm-1這兩組譜帶可作為鑒定“B”貨翡翠的輔助譜帶,但不是必要的譜帶。研究結果可為準確鑒定“B貨”翡翠提供進一步的資

FTIR技術應用于香煙煙氣的分析2017/02/16

1實驗部分1．1儀器與原料美國Nicolet公司Magna560傅里葉變換紅外光譜儀:DTGS檢測器,OMNIC操作軟件,光譜范圍4000～400cm-1,分辨率4cm-1,掃描累加次數(shù)64次SHB2III循環(huán)水式多用真空泵;流管紅外觀測室:塑料容器,容積約2L,兩端由紅外透光材料(硅片)密封;ATR觀測室:ZnSe晶片外加自制塑料密封盒(透明);香煙:市售中南海(混合型;焦油含量5和10mg),點燃前將過濾嘴摘除。1．2實驗裝置圖本實驗采用FTIR/AFT和FTIR/ATR兩種檢測技術,其實驗

尼高力紅外光譜儀吸收峰的強度及反常吸收現(xiàn)象的解決方法2017/02/14

１實驗部分１．１儀器及條件尼高力紅外光譜儀，配置ＤＴＧＳ檢測器；聚苯乙烯配備的１．５ｍｉｌ（３８μｍ）標準薄膜；ＫＢｒ（光譜純）；硬脂酸（ＳＡ，純度大于９９％）；背景單光束譜和樣品單光束譜分別經(jīng)累加３２次掃描得到。１．２聚苯乙烯ＩＲ譜分別在４，８，１６ｃｍ－１分辨率下，以空氣作背景，聚苯乙烯薄膜為樣品測量得到不同分辨率下聚苯乙烯的吸收光譜。研究反常吸收時，背景單光束譜和樣品單光束譜都掃描同一聚苯乙烯薄膜，也可以稱為測量聚苯乙烯的“基線”。１．３硬脂酸ＩＲ譜制備含有不同濃度的硬脂酸KBr壓片，在４

紅外光譜法在定量分析中的應用2017/02/14

紅外光譜法進行藥物分析時具有多樣性，可根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)靈活應用，而且無論是固態(tài)、液態(tài)或是氣體，紅外光譜法都可利用自身的技術進行分析，因此拓寬了紅外光譜的定量分析。同時，紅外光譜法不需要對樣品進行繁瑣的前處理過程，對樣品可達到無損傷、非破壞，也大大的突出了它較其他定量方法的*性。另外，紅外光譜中的特征光譜較多，可供選擇的吸收峰多，所以能方便對單一組分或是混合物進行分析。目前，隨著紅外自身技術和化學計量的發(fā)展，紅外的定量分析方法越來越多，包括峰高法、峰面積法、譜帶比值法、內(nèi)標法、因子分析法、漫反射

驗證高壓滅菌鍋的滅菌效果2017/01/13

高壓滅菌器屬于強檢儀器，但強檢只是對儀器物理參數(shù)的考核。所以做過強檢的滅菌器還必須進行滅菌效果的驗證。一些單位常常忽略了這個重要的問題。國內(nèi)市售的手提滅菌器，往往儀器指針達到所需的溫度，但滅菌物品的實際溫度卻未達到要求。導致滅菌物品不*，影響實驗結果。因此高壓蒸氣滅菌器無菌效果的驗證是一個必須引起重視的問題。實施驗證通?？梢苑蛛A段驗證,即把整個驗證方案分成安裝確認,運行確認和性能確認三個階段分段實施。安裝確認:主要指機器設備安裝后各種系統(tǒng)檢查活動及技術資料完整性的文件化工作。運行確認:為設備達到

7890A/5975C 進行USEPA8270半揮發(fā)物的分析2017/01/13

摘要用EPA方法8270分析半揮發(fā)物存在著一定困難，因為要在較寬的濃度范圍內(nèi)同時測定酸、堿和中性化合物?；诘男枰瑢嶒炇倚枰诒ＷC活性zui高化合物線性和靈敏度的前提下，使分析速度更快。6890N/5975inertGC/MSD系統(tǒng)正是為滿足快速分析，同時zui大限度地降低活性并保持線性的標準而設計的。前言半揮發(fā)物分析的USEPA方法8270用于同時測定酸、堿和中性混合物。大多數(shù)實驗室在25–40分鐘的一次色譜分析時間里要分析70–100個化合物。實驗室都希望縮短這一過程的分析時間，從而提率。

掃描速度對傅里葉光譜儀測試的影響2017/01/10

掃描速度快是傅里葉光譜儀的突出優(yōu)點之一,一般比棱鏡式或光柵式光譜儀快上數(shù)百倍,但同時也對測試結果也帶來了一定的不確定性。本文對應于不同的測試樣品及目的,給出了掃描速度的參考設定值。圖1如圖1所示為標準DTGS探測器的光電響應圖(光電響應譜形從上到下掃描速率依次為2.2、3、4、5、7.5、10、20、40kHz)標準DTGS探測器的響應時間為4ms。從上圖可見,隨著掃描速度的增大,光電響應的強度不斷變小,這是由于掃描速度越快,工作頻率越高,導致探測器靈敏度下降。進一步發(fā)現(xiàn)當掃描速度大到10kHz

Agilent 5975C系列GC/MSD的 詳細信息2016/12/23

Agilent5975C系列GC/MSD構建在行業(yè)、高可靠性和高性能的色譜分析技術堅實的基礎之上，配置三軸HED-EM檢測器，大大增強了產(chǎn)品性能，因此顯著地提高了分析性能，將您的實驗室的GC分析效率推向新的高度。高溫整體惰性離子源提升儀器的性能的惰性離子源滿足三個基本要求。化學惰性將活性組分和中性化合物的損失降至zui低。高溫(350?C)有助于高沸點組分的峰形改善，zui大程度地降低了由于高沸點組分導致的離子源的污染。延伸至四極桿內(nèi)的新穎設計的透鏡，將優(yōu)化的傳輸離子聚焦到RF/DC場中，得到業(yè)

紅外光譜儀壓片質(zhì)量不正常的分析及解決辦法2016/12/19

現(xiàn)象原因解決辦法1.透過片子看遠距離物體透光性差，有光散射；2.不規(guī)則疙瘩斑由KBr粉末引起：1.KBr不純，至少混有第二種堿金屬鹵化物；2.KBr受潮或結塊1.選用純的KBr；2.干燥1.片子出現(xiàn)許多白色斑點，其余部分清晰透明；2.不規(guī)則疙瘩或全部呈云霧狀混濁；3.呈半透明或云霧狀混濁由試樣引起：1.研磨不均，有少量粗粒；2.樣品受潮；3.樣品本身性質(zhì)之故1.重新研磨；2.干燥或抽真空時間長些；3.選用其他制樣方法1.整個片子不透明；2.剛壓好片子很透明，1分鐘后出現(xiàn)不規(guī)則云霧狀混濁；3.片子

水分測定儀日常的維護及保養(yǎng)2016/12/14

一、水分測定儀安裝注意事項：1,儀器不得安裝在有腐蝕性氣體的室內(nèi),對儀器電路部分腐蝕,縮短儀器壽命。2,室溫低于5度或高于40度的地方。3,不得安裝在陽光照射與濕度大的地方。4,不得安裝在電源不穩(wěn)定的地方,建議使用電子穩(wěn)壓器。二、水分測定儀使用注意事項：（1）由于滴定試劑很輕易吸收水分,因此要求滴定管和滴定池等的密封性要好（2）試劑滴定度的大小,應根據(jù)試液含水量的多少來決定（3）滴定時,攪拌要充分,均勻（4）進樣時,要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結果,如操縱者的呼氣和擦注射器頭時的污染等（

高速離心機的維護與保養(yǎng)2016/12/09

隨著分予生物學，遺傳工程研究和應用的發(fā)展，離心分離技術也經(jīng)歷了數(shù)代更換，由低速離心機，高速離心機，超速離心機到超速冷凍離心機，使離心分離技術發(fā)展到了一個全新的時期?，F(xiàn)有的分析用超速離心機還裝有分析光學系統(tǒng)，可用于定量分析?，F(xiàn)通過本文介紹離心機維護與保養(yǎng)知識。常見離心機維護與保養(yǎng)：1、每次出料后應及時發(fā)現(xiàn)各部連接處的松動現(xiàn)象加以緊固，檢查接地轉(zhuǎn)鼓等各部件的完好情況。2、離心機必須有專人負責操作，不得隨意增加裝料*，操作時注意方向應正確。3、不得隨意增加離心機的轉(zhuǎn)速，在使用6個月后，必須進行全面保修

磁力攪拌器挑選好辦法2016/12/05

（一）要選擇合適的磁力攪拌器，先要分析需求1.常溫攪拌只需要普通的磁力攪拌器，如IKAcolorsquidIKAMAG，不加熱，數(shù)字顯示可設定轉(zhuǎn)速，電子控制馬達，能力強，轉(zhuǎn)速范圍廣泛：0-2,500rpm。2.需要加熱攪拌時，可選擇帶加熱磁力攪拌器，如IKARH基本型，加熱輸出功率高達600w，可調(diào)加熱盤安全溫度（50-360℃），內(nèi)置溫度傳感器。3.實驗過程中需要顯示實時溫度時，可選擇數(shù)顯型，如IKARH數(shù)顯型，可數(shù)字顯示溫度和轉(zhuǎn)速，便于控制，“hot”熱警提示防止燙傷。4.在無人操作的情況下

原子熒光光譜儀常見問題和解決方法2016/12/01

一污染問題1．試劑污染：主要是酸的純度不夠，或純度夠了質(zhì)量不好。解決方法：配制一個2%的和10%的HCL，上機看兩個濃度酸的熒光值有多大差距，一般好酸熒光值不會有太大差距，若10%的酸是2%酸熒光值好幾倍，則判斷酸的純度不能夠。（此方法不適用于做鉛）問題2．容器污染：主要是器皿質(zhì)量不好，或泡器皿的酸不好，或容器沒有清洗干凈。解決方法：判斷是否是器皿的問題，用一個干凈的容器配制好2%酸若干，部分倒入被懷疑有污染的容器中，震蕩幾分鐘后上機，看兩容器中熒光值是否相近，若被浸染，被浸染的器皿中的酸出的熒

常見氣相色譜GC檢測器的清洗技巧2016/11/28

在色譜操作過程中，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。熱傳導鑒測器的清洗將丙酮，**，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間（20分鐘左右）后傾出，如此反復進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止。當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑反復清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用。氫焰離子化鑒測器的清洗當沾污不

分光光度計光譜范圍2016/11/23

分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。分光光度計光譜范圍包括波長范圍為400~760nm的可見光區(qū)和波長范圍為20

紅外光譜儀壓片質(zhì)量問題分析2016/11/22

現(xiàn)象原因解決辦法1.透過片子看遠距離物體透光性差，有光散射；2.不規(guī)則疙瘩斑由KBr粉末引起：1.KBr不純，至少混有第二種堿金屬鹵化物；2.KBr受潮或結塊1.選用純的KBr；2.干燥1.片子出現(xiàn)許多白色斑點，其余部分清晰透明；2.不規(guī)則疙瘩或全部呈云霧狀混濁；3.呈半透明或云霧狀混濁由試樣引起：1.研磨不均，有少量粗粒；2.樣品受潮；3.樣品本身性質(zhì)之故1.重新研磨；2.干燥或抽真空時間長些；3.選用其他制樣方法1.整個片子不透明；2.剛壓好片子很透明，1分鐘后出現(xiàn)不規(guī)則云霧狀混濁；3.片子

測定儀的日常維護和保養(yǎng)2016/11/17

一、水分測定儀安裝注意事項：1,儀器不得安裝在有腐蝕性氣體的室內(nèi),對儀器電路部分腐蝕,縮短儀器壽命。2,室溫低于5度或高于40度的地方。3,不得安裝在陽光照射與濕度大的地方。4,不得安裝在電源不穩(wěn)定的地方,建議使用電子穩(wěn)壓器。二、水分測定儀使用注意事項：（1）由于滴定試劑很輕易吸收水分,因此要求滴定管和滴定池等的密封性要好（2）試劑滴定度的大小,應根據(jù)試液含水量的多少來決定（3）滴定時,攪拌要充分,均勻（4）進樣時,要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結果,如操縱者的呼氣和擦注射器頭時的污染等（

氣相色譜法測定靈芝多糖中的有機溶劑殘留量2016/11/15

靈芝多糖是靈芝的主要生物活性成分，存在于天然靈芝子實體、孢子粉和菌絲體中，是靈芝扶正固本的有效成分，具有抑制腫瘤，提高機體免疫力，消除自由基，抗血栓，降血糖等作用。由于該藥物在制備和精制過程中使用了乙醇、丙酮、正丁醇等有機溶劑，故對此3種溶劑的殘留量進行檢測以保證產(chǎn)品質(zhì)量，對改進生產(chǎn)工藝也有指導作用。本實驗參考中國藥典氣相色譜法測定有機溶劑殘留的相關規(guī)定進行了以下實驗。1儀器與試劑日本島津GC2010型氣相色譜儀，配有氫火焰離子化檢測器，島津GCSolution工作站日本。梅特勒電子天平。赤芝藥

如何挑選磁力攪拌器2016/11/08

（一）要選擇合適的磁力攪拌器，先要分析需求1.常溫攪拌只需要普通的磁力攪拌器，如IKAcolorsquidIKAMAG，不加熱，數(shù)字顯示可設定轉(zhuǎn)速，電子控制馬達，能力強，轉(zhuǎn)速范圍廣泛：0-2,500rpm。2.需要加熱攪拌時，可選擇帶加熱磁力攪拌器，如IKARH基本型，加熱輸出功率高達600w，可調(diào)加熱盤安全溫度（50-360℃），內(nèi)置溫度傳感器。3.實驗過程中需要顯示實時溫度時，可選擇數(shù)顯型，如IKARH數(shù)顯型，可數(shù)字顯示溫度和轉(zhuǎn)速，便于控制，“hot”熱警提示防止燙傷。4.在無人操作的情況下

如何建立氣相色譜分析方法2016/11/03

在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規(guī)的步驟：1、樣品的來源和預處理方法GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當?shù)娜軇┲校疫€要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點范圍。如果樣品體系簡單，試樣組分可汽化則可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進行