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2021
07-12

快速分析柱的制備和操作及主要構(gòu)造
快速分析柱通過離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)分離混合物，這種技術(shù)是根據(jù)多種不同的化學(xué)特性分離分子。離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)的分離機(jī)制包括離子排阻、離子交換、正相和反相分配、分子量排阻和配體交換。快速分析柱制備和操作快速柱色譜：1）確定干燥、不含溶劑的待分離混合物的重量。2）用薄層色譜選取溶劑體系，使Rf的值處于0.2～0.3之間，但如果混合物復(fù)雜，這可能不現(xiàn)實(shí)。在比較復(fù)雜的情況下，可能需要借助梯度洗脫的方式，簡單地說，就是在純化洗脫的過程中不斷提高溶劑的極性，該技術(shù)在后面有更加詳盡的介紹。但是在薄層色譜分析中
2021
07-08

確定用于快速分析柱的三種選擇方法
快速分析柱是一種快速而且（通常是）容易的分離復(fù)雜混合物的方法。柱色譜和薄層色譜的原理一樣，但它可以用于制備量物質(zhì)的分離。因?yàn)槲覀兪怯脡嚎s空氣將溶劑推過柱子，故稱其為快速柱色譜。這不僅使分離效果更好，并且可縮短過柱時(shí)間。確定用于快速分析柱的方法。你可有三種選擇：凈試樣法，溶液法或硅膠吸附法。凈試樣法：如果樣品是非粘性油狀物，使用凈試樣法較為容易。你可以用一個(gè)長的滴管過濾器將液體引入柱中，然后用預(yù)先確定的溶劑體系進(jìn)行淋洗，把所有組分洗入柱子中。溶液法：凈試樣法有時(shí)可能會(huì)引起分離柱斷層。因此，對(duì)于液體
2021
06-30

色譜儀的結(jié)構(gòu)功能特點(diǎn)，一般人我不告訴它
Agress1100高效液相色譜儀一款性價(jià)比*的入門基礎(chǔ)級(jí)液相色譜系統(tǒng)一款核心技術(shù)成熟性能穩(wěn)定的液相色譜系統(tǒng)1.溶劑輸送系統(tǒng)儲(chǔ)液器：用來貯存數(shù)量足夠、符合要求的流動(dòng)相。配有溶劑過濾器，以防止流動(dòng)相中的顆粒進(jìn)入泵內(nèi)。脫氣器：脫氣的目的是為了防止流動(dòng)相從色譜柱內(nèi)流出時(shí)釋放出氣泡進(jìn)入檢測(cè)器，從而引起噪聲，不能正常檢測(cè)。輸液泵：將儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相連續(xù)不斷地以高壓形式進(jìn)入液路系統(tǒng)，使樣品在色譜柱中完成分離過程。梯度洗脫裝置：是在分離過程中通過逐漸改變流動(dòng)相的組成增加洗脫能力的一種裝置。2.進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣器：
2021
06-25

分光光度計(jì)的常見故障及解決方法
分光光度計(jì)可滿足各種應(yīng)用的要求，可用在生物研究、生物工業(yè)、藥物分析、制藥、教學(xué)研究、環(huán)保、食品衛(wèi)生、臨床檢驗(yàn)、衛(wèi)生防疫等領(lǐng)域。分光光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的。測(cè)量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的光區(qū)和波長范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為光分光光度計(jì)的光源。分光光度計(jì)的
2021
06-25

多環(huán)芳烴的檢測(cè)——多波長熒光檢測(cè)器
MFD3100多波長熒光檢測(cè)器是依利特分析儀器公司研發(fā)的一款全新的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的型熒光檢測(cè)器。以多環(huán)芳烴為例，來看看操作步驟：1、溶液配置：標(biāo)準(zhǔn)中間液：將1mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（200μg/mL）轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中，用乙腈定容至刻度。-18℃保存，濃度為20μg/mL。標(biāo)準(zhǔn)使用液：將0.5mL標(biāo)準(zhǔn)中間液（20μg/mL）轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，用乙腈定容至刻度。-18℃保存，濃度為100μg/L。2、提?。毫咳?0ml待測(cè)水樣于50mL離心管，加入0.2g硫代硫酸鈉、1g氯化鈉，10mL正
2021
06-21

什么是色譜柱
HypersilBDS填料盡管常規(guī)填料色譜柱具有優(yōu)異的選擇性和較長的色譜柱壽命，當(dāng)樣品為酸性、中性和弱堿性化合物時(shí)均可獲得較佳的峰不對(duì)稱度。但當(dāng)分析堿性較強(qiáng)的化合物時(shí)，樣品峰形就有可能變差，拖尾嚴(yán)重，并導(dǎo)致定量分析精度下降，造成該現(xiàn)象的原因是固定相上尚有殘余的硅羥基。1.柱的構(gòu)造色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70Kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。
2021
06-18

分光光度計(jì)的測(cè)定條件的選擇
分光光度計(jì)是一種常用的實(shí)驗(yàn)室分析，面對(duì)眾多品牌和型號(hào)的分光光度計(jì)，用戶該應(yīng)適宜選擇合適的分光光度計(jì)。盡管分光光度計(jì)種類繁多，但不外乎簡易型、中檔型和型三大類。分光光度計(jì)的光源燈采用6V/10W插入式鎢鹵素?zé)?，更換時(shí)應(yīng)先切斷電源，取出損壞的鎢鹵素?zé)簦瑩Q上新燈，將的波長置于500nm處，開啟電源，移動(dòng)燈上、下、左、右位置，直到成象在進(jìn)狹縫上。在T狀態(tài)，不調(diào)節(jié)100%鍵，(蓋上樣品室蓋)觀察顯示讀數(shù)，調(diào)整燈使顯示讀數(shù)為高即可。分光光度計(jì)的測(cè)定條件的選擇：一、入射光波長的選擇在大吸收波長處測(cè)定吸光度不僅
2021
06-16

液相色譜柱的常見故障和解決方案
我公司提供ThermoScientific的HPLC色譜柱，包含多種規(guī)格及鍵合相，可以幫助您獲得快速、高靈敏度、高效率及高重現(xiàn)性的優(yōu)異結(jié)果。如需更多幫助，可我公司，利用我們的專業(yè)知識(shí)為您的應(yīng)用做出Z佳選擇。色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時(shí)間使用過程中緩慢增加，屬于正常現(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點(diǎn)：(1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；(2)色譜柱頭的填料被樣品污染；(3)色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他
2021
06-15

初次使用紫外分光光度計(jì)這些知識(shí)你一定要知道！
紫外分光光度計(jì)其基本工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外光照射被分析的有機(jī)物質(zhì)，引起分子中價(jià)電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜，反映了試樣的特征。紫外光的范圍內(nèi)，對(duì)于一個(gè)特定的波長，吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度，因此測(cè)量光譜可以進(jìn)行定性分析，而且根據(jù)吸收與已知濃度的標(biāo)樣的比較，還能進(jìn)行定量分析。初次使用紫外分光光度計(jì)這些知識(shí)你一定要知道：1.初次使用紫外分光光度計(jì)的人員，一般來說，一定要詳細(xì)閱讀安全操作手冊(cè)，否則嚴(yán)禁操作。準(zhǔn)備操作前，需要先查看一下指針在斷電
2021
06-11

當(dāng)進(jìn)樣器發(fā)生故障了，該怎么辦
S3100自動(dòng)進(jìn)樣器采用8位位置校準(zhǔn)，提高定位精度，縮短進(jìn)樣周期；全新的進(jìn)樣模式，極大優(yōu)化管路連接；全新的樣品針設(shè)計(jì)，避免樣品針易堵塞的問題；擁有的機(jī)械精度及穩(wěn)定性；獨(dú)立軟件控制，可兼容各種型號(hào)高效液相色譜儀。1.基線不穩(wěn)，鬼峰增多現(xiàn)象：基線不穩(wěn)，鬼峰增多;原因：在排除了泵，流動(dòng)相和檢測(cè)器問題后，這種現(xiàn)象說明進(jìn)樣系統(tǒng)被污染了。解決方法：用5%的高氯酸水溶液代替原來的自動(dòng)進(jìn)樣器的清洗液，用針筒抽吸約100mL，在樣品瓶中裝入上述清洗液，用一根塑料阻尼管代替色譜柱，阻尼管出口處連廢液，不接檢測(cè)器。打
2021
06-10

影響紫外分光光度計(jì)光度重復(fù)性的主要因素
紫外分光光度計(jì)可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計(jì)量、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面，用來進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。紫外分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計(jì)可以在紫外光區(qū)任意選擇不同波長的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物
2021
06-08

計(jì)量泵維修的時(shí)候要注意這些內(nèi)容
依利特自主研發(fā)的中、高壓EPP計(jì)量泵，具有流速精確、壓力穩(wěn)定、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，有316L不銹鋼、鈦合金、PEEK、氟材料等多種材質(zhì)可供選擇。廣泛適合于高校實(shí)驗(yàn)、科研控制、醫(yī)藥制造、生物科技、石油化工等常用領(lǐng)域。特殊領(lǐng)域可作為高精度催化評(píng)價(jià)裝置進(jìn)料、微反應(yīng)器進(jìn)料。計(jì)量泵在什么情況下用自灌式吸液?可以在以下情況下應(yīng)用自灌式吸液：（1）計(jì)量的液體容易揮發(fā)；（2）計(jì)量液體比重較大；（3）當(dāng)需要較高的沖程頻率時(shí)；（4）計(jì)量泵在高海拔地區(qū)工作時(shí)；（5）在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用時(shí)需要較大的儲(chǔ)罐，并且依靠計(jì)量泵自吸不可行的情況
2021
05-26

DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱裝填的注意事項(xiàng)
DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱采取DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)來防止床體塌陷或消除床體塌陷的影響，常規(guī)的軸向壓縮技術(shù)很難裝填出高柱效的色譜柱。1.色譜柱的裝填過程需要仔細(xì)、認(rèn)真，任何失誤都會(huì)造成色譜柱裝填的失敗。因此，在裝填過程中，一定要注意設(shè)備的清潔。裝填之前，色譜柱柱管、活塞、柱底都要用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行清洗。2.不同的填料因其性質(zhì)不同，具體裝填的工藝也有所差異；具體的裝柱條件應(yīng)根據(jù)所選的填料相應(yīng)改變；工藝的摸索過程中，活塞的壓力應(yīng)由小到大遞增?；钊麎毫μ?，會(huì)損壞填料。3.活塞上的密封圈為消耗品，其使用壽命與
2021
05-24

液相色譜儀流動(dòng)相的更換
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜及液-固色譜?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。液相色譜儀流動(dòng)相的更換：在分析過程中，有時(shí)需要更換流動(dòng)相進(jìn)行分析。一定要注意前一種使用的流動(dòng)相和所更換的流動(dòng)相是不是能夠相溶。如果前一種使用的流動(dòng)相和所更換的流動(dòng)相不能夠相溶，那特別注意了。要采用一種與這二種需更換的流動(dòng)相都能
2021
05-21

固相萃取的優(yōu)點(diǎn)以及工作原理
Thermo固相萃取柱HyperSepTM吸附劑在制造過程中嚴(yán)格控制粒度的分布，使其具有良好的流體特性和較低的背壓，是一種理想的可應(yīng)用于自動(dòng)化過程的SPE小柱。填料粒度分布均勻，降低了柱床內(nèi)的孔道，使吸附劑在萃取過程中具有更大的表面積。固相萃取優(yōu)點(diǎn)：①回收率和富集倍數(shù)高②有機(jī)溶劑消耗量低，可減少對(duì)環(huán)境的污染③采用高效、高選擇性的吸附劑，能更有效的將分析物與干擾組分分離④無相分離操作過程，容易收集分析物⑤能處理小體積試樣⑥操作簡便、快速，費(fèi)用低，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化及與其他分析儀器連用。固相萃取基本原理
2021
05-20

高效液相色譜儀譜圖上的峰拖尾現(xiàn)象,要注意的七個(gè)問題
液相色譜工作原理是利用混合物中各組份在不同的兩相中溶解,分配,吸附等作用性能的差異,當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),使各組分在兩相中反復(fù)多次受到上述各作用力而達(dá)到相互分離,從而按一定次序由固定相中先后流出。與適當(dāng)?shù)闹髾z測(cè)方法結(jié)合,實(shí)現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測(cè)。兩相中有一相是固定的,叫做固定相，即色譜柱;另一相是流動(dòng)的,稱為流動(dòng)相,流動(dòng)相也被稱作洗脫劑或溶劑。液相色譜儀由五大部分組成:高壓色譜泵、進(jìn)樣器、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)記錄系統(tǒng)。對(duì)于處理高效液相色譜儀譜圖上的峰拖尾現(xiàn)象,要注意以下七個(gè)問題:(1)及時(shí)
2021
05-17

給柱塞泵簡單分個(gè)類
國產(chǎn)高壓恒流泵采用由CPU控制的往復(fù)式雙柱塞桿串聯(lián)泵頭。步進(jìn)電機(jī)細(xì)分驅(qū)動(dòng)，改進(jìn)凸輪曲線，保證了流量的準(zhǔn)確性，同時(shí)使流量更佳穩(wěn)定。1.單柱塞泵結(jié)構(gòu)組成主要有偏心輪、柱塞、彈簧、缸體、兩個(gè)單向閥。柱塞與缸體孔之間形成密閉容積。偏心輪旋轉(zhuǎn)一轉(zhuǎn)，柱塞上下往復(fù)運(yùn)動(dòng)一次，向下運(yùn)動(dòng)吸油，向上運(yùn)動(dòng)排油。泵每轉(zhuǎn)一轉(zhuǎn)排出的油液體積稱為排量，排量只與泵的結(jié)構(gòu)參數(shù)有關(guān)。2.臥式柱塞泵臥式柱塞泵是由幾個(gè)柱塞（一般為3個(gè)或6個(gè)）并列安裝，用1根曲軸通過連桿滑塊或由偏心軸直接推動(dòng)柱塞做往復(fù)運(yùn)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)吸、排液體的液壓泵。它們也
2021
05-14

高效液相色譜儀的常見操作步驟和常見問題
高效液相色譜儀的適用范圍非常廣泛，主要應(yīng)用在醫(yī)藥環(huán)境方面以及石油化工方面。通過液相色譜儀，可以分離出混合物中活性較強(qiáng)的微量成分，解決生化問題中的某些難題，醫(yī)藥方面與環(huán)保方面也能分離出類似的性質(zhì)不太穩(wěn)定的成分。下面我們談?wù)劯咝б合嗌V儀通常操作使用步驟和使用常見問題：1.開機(jī)按溶劑輸液泵上的power鍵，待自檢完畢后開始進(jìn)行操作。排氣逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)排氣閥（不可超過180°）,打開排氣閥，按purge鍵排氣泡，在此期間流動(dòng)相連續(xù)流出并且無氣泡；按purge鍵，泵停止，將排液閥旋鈕順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)到底，關(guān)閉
2021
05-10

DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱裝填的步驟
所裝柱子的上下端出口都應(yīng)該控制液體流出。DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱采取DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)來防止床體塌陷或消除床體塌陷的影響，常規(guī)的軸向壓縮技術(shù)很難裝填出高柱效的色譜柱，只能采用動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)簡稱DAC，它是**能在各種規(guī)模的柱層析中保持良好分離效果的技術(shù)，也是當(dāng)今制備色譜領(lǐng)域*的裝柱技術(shù)，先進(jìn)DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮制備柱系統(tǒng)能自行裝柱、維持柱壓、自行卸柱，兼有色譜柱和裝柱機(jī)的功能將勻漿好的硅膠再一次仔細(xì)攪拌，一定要將已經(jīng)在底部沉淀的硅膠再次攪勻，否則這些硅膠可能無法被倒入柱子。將柱子底部的液體出口堵
2021
05-10

國內(nèi)高效液相色譜儀的尷尬局面
與國內(nèi)產(chǎn)品相比，進(jìn)口高效液相色譜儀的價(jià)格要高得多。色譜儀器行業(yè)有個(gè)笑話，一臺(tái)進(jìn)口高效液相相色譜儀的價(jià)格堪比兩臺(tái)國產(chǎn)設(shè)備，但還不如“只買貴的，不買對(duì)的”。從這句話可以看出，同一臺(tái)機(jī)器的進(jìn)口價(jià)格幾乎是國產(chǎn)高效液相相色譜儀的兩倍，但進(jìn)口價(jià)格更貴，購買進(jìn)口儀器的單位仍然按單接受一切。另一方面，國內(nèi)的儀器雖然價(jià)格便宜，但是沒人管。那么，為什么沒有人買便宜的產(chǎn)品呢？雖然國產(chǎn)高效液相相色譜儀價(jià)格較低，但一些儀器的質(zhì)量與進(jìn)口儀器仍有差距。相色譜儀國內(nèi)高效液相市場(chǎng)基本被進(jìn)口品牌占領(lǐng)。據(jù)說，幾年前，中國分析測(cè)試協(xié)會(huì)

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