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痕量色譜分析中的樣品采集與預(yù)處理2016/10/24

痕量色譜分析過程歸納以下四個階段：1.樣品采集；2.樣品制備（預(yù)處理）；3.色譜分析；4.數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達。如果樣品采集和前處理比較成功，在色譜分析和數(shù)據(jù)處理時，即使選用的色譜儀所配用的檢測器靈敏度不高，分析柱分離效率較低，數(shù)據(jù)處理裝置性能、功能一般，也能獲得比較理想的實驗結(jié)果。反過來說，若所選購的儀器和數(shù)據(jù)處理裝置、配置較高又選擇了一根色譜柱，那么可大大降低樣品的預(yù)處理過程。在目前的痕量分析中，耗時、費力和效率低的樣品采集與處理仍是整個色譜分析中的瓶頸。樣品采集和處理時間有時要占了整個分析時

挑選磁力攪拌器的方法2016/10/20

（一）要選擇合適的磁力攪拌器，先要分析需求1.常溫攪拌只需要普通的磁力攪拌器，如IKAcolorsquidIKAMAG，不加熱，數(shù)字顯示可設(shè)定轉(zhuǎn)速，電子控制馬達，能力強，轉(zhuǎn)速范圍廣泛：0-2,500rpm。2.需要加熱攪拌時，可選擇帶加熱磁力攪拌器，如IKARH基本型，加熱輸出功率高達600w，可調(diào)加熱盤安全溫度（50-360℃），內(nèi)置溫度傳感器。3.實驗過程中需要顯示實時溫度時，可選擇數(shù)顯型，如IKARH數(shù)顯型，可數(shù)字顯示溫度和轉(zhuǎn)速，便于控制，“hot”熱警提示防止燙傷。4.在無人操作的情況下

紫外可見吸收光譜法的簡介2016/10/17

紫外可見吸收光譜法是利用物質(zhì)分子對紫外可見光的吸收光譜，對物質(zhì)的組成含量和結(jié)構(gòu)進行分析測定的方法。該方法具有靈敏度高、準確度好、選擇性優(yōu)操作簡便、分析速度好、應(yīng)用廣泛等特點。其測定波長范圍為200-1000nm。原理：物質(zhì)的分子的電子能級、振動能級都是量子化的，只有當輻射光子的能量恰好等于兩能級間的能量差（兩能級間的能量差與分子中價電子的結(jié)構(gòu)有關(guān)）時，分子才能吸收能量。某一種分子的結(jié)構(gòu)是確定的，所以一種分子只能吸收波長在一定范圍內(nèi)光子。我們就可以通過測量分子對其所吸收的光子的波長范圍，來確定分子

紫外可見分光光度計的原理和應(yīng)用2016/10/14

紫外可見分光光度計的原理物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外可見分光光度法的定

電位滴定簡介2016/10/11

電位滴定法的介紹：電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要準確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響并不重要，其準確度優(yōu)于直接電拉法，普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數(shù)量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。使用不同

Agilent 5975C系列GC/MSD 詳細信息2016/09/30

Agilent5975C系列GC/MSD詳細信息Agilent5975C系列GC/MSD構(gòu)建在行業(yè)、高可靠性和高性能的色譜分析技術(shù)堅實的基礎(chǔ)之上，配置三軸HED-EM檢測器，大大增強了產(chǎn)品性能，因此顯著地提高了分析性能，將您的實驗室的GC分析效率推向新的高度。高溫整體惰性離子源提升儀器的性能的惰性離子源滿足三個基本要求?；瘜W(xué)惰性將活性組分和中性化合物的損失降至zui低。高溫(350?C)有助于高沸點組分的峰形改善，zui大程度地降低了由于高沸點組分導(dǎo)致的離子源的污染。延伸至四極桿內(nèi)的新穎設(shè)計的透

應(yīng)用紫外-可見分光光度計鑒別染色珍珠2016/09/27

摘要：本文應(yīng)用紫外-可見分光光度計對一些天然顏色成因的珍珠和染色珍珠進行了研究，研究表明，彩色珍珠的顏色繼承了其珠母的特征，天然黃色的養(yǎng)殖珍珠在360nm-430nm處具有明顯的寬吸收帶，且紫區(qū)比藍區(qū)吸收強，染色黃色珍珠在430nm處具吸收帶或在360nm和430nm具吸收帶，且430nm處吸收較強；黑色珍珠在700nm、500nm、400nm處具有吸收帶，700nm處zui強，然而染成黑色的珍珠無上述特征的吸收譜；其他顏色的養(yǎng)殖淡水珍珠由于顏色不同顯示不同的形狀相對固定的吸收帶，與染色珍珠的吸

利用原子熒光光譜法測定土壤中鎘含量2016/09/19

微量元素鎘作為人體非必需微量元素是毒性zui強的重金屬元素之一,它不易與硼氫化鉀反應(yīng),在有鈷離子存在的情況下可以與硼氫化鉀反應(yīng)生成不穩(wěn)定的鎘揮發(fā)組分,本文利用鎘的這一特性從而建立了原子熒光法測定痕量鎘的方法。本文通過試驗優(yōu)化了測定痕量鎘時的儀器條件和反應(yīng)條件。一、原理試樣用酸溶解后，在酸性介質(zhì)中，試樣中的鎘被硼氫化鉀（KBH4）還原成鎘的揮發(fā)性組份，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在氬氫火焰中原子化，在特制空心陰極燈的照射下，基態(tài)鎘原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒

利用紫外可見分光光度計鑒定寶石2016/09/08

摘要：為了給寶石鑒定提供依據(jù)，用紫外-可見分光光度計測定了天然寶石和經(jīng)優(yōu)化處理寶石的紫外可見吸收光譜，并進行了分析對比。結(jié)果表明，熱處理黃色藍寶石、輻照處理黃色藍寶石和天然黃色藍寶石的吸收光譜不*相同，因為它們的致色機理有差異；染色紅寶石、染色祖母綠、染色翡翠、鍍膜翡翠的吸收光譜不同于對應(yīng)的天然寶石，因為它們的顏色是染料所致，其吸收光譜是染料的吸收光譜。關(guān)鍵詞：紫外可見吸收光譜、寶石、鑒定1黃色藍寶石的吸收光譜特征天然黃色藍寶石的主要致色離子是Fe3+。無色或淺色藍寶石含有Fe2+，在高溫下，氣

紫外分光光度計檢測血中碳氧血紅蛋白含量快速診斷一氧化碳中毒2016/09/05

摘要：目的建立4300紫外可見分光光度計撿剝血中碳氧血紅蛋白含量方法快速診斷一氧化碳(CO)中毒，方法檢血用01％Na2CO3稀釋．加入連二亞硫酸鈉．4300紫外可見分光光度計測定500nm～600nm吸收光譜和538nm和555nm處吸光度值，確定碳氧血紅蛋白，計算碳氧血紅蛋白含量。結(jié)果氧和血紅蛋白的zui大吸收波長為555nm，碳氧血紅蛋白的zui大吸收波長為538nm和555nm。4300紫外可見分光光度計檢測血中碳氧血紅蛋白含量(10％～90％)回收率平均為95％一l10％．標準差為2.

紫外-可見分光光度計在顏色測量上的應(yīng)用2016/09/02

摘要：基于色度學(xué)測量原理。利用紫外一可見分光光度計測量樣品的藍光白度，討論了影響色度測量結(jié)果的關(guān)鍵因素。關(guān)鍵詞：顏色測量；紫外一可見分光光度計；藍光白度1研究背景目前獲得物體顏色的方法主要有三種：光譜光度測量法、色度計法和目視匹配法。目視匹配法的結(jié)果較易受觀察者的主觀因素影響，色度計法雖可直接測量得到三刺激值或色品坐標，但其測量準確度依賴于色度計對色匹配函數(shù)的匹配程度。光譜光度法測量先得到光譜反射因數(shù)，然后根據(jù)色度學(xué)公式計算三刺激值和色品坐標，測量準確可靠，被各個國家作為標準測量方法。2實驗部分

氣相色譜儀計量檢定2016/08/29

一、溫度的計量氣相色譜儀對于溫度的計量主要體現(xiàn)在柱箱溫度上，一般有以下性能指標：(1)柱箱溫度的穩(wěn)定性由于氣相色譜儀的正常工作條件規(guī)定環(huán)境溫度不大于35℃，而且柱箱溫度控制范圍在室溫以上20℃，因此計量柱箱溫度穩(wěn)定性項目時，溫度設(shè)置為儀器的zui低可控溫度55℃即可（室溫35℃），這樣能比較嚴格的考查柱箱的溫度穩(wěn)定性。(2)程序升溫重復(fù)性對于多組分樣品，程序升溫*，而其每次程序升溫的一致程度尤為關(guān)鍵。原來大多是設(shè)定好溫度程序，然后用數(shù)字多用表或檢定儀接鉑電阻溫度計測量。此外，還有一種方法也可以進

紫外可見光譜法在材料耐老化性能檢測中的應(yīng)用2016/08/23

對樹脂(乳液)及涂料的耐候性能的測試，采取的主要手段是在紫外老化機中進行加速老化試驗，輔之以天然曝曬試驗，試驗周期長。根據(jù)涂料老化機理，主要是涂層吸收紫外光后發(fā)生光化學(xué)降解反應(yīng)，使涂膜失光、變色、粉化、變脆、龜裂直至脫落。因此，樹脂清漆對紫外光的吸收和老化有著密切的關(guān)系，所以我們開展了樹脂清漆的紫外吸收與加速老化的對比試驗，結(jié)果證明它們之間確實有一定的相關(guān)性。因此，在研究涂料配方時先考察樹脂清漆對紫外光的吸收，選出吸收較弱的樣品進行涂料配方試驗，然后再做加速老化試驗。紫外可見光譜法的特點是能在幾

液相色譜HPLC檢測器及檢測限2016/08/15

在定義檢測器靈敏度時，只考慮了樣品響應(yīng)信號的大小，并沒有考慮檢測器的噪聲。當檢測器噪聲與響應(yīng)信號大小相近時，兩者就無法區(qū)分。而且對于某些檢測器，其輸出信號要經(jīng)過放大后才能輸出到記錄儀。電子放大器幾乎可以把一個信號放大到任意倍數(shù)，這樣似乎可以任意提高檢測器的靈敏度。其實不然，因為在放大信號時也同時放大了儀器的固有噪聲，故有效檢測信號不一定要大。因此僅用靈敏度還不能很好地衡量檢測器的質(zhì)量，需要一個更為全面的衡量檢測器性能的指標———檢測限。檢測限（detectability）又稱敏感度，定義為響應(yīng)值

氣相色譜法測塑料食品包裝袋中殘留物2016/08/10

摘要采用530μm大口徑毛細管色譜柱,頂空氣相色譜－火焰電離檢測器測定,建立了一種塑料食品包裝袋中有機溶劑——甲苯、乙酸乙酯、丁酮和異丙醇殘留的氣相色譜快速分析方法,回收率為94.8％～101.6％，相對標準偏差為0.8％～2.7％。方法簡便、靈敏、準確、重現(xiàn)性好。關(guān)鍵詞氣相色譜法,塑料，食品包裝袋,殘留物分析，有機溶劑食品包裝用的塑料制品，因含有多種有機殘留，而對人體健康造成一定的危害，尤以甲苯的含量為衛(wèi)生和食品監(jiān)督部門所嚴格控制[1]。塑料食品包裝袋中的乙酸乙酯、丁酮和異丙醇雖毒性不大，但它

原子熒光光譜法測試頭發(fā)中汞的含量2016/07/28

汞又稱水銀，常溫下*的液態(tài)金屬。銀白色、粘度小、易流動。漸入地面后*，是污染范圍擴大不易清除，易被地板縫隙衣服等吸附。金屬汞主要以蒸汽形式經(jīng)呼吸道進入體內(nèi)，不易通過消化道吸收；氯化高汞可經(jīng)消化道吸收，進入體內(nèi)后，可迅速分布于人體的肝、腎、腦、頭發(fā)等處。1原理樣品經(jīng)酸消解后，加入重鉻酸鉀和少量硝酸將汞全部轉(zhuǎn)化成無機汞，再與硼氫化鈉或硼氫化鉀反應(yīng)使之還原成汞化氫，由氬氣載入石英原子化器中分解為原子態(tài)汞，在特制汞空心陰極燈的發(fā)射光激發(fā)下產(chǎn)生原子熒光，其熒光強度在固定條件下與被測液中的汞濃度成正比，與標

高壓滅菌鍋使用方法2016/07/25

高壓滅菌鍋又名高壓蒸汽滅菌鍋，可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌鍋。利用電熱絲加熱水產(chǎn)生蒸汽，并能維持一定壓力的裝置。主要有一個可以密封的桶體，壓力表，排氣閥，安全閥，電熱絲等組成。1在外層鍋內(nèi)加適量的水，將需要滅菌的物品放入內(nèi)層鍋，蓋好鍋蓋并對稱地扭緊螺旋。2加熱使鍋內(nèi)產(chǎn)生蒸氣，當壓力表指針達到33.78kPa時，打開排氣閥，將冷空氣排出，此時壓力表指針下降，當指針下降至零時，即將排氣閥關(guān)好。3繼續(xù)加熱，鍋內(nèi)蒸氣增加，壓力表指針又上升，當鍋內(nèi)壓力增加到所需壓力時，將火力減小，按所滅菌物品的特點，

氣相色譜法檢測分析白酒中微量物質(zhì)成分2016/07/22

氣相色譜分析法是從20世紀70年代后期和80年代初期開始在白酒行業(yè)中廣泛推廣運用的，對推動白酒業(yè)的科技進步和生產(chǎn)發(fā)展起到了很重要的作用。從氣相色譜本身的發(fā)展而言，已從填充柱發(fā)展到毛細管柱，從只能分析白酒中的20多種物質(zhì)發(fā)展到可分析百余種物質(zhì)的水平，現(xiàn)做以下介紹。一、乙醛乙醛似果香，生木氣味，稍有剌激感，帶澀，白酒中含量在0.15-0.3g/L，略高則帶醒氣味，正常時味凈爽、微甜、較淡，略帶酸味，含量超過0.45g/L，醒氣味增強，剌激感增大，帶辛辣味濃香型白酒含量在0.30g/L左右，醬香型白酒

氣相色譜儀產(chǎn)品構(gòu)造2016/07/21

氣相色譜儀產(chǎn)品構(gòu)造氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。（1）載氣系統(tǒng)氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。整個載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測量準確。（2）進樣系統(tǒng)進樣就是把氣體或液體樣品迅速而定量地加到色譜柱上端。（3）分離系統(tǒng)的核心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類。（4）檢測

氣相色譜柱老化問題的探討2016/07/18

1、色譜柱老化的目的：是*除去填充物中的殘留溶劑和某些揮發(fā)性的物質(zhì)；另一方面是促進固定液均勻牢固地分布在擔體的表面上。而且新的氣相色譜柱必須老化。2、方法：在常溫下使用的柱子，可直接裝在色譜儀上，接通載氣，沖至基線平穩(wěn)即可使用；如果柱子在高溫操作條件下應(yīng)用，則在比操作溫度稍高的溫度下通載氣幾小時至幾十小時，*沖出固定液中易揮發(fā)的物質(zhì)，到基線平穩(wěn)后即可投入使用。不同的色譜柱老化方法也不同。具體方法如下：一、毛細管柱確保載氣流過毛細管柱15-30分鐘。緩慢程序升溫(5o/min)到老化溫度。zui初