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2023
02-14

又一影帝因吸毒走下神壇，“異丙酚”究竟是何物？
2023年2月9日，據(jù)韓媒報(bào)道，韓國著名演員劉亞仁從2021年就開始習(xí)慣性長期使用異丙酚。在韓國，劉亞仁既是票房保證，又是演技jing湛的代表。曾多次入圍韓國電影“三大獎(jiǎng)”——大鐘獎(jiǎng)、青龍獎(jiǎng)、百想藝術(shù)大賞。但不論業(yè)務(wù)多能打，吸毒萬萬不行，令眾多影迷痛心疾首。異丙酚為何物？異丙酚，又叫丙泊fen，是目前quan世界范圍內(nèi)使用zui廣的靜脈全身麻醉藥，特點(diǎn)是見效快，持續(xù)時(shí)間短，蘇醒迅速平穩(wěn)。它的醫(yī)療用途主要是用于全身麻醉，比如手術(shù)或者無痛胃腸鏡檢查等，病人睡一覺，手術(shù)就結(jié)束了，胃腸鏡就做好了，極大地
2023
02-10

液相譜圖出現(xiàn)裂峰怎么辦？
在樣品檢測中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一個(gè)純度較高的單成分對照品，進(jìn)樣后卻出現(xiàn)分裂峰，甚至直接呈兩個(gè)峰的狀態(tài)。除了色譜柱被污染，色譜柱損壞等原因外，還有可能是檢測方法不當(dāng)，比如pH值不合適，離子試劑濃度不當(dāng)?shù)仍?。?shí)例一（離子對試劑濃度不當(dāng)）：離子對試劑與化合物結(jié)合后使保留時(shí)間得以延長，但如果離子對試劑的使用量不當(dāng)，化合物與離子對結(jié)合不完整，導(dǎo)致待測成分部分結(jié)合，也會(huì)呈現(xiàn)兩種狀態(tài)，導(dǎo)致峰分裂。色譜柱：Ultimate®LP-C184.6×300mm，5μm流動(dòng)相：1g/L庚烷磺酸鈉（pH2.0）：甲醇=90：
2023
02-10

如何加強(qiáng)色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)
加強(qiáng)色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)對于色譜柱高壓液相色譜中應(yīng)用有著重要的意義，制定色譜柱管理的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并嚴(yán)格執(zhí)行。一、每一根新購進(jìn)的色譜柱必須造冊登記，內(nèi)容包括：生產(chǎn)公司、品名、型號(hào)、規(guī)格、購進(jìn)時(shí)間、啟用時(shí)間、單價(jià)、柱內(nèi)保護(hù)溶液等。二、色譜柱分類存放，硅膠柱、化學(xué)鍵合硅膠柱、氰基或氨基柱、離子交換樹脂柱、凝膠柱各用一個(gè)色譜柱盒，盒上貼上標(biāo)簽，注明類別。三、隨柱說明書裝入密實(shí)袋附在登記本上。每啟用一根色譜柱，在色譜柱上貼上標(biāo)簽，注明啟用日期。四、每根柱子每兩個(gè)月保養(yǎng)一次，特別是對于一些使用頻率少的柱子，因
2023
02-09

“科技與狠活”，如何看食品添加劑
前段時(shí)間，“?？怂箍萍寂c狠活”一詞爆火了，?？怂箍萍荚臼浅鲎杂螒颉队⑿勐?lián)盟》的詞語，特指一種魔法和科技融合的頂尖技術(shù)。而現(xiàn)在，它成為將食材“化腐朽為神奇”的方式。這一切都源于抖音上的一個(gè)短視頻博主，他把食品添加劑取名為“?？怂箍萍寂c狠活”。什么是食品添加劑？按照GB2760-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中，對食品添加劑的定義：為改善食品品質(zhì)和色、香、味，以及為防腐、保鮮盒加工工藝的需要而加入食品中人工合成或者天然物質(zhì)。食品用香料、膠基糖果中基礎(chǔ)物質(zhì)、食品工業(yè)用加工助劑也包括在
2023
02-08

液相色譜分析中，氣泡問題如何解決？
相信很多小伙伴和我一樣，在用液相色譜時(shí)會(huì)遇到儀器、管路等存在氣泡問題，這些小氣泡會(huì)影響實(shí)驗(yàn)過程的順利程度及結(jié)果的可靠性，以下整理了幾種出現(xiàn)氣泡的情況以及對應(yīng)的解決方法，大家如果遇到了，可參考對應(yīng)著解決。1.溶劑混合產(chǎn)生氣泡這種情況比較多見，特別是配置流動(dòng)相時(shí)，兩種或多種溶劑混合，會(huì)導(dǎo)致液體熱力學(xué)體積的變化，易產(chǎn)生氣泡，這種氣泡通常比較明顯，有些還會(huì)掛在瓶壁或管壁上，晃一下可以看到有許多小氣泡存在液體中。解決方案：對溶劑過濾，超聲脫氣，或者儀器上加裝在線脫氣機(jī)，或者充氮脫氣，同時(shí)保持室內(nèi)恒溫。2.
2023
02-07

如何選擇氣相色譜分析的實(shí)驗(yàn)條件
氣相色譜分析的實(shí)驗(yàn)條件主要包括：色譜柱的選擇、柱溫的選擇和載氣的選擇。01色譜柱的選擇主要是選擇固定相和柱長：固定相選擇需注意極性及最高使用溫度。氣一液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點(diǎn)樣品用比表面小的載體、低固定液配比(1％-3％)，以防保留時(shí)間過長，峰擴(kuò)張嚴(yán)重。低沸點(diǎn)樣品宜用高固定液配比(5％-25％)，從而增大分配系數(shù)，以達(dá)到良好分離。難分離樣品可用毛細(xì)管柱。柱長加長能增加塔板數(shù)，使分離度提高。但柱長過長，峰變寬，柱阻也增加，并不利于分離。在不改變塔板高度(H)的條件下，分離度與柱長有如下關(guān)
2023
02-07

如何建立一個(gè)峰形好、分離度大、靈敏度高的分析方法？
在建立一個(gè)分析方法時(shí)，我們重點(diǎn)關(guān)注的就是峰形、分離度和靈敏度。那么，影響峰形、分離度和靈敏度的因素有哪些？如何改善待分析物峰形，增大分離度，提高靈敏度呢？01分離模式了解樣品的主要性質(zhì)，是選擇分離模式的關(guān)鍵。針對特定的分析物，選擇合適的分離模式，是進(jìn)行有效色譜分離的首要問題。02固定相色譜柱的選擇是建立液相色譜方法時(shí)必須考慮的問題，選對色譜柱往往可以實(shí)現(xiàn)事半功倍的效果。常用的色譜柱主要有C18、C8、苯基柱、氰基柱、氨基柱、離子交換柱等。C18柱是方法篩選時(shí)zui常用的色譜柱，對于疏水性較強(qiáng)（L
2023
02-06

你真的了解固相萃取柱嘛？你知道怎么選嗎？
固相萃取，簡稱SPE，是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。由液固萃取柱和液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過程，操作簡單、省時(shí)、省力。廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領(lǐng)域。隨著廣泛使用，很多實(shí)驗(yàn)可能會(huì)因?yàn)檫x錯(cuò)固相萃取小柱規(guī)格，從而凈化量超出固相萃取小柱的容量，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。很多人因?yàn)椴恢廊绾芜x擇固相萃取小柱的規(guī)格苦惱不堪，接下來就告訴大家如
2023
02-03

氣相色譜性能總受影響？可能是你的載氣與系統(tǒng)不兼容
氣相色譜的流動(dòng)相為氣體，作為載氣的氣體必須是不與樣品或固定相反應(yīng)的惰性氣體，常用的載氣為氫氣、氮?dú)?、氦氣、氬氣；此外還有助燃的空氣等。這些氣體一般由高壓鋼瓶供氣，需經(jīng)過凈化、穩(wěn)壓、流量控制和測量后進(jìn)入氣相色譜系統(tǒng)。載氣的純度對于氣相色譜分析至關(guān)重要，載氣中的雜質(zhì)是固定液降解和檢測器噪聲的主要來源。高純度的載氣可顯著提高檢測的靈敏度和重復(fù)性，延長色譜柱的使用壽命，建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選擇高純度的載氣。通常來說，微量或痕量分析比常量分析要求高；毛細(xì)管柱氣相色譜分析比填充柱分析要求高；采
2023
02-02

色譜柱固定相鍵合方式及修飾方法有哪些？
日常工作中，經(jīng)常遇到老師咨詢硅膠單體表面的硅烷鍵合方式，是單鍵鍵合、雙鍵鍵合還是三鍵鍵和呢？填料表面是否有活性硅醇基，有沒有封端？碳鏈上是否嵌入極性官能團(tuán)，是哪種官能團(tuán)？在有些項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)上，要求固定相是堿基失活硅膠。熟悉固定相鍵合方式及其修飾，有助于了解色譜柱的使用條件，選擇合適的色譜柱。制備反相色譜柱填料常用的方法是有機(jī)硅烷和硅膠表面的硅醇基上發(fā)生共價(jià)反應(yīng)，來“鍵合”生成固定相或者配合基R：X3-Si-R+≡Si-OH→≡Si-O-Si（X2）-R+HX（硅烷）（硅烷醇）（最后的固定相）HPLC
2023
01-31

色譜柱活化的重要性
色譜柱需要保存在相應(yīng)的保存溶劑中進(jìn)行保存，如因各種原因?qū)е碌纳V柱填料干涸，那使用前，就需要先用色譜柱保存溶劑進(jìn)行低流速潤濕（即活化）后，才能正常使用。否則，輕則無法出正常峰，檢測工作無法進(jìn)行，重則因使用不當(dāng)，導(dǎo)致色譜柱損壞。因此，如果出現(xiàn)填料干涸的情況，我們需要先將色譜柱進(jìn)行活化。那么，哪些情況會(huì)導(dǎo)致填料干涸，而需要對色譜柱進(jìn)行活化呢？哪些情況會(huì)導(dǎo)致填料干涸，而需要對色譜柱進(jìn)行活化？●新色譜柱，在儲(chǔ)存，運(yùn)輸過程中，兩端堵頭會(huì)發(fā)生松動(dòng)，從而導(dǎo)致保存液揮發(fā)，色譜柱兩端干涸，這種情況下，需要按說明書
2023
01-29

長假過后如何開機(jī)？請收好這份開機(jī)秘籍
小伙伴們好久不見，度過了愉快的春節(jié)假期，是不是意猶未盡，還沒緩過來，說不定我們的儀器也是這樣的狀態(tài)呢，長假綜合癥，要開工了先別著急開機(jī)，小編有一份開機(jī)注意事項(xiàng)送您，看完再開機(jī)，保證您今天開工大吉！Wisys5000分析型液相色譜儀開機(jī)篇1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求配制相應(yīng)的流動(dòng)相接入儀器的各個(gè)通路，并配制泵頭和自動(dòng)進(jìn)樣器的清洗溶液（10%IPA）。2、打開泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱和檢測器模塊的電源。3、打開電腦，啟動(dòng)Clarity工作站，查看各模塊的連接狀態(tài)，斷開檢查器流路，用低流速啟動(dòng)系統(tǒng)，觀察系統(tǒng)壓力，排
2023
01-28

節(jié)前關(guān)機(jī)指南，儀器篇來了
節(jié)前關(guān)機(jī)秘籍年關(guān)將近，辛苦了一年的小伙伴想必此時(shí)已是歸心似箭，然而我們工作的實(shí)驗(yàn)室不同于其他場所，我們的精密儀器小伙伴也是需要精心照料，不只是拉電閘、關(guān)門窗這么簡單，為此小編整理了一份節(jié)前關(guān)機(jī)維護(hù)指南，為即將到來的儀器關(guān)機(jī)做好準(zhǔn)備，大家可以過一個(gè)安靜祥和的假期。Wisys5000液相色譜儀1色譜柱沖洗和保存：儀器關(guān)機(jī)前一定要將使用過的色譜柱進(jìn)行che底沖洗，建議按照說明書規(guī)定保存色譜柱。從儀器上卸下色譜柱，用死堵密封保存，并放到zhi定的位置。2儀器沖洗和溶劑置換：液相色譜儀相關(guān)部件管路需要全部
2023
01-19

干貨丨高效液相色譜儀常用檢測器及其性能
檢測器是高效液相色譜儀的重要組成部分，不同的檢測器的原理，使用的范圍和對象不同，所以針對不同的檢測器，我們應(yīng)該注意的重點(diǎn)也不同。只有這樣，才能更好的完成日常的分析化驗(yàn)工作，提高工作效率。檢測器作為高效液相色譜儀的重要組成部分，直接決定分析的準(zhǔn)確度和靈敏度，所以對檢測器要有一個(gè)充分的認(rèn)識(shí)，這樣才能更好的使用儀器，提高工作效率，并且平常需要做相關(guān)的維護(hù)和保養(yǎng)。衡量檢測器的指標(biāo)靈敏度S=R/Q，R是檢測器響應(yīng)值的增量，Q是樣品量的增量；噪音，即沒有樣品時(shí)檢測器的最大輸出信號(hào)；漂移，即檢測器在一段時(shí)間內(nèi)
2023
01-19

請收好這份《關(guān)機(jī)秘籍》，一起過個(gè)安心年｜耗材篇
節(jié)前關(guān)機(jī)秘籍為早早奔回家跟家人團(tuán)聚，你可能早已無心工作了！“整裝待發(fā)”，只等“一聲令下”!然而，實(shí)驗(yàn)室和其他行業(yè)不同，不是拉電閘，鎖好門關(guān)好窗那么簡單！小編為大家整理了一些節(jié)前實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)，認(rèn)認(rèn)真真看完這篇文章，明天到實(shí)驗(yàn)室，下班前按文章內(nèi)容檢查，下班后就可以安心的享受wan美假期了。液相色譜篇根據(jù)使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。1、反相色譜對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Eth
2023
01-17

氣相色譜儀流量異常的原因分析
氣相色譜儀流量不足原因1直觀檢查：首先檢查儀器系統(tǒng)是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統(tǒng)氣路有較大的泄漏發(fā)生時(shí)，很可能導(dǎo)致流量調(diào)不上去。如果聽不到漏氣聲則轉(zhuǎn)入（3）進(jìn)行。2查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發(fā)出的方向而逐步定位。此時(shí)可利用皂液的涂抹進(jìn)一步確定漏氣的發(fā)生處，找到原因后及時(shí)堵漏。3柱前壓觀察：觀察柱前壓指示表的數(shù)值大小，可迅速判斷是氣源引起的故障，還是儀器內(nèi)部氣路堵塞及損傷造成的。如果是柱前壓太低（精確地說是比正常流量操作時(shí)的預(yù)定壓力值低），則說明氣源需要檢查；如果柱前壓正常則需要檢查儀器的
2023
01-16

不同的色譜柱的清洗方法有什么不同？
高效液相色譜柱是消耗品，會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。需要定期進(jìn)行清洗和再生，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：1反相柱分別用甲醇:水=90:10，純甲醇(HPLC級(jí))，異丙醇(HPLC級(jí))，二氯甲烷(HPLC級(jí))等溶劑作為流動(dòng)相，依次沖洗，每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。2正相柱分別用正己烷(HPLC級(jí))，異丙醇(HPLC級(jí))，二氯甲烷(HPLC級(jí))，甲醇(HPLC級(jí))等溶劑做流動(dòng)相，順次沖洗，每種流動(dòng)相流經(jīng)
2023
01-12

雜質(zhì)分離方法開發(fā)過程
首先來看看需要分離的三個(gè)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式：01分析目的要求開發(fā)一種合適的分析方法，使上述3種化合物在濃度1.0mg/mL的情況下分離度大于1.50。開始方法開發(fā)之前，第一件該做的事是什么呢？當(dāng)然是去了解這幾個(gè)物質(zhì)的性質(zhì)，盡可能的得到有關(guān)這些物質(zhì)的信息，這樣可以為后面工作節(jié)省最多的時(shí)間。而對這三個(gè)物質(zhì)得到的信息大致如下：三種物質(zhì)極性比較強(qiáng)，水溶性比較好，在常規(guī)C18色譜柱保留太弱，基本上與溶劑峰重疊。結(jié)構(gòu)式上主要是官能團(tuán)的差異，分別為-NH2，-Br，-COOH，差異性很大。綜合考慮，有兩種方案：一是
2023
01-12

高效液相色譜中溶劑與檢測器的兼容性
在高效液相色譜中，溶劑是指用于制備流動(dòng)相、溶解和輸送樣品的溶液。流動(dòng)相是影響HPLC的性能的主要因素，它的性質(zhì)必須滿足HPLC測試的嚴(yán)格要求。在選擇溶解樣品的溶劑和其他與制備樣品有關(guān)的溶劑時(shí)，同樣也需考慮這些溶劑的性質(zhì)與檢測器的兼容性。01UV檢測器在樣品的檢測波長下，所選流動(dòng)相的吸光度最好是A因?yàn)樗诖笥诘扔?00nm波長都無紫外吸收，所以含水流動(dòng)相的吸光度，等于純?nèi)軇┑奈舛瘸艘粤鲃?dòng)相B溶劑的體積分?jǐn)?shù)φ。例如，在215nm波長，當(dāng)B為以下各種不同溶劑時(shí)，含有25％B溶劑的流動(dòng)相的吸收值A(chǔ)分別
2023
01-11

GPC1800助力“土壤三普”
時(shí)隔43年，第三次全國土壤普查重磅開啟（以下簡稱土壤三普）。其中，土壤污染狀況調(diào)查或作為此次普查中至關(guān)重要的一環(huán)。土壤污染物來源極其廣泛，主要包括來自工業(yè)和城市的廢水和固體廢棄物、農(nóng)藥和化肥、牲畜排泄物、生物殘?bào)w以及大氣沉降物等。一般可分為無機(jī)污染物和有機(jī)污染物。依據(jù)此前公布的相關(guān)文件顯示，土壤有機(jī)污染物主要包含下表種類：總石油烴（TPHC10-36）、酚類化合物、多環(huán)芳烴（PAHs）、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多氯聯(lián)苯（PCBs）這些都是土壤中半揮發(fā)有機(jī)化合物（SVOCs），具有毒性強(qiáng)、降解難、易富集的

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