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2022
07-05

移液器吸頭在試驗中的使用數(shù)量是非常巨大的
移液器是生物研究中不可少的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，品質(zhì)差別也會很大：高品質(zhì)的吸頭般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們多能說其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：1.顯色材料。在市場上俗稱的藍槍頭(1000ul)和黃槍頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料(我們希望是高品質(zhì)
2022
06-30

cfDNA與無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查
過去對于胎兒患染色體非倍體疾病的檢查手段是測量胎兒頸部皮膚透明帶厚度和羊水穿刺。頸部皮膚透明帶厚度測定準確度很低，羊水穿刺培養(yǎng)細胞準確度很高，但是會導致一定的流產(chǎn)風險。同時穿刺檢測對于攜帶有某些傳染性疾病的孕媽，會增加胎兒感染疾病的風險，因此可靠的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測一直是研究的重點母親血漿存在胎兒DNA1997年，盧煜明團隊運用PCR法擴增母體外周血漿中的Y染色體特異DNA片段，證明在懷有男性胎兒的母血漿中存在胎兒游離DNA。，這是第一次證明該現(xiàn)象。該重要成果當年發(fā)表在頂級醫(yī)學雜志《柳葉刀》（Lanc
2022
06-24

什么是血漿游離RNA保存管看完本篇你就知道了
血漿游離RNA保存管是一種新型真空保存管，可直接用于穩(wěn)定保存游離RNA(Cell-freeRNA)?？煞€(wěn)定血漿中的無細胞RNA并防止血細胞釋放非靶標背景RNA。減少了立即進行血漿制備的需要，便于樣本采集、運輸和儲存。該設備可用于血液的貯存及轉(zhuǎn)運，可穩(wěn)定血液中細胞內(nèi)RNA，血液樣品可在18-25℃環(huán)境穩(wěn)定保存3天左右，4℃環(huán)境14天左右，-20℃1年左右，-80℃穩(wěn)定保存50個月左右，下游可從全血中分離并純化RNA進行RT-PCR、轉(zhuǎn)錄組分析等分子生物學實驗及檢測，典型RNA得率為大約每毫升血液8
2022
06-07

在使用迷你離心機時遇到這些問題該怎么做呢
在檢驗科使用迷你離心機會碰到什么故障，然后怎么排除這些狀況呢，我們來看下：1、使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)電機不能起動的現(xiàn)象，如主電源指示燈亮，這時應檢查炭刷磨損程度，如炭刷磨損超過總量的三分之一，應及時更換新的炭刷。主電源指示燈不亮時，檢查指示燈保險絲及室內(nèi)配電板保險絲是否熔斷，同時檢查電源線是否接觸良好，如保險絲斷則應更換保險絲并保持電路暢通。還應檢查真空泵表及油壓指示值，如油壓過高而主機也不能啟動，必須檢查各油路是否堵塞，特別是節(jié)流小孔是否暢通，如不暢通應清洗使之暢通。2、軸承損壞或轉(zhuǎn)動受阻，軸承內(nèi)
2022
06-06

細胞培養(yǎng)常見問題分析解決
細胞污染凡是對細胞生長有危害的成分或者造成細胞不純的異物都視為污染。細胞污染根據(jù)污染源可以分為化學污染，物理污染和生物污染?；瘜W污染細胞培養(yǎng)所用到的培養(yǎng)基，水要高壓蒸汽鍋滅菌。其中，血清作為細胞培養(yǎng)中常用的培養(yǎng)基，血清存在潛在的化學污染，此外血清成分具有不確定性，血清對不同細胞的生長影響包括毒副作用等存在差異。物理污染物理污染，主要指放射線、溫度、振動、輻射等物理因素對細胞的破壞。如將細胞液培養(yǎng)基等暴露于放射線或紫外線下，會引起細胞代謝改變。恒溫培養(yǎng)箱的周圍存在能夠產(chǎn)生機械振動的設備，可能也會對
2022
05-16

在使用迷你離心機時遇到這些常見的故障該怎么做呢
在使用迷你離心機時遇到這些常見的故障該怎么做呢?下面讓我們一起來了解一下吧。(一)聲響異樣迷你離心機正常運行時聲響應為延續(xù)平均的“嗡嗡”聲，假如發(fā)作不平均或其余響聲都屬于不正常景象。1.內(nèi)部有較高且鎮(zhèn)靜的“嗡嗡”聲，則能夠是過負荷運行，可依據(jù)迷你離心機負荷狀態(tài)鑒定并增強監(jiān)督。2.內(nèi)部有短時“哇哇”聲，則能夠是電網(wǎng)中發(fā)作過電壓，可依據(jù)有無接地信號，表計有無擺動來判定。3.迷你離心機有放電聲，則能夠是套管或內(nèi)部有放電景象，這時應對迷你離心機作進一步檢測或停用。4.迷你離心機有水沸聲，則為迷你離心機內(nèi)
2022
05-07

電動移液器的模式有哪些？
電動移液器是每個實驗室的精密儀器,它的準確度直接影響著實驗結(jié)果.如何正確地使用與維護移液器,無論是對實驗室,還是對實驗人員,都顯得尤為重要.使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。電動移液器的模式大致分為以下幾類：(1)樣品混勻模式，(2)反向吸液模式，該模式專為吸高黏度，高蒸汽壓或發(fā)泡液體所設計。(3)電泳上樣模式，以設定的移液量會以較快可調(diào)的速度進行吸液，然后以較慢的速度進行排液，以免擴散。該模式在1000ul量程移液器時。(4)分級移取模式，專為連
2022
05-06

在使用迷你離心機時有哪些注意事項呢？
迷你離心機采用超前設計，靈巧多用，全模具化注塑成型，配備多種離心轉(zhuǎn)子，適用于1.5ml，0.5ml，0.2ml，離心管和PCR用0.2ml，8排離心管，*取代進口產(chǎn)品，人性化開關(guān)設計(按上上蓋即轉(zhuǎn)，打開蓋子即停)全透明拱型上蓋，多轉(zhuǎn)子配備，充分體現(xiàn)以人為本，服務科研的全新概念。為了能讓手中的迷你離心機使用壽命更長，現(xiàn)在有以下幾點需要注意：1.迷你離心機機體應始終處于水平位置，外接電源系統(tǒng)的電壓要匹配，并要求有良好的接地線。2.開機前應檢查轉(zhuǎn)頭安裝是否牢固，機腔有無異物掉入。3.樣品應預先平衡，使
2022
04-20

了解一下牛血清白蛋白的提取方法吧
牛血清白蛋白BSA大概是生化實驗室最為常見、應用最為廣泛的蛋白質(zhì)了。雖然小小的BSA并不那么起眼，但是在生化實驗當中，卻常常扮演十分關(guān)鍵的角色。BSA前體蛋白全長607個氨基酸。前體蛋白從N端脫去18個信號肽，以及6個前肽，形成含有583個氨基酸、分子量約為66.5kDa的成熟BSA蛋白。牛血清白蛋白提取方法，包括以下步驟：1.血液分離取新鮮的牛血液6000毫升，加入667毫升38%的檸檬酸三鈉，使檸檬酸三鈉在牛血液中的終重量濃度為3.8%，然后通過血球分離機(GFX-105血液分離機、遼陽翔隆
2022
04-15

qPCR實驗方法如何選擇：探針法 VS 染料法？
熒光定量PCR又稱qPCR，是一項非常常見的分子生物學實驗技術(shù)。熒光定量PCR熒光為基礎對核酸進行定量分析，其應用非常廣泛，可以用于檢測基因的表達量（RNA的豐度），驗證表達譜芯片或轉(zhuǎn)錄組測序的數(shù)據(jù)，確定病原體的載量，對片段的拷貝數(shù)（CNV）進行分析，對基因進行分型等等。大部分研究者主要的應用是對基因的表達量進行測定，其原理為通過監(jiān)控反應體系中熒光強度的變化，記錄檢測熒光達到閾值時的循環(huán)數(shù)（Ct值）。從理論上說，起始模板量和Ct值密切相關(guān)，因此我們通過判讀Ct值從而對樣本進行定量。在進行熒光定量
2022
04-12

細胞凋亡檢測技術(shù)與方法
具體來說，針對凋亡的不同階段有以下一些方法：1．早期檢測:1)PS(磷脂酰絲氨酸)在細胞外膜上的檢測:PS從細胞膜內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)移到外側(cè)在細胞受到凋亡誘導后不久發(fā)生,可能作為免疫系統(tǒng)的識別標志。AnnexinV，一個鈣依賴性的磷脂結(jié)合蛋白，能專一性的結(jié)合暴露在膜外側(cè)的PS，再通過簡單的顯色或發(fā)光系統(tǒng)進行檢測。由于這是一種凋亡早期的活細胞檢測（懸浮細胞和貼壁細胞都適用），可與DNA染料或別的晚期檢測方法相結(jié)合來標記凋亡的發(fā)展階段。BioVision公司位于美國加州，是世界上專著于凋亡和細胞信號研究的公司。
2022
04-02

牛血清白蛋白的主要組成成份，看完你就知道了
說到牛血清白蛋白，相信大多數(shù)人都是不知道的，甚至有許多人都沒有聽說過。因此也導致許多人不知道牛血清白蛋白的結(jié)構(gòu)，同樣也不知道牛血清白蛋白的作用。不過沒關(guān)系，今天小編就來為大家一一解答一下。想知道的朋友就來看一下吧。牛血清白蛋白主要成份想要了解牛血清白蛋白，我們首先需要來了解其成份。那牛血清白蛋白的主要成份是什么呢?下面我們就一起來看一下。1、蛋白質(zhì)是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細胞促進細胞附著。α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用
2022
03-29

關(guān)于外泌體培養(yǎng)的那些事
什么是外泌體簡單介紹?下細胞外囊泡（ExtracellularVesicles，EVs）。細胞外囊泡是細胞以多種形式分泌到細胞外的各種囊泡：其主要分為外泌體（Exosomes）直徑為30-150nm，以內(nèi)吞的形式釋放到細胞外；微囊泡（Microvesicles）直徑為100-1000nm，以出芽的形式釋放到細胞外；凋亡?體（Apoptoticbody）直徑為50-2000nm，由凋亡細胞產(chǎn)?。生理功能：外泌體是細胞與細胞間通訊中起關(guān)鍵作?的胞外基質(zhì)成分，?泛參與細胞間物質(zhì)運輸與信息傳遞，調(diào)控細胞
2022
03-24

質(zhì)粒提取過程中需要注意的細節(jié)
質(zhì)粒(plasmid)廣泛存在于生物界，從細菌、放線菌、絲狀真菌、大型真菌、酵母到植物，甚至人類機體中都含有。質(zhì)粒是細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體（或擬核）以外的DNA分子，存在于細胞質(zhì)中（但酵母除外，酵母的2μm質(zhì)粒存在于細胞核中），具有自主復制能力，使其在子代細胞中也能保持恒定的拷貝數(shù)，并表達所攜帶的遺傳信息，是閉合環(huán)狀的雙鏈DNA分子。質(zhì)粒具有自主復制能力，使其在子代細胞中也能保持恒定的拷貝數(shù)，并表達所攜帶的遺傳信息。細菌質(zhì)粒是DNA重組技術(shù)中常用的載體。載體是指把一個有用的外源基因通
2022
03-23

魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑
魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑，抑制Janus相關(guān)激酶JAK1和JAK2，通過阻斷JAK信號轉(zhuǎn)導及轉(zhuǎn)錄激活因子通路而發(fā)揮作用。JAK-STAT信號通路在許多與細胞增生、生長和造血有關(guān)的細胞因子和生長因子的信號轉(zhuǎn)導中起關(guān)鍵作用。MF與JAK1/JAK2信號特異基因表達上調(diào)，導致JAK-STAT信號通路整體持續(xù)的紊亂有關(guān)。雖然半數(shù)以上的MF患者存在JAK2V617F基因突變，但是研究表明JAK-STAT調(diào)節(jié)異常是MF發(fā)病的主要原因，無論是否有JAK2V617F突變。因此，JAK1和JAK2成為研發(fā)
2022
03-23

TRIzol法提取總RNA的實驗原理
說完磁珠法，今天帶大家看一下同樣常用的TRIzol法核酸提取，適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細菌，樣品量從幾十毫克至幾克，常用于從組織和細胞中分離和純化RNA，拒絕蛋白和DNA污染。實驗原理：RNA質(zhì)量的高低常常影響cDNA庫，RT-PCR和NorthernBlot等分子生物學實驗的成敗。Trizol是一種新型總RNA抽提試劑，內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速破碎細胞，抑制細胞釋放出的核酸酶。TRIzol使樣品勻漿化，細胞裂解，溶解細胞內(nèi)含物，同時因含有RNase抑制劑可保持RNA的完整
2022
03-18

核酸提取之磁珠法篇
隨著分子生物學技術(shù)的高速發(fā)展，以核酸雜交、核酸擴增及核酸序列分析為代表的分子診斷和檢測技術(shù)在諸多領(lǐng)域中日益凸顯出至關(guān)重要的作用。樣本處理為分子診斷實驗的“第一步”，也是最關(guān)鍵的一步，其獲得的核酸質(zhì)量的優(yōu)劣將直接影響到下游分子生物學試驗的成敗。核酸提取傳統(tǒng)方式：傳統(tǒng)的提取方法主要有：酚抽提法、親和層析柱、密度梯度離心和硅膠柱法。這些傳統(tǒng)提取方法可從不同組織樣本中分離出DNA和RNA，但這些技術(shù)中包含沉淀和離心等操作步驟，其所需的生物樣本量較大，提取步驟較為繁雜、費時費力，得率也不高，難以實現(xiàn)自動化
2022
03-11

比較核酸電泳中探針法和染料法的區(qū)別
TaqMan探針法TaqMan探針法是高度特異的定量PCR技術(shù)，其核心是利用Taq酶的5'-3’外切核酸酶活性，切斷探針,產(chǎn)生熒光信號。由于探針與模板是特異性結(jié)合,所以熒光信號的強弱就代表了模板的數(shù)量。在TaqMan探針法的定量PCR反應體系中，包括一對PCR引物和-條探針。探針只與模板特異性地結(jié)合,其結(jié)合位點在兩條引物之間。探針的5端標記有報告基團(Reporter,R)，如FAM、VIC等，3端標記有熒光淬滅基團(Quencher,Q),如TAMRA等。當探針完整的時候，報告基團所發(fā)射的熒光
2022
03-08

影響培養(yǎng)基質(zhì)量的因素有哪些?
培養(yǎng)基的產(chǎn)品質(zhì)量本身，對上游使用者有著極其嚴峻的考驗。我們?nèi)粘＝佑|的水，化妝品，飲料，食品，藥品等，在生產(chǎn)環(huán)境對于細菌的要求非常嚴格，每個部門都會嚴格按照相關(guān)的行業(yè)和國家標準要求，去實際把控產(chǎn)品的質(zhì)量。稍有偏差，可能會造成人員傷亡或重大財產(chǎn)損失。作為環(huán)境監(jiān)測類產(chǎn)品——微生物培養(yǎng)基，更是在這個過程中起到了頭部作用。如果培養(yǎng)基本身出現(xiàn)質(zhì)量問題，會造成數(shù)據(jù)誤差，從而有不可估量的后果。像疫苗類產(chǎn)品，其對微生物培養(yǎng)基產(chǎn)品要求非?？量獭Ｋ?，這就要求我們時刻以質(zhì)量為核心，客戶至上。那么，造成培養(yǎng)基質(zhì)量原因有
2022
03-04

紅榮微再帶你走進液態(tài)活檢
相關(guān)定義：液態(tài)活檢是指通過取樣腦脊液、唾液、胸水、血液、腹水、尿液等對疾病進行診斷，能在一定程度上避免組織異質(zhì)性對腫瘤分子分型的影響。目前，基于血液的液態(tài)活檢是最主要的研究方向，主要檢測血液中游離的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）、循環(huán)腫瘤細胞（CTC）、外泌體（Exosome）和微小核糖核酸（miRNA）。技術(shù)前景：隨著靶向藥物與免疫治療成為癌癥治療領(lǐng)域的受捧對象，液體活檢這一檢測技術(shù)備受關(guān)注。與傳統(tǒng)的組織活檢相比，液體活檢以微創(chuàng)和可重復的方式檢測和表征腫瘤的能力可能具有相當大的臨床意義，而且在開

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