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2022
01-27

Copley產(chǎn)品新年特輯
Copley創(chuàng)建于1946年的英國(guó)諾丁漢，是全qiuzhi名的藥物檢測(cè)儀器研發(fā)和制造商，公司遵循嚴(yán)格的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，與眾多科學(xué)家保持合作和交流，在藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域不斷創(chuàng)新，為超過96個(gè)國(guó)家的用戶提供藥物測(cè)試解決方案和儀器。月旭科技是Copley固體制劑檢測(cè)產(chǎn)品線和清潔劑檢測(cè)產(chǎn)品線在中國(guó)（含港澳臺(tái)地區(qū)）的du家代理和服務(wù)商。本期中，小編將為小伙伴們做一個(gè)Copley產(chǎn)品特輯的更新版，一一細(xì)數(shù)和匯總此前介紹過的Copley產(chǎn)品。01DTGi系列全自動(dòng)崩解儀首先介紹符合中國(guó)藥典0921章節(jié)規(guī)定，經(jīng)
2022
01-27

親和層析中的蛋白洗脫
親和層析是根據(jù)一種生物分子間的特異相互作用來分離物質(zhì)的層析方法，利用待分離物質(zhì)與配體間所具有的特異性親和力來達(dá)到分離目的的一類特殊層析技術(shù)。如抗原與抗體、DNA與RNA、酶與底物或抑制物等。從親和層析填料上洗脫結(jié)合靶標(biāo)是結(jié)合的可逆過程，需優(yōu)化條件，削弱靶標(biāo)和配基之間的相互作用。洗脫條件不應(yīng)使靶蛋白變性，除非這些條件與下游程序兼容。有兩種類型的洗脫方法，即特異性洗脫和非特異性洗脫。特異性洗脫過程中，介質(zhì)或競(jìng)爭(zhēng)配基或競(jìng)爭(zhēng)靶標(biāo)，通過這種形式攻擊蛋白質(zhì)-配基復(fù)合物，繼而將靶蛋白釋放至溶液中。用于洗脫的競(jìng)
2022
01-26

帶你走近月旭離子交換以及HILIC分析柱
哈嘍哈嘍，各位親愛的讀者朋友們，大家好呀。好久不見，小編甚是想念大家，不知道大家有沒有想小編呢！今天小編將會(huì)給大家?guī)砦覀冊(cè)滦駜纱蠛诵囊合嗌V柱-離子交換以及親水分析柱介紹。主要從鍵合相類型，耐受PH范圍，色譜柱具有的特點(diǎn)來帶大家走近我們這兩大核心色譜柱。離子交換色譜的原理離子交換色譜是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合。如果流動(dòng)相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質(zhì)量作用定律，這些離子將與結(jié)合在固定相上帶相反電荷的離子進(jìn)行交換。離子交
2022
01-21

His標(biāo)簽與IMAC配基
IMAC重要的應(yīng)用是純化His標(biāo)記重組蛋白，融合表達(dá)的His標(biāo)簽為含有6個(gè)或更多組氨酸殘基的片段。His標(biāo)簽具有相當(dāng)高的親和力和特異性，因此在大多數(shù)情況下，IMAC一步純化足以制備一定純度的目標(biāo)蛋白質(zhì)，且可滿足很多應(yīng)用的要求。標(biāo)簽的結(jié)構(gòu)（即位置、順序和長(zhǎng)度）可以從多個(gè)水平影響蛋白質(zhì)生產(chǎn)：表達(dá)率、與IMAC配基的結(jié)合能力、蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)晶體的形成等，而且其雖然對(duì)溶解度和活性影響輕微，但也有一定作用。His標(biāo)簽常見的形式是由6個(gè)連續(xù)的組氨酸殘基組成，可以提供6個(gè)金屬結(jié)合位點(diǎn)。大多數(shù)情況下，結(jié)
2022
01-20

凝膠過濾色譜中的瓊脂糖凝膠
瓊脂糖凝膠簡(jiǎn)介基于凝膠過濾色譜的原理，對(duì)其介質(zhì)的最基本的要求是不能與原料組分發(fā)生除排阻之外的任何其他相互作用，如電荷作用、化學(xué)作用、生物學(xué)作用等。理想的凝膠過濾介質(zhì)具有高物理強(qiáng)度及化學(xué)穩(wěn)定性，能夠耐受高溫高壓和強(qiáng)酸強(qiáng)堿，具有高化學(xué)惰性，內(nèi)孔徑分布范圍窄，珠粒狀顆粒大小均一度高。目前常用的有葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等。瓊脂糖凝膠來源于一種海藻多糖瓊脂，是一種天然凝膠，不是共價(jià)交聯(lián)，所以氫鍵交聯(lián)的鍵能比較弱。它與葡聚糖不同，孔隙度是以改變瓊脂糖濃度而達(dá)到的。瓊脂糖凝膠的化學(xué)穩(wěn)定性不如葡
2022
01-18

蛋白結(jié)合的解離常數(shù)以及在蛋白檢測(cè)和親和分離中的應(yīng)用
蛋白與配體能否結(jié)合、結(jié)合的強(qiáng)弱會(huì)直接影響蛋白檢測(cè)或純化實(shí)驗(yàn)的成敗。此篇文章由月旭科技首xi科學(xué)家王國(guó)斌博士執(zhí)筆，對(duì)蛋白結(jié)合和解離常數(shù)進(jìn)行了較為系統(tǒng)的講述。蛋白和配體結(jié)合的強(qiáng)弱不同，對(duì)于蛋白檢測(cè)以及親和分離純化實(shí)驗(yàn)有顯著影響。在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮這種結(jié)合強(qiáng)弱影響，以便采用合適的蛋白或配體濃度（包括zui低檢測(cè)限濃度），估算結(jié)合時(shí)間，獲得最佳并且實(shí)用的結(jié)果。這對(duì)于室溫下易失去活性，或希望盡可能保持最高活性蛋白的純化尤為重要。常規(guī)的蛋白檢測(cè)方法，比如ELISA，只能測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)的蛋白結(jié)合數(shù)值，不能跟蹤
2022
01-12

新品發(fā)布 | Welbuffer生物緩沖液-1分鐘完成試劑配制
緩沖溶液是指當(dāng)加入少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稍加稀釋時(shí)，能保持其pH值基本不變的溶液，它對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稀釋有一定的抵抗作用。由于緩沖溶液中同時(shí)含有較大量的弱酸（抗堿成分）和共軛堿（抗酸成分），它們通過弱酸解離平衡的移動(dòng)以達(dá)到消耗掉外來的少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿，或?qū)股约酉♂尩淖饔?，使溶液的H+離子或OH-離子濃度沒有明顯的變化，因此具有緩沖作用。用傳統(tǒng)方法配制時(shí)需要計(jì)算、稱量、混合并使用強(qiáng)酸堿調(diào)節(jié)pH，操作繁瑣費(fèi)時(shí)。月旭科技特推出Welbuffer緩沖速溶顆?；蚱瑒?，能夠解放您的雙手，無需攪拌，一步加水溶解*即可
2022
01-11

液相色譜，你問我答（十）
“不同色譜柱和不同批次之間的重現(xiàn)性問：我要開始開發(fā)一個(gè)新的HPLC方法。驗(yàn)證之后，該方法將轉(zhuǎn)道QC實(shí)驗(yàn)室并將使用許多年。我擔(dān)心該方法的長(zhǎng)期的重復(fù)性，特別是柱子的長(zhǎng)期重復(fù)性。怎樣才能確保好的重復(fù)性呢？答：首先，我要表揚(yáng)你在開始做這個(gè)方法的時(shí)候就能考慮到這個(gè)方面。如果可以預(yù)料到該方法將要使用好幾年，在選擇柱子方面就要做些功課。要想使柱子在該方法的可預(yù)見的適用期內(nèi)使用，就要選擇一些大的生產(chǎn)廠家。另外，要選擇一種標(biāo)準(zhǔn)的表面化學(xué)物質(zhì)（比如C18或C8）而不是那些新奇的或很少使用的。下一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)才是柱子的重復(fù)
2022
01-10

WiSys5000+Xtimate®C18 助力水楊酸有關(guān)物質(zhì)分析
水楊酸（SalicylicAcid，CAS:69-72-7，C7H6O3）是一種脂溶性的有機(jī)酸，外觀是白色的結(jié)晶粉狀物，存在于自然界的柳樹皮、白珠樹葉及甜樺樹中，是重要的精細(xì)化工原料，可用于阿司匹林等藥物的制備。具體物性數(shù)據(jù)性狀：白色針狀結(jié)晶或單斜棱晶，有特殊的酚酸味。在空氣中穩(wěn)定，但遇光漸漸改變顏色。相對(duì)密度（g/mL，20/4℃）：1.443；相對(duì)蒸汽密度（g/mL，空氣=1）：4.8；熔點(diǎn)（oC）：158～161；沸點(diǎn)（oC，2.67KPa）：210（2666pa）；折射率(n20D)：1
2022
01-06

柱壓偏高的原因排查及解決方案-下篇
?柱壓偏高的原因排查及解決方案-上篇之前在上篇中小編已經(jīng)給大家分享了幾點(diǎn)原因及解決方案，今天繼續(xù)為您分析解答。五、色譜柱保存不當(dāng)原因：色譜柱如較長(zhǎng)時(shí)間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會(huì)出現(xiàn)柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規(guī)定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中，以防止微生物滋生。否則，重新啟用時(shí)，會(huì)因微生物滋生而導(dǎo)致柱壓異常升高。解決辦法：這種情況，可以嘗試用乙腈-水-TFA=50-50-0.1低流速過夜沖洗色譜柱。六、樣品污染
2022
01-05

粉末流動(dòng)性測(cè)試之剪切池法
一．粉末樣品流動(dòng)性測(cè)試簡(jiǎn)介藥物或輔料粉末是一種由很多細(xì)小的顆粒組成，粉末流動(dòng)性對(duì)于其在生產(chǎn)過程中，比如混合器、料斗和其它設(shè)備中的行為至關(guān)重要，流動(dòng)性不滿足要求的粉末，可能無法正常下料，或造成多種成分混合不均勻等問題。粉末的流動(dòng)性取決于幾個(gè)因素，有些與粉末原材料有關(guān)，例如：粒徑及其分布、形狀、摩擦系數(shù)、粘附性、靜電電壓、空隙率、壓縮性、水分和溫度等等，有些與實(shí)際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時(shí)的可壓縮性。美國(guó)藥典章節(jié)和歐洲藥典2.9.36章節(jié)藥典推薦了三種測(cè)
2022
01-05

月旭層析填料選擇指南
《疫苗純化--病毒類疫苗純化》凝膠過濾介質(zhì)Tanrose4FF或Tanrose6FF是經(jīng)典的病毒類疫苗純化方法，可以去除培養(yǎng)基中的雜蛋白、處理量大、快速的特點(diǎn)。柱高一般40-70cm，上樣量一般為10-15%。目前使用此方法生產(chǎn)的疫苗品種有：乙肝、狂犬、出血熱、流感等?！都兓?-重組蛋白》His標(biāo)簽重組蛋白可以很方便用鎳IDA瓊脂糖凝膠FF（NiTanrose6FFIDA）或鎳NTA瓊脂糖凝膠FF（NiTanrose6FFNTA）分離，填料已經(jīng)螯合好了鎳離子，使用非常方便，有更高的吸附載量，特異
2022
01-04

還在手動(dòng)進(jìn)樣？快來了解下這款萬能自動(dòng)進(jìn)樣器吧！
液相色譜儀是我們分析實(shí)驗(yàn)室*的大將，在早期實(shí)驗(yàn)室建設(shè)時(shí)由于經(jīng)費(fèi)限制，有些液相色譜儀可能僅配備了手動(dòng)進(jìn)樣閥，對(duì)于樣品量不多的高校教學(xué)或者科研還可以滿足實(shí)驗(yàn)需求，但對(duì)于樣品體量大，分析時(shí)間短的用戶來說，手動(dòng)進(jìn)樣閥無疑是一個(gè)痛苦的BUG。舉個(gè)例子，小編曾經(jīng)用手動(dòng)進(jìn)樣做過一個(gè)項(xiàng)目，每一針運(yùn)行時(shí)間10min，樣品需要冷藏，臨用現(xiàn)配，某天夜班，小編從液相色譜室和樣品冷藏室之間來回沖刺，一晚上的運(yùn)動(dòng)量可以爆表，總結(jié)下來一晚上的成果就是“跑步”+“打針”......兼容性強(qiáng)?為了避免小伙伴們?cè)俅卧庥鲞@種尷尬，月
2021
12-31

關(guān)于粉末流動(dòng)性，什么是壓縮性指數(shù)和豪斯納比率？
中國(guó)藥典》2020版章節(jié)中，新增了粉末樣品堆密度和振實(shí)密度測(cè)試的方法、裝置和要求。其中也提到了粉末的壓縮性，我們知道堆密度是粉末在松散狀態(tài)下的堆積密度，振實(shí)密度是粉末在振實(shí)之后的密度，那么問題來了，什么是壓縮性呢？下面小編為您揭曉答案。壓縮性指數(shù)與豪斯納比率粉末粒子間相互作用不僅影響粉末的堆積性質(zhì)，還影響粉末的流動(dòng)性，因此，堆密度和振實(shí)密度的差異，能夠有效評(píng)估粉末粒子間相互作用的相對(duì)重要性，也常用作粉末流動(dòng)能力參數(shù)，如壓縮性指數(shù)或豪斯納比率。壓縮性指數(shù)和豪斯納比率既可作為反映粉末可壓縮性的參數(shù)，
2021
12-31

柱壓偏高的原因排查及解決方案-上篇
在我們液相色譜檢測(cè)中，柱壓是非常重要的一個(gè)儀器參數(shù)，需要時(shí)刻關(guān)注柱壓的情況，當(dāng)出現(xiàn)異常時(shí)，可以通過以下幾點(diǎn)來分析。一、新柱柱壓偏高原因：色譜柱保存液損失導(dǎo)致兩端填料干涸，這種情況下，檢測(cè)樣品，會(huì)有柱壓升高，柱效下降的現(xiàn)象。解決方法：新柱按說明書進(jìn)行活化后再使用；如為購買后放置時(shí)間比較久后再用的，需要用說明書中的活化溶液低流速過夜進(jìn)行活化后再使用。原因：暴力運(yùn)輸引起的篩板顆粒物脫落堵塞。解決方法：如新柱按說明書活化后，柱壓還是偏高，則有可能是運(yùn)輸造成，可將柱子寄回公司更換篩板即可。二、流動(dòng)相配制或
2021
12-31

離子交換層析流動(dòng)相的選擇與影響因素
流動(dòng)相及其選擇離子交換色譜的流動(dòng)相必須是有一定離子強(qiáng)度的并且對(duì)pH有一定緩沖能力的溶液。選擇流動(dòng)相時(shí)需要考慮以下幾方面。1離子交換后，流動(dòng)相pH的改變基于離子交換的原理，目的分子在與介質(zhì)上的反離子交換后，釋放到溶液中的反離子可以使液相中的離子強(qiáng)度增大，pH可能會(huì)發(fā)生改變，有可能導(dǎo)致目的分子失活。所以，使用緩沖液可穩(wěn)定流動(dòng)相的pH，同時(shí)還可穩(wěn)定目的分子上的電荷量，保證分離結(jié)果的重現(xiàn)性。2選擇一合適的吸附pH要使目的分子帶有電荷并以適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度結(jié)合到離子交換介質(zhì)上，需要選擇一個(gè)合適的吸附pH。對(duì)于陰離
2021
12-31

離子交換色譜模式，你了解嗎？
相信小伙伴們?cè)谌粘悠非疤幚碇幸步佑|過各種各樣的離子交換SPE柱，像WAX（弱陰離子交換模式）、SAX（強(qiáng)陰離子交換模式）、WCX（弱陽離子交換模式）、SCX（強(qiáng)陽離子交換模式）。離子交換模式也應(yīng)用到液相色譜中的，那離子交換色譜模式（IEC）的作用機(jī)理是什么，有哪些應(yīng)用，作為液相色譜柱使用時(shí)又有哪些注意事項(xiàng)，今天小編就和大家分享一下。IEC分離是通過離子化或可離子化的基團(tuán)與色譜柱的固定相表面接觸而實(shí)現(xiàn)的。比如說，用于保留質(zhì)子化的堿（BH+）的陽離子交換柱可能含有電荷相反的磺酸基-SO3-、羧基-
2021
12-31

分離純化的基本步驟
每一種生物物質(zhì)在結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、生物學(xué)性質(zhì)上千差萬別，加之原材料的來源、最終產(chǎn)品的用途等也有所不同。因此，不同的生物物質(zhì)有多種不同的分離純化手段，即便是同一種物質(zhì)，不同技術(shù)路線或生產(chǎn)線也可采取不同的分離純化工藝。但大多數(shù)生物物質(zhì)的分離純化有一個(gè)基本框架，即常常按生產(chǎn)過程的順序分為以下幾個(gè)步驟。原材料的預(yù)處理該步驟的目的是將目標(biāo)產(chǎn)物從起始原材料（如器官、組織或細(xì)胞）中釋放出來，同時(shí)保護(hù)目標(biāo)產(chǎn)物的生物活性。顆粒性雜質(zhì)的去除由于技術(shù)和經(jīng)濟(jì)原因，在這一步驟中能選用的單元操作相當(dāng)有限，過濾和離心是基本的單
2021
12-29

親和色譜分離技術(shù)
親和色譜分離技術(shù)親和色譜分離技術(shù)是專門用于純化生物大分子的色譜分離技術(shù)，它是基于固定相的配基與生物分子間的特殊生物親和能力來進(jìn)行互相分離的。親和色譜廣泛用于酶、抗體、核酸、激素等生物大分子，以及細(xì)胞、細(xì)胞器、病毒等物質(zhì)的分離與純化。特別是對(duì)分離含量極少而又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)*，經(jīng)一步親和色譜即可提純幾百至幾千倍。例如，從肝細(xì)胞抽提液中分離胰島素受體時(shí)，以胰島素為配基，偶聯(lián)于瓊脂載體上，采用親和色譜可提純8000倍。親和色譜經(jīng)過幾十年的發(fā)展，隨著新型介質(zhì)的應(yīng)用和各種配體的出現(xiàn)，其應(yīng)用日益廣泛。親和色
2021
12-29

帶你了解五款Copley崩解儀
在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前，片劑或膠囊內(nèi)部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒?！吨袊?guó)藥典》2020版0921崩解時(shí)限檢測(cè)法用于檢查口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，崩解系指口服固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)全部通過篩網(wǎng)。01測(cè)試方法描述通常，將要測(cè)試的片劑和膠囊劑分別放置在六個(gè)垂直管中，每一個(gè)管中放一個(gè)，吊籃在人體溫度（37℃）的介質(zhì)中，模擬胃部蠕動(dòng)方式上下移動(dòng)55mm的距離，并以每分鐘30次的恒定運(yùn)動(dòng)頻率進(jìn)行升降。具有精密幾何形狀

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