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離子色譜儀測定食鹽中nacl的含量2019/08/05

食鹽，又稱餐桌鹽，是對人類生存zui重要的物質之一。鹽的主要化學成份氯化鈉（nacl）在食鹽中含量為99%，部份地區(qū)所出品的食鹽加入氯化jia以降低氯化鈉的含量以降低高血壓發(fā)生率。同時世界大部分地區(qū)的食鹽都通過添加碘來預防碘缺乏病，添加了碘的食鹽叫做碘鹽。食鹽的主要成分氯化鈉的分子量是58.5。在我們日常生活中能接觸到的無機鹽也就是氯化鈉和堿面、蘇打這幾種而已。食鹽中氯化鈉的測定通常采用莫爾法，稱取基準級氯化鈉標定硝酸銀，再用硝酸銀滴定食品級的氯化鈉，所用指示劑是重鉻酸鉀。本文中所使用的方法為離

梅特勒天平怎么維護以及應該注意的事項2019/08/05

維護方法：將天平置于穩(wěn)定的工作臺上避免振動、氣流及陽光照射。在使用前調整水平儀氣泡至中間位置。電子精密天平應按說明書的要求進行預熱。稱量易揮發(fā)和具有腐蝕性的物品時，要盛放在密閉的容器中，以免腐蝕和損壞電子天平。經常對電子精密天平進行自?；蚨ㄆ谕庑＃ＷC其處于*狀態(tài)。如果電子精密天平出現(xiàn)故障應及時檢修，不可帶“病”工作。操作天平不可過載使用以免損壞天平。若長期不用電子精密天平時應暫時收藏為好。注意事項；1.天平屬于精密儀器，應安放位置在水平，緊固，穩(wěn)定，無震動的臺面，不受太陽直射，無強氣流干擾，無

Agilent 氣相色譜儀7890B檢測含脂輻照食品中的碳氫化合物2019/08/02

1實驗部分1.1試劑無水硫酸鈉﹑弗羅里硅土﹑正己烷（分析純），購置國藥集團。碳氫化合物標準品信息見表1。1.2儀器攪拌機﹑離心機﹑水浴鍋﹑玻璃層析柱（20～30cm長，內徑20mm）﹑100mL雞心瓶﹑旋轉蒸發(fā)儀。Aglient7890B氣相色譜儀（FID檢測器/Aglient19091J-413HP-5毛細柱30.0m×320μm×0.25μm）。1.3供試材料雞肉﹑木瓜﹑芒果,由市場購置。1.4安捷倫氣相色譜儀7890B?前處理方法1.4.1雞肉樣品的前處理1）脂肪的提取：初步剁碎雞肉樣品，

安捷倫氣相色譜儀同時測定蜂花粉中幾種有機氯農藥殘留2019/08/02

1試驗方法1.1儀器與試材安捷倫氣相色譜儀；氮吹濃縮儀MTN-2800D；K-50B超聲儀；濃縮儀B-490（瑞士BUCHI公司)；R-5200離心機；T-18渦旋儀（德國IKA公司）；Talboys數(shù)顯型旋渦混合器（美國Troemner公司）。五氯硝基苯、六氯苯、林丹、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT標準樣品購自農業(yè)部天津環(huán)境監(jiān)測所，濃度為100mg/L；正己烷、乙酸乙酯、濃硫酸、氯化鈉、無水硫酸鈉等試劑均為分析純；樣品提取液為正己烷與乙酸乙酯的混合溶劑，

安捷倫氣相色譜儀研究大黃魚中多種殘留農藥2019/08/02

安捷倫氣相色譜儀研究大黃魚中多種殘留農藥1試驗部分1.1儀器與試劑Agilent-7890B氣相色譜儀（美國Agilent公司），配有電子捕獲檢測器（μECD）和火焰光度檢測器（FPD）；色譜柱：DB-17MS毛細管柱，30m×250μm×0.25μm（美國J&W公司）；離心機；旋渦混合器（德國IKA公司）；恒溫氣浴振蕩搖床（德國IKA公司）；固相萃取裝置（美國SUPELCO公司）；氮吹濃縮儀；ENVI-18固相萃取小柱（美國SUPELCO公司）。標準溶液：由中國農業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所研制（濃

安捷倫氣相色譜儀測定食用菜籽油摻棉籽油的方法研究2019/08/01

1實驗部分1．1儀器與試劑安捷倫氣相色譜儀7890B，F(xiàn)ID檢測器;色譜柱:SPTM-238030m×0．25mm×0．2μm石英毛細管柱;手動微量進樣器5μl;萬分之一電子天平;氫氣發(fā)生器;空氣發(fā)生器;N2(99．999%)。脂肪酸甲酯標準物質:純度99.5%±0．5%);石油醚+**(1+1);0．5mol/L氫氧化鉀—甲醇溶液。所用試劑均為分析純。1．2標準溶液的配制稱取0．200g脂肪酸甲酯標準品于10ml容量瓶中，用5．0ml石油醚+**(1+1)振蕩溶解即可。1．3樣品來源及樣品處理

用安捷倫氣相色譜儀測定神經酸2019/08/01

1實驗部分1．1試劑與儀器蒜頭果油為云南產蒜頭果用壓榨方法制得;神經酸標樣(含量≥95%)、無水乙醇均為分析純。安捷倫氣相色譜儀(帶氫火焰離子化檢測器)。1．2色譜條件色譜柱為SE-54石英毛細柱(25m×0．25mm，0．25μm);汽化室溫度270℃，氫火焰離子化檢測器(FID)溫度320℃，色譜柱溫度200℃;載氣為高純氮氣，分流比為1∶50，進樣量為1．0μL;程序升溫:初始溫度200℃，以2℃/min升至230℃，再以8℃/min升至270℃，保持15min。1．3樣品制備蒜頭果經破碎

TOMY高壓滅菌鍋的操作使用方法2019/07/31

高壓滅菌鍋又名高壓蒸汽滅菌鍋，可分為手提式滅菌鍋和立式高壓滅菌鍋。利用電熱絲加熱水產生蒸汽，并能維持一定壓力的裝置。主要有一個可以密封的桶體，壓力表，排氣閥，安全閥，電熱絲等組成。1高壓滅菌鍋?-在外層鍋內加適量的水，將需要滅菌的物品放入內層鍋，蓋好鍋蓋并對稱地扭緊螺旋。2高壓滅菌鍋-加熱使鍋內產生蒸氣，當壓力表指針達到33.78kPa時，打開排氣閥，將冷空氣排出，此時壓力表指針下降，當指針下降至零時，即將排氣閥關好。3高壓滅菌鍋繼續(xù)加熱，鍋內蒸氣增加，壓力表指針又上升，當鍋內壓力增加到所需壓力

液相色譜儀HPLC同時測定化妝品中的3種苯扎氯銨同系物2019/07/31

1實驗部分1．1儀器與試劑Agilent1220液相色譜儀，配自動進樣器，AgilentG1315B二極管陣列檢測器(美國Agilent公司);RE-2000型旋轉蒸發(fā)器;KQ-5200型超聲波清洗儀;TGL-16M型高速臺式冷凍離心機;Milli-Q去離子水發(fā)生器(美國Milli-Q公司)。乙腈(色譜純);甲酸、乙酸銨、三乙胺、冰醋酸(分析純);C12-BAC、C14-BAC、C16-BAC(純度≥99%，美國Sigma公司)。樣品:本單位檢驗樣品。1．2標準貯備溶液、工作溶液及緩沖溶液的配制

液相色譜法分析啤酒花浸膏中的 6 種酸性成分2019/07/30

本文采用HPLC分析啤酒花浸膏中的葎草酮、合葎草酮、加葎草酮、蛇麻酮、合蛇麻酮和加蛇麻酮6種同系化合物，通過優(yōu)化色譜條件，在等度洗脫條件下實現(xiàn)了其中兩對難分離同分異構體的基線分離;收集這6種組分并對其進行了紫外(UV)光譜、紅外(IR)光譜和質譜(MS)表征。1實驗部分1．1儀器和藥品P230II高壓恒流泵，UV230II紫外-可見波長檢測器，ZW色譜柱恒溫箱;7725i手動進樣閥(美國Rheodyne公司);Finnigan液相色譜-質譜聯(lián)用儀(美國Thermo公司);TU-1810APC紫外

液相色譜儀測定番石榴葉中游離鞣花酸2019/07/30

本實驗利用液相色譜法對番石榴葉粉中鞣花酸的含量進行測定，為更廣泛地開展番石榴葉開發(fā)利用提供理論和。1材料與方法1.1材料與試劑番石榴葉片，鞣花酸標準品美國Fluka公司；甲醇(色譜純)；甲醇、鹽酸(均為分析純)。1.2儀器與設備LC-20AD液相色譜儀(配SPD-20A紫外檢測器、SIL-20A自動進樣器及CTO-10A柱溫箱)日本島津公司；Universal32R高速臺式冷凍離心機德國Hettich公司；Elix5超純水儀美國Millipore公司。1.3標準溶液的配制準確稱取鞣花酸標準品40

卡爾費休水分儀制樣及測試規(guī)范2019/07/29

一、卡爾費休水分儀制樣規(guī)范1、固體測試的小瓶充分干燥（一般110℃真空烘烤6h，低濕度環(huán)境下放置2-4h），同批測試選用同等干燥情況的小瓶，以保證空白測試的有效性。長時間放置的小瓶重新烘烤。2、含水量小的正負極粉、極片、電解液等取樣在0.1-0.2g之間含水量高的纖維隔膜，取樣量在0.07-0.09g即可。電芯取樣：從電芯疊片中間取樣，動作迅速；一片只取一個樣，一個樣制作完成再重新抽取片制作下個樣，以保證測試結果反應的是電芯內部的水分含量。3、根據(jù)表列有關樣品量的提示。含水量少的樣品可適當增加樣

安捷倫液相色譜儀1260測定乳制品中的雙氰胺2019/07/29

雙氰胺（ｄｉｃｙａｎｄｉａｍｉｄｅ，ＤＣＤ）又稱二氰二胺，分子式為Ｃ２Ｎ４Ｈ４。雙氰胺是一種白色結晶粉末，可溶于水，是一種重要的有機化工原料，可用于生產三聚氰胺，在醫(yī)藥工業(yè)中也可以用于制取硝酸胍和磺胺類藥物，還可以用于固色劑、黏合劑等，農業(yè)上用于對肥料的凝固作用，防止肥料流失，對肥料中的硝酸鹽類（如硝酸鉀）、胺類化合物進行中和，減少該類化學物質的有害作用。雙氰胺對人體是否有害以及含量多少會對人體產生危害目前尚沒有明確的研究結論，還需要進行毒理研究。但雙氰胺是含氮量高且性質較穩(wěn)定的非蛋白氮物質，少

液相色譜儀壓力不穩(wěn)忽高忽低如何解決2019/07/26

引起這種現(xiàn)象的主要原因是系統(tǒng)內存在氣泡。此時需要仔細檢查輸液管與泵頭下閥是否擰緊，四氟管有無裂紋等，因為液體在流動時，在流經處產生微小的負壓，空氣會進入系統(tǒng)。當檢查完確認以后，將放空閥逆時針旋轉一圈左右后，用手按住運行鍵，此時，泵以zui高的流速從排空閥流出，氣泡隨之流出。當泵頭經過清洗后，或者更換流動相時，必須要經過這一相操作。此法效果不佳時，可以將主泵頭上閥的壓帽松開一點（約三分之一圈左右）存在單向閥內的氣泡就可以排除。當液相色譜儀是新購買或較長時間沒有使用，有時也會出現(xiàn)此類現(xiàn)象，當確認輸液

紫外可見分光光度計在顏色測量上的應用2019/07/26

摘要：基于色度學測量原理。利用紫外可見分光光度計測量樣品的藍光白度，討論了影響色度測量結果的關鍵因素。關鍵詞：顏色測量；紫外可見分光光度計；藍光白度1紫外可見分光光度計-研究背景目前獲得物體顏色的方法主要有三種：光譜光度測量法、色度計法和目視匹配法。目視匹配法的結果較易受觀察者的主觀因素影響，色度計法雖可直接測量得到三刺激值或色品坐標，但其測量準確度依賴于色度計對色匹配函數(shù)的匹配程度。光譜光度法測量先得到光譜反射因數(shù)，然后根據(jù)色度學公式計算三刺激值和色品坐標，測量準確可靠，被各個國家作為標準測量

Waters 2690/2695液相色譜儀 常見問題解決2019/07/25

1.開機時如出現(xiàn)超壓報警“Plungerhomingoverpressure”時，常見原因是泵頭位置的在線過濾器堵塞。可將過濾器內過濾芯取出，依次使用純水----純甲醇----異丙醇---稀硝酸（30%）超聲清洗30min，一般可以清洗掉污染物，如反復清洗無效，則需要更換過濾芯。2.系統(tǒng)運行時出現(xiàn)“LostPrime”,意思是系統(tǒng)壓力太低，低于正常液相工作需要的反壓，此時多數(shù)是泵頭單向閥污染，或有小氣泡殘留在閥體內，輸液不暢所致，可以通過“WetPrime”操作5分鐘，嘗試沖洗出氣泡，如此操作無

液相色譜儀HPLC分析方法驗證2019/07/25

為了保證分析檢測結果準確、可靠，必須對所采用的分析方法的準確性、科學性和可行性進行驗證，以證明分析方法符合檢測的目的和要求，這就是分析方法驗證。從本質上講，方法驗證就是根據(jù)檢測項目的要求，預先設置一定的驗證內容，并通過設計合理的試驗來驗證所采用的分析方法符合檢測項目的要求。方法驗證在質量控制上有重要的作用和意義，只有經過驗證的分析方法才能用于藥品生產的分析檢測，方法驗證是制訂質量標準的基礎。方法驗證內容包括方法的專屬性、線性、范圍、準確度、精密度、檢出限、定量限、耐用性和系統(tǒng)適用性等，檢測目的不

應用紫外可見分光光度計鑒別染色珍珠2019/07/24

摘要：本文應用紫外可見分光光度計對一些天然顏色成因的珍珠和染色珍珠進行了研究，研究表明，彩色珍珠的顏色繼承了其珠母的特征，天然黃色的養(yǎng)殖珍珠在360nm-430nm處具有明顯的寬吸收帶，且紫區(qū)比藍區(qū)吸收強，染色黃色珍珠在430nm處具吸收帶或在360nm和430nm具吸收帶，且430nm處吸收較強；黑色珍珠在700nm、500nm、400nm處具有吸收帶，700nm處zui強，然而染成黑色的珍珠無上述特征的吸收譜；其他顏色的養(yǎng)殖淡水珍珠由于顏色不同顯示不同的形狀相對固定的吸收帶，與染色珍珠的吸收

氣相色譜儀的內標校準和外標校準的操作方法2019/07/24

一、氣相色譜儀外標校準步驟：1、對每一欲分析的物質。配制至少5個濃度水平的校準標準。加一定體積的1個或數(shù)個貯備標準至容量瓶中，用適當溶劑稀釋定容。外標中的一個濃度應當接近但是要高于方法的檢測限。其它濃度應相當于實際樣品中預計的濃度范圈或者限定在檢測器的工作范圍。2、采取欲用于實際樣品的導至氣相色譜儀的進樣技術。注射每一個校準標準（如2～5μl注射樣，氣提及捕集等等）.將峰高或峰面積的響應值對樣品注射量列表。此結果可用于繪制每一分析物的校準曲線。對于用注射器將樣品導入氣相色譜儀的，也可用另一種方法

用內標法求氣相色譜儀校正因子2019/07/23

1．在氣相色譜儀上進混合標樣，由在線色譜工作站采集得到混合標樣的相應譜圖。2．打開離線色譜工作站，按打開打開由1步采集得到的混合標樣的譜圖。3．按積分方法選擇積分方法為“面積內標法”按采用確定。4．按氣相色譜儀組分表在這個窗口進行如下操作：①，按全選將混合標樣譜圖中的所有峰按保留時間依次列在表格中，找到內標峰將其拖到*行，在峰名處輸入內標。②，在表格中根據(jù)保留時間依次輸入需要測定的各個組分的峰的峰名。③，按采用確定。④，按校正進入校正窗口⑤，按標準含量彈出含量輸入表格，依次按峰名輸入混合標樣中各