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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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【必看】微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中無(wú)菌操作的細(xì)節(jié)2022/08/29
微生物的檢驗(yàn)工作對(duì)環(huán)境有特殊的要求。潔凈環(huán)境是微生物檢驗(yàn)工作中必須的環(huán)境基礎(chǔ)。微生物檢驗(yàn)工作所處的無(wú)菌室必須注意定期消毒。避免檢測(cè)物受到污染。今天咱們就聊一聊微生物檢驗(yàn)中的無(wú)菌操作技術(shù)。無(wú)菌室的工作要盡可能減少交流。不允許在無(wú)菌室內(nèi)談笑。要盡可能減少在無(wú)菌室內(nèi)走動(dòng)。沉降菌技術(shù)必須按照規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行使用。工作人員進(jìn)入無(wú)菌室工作之前必須做好前期準(zhǔn)備工作。要按照規(guī)定穿戴經(jīng)過(guò)特殊處理的服裝、并對(duì)身體做好清潔、避免對(duì)檢測(cè)品造成污染。在檢測(cè)樣品的提取過(guò)程中,工作人員要盡可能遠(yuǎn)離檢測(cè)物品。避免檢測(cè)物品受到細(xì)菌
試劑過(guò)期了不要難過(guò),可能還有救!2022/08/26
實(shí)驗(yàn)室試劑在開(kāi)啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會(huì)發(fā)生物理化學(xué)變化,發(fā)生變質(zhì)。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,難免會(huì)有或多或少過(guò)期的化學(xué)試劑。那這些過(guò)期的實(shí)驗(yàn)室試劑我們?cè)撃盟鼈冊(cè)趺崔k呢?一般來(lái)講,試劑的保質(zhì)期為1—2年,有些性質(zhì)穩(wěn)定的保存期就長(zhǎng)點(diǎn),這取決于保存方法是否恰當(dāng)。未開(kāi)啟的化學(xué)試劑,保質(zhì)期到了未必就不能用,不要直接丟棄或重新購(gòu)買(mǎi),我們要杜絕浪費(fèi)。試劑過(guò)期了不要緊,只要我們處理好,不對(duì)環(huán)境造成污染就可以了。過(guò)期的試劑處理方法主要有以下幾種:一、溶解法,對(duì)于一些無(wú)毒的無(wú)機(jī)物,在水中溶解度較大的,直接溶于水倒掉
降溫了!請(qǐng)注意控制實(shí)驗(yàn)室溫度!2022/08/26
根據(jù)GB/T4857.2-2005規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室的溫度要控制在21℃-25℃左右,相對(duì)濕度要控制在45%-55%左右才能滿足基本的實(shí)驗(yàn)要求,更專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)要求就需要提供恒溫和恒濕的環(huán)境來(lái)維持實(shí)驗(yàn)過(guò)程的準(zhǔn)確性。從實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)環(huán)境來(lái)看,能導(dǎo)致急劇溫差和濕度過(guò)大的情況幾乎不存在,這樣對(duì)溫濕度調(diào)節(jié)器的短期控制程度要求很高,要從降溫、加熱、加濕和除濕這幾種方式來(lái)嚴(yán)格控制。與此同時(shí),從外部環(huán)境來(lái)看,實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)的溫濕度變化會(huì)受外部條件的影響,例如地域的氣候特點(diǎn)、白天和黑夜的溫差、各種特殊天氣的影響,產(chǎn)生溫濕
為什么「pH值」里的p是小寫(xiě),而H是大寫(xiě)?2022/08/26
pH值是哪個(gè)單詞的縮寫(xiě)?經(jīng)歷過(guò)中學(xué)時(shí)代,又提前進(jìn)入養(yǎng)生模式的我們對(duì)pH這個(gè)概念一定不陌生。除了溶液有酸堿度,人體也有酸堿度,是根據(jù)體液(Bodyfluid或者Bodilyfluid)的酸堿性來(lái)判斷的。pH值7為中性,<7是酸性,>7是堿性,人體組織的正常pH值應(yīng)是在7—7.4。pH,亦稱pH值、氫離子濃度指數(shù)、酸堿值,是溶液中氫離子活度的一種標(biāo)度,也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標(biāo)準(zhǔn)?!皃H”中的“H”代表hydrogenion氫離子(H+)這個(gè)已經(jīng)毫無(wú)疑問(wèn),但是p的來(lái)源卻存在爭(zhēng)議,莫衷一是。
菌種在使用中有哪些需要注意的?2022/08/26
菌種是用于發(fā)酵過(guò)程作為活細(xì)胞催化劑的微生物,包括細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類(lèi)。來(lái)源于自然界大量的微生物,從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種,再加以改良,貯存待用于生產(chǎn)。菌種使用注意事項(xiàng):1、復(fù)蘇質(zhì)控菌種前應(yīng)準(zhǔn)備適于該菌種生長(zhǎng)的培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,所有操作均應(yīng)在符合生物安全保護(hù)及無(wú)菌條件下進(jìn)行。2、啟開(kāi)質(zhì)控菌種前,用75%酒精棉消毒西林瓶表面。在無(wú)菌條件下,按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)塑蓋,撕開(kāi)鋁蓋,打開(kāi)西林瓶膠塞,加入復(fù)蘇液(購(gòu)買(mǎi)菌株包裝中提供),將凍干菌種(干粉)制成懸浮液,然后用無(wú)菌滴管或移液器吸取適量
遠(yuǎn)慕生物分享影響革蘭染色的因素2022/08/25
革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中最/經(jīng)典、最/常用的鑒別染色法之一,由丹麥細(xì)菌學(xué)家ChristianGram首/創(chuàng)。細(xì)菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶紫染色,而經(jīng)碘液媒染后,用酒精脫色,在一定條件下有的細(xì)菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細(xì)菌分為兩大類(lèi),前者叫做革蘭陽(yáng)性菌(G+),后者為革蘭陰性菌(G-)。為觀察方便,脫色后再用一種紅色染料如堿性復(fù)紅等進(jìn)行復(fù)染。陽(yáng)性菌仍帶紫色,陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數(shù)的球菌,以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭正反應(yīng);弧菌、螺旋體和大多數(shù)致病性的無(wú)芽胞桿菌都呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)。革
免疫組化染色沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果怎么辦?2022/08/25
當(dāng)免疫組化染色沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時(shí),應(yīng)系統(tǒng)地查找原因,而每一次只能排除一種可能的原因。對(duì)照/標(biāo)本無(wú)染色①確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑,包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入,是否孵育了足夠的時(shí)間。③對(duì)照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正確的抗體,以及所用的檢測(cè)系統(tǒng)是否和一抗匹配,這一點(diǎn)是非常重要的。比如,如果一抗是兔來(lái)源的抗體,二抗一定要用抗兔的二抗來(lái)匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。④檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。⑤檢查
你知道一滴水中到底有多少微生物嗎?2022/08/25
在生物課上你可能已經(jīng)做過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)了:從池塘里取一些水來(lái),用滴管吸一些,小心地滴一滴到載玻片上,再蓋上蓋玻片,然后迫不及待地將其放在顯微鏡下進(jìn)行觀察……你會(huì)看到在這一滴池塘水中,有很多奇妙又微小的生物在里面游動(dòng)。這些只有在顯微鏡下才能夠被我們觀察到的生物,就是“微生物”。你一定認(rèn)識(shí)那只長(zhǎng)得像草鞋的微生物——大草履蟲(chóng)。在微生物群體中,它可算得上是大塊頭了,體長(zhǎng)300微米左右,是微生物群體中原生動(dòng)物類(lèi)的代表。你聽(tīng)說(shuō)過(guò)大腸桿菌嗎?作為典型的細(xì)菌,一個(gè)大腸桿菌從頭到尾的長(zhǎng)度只有2微米。還有體型更小的類(lèi)群呢
快來(lái)學(xué)習(xí),實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿高效管理!2022/08/25
實(shí)驗(yàn)室的玻璃器皿是化學(xué)分析工作的必/備工具,是實(shí)驗(yàn)室常用常損且不為人所重視的一種易耗品。在正常工作中,它的支出費(fèi)用僅次于藥品。合理的管理和利用玻璃器皿,不僅能有效地保證正常工作,而且可以降低損耗,節(jié)約資金。(一)玻璃器皿的特性及種類(lèi)。一般情況下,化學(xué)實(shí)驗(yàn)室大多都會(huì)采用玻璃器皿,只有少量實(shí)驗(yàn)為了減少對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾才會(huì)采用塑料器皿?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)中用的玻璃器皿由于它的成分而使其具有熱膨脹系數(shù)小,耐驟冷驟熱的特點(diǎn),同時(shí)也具有相當(dāng)高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。與塑料器皿相比,化學(xué)玻璃器皿的融化溫度更高。日常工作中常
遠(yuǎn)慕實(shí)驗(yàn)分享:檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化流程怎么做?2022/08/24
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的活動(dòng)多種多樣,是提供公平、公正、有效檢測(cè)結(jié)果的重要場(chǎng)所,要保證提供的結(jié)果是有效、準(zhǔn)確的,實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平是穩(wěn)健的,那么就需要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化所謂檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化,就是對(duì)檢測(cè)活動(dòng)系統(tǒng)分析的基礎(chǔ)上,將檢測(cè)活動(dòng)的每1流程、每一操作程序進(jìn)行分解,以規(guī)章制度、科學(xué)技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為依據(jù),以安全、質(zhì)量效益為目標(biāo),對(duì)檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行改善,從而形成一種優(yōu)化作業(yè)程序,逐步達(dá)到安全、準(zhǔn)確、穩(wěn)健、高效、省力的檢測(cè)效果。創(chuàng)新改善與標(biāo)準(zhǔn)化是實(shí)驗(yàn)室管理水平的兩大指標(biāo)。創(chuàng)新及改善是使實(shí)驗(yàn)室管理水平不斷提升的驅(qū)動(dòng)力,而
標(biāo)準(zhǔn)菌株管理常見(jiàn)問(wèn)題與改進(jìn)方法2022/08/24
對(duì)微生物領(lǐng)域來(lái)說(shuō),掌握標(biāo)準(zhǔn)菌株的管理是重中之重,它的作用體現(xiàn)在規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室用于實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制和操作評(píng)估,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠及人員和環(huán)境安全。目的對(duì)微生物標(biāo)準(zhǔn)菌株的購(gòu)買(mǎi)、驗(yàn)收、復(fù)活、確認(rèn)、傳代、保存、使用、銷(xiāo)毀等進(jìn)行規(guī)定,確保標(biāo)準(zhǔn)菌株符合要求,保證檢測(cè)結(jié)果,使菌株管理規(guī)范化。適用于微生物實(shí)驗(yàn)室所有的菌株管理。產(chǎn)生不符合項(xiàng)所體現(xiàn)的原因很多,而產(chǎn)生問(wèn)題主要原因表現(xiàn)在:(1)實(shí)驗(yàn)人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的基礎(chǔ)知識(shí)薄弱,自身意識(shí)上也不重視;(2)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的內(nèi)部培訓(xùn)少,技能動(dòng)手操作少;(3)實(shí)驗(yàn)監(jiān)督人員監(jiān)督力度不足
微生物怎么解決“吃飯問(wèn)題”?2022/08/24
微生物有生命,沒(méi)人知道他們是否喜歡吃菜還是喜歡吃米飯、饅頭?但是全面豐富的營(yíng)養(yǎng)肯定是需要的,而且與人類(lèi)相比,微生物的食譜更加廣泛,我們的食物不僅他們照單全收,我們不能享用的,也會(huì)成為他們的美肴。一、發(fā)酵培養(yǎng)皿的營(yíng)養(yǎng)成分微生物的食物在發(fā)酵上的俗語(yǔ)叫培養(yǎng)基。培養(yǎng)基是指供給微生物生長(zhǎng)繁殖的,由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合,由人類(lèi)配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類(lèi)物質(zhì)是培養(yǎng)基應(yīng)該包含的成分。1.碳源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)碳源主要指碳水化合物,它是碳、氫和氧三種元素組成的化合物,包
揮發(fā)性有機(jī)化合物的采樣方法了解一下2022/08/24
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VolatileOrganicCompounds,VOCs)是指沸點(diǎn)在50~260℃之間、室溫下飽和蒸汽壓超過(guò)133.322kPa的易揮發(fā)性有機(jī)化合物。其主要成分為烴類(lèi)、氧烴類(lèi)、含鹵烴類(lèi)、氮烴類(lèi)及硫烴類(lèi)、低沸點(diǎn)的多環(huán)芳烴類(lèi)等,是室內(nèi)外空氣中普遍存在且組成復(fù)雜的一類(lèi)有機(jī)污染物。由于VOCs的成分復(fù)雜,表現(xiàn)出的毒性、刺激性、致癌作用及特殊氣味能導(dǎo)致人體呈現(xiàn)出種種不適反應(yīng),并對(duì)人體健康造成較大的影響??諝庵蠽OCs的采樣方法空氣中VOCs的采樣主要分主動(dòng)采樣和被動(dòng)采樣。在實(shí)際工作中,
核酸的化學(xué)組成你知道嗎2022/08/23
核酸是生物體內(nèi)的高分子化合物,包括DNA和RNA兩大類(lèi)。一、元素組成組成核酸的元素有C、H、O、N、P等,與蛋白質(zhì)比較,其組成上有兩個(gè)特點(diǎn):一是核酸一般不含元素S,二是核酸中P元素的含量較多并且恒定,約占9~10%.因此,核酸定量測(cè)定的經(jīng)典方法,是以測(cè)定P含量來(lái)代表核酸量。二、化學(xué)組成與基本單位核酸經(jīng)水解可得到很多核苷酸,因此核苷酸是核酸的基本單位。核酸就是由很多單核苷酸聚合形成的多聚核苷酸。核苷酸可被水解產(chǎn)生核苷和磷酸,核苷還可再進(jìn)一步水解,產(chǎn)生戊糖和含氮堿基。核苷酸中的堿基均為含氮雜環(huán)化合物
菌種的活化的四個(gè)步驟,缺一不可!2022/08/23
菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物,即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過(guò)程,因?yàn)楸4鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同,所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境。要明白菌種活化的情況就需要了解菌種保藏的方式和方法。目前國(guó)際國(guó)內(nèi)常用的菌種保存方法包括:定期移植法、液體石蠟法、沙土管法、真空冷凍干燥法、80℃冰箱凍結(jié)法、液氮超低溫凍結(jié)法。對(duì)于不同的保存方式活化的方式也不同:1.定期移植法的菌種復(fù)蘇較簡(jiǎn)單,直接轉(zhuǎn)接即可
4℃下菌種要怎么保藏?遠(yuǎn)慕分享三種保存法2022/08/23
1、液體石蠟保存法先將液體石蠟滅菌,然后放于37℃恒溫箱中,使水汽蒸發(fā)掉備用。再將需要保存的菌種在最適宜的斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng),用無(wú)菌吸管吸取已滅菌的液體石蠟,注入已長(zhǎng)好的斜面培養(yǎng)基上,用量以高出斜面頂端1cm為準(zhǔn)。試管需直立,置4℃或室溫下保存,一般無(wú)芽胞細(xì)菌可保存1年左右。2、高層半固體瓊脂石蠟保存法將需保存的菌種經(jīng)平板劃線分離后,挑單個(gè)菌落用接種針?lè)磸?fù)穿刺接種到高層半固體瓊脂培養(yǎng)基中,經(jīng)37℃12小時(shí)培養(yǎng)后取出,用無(wú)菌操作將滅菌的液體石蠟滴加半固體瓊脂菌種管表層約0.5cm高度,存放4℃冰箱,
菌種分離的常用4種方法2022/08/23
純種分離從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過(guò)程稱為微生物分離與純化。在分子生物學(xué)的研究及應(yīng)用中,不僅需要通過(guò)分離純化技術(shù)從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物,而且還必須隨時(shí)注意保持微生物純培養(yǎng)物的“純潔”,防止其他微生物的混入。純種分離的目的是將目的菌從混雜的微生物中分離出來(lái),獲得純培養(yǎng)。如果樣品沒(méi)有經(jīng)增殖培養(yǎng)而直接進(jìn)行分離,那么要得到具有某一特性的純種,就更該細(xì)致、謹(jǐn)慎的操作。純種分離的常用方法有4種:傾注平板分離法、涂布平板分離法、平板劃線分離法和組織分離法。1、傾注平板
試劑的要求及其溶液濃度的基本表示方法2022/08/22
檢驗(yàn)方法中所使用的水,未注明其他要求時(shí),均指蒸餾水或去離子水。未指明溶液用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。檢驗(yàn)方法中未指明具體濃度的H2SO4、HNO3、HCL、NH3·H2O時(shí),均指市售試劑規(guī)格的濃度。液體的滴是指蒸餾水自標(biāo)準(zhǔn)滴管流下的一滴的量,在20℃時(shí)20滴相當(dāng)于1.0mL溶液濃度的表示方法主要有:①以標(biāo)準(zhǔn)濃度(即物質(zhì)的量濃度)表示:其定義為單位體積溶液中所含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量,單位為Mol/L②以比例濃度表示:即以幾種固體試劑的混合質(zhì)量份數(shù)或液體試劑的混合體積份數(shù)表示,可記為(1+1)(4+2
樣品處理的常用方法你知道嗎2022/08/22
樣品中往往含有一定的雜質(zhì)或其他干擾分析的成分,影響分析結(jié)果的正確性,所以在分析檢驗(yàn)前,應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)特點(diǎn)、分析方法的原理和特點(diǎn),以及被測(cè)物和干擾物的性質(zhì)差異,使用不同的方法,把被測(cè)物與干擾物分離,或使干擾物分離除去,從而使分析測(cè)定得到理想的結(jié)果。樣品處理的常用方法有:①溶劑萃取法:其原理是利用被測(cè)物與干擾物溶解性的不同將它們分開(kāi)。如棒曲霉毒素的測(cè)定,常用有機(jī)溶劑抽提棒曲霉毒素,然后再用高效液相色譜法測(cè)定。此法操作簡(jiǎn)單、分離效果好,但萃取劑常易揮發(fā)、易燃、易爆且具有毒性,所以操作時(shí)應(yīng)加以注意。②
怎么去除霉菌?這六種方法快碼??!2022/08/22
如何去除霉菌無(wú)論你住在哪兒,霉菌都是讓人棘手的存在。有時(shí)候你能看見(jiàn)它們,有時(shí)候你看不見(jiàn)。有時(shí)候它們是黑色的(mold),有時(shí)候是白色的(mildew)。雖然你可以購(gòu)買(mǎi)抗霉菌產(chǎn)品,但家里本來(lái)就有的家居用品就算達(dá)不到更好的效果,也同樣能去除霉菌。這里有如何消滅霉菌并防止它們?cè)俅巫躺闹改?。去除霉菌?種方法1.嘗試使用漂白劑和溫水混合液。每3.8公升的水加入1杯漂白劑(約250毫升)。用中剛性毛刷蘸一些漂白劑溶液,然后擦洗霉菌霉斑。之后需盡量弄干該處,因?yàn)闈駳獯龠M(jìn)霉菌生長(zhǎng)。至于難以觸及的地方,你可以
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