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你的微生物潔凈實驗室達標(biāo)了嗎2022/09/05

食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)等領(lǐng)域的微生物檢驗室都是以潔凈實驗室為主。潔凈實驗室與常規(guī)化學(xué)實驗室不同，如果其衛(wèi)生安全狀況不達標(biāo)，很容易給實驗結(jié)果造成一定的誤差。微生物實驗室建筑要求微生物實驗室一般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無菌區(qū)三個區(qū)域，可劃分為準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據(jù)專業(yè)領(lǐng)域（環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等）和性質(zhì)（教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測等）的不同，實驗室的組成和規(guī)模有較大差別。目前，中國沒有專門的微生物實驗室的設(shè)計建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，來對無菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進

關(guān)于細胞因子的作用來了解下2022/09/02

細胞因子（CK）是由活化免疫細胞和非免疫細胞（如某些基質(zhì)細胞）合成分泌的能調(diào)節(jié)細胞生理功能、參與免疫應(yīng)答和介導(dǎo)炎癥反應(yīng)等多種生物學(xué)效應(yīng)的小分子多肽或糖蛋白，是不同于免疫球蛋白和補體的又一類免疫分子。根據(jù)來源最初將活化淋巴細胞產(chǎn)生的細胞因子稱為淋巴因子（LK），將單核-吞噬細胞產(chǎn)生的細胞因子稱為單核因子（MK）。目前根據(jù)功能，細胞因子大致分為以下六類：白細胞介素；干擾素（IFN）；腫瘤壞死因子（TNF）；集落刺激因子（CSF）；生長因子和趨化因子。細胞因子生物學(xué)功能1.介導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答2.參與炎

抗體和重組蛋白的使用和保存方法2022/09/02

無論是保存還是運輸，請避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融，冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度。抗體和重組蛋白保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當(dāng)，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持數(shù)年。1.收到抗體和重組蛋白后的操作收到抗體和重組蛋白后（大部分抗體和重組蛋白是溶液態(tài)），請務(wù)必在4℃，12000rpm，離心3分鐘，再打開管蓋進行分裝、溶解和保存（如果抗體和重組蛋白體積小于50

選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基的區(qū)別2022/09/02

鑒別培養(yǎng)基：利用細菌分解糖類和蛋白質(zhì)的能力及其代謝產(chǎn)物的不同，在培養(yǎng)基中加入特定的作用底物和指示劑，觀察細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產(chǎn)物，通過指示劑的反應(yīng)不同來鑒別細菌。例如糖發(fā)酵管、克氏雙糖鐵瓊脂（KIA）、伊紅-亞甲藍瓊脂和動力-吲哚-尿素（MIU）培養(yǎng)基等。選擇培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入抑制劑，去抑制標(biāo)本中的雜菌生長，有助于所選擇的細菌種類的生長。例如培養(yǎng)腸道致病菌的SS瓊脂，其中的膽鹽能抑制革蘭陽性菌，枸櫞酸鈉和煌綠能抑制大腸埃希菌，因而使致病的沙門菌、志賀菌容易分離到。遠慕生物產(chǎn)品優(yōu)

液體培養(yǎng)基接種方法了解一下2022/09/02

液體培養(yǎng)基接種是用接種環(huán)、移液器或吸管等工具，將菌體或菌液移至試管、三角瓶等容器中的液體培養(yǎng)基中的一種接種方法。其操作與前面斜面接種基本相同，但應(yīng)注意：液體培養(yǎng)基試管管口或三角瓶瓶口略向上以免培養(yǎng)液流出；加入菌體時，應(yīng)使接種環(huán)與管內(nèi)壁輕輕研磨，使菌體擦下，塞好棉塞后，將試管在手掌心中輕輕敲打或輕輕搖晃三角瓶，使菌體混合均勻。試管液體接種試管液體接種是將一定體積的樣品混懸液加入到盛有指/定液體培養(yǎng)基的試管內(nèi)，或?qū)⒁欢w積、按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件下培養(yǎng)過的培養(yǎng)液接入盛有指/定液體培養(yǎng)基的試管內(nèi)（有時是指接種

氨基酸脫羧酶試驗分析2022/09/01

(1)原理：某些細菌可產(chǎn)生氨基酸脫羧酶，能分解氨基酸使其脫羧生成胺和二氧化碳。由于胺的生成使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性，可用指示劑指示出來。(2)培養(yǎng)基：氨基酸脫羧酶培養(yǎng)基和氨基酸對照培養(yǎng)基。(3)方法：將待檢菌分別接種于1支氨基酸(賴氨酸，鳥氨酸或精氨酸)脫羧酶試驗管和1支氨基酸脫羧酶對照管(無氨基酸)，各覆蓋至少0.5cm高度的無菌石蠟油，35℃孵育1~4d，每日觀察結(jié)果。(4)結(jié)果：對照管應(yīng)為黃色，若為溴甲酚紫指示劑，則測定管呈紫色則為陽性，若測定管呈黃色為陰性。若對照管呈現(xiàn)紫色則試驗無意義，不能做出

含酶抑制劑有哪些抗生素2022/09/01

近年來，也有大的發(fā)展，如硫酶類（thienamycins），單環(huán)內(nèi)酰胺類（單環(huán)），β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（β-lactamadeinhibitors），甲氧基青霉素（methoxypeniciuins）等。（1）氨基糖甙類：包括鏈霉素，慶大霉素，卡那霉素，妥布霉素，丁胺卡那霉素，新霉素，核糖霉素小諾霉素，新霉素阿斯彭。（2）四環(huán)素類：包括四環(huán)素，土霉素，金霉素和強力霉素。（3）氯霉素類：包括氯霉素，甲砜霉素等。（4）大環(huán)內(nèi)脂類：臨床常用的紅霉素，新霉素白色，無味紅霉素，乙酰螺旋霉素，麥迪霉素，交沙霉

核酸：理化性質(zhì)、純化原則要求、提取方法介紹2022/09/01

核酸是分子生物學(xué)的基礎(chǔ)，而核酸提取是整個分子行業(yè)繞不過去的門檻，很多時候一份樣本的核酸提取的好壞直接決定了檢測結(jié)果的有效性。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根據(jù)功能的不同分為核糖體RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）。DNA主要集中在細胞核內(nèi)，線粒體和葉綠體中，而RNA主要分布在細胞質(zhì)當(dāng)中。核酸中因為嘌呤堿和嘧啶堿具有共軛雙鍵，所以核酸具有紫外吸收的特性，DNA鈉鹽的紫外吸收在260nm附近，其吸光率以A260表示，在230nm處

核酸提取和核酸濃度、純度的原理及方法2022/09/01

【實驗原理】DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學(xué)研究的主要對象,因此DNA的提取也應(yīng)是分子生物學(xué)實驗技術(shù)中最重要、最基本的操作。如不能有效的完成DNA提取方面的工作,那就根本談不上進行分子生物學(xué)方面的實驗。在DNA提取過程中應(yīng)做到:1、根據(jù)不同研究需要,保證結(jié)構(gòu)的相應(yīng)完整性；2、盡量排除其它大分子成分的污染(蛋白質(zhì)、多糖及RNA等)；3、保證提取樣品中不含對酶有抑制作用的有機溶劑及高濃度的金屬離子。核酸的提取關(guān)鍵是去除蛋白質(zhì),通常情況下,先用某些蛋白水解酶消化大部分蛋白質(zhì)

你知道核酸檢測是怎么檢測的嗎？2022/08/31

核酸檢測采用咽拭子檢測，有口咽拭子采樣和鼻咽拭子采樣兩種方式?？谘适米硬蓸泳褪窃谘屎聿课挥妹藓炌坎粒⑷⊙屎聿课簧掀ぜ毎臋z測。受檢測者只要放松心情，張口發(fā)出“啊——”的聲音就可以了，檢測過程并沒有創(chuàng)傷風(fēng)險，是非常安全的檢測。檢測時可能會有惡/心、想要嘔吐的不適感覺，不過這些不適癥狀通常只需要半分鐘到兩分鐘左右就可以*緩解了。鼻咽拭子采樣是將一根細棉簽深入鼻孔，從下鼻道深入抵達鼻咽后壁，然后捻轉(zhuǎn)棉簽取樣。棉簽進入鼻腔的深度約為鼻尖到耳垂的距離新型/冠狀病毒的核酸檢測根據(jù)采樣方式，大致分為上呼吸道

病毒濃縮用超高速離心法已經(jīng)過時了！2022/08/31

慢病毒簡介慢病毒（Lentivirus）載體是以人類免疫缺陷I型病毒為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。在轉(zhuǎn)染遺傳物質(zhì)到細胞基因組中的工作中，重組慢病毒載體是一個強大和有效的工具，該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。在感染能力方面可有效地感染包括幾乎所有的哺乳動物細胞、干細胞和原代培養(yǎng)的細胞，目前慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到各種細胞系的基因過表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中，從而達到良

PEG-8000濃縮法濃縮與純化慢病毒的實驗步驟2022/08/31

實驗概要本實驗介紹了用PEG-8000濃縮法濃縮與純化慢病毒的操作步驟。主要試劑1.NaCl2.PEG8000主要設(shè)備1.高壓滅菌鍋2.0.45μm濾頭3.高速離心機4.低溫冰箱實驗步驟1.5XPEG8000NaCl配制稱取NaCl8.766g;PEG800050g溶解在200mlMilli-Q純水中；121攝氏度30min濕熱滅絕30min；保存在4℃。2.使用0.45μm濾頭過濾慢病毒上清液；3.每30ml過濾后的病毒初始液，加入5XPEG-8000NaCl母液7.5ml；4.每20～30m

病毒采樣管生產(chǎn)與使用方法2022/08/31

一、關(guān)于病毒采樣管的生產(chǎn)制造病毒采樣管屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品，國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)大多都是按照一類產(chǎn)品備案的，按照二類產(chǎn)品注冊的企業(yè)很少，最近為了滿足武漢等地的緊急需求，有很多企業(yè)都是走“應(yīng)急通道”申請的一類備案許可。病毒采樣管由采樣拭子、病毒保存液和外包裝等組成。由于沒有統(tǒng)一的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，各生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品差異很大。1、采樣拭子：采樣拭子直接接觸采樣部位，其采樣頭的材質(zhì)與后續(xù)的檢測關(guān)系密切。采樣拭子頭應(yīng)該采用Polyester(PE)合成纖維或Rayon(人造纖維)制成，不能使用海藻酸鈣海綿或木棒拭子

細胞培養(yǎng)時培養(yǎng)液出現(xiàn)渾濁的因素2022/08/30

可能原因：1細胞崩解了；2培養(yǎng)基可能污染了，取部分培養(yǎng)基進行檢菌試驗細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染.他們在細胞培養(yǎng)中污染的特點如下：1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據(jù)感染細菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯.2、支原體：黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁,原體感染,國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一.而且它不能

細胞培養(yǎng)過程中常見污染源是防控2022/08/30

廣義上來說，凡是細胞培養(yǎng)體系中的外來成分或成分變化，都應(yīng)視為污染，細胞污染不能*被消除，但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性。細胞污染根據(jù)污染源主要可以分為物理性，化學(xué)性和生物性污染。1、物理性污染物理性污染通過影響細胞培養(yǎng)體系中的生化成分，從而影響細胞的代謝，如溫度、放射線、振動、輻射(紫外線或熒光)會對細胞產(chǎn)生影響。常見的例子有：培養(yǎng)箱溫度過高、周圍放置能引起機械振動的設(shè)備、試劑放在有玻璃門的冰箱中長期受到光照等。物理性污染常常被人們所忽視或被籠統(tǒng)地歸為化學(xué)性污染。2、化學(xué)性污染培養(yǎng)環(huán)境中許多

微生物生長環(huán)境ph調(diào)節(jié)措施2022/08/30

微生物培養(yǎng)基pH值的調(diào)節(jié)方式:內(nèi)源調(diào)節(jié)和外源調(diào)節(jié)內(nèi)源調(diào)節(jié)：由于微生物生長繁殖過程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，如有機酸會改變培養(yǎng)基原有的pH值，如不適當(dāng)加以調(diào)節(jié)，則會抑制或者殺死菌體。在培養(yǎng)基配制時應(yīng)考慮其pH值的調(diào)節(jié)能力，通過培養(yǎng)基內(nèi)在成分發(fā)揮的調(diào)節(jié)作用，稱為pH的內(nèi)源調(diào)節(jié)，如采用磷酸緩沖液的方法，可以使培養(yǎng)基中的酸性物質(zhì)或堿性物質(zhì)得到中和，獲得pH6.0～7.6間的一系列穩(wěn)定pH值；另外，加入不溶性CaCO3可以不斷中和由于微生物代謝產(chǎn)生的有機酸。外源調(diào)節(jié)：按實際需要不斷流加酸液或堿液到培養(yǎng)液中，或流加

消毒滅菌工作做不好，實驗怎能不垮掉！2022/08/30

實驗室常用的器材一般包括玻璃器材、金屬器械、橡膠制品及塑料制品等，每類器材的處理及消毒措施都有不同。嚴(yán)格的消毒滅菌工作極為重要，因為這是直接影響著整個實驗?zāi)芊耥樌M行。那么今天遠慕生物就跟大家盤點一下，實驗室不同種類物品及培養(yǎng)物的消毒滅菌方法。消毒滅菌方法目前我們常用的消毒滅菌方法多采用物理方法(如干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾除菌法、射線殺菌法等)和化學(xué)方法(消毒劑、抗生素)兩大類。干熱滅菌法是利用恒溫干燥箱內(nèi)120?C～150?C的高熱，并保持90～120分鐘，殺死細菌和芽孢，達到滅菌目的的一

這些常用滅菌方法，你的實驗室也適用！2022/08/29

一、消毒滅菌方法目前，常用的消毒滅菌方法多采用物理方法(如干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾除菌法、射線殺菌法等)和化學(xué)方法(消毒劑、抗生素)兩大類。1.干熱滅菌法是利用恒溫干燥箱內(nèi)160℃～170℃的高熱，并保持90～120分鐘，殺死細菌和芽孢，達到滅菌目的的一種方法。主要適用于不便在壓力蒸汽滅菌器中進行滅菌，且不易被高溫損壞的玻璃器皿、金屬器械以及不能和蒸汽接觸的物品的滅菌。用此方法滅菌的物品干燥，易于貯存。酒精燈火焰燒灼滅菌法也是屬于干熱滅菌的方法之一，在進行微生物檢測工作時，常須利用工作臺面上

微生物檢驗中的生化反應(yīng)你知道幾個？2022/08/29

各種細菌所具有的酶系統(tǒng)各不相同，對營養(yǎng)物質(zhì)的利用能力各異，因而在代謝過程中所產(chǎn)生的合成或分解產(chǎn)物也不同。應(yīng)用生物化學(xué)方法檢測細菌的代謝產(chǎn)物，有助于細菌的種、屬鑒定。這種利用生化方法來鑒別細菌的試驗，統(tǒng)稱為細菌的生化試驗或生化反應(yīng)，是識別細菌的重要方法之一。微生物生化反應(yīng)是指用化學(xué)反應(yīng)來測定微生物的代謝產(chǎn)物，生化反應(yīng)常用來鑒別一些在形態(tài)和其他方面不易區(qū)別的微生物。因此微生物生化反應(yīng)是微生物分類鑒定中的重要依據(jù)之一。微生物檢驗中常用的生化反應(yīng)有：(一)糖酵解試驗各種微生物因含有不同的分解糖(醇、苷)

遠慕生物分享：幾種常見取液故障Tips2022/08/29

使用任何儀器都會出現(xiàn)一些故障，下面遠慕生物將為大家分析移液器出現(xiàn)故障的原因以及處理的方法：一、移液器吸液嘴內(nèi)有殘液：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴不合適，應(yīng)立即更換移液器原配吸液嘴。二、移液器堵塞，吸液量太少：出現(xiàn)這種情況是由于液體已滲進移液器其，應(yīng)清潔并潤滑活塞和吸液嘴連件。三、超出限定的范圍：出現(xiàn)這種情況是由于移液器被損壞了，應(yīng)送維修點修理。四、移液器吸液嘴推出器卡死或工作不正常：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴連件污染，應(yīng)卸下推出器套管，用75%乙醇清潔。五、移液器滲漏或者移液量太少：出現(xiàn)這種情況有以下