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2020
10-26

GPC-1600凝膠色譜儀日常使用與維護(hù)注意事項(xiàng)
GPC-1600凝膠色譜儀是一款用于復(fù)雜樣品前處理和凈化的儀器，“她”簡化了樣品的前處理過程，方便了大家的日常檢測。當(dāng)然，好用的儀器離不開良好的使用習(xí)慣與日常維護(hù)。這一期小編就給大家簡單介紹一下GPC-1600凝膠色譜儀的日常使用與維護(hù)。01泵的使用與維護(hù)1.不要在沒有流動(dòng)相或流動(dòng)相未進(jìn)入泵頭的情況下長時(shí)間運(yùn)行泵，這樣會(huì)造成柱塞桿干磨從而引起密封圈損壞；2.使用色譜級(jí)或農(nóng)殘級(jí)流動(dòng)相，流動(dòng)相使用前需要進(jìn)行過濾（0.45μm）和超聲；3.入液管前端要加裝溶劑濾頭，防止管路或單向閥的堵塞；4.可以設(shè)置
2020
10-26

標(biāo)準(zhǔn)品使用|怎樣給標(biāo)準(zhǔn)溶液“續(xù)命”，你知道嗎？
注：本文提及的標(biāo)準(zhǔn)溶液主要指有機(jī)類標(biāo)液原液、儲(chǔ)備液和工作溶液。在前兩期標(biāo)準(zhǔn)品使用相關(guān)的文章中小編提到了，標(biāo)液原液、儲(chǔ)備液和工作溶液，有效期會(huì)j大縮短。那么本期，小編將向各位朋友介紹怎樣使用和儲(chǔ)存標(biāo)液能盡可能延長使用時(shí)效。1首先，請(qǐng)確保標(biāo)液按證書上建議的保存條件進(jìn)行保存，保證化合物的穩(wěn)定。以A2S的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品（00826-B054P01G）為例，我們在證書中可以看到，改貨號(hào)對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品的建議保存條件為4±4℃避光保存，因此配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液我們放在4度冰箱即可，使用的儲(chǔ)存瓶或者樣品瓶建議選擇棕色瓶。
2020
10-26

片劑脆碎度測試解決方案
脆碎度是指藥片在受壓后容易碎裂或破裂的特性，在隨后的生產(chǎn)、包裝或運(yùn)輸過程中可能由于沖擊或磨損產(chǎn)生。通常情況下因?yàn)樗幤窗禄虮砻媲闆r，在一定程度上影響藥片的質(zhì)量。藥片必須足夠堅(jiān)硬才不會(huì)破碎，以保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性和劑量的均勻性，但又必須足夠易碎，能在胃腸道中分解并釋放活性藥物成分。中國藥典0923《片劑脆碎度檢測法》和USP章節(jié)中，描述了可重復(fù)和標(biāo)準(zhǔn)化的方法和設(shè)備去測試藥片的脆度，歐洲藥典2.9.41章節(jié)對(duì)硬片劑脆碎度的測試，描述了設(shè)備和方法。脆碎度測試方法標(biāo)準(zhǔn)的脆度鼓裝置內(nèi)徑為286mm，深度為3
2020
10-26

食品中二縮甲酰亞胺類農(nóng)藥殘留量的測定
1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜檢測方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的測定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為蘋果）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB23200.71—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中二縮甲酰亞胺類農(nóng)藥殘留量的測定》2提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。準(zhǔn)確稱取5g試樣（精q至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL丙酮－正己烷，加入2g氯化鈉，以10000r/min均質(zhì)1min，提取液以4000r/min的轉(zhuǎn)速離心5min，
2020
10-23

月旭“舌尖上的衛(wèi)士”為您把關(guān)食品中丙烯酰胺的殘留
在新時(shí)代快消式網(wǎng)絡(luò)傳播覆蓋的今天，絕大多數(shù)的我們應(yīng)該都已經(jīng)學(xué)會(huì)了“一停二看三通過”的“讓子彈飛一會(huì)”的輿情觀賞習(xí)慣。聽說咖啡“致癌”薯片、烤串都笑了薯片燒烤，咖啡奶茶成為當(dāng)代精致男孩女孩的-愛。不過，薯片曲奇咖啡這些食品，在熱加工過程中，其中含有的天門冬酰胺（又稱天冬酰胺，氨基酸的一種）與葡萄糖、果糖、半乳糖等還原糖可能發(fā)生反應(yīng)，形成丙烯酰胺（AA）。丙烯酰胺是一種含有不飽和雙鍵的酰胺，經(jīng)過體內(nèi)代謝可產(chǎn)生環(huán)氧丙酰胺(Glycidamide)，而環(huán)氧丙酰胺對(duì)體內(nèi)的血紅蛋白和DNA等大分子物質(zhì)有較強(qiáng)
2020
10-23

蟾酥的測定
蟾酥具有解毒，消腫，強(qiáng)心，止痛的功效，用于治疔瘡，癰疽，發(fā)背，瘰疬，慢性骨髓炎，咽喉腫痛，小兒疳積，心衰，風(fēng)、蟲牙痛。早在《本草匯言》中就有對(duì)蟾酥功效的描述：“蟾酥，通行十二經(jīng)絡(luò)、藏府、膜原、溪谷、關(guān)節(jié)諸處。蟾酥，療疳積，消臌脹，解疔毒之藥也。能化解一切瘀郁壅滯諸疾，如積毒、積塊、積脹、內(nèi)疔癰腫之證，有攻毒拔毒之功也?！蔽闹杏迷滦馯ltimate®LP-C18色譜柱，參照中國藥典2020版一部蟾酥特征圖譜項(xiàng)下的方法進(jìn)行測定，結(jié)果在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。01色譜條件02樣品溶液的配置
2020
10-23

制備色譜分離純化之流動(dòng)相選擇
制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動(dòng)相時(shí)，還要考慮后續(xù)溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對(duì)多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動(dòng)相選擇。一般常用的正相，反相流動(dòng)相制備色譜純化工藝開發(fā)的難點(diǎn)1、合適填料的選擇2、流動(dòng)相方法的開發(fā)流動(dòng)相方法的開發(fā)同填料選型一樣重要，方法優(yōu)化過程重復(fù)繁瑣，開發(fā)出好的制備工藝需要豐富的制備經(jīng)驗(yàn)支持，月旭科技分離純化技術(shù)實(shí)驗(yàn)室能為您提供分離純化工藝開發(fā)
2020
10-23

獸殘抽檢| 動(dòng)物源食品中激素多殘留的測定
適用范圍適用于動(dòng)物源食品中激素多殘留的測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T21981-2008動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》Two提取步驟試樣稱取5g，準(zhǔn)確加入混合內(nèi)標(biāo)工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH5.2），渦旋混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉(zhuǎn)移至離心管中，加入15mL水，搖勻后
2020
10-23

標(biāo)準(zhǔn)品使用|儲(chǔ)備液和工作液，標(biāo)準(zhǔn)品的“超級(jí)變換形態(tài)”
色譜分析實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標(biāo)液直接使用、（純品配制成）高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋使用。我們在實(shí)驗(yàn)室天天接觸這些“小伙伴”，熟悉卻不一定了解它們。一支標(biāo)準(zhǔn)品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會(huì)經(jīng)歷標(biāo)準(zhǔn)品→儲(chǔ)備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，小編帶大家進(jìn)一步認(rèn)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)品的這些“變換形態(tài)”。01標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（或貯備液）基本信息?部分標(biāo)準(zhǔn)文件稱貯備液。?通常是用標(biāo)準(zhǔn)品配制成的或者直接購買的高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度遠(yuǎn)高于g使用濃度，同一項(xiàng)目中一般不直接使用
2020
10-23

胃可安膠囊中甘草酸單銨鹽的含量測定
胃可安膠囊，苗醫(yī)荷桐宕芳，怡迄擺逆，沆笨擋孟∶蒙兜，江給茍，江給茍賴拿，精嘎瑤粘拿。中醫(yī)溫中醒脾，和胃降逆，行氣止痛。用于脾胃虛寒氣滯所致的脘腹冷痛，胸脅脹滿，食欲不振。消化性潰瘍病，慢性胃炎見上述癥狀者。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，3μm)；流動(dòng)相：甲醇/0.2%醋酸銨溶液/冰醋酸=67/33/1；檢測波長：250nm；柱溫：25℃；流速：0.8ml/min；進(jìn)樣量：5μL；注意事項(xiàng)：柱壓會(huì)比較高，大約25MPa。02譜圖和數(shù)據(jù)供試品溶液03結(jié)論
2020
10-23

溶出介質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化的配制
小伙伴們是不是還在用脫氣機(jī)對(duì)去離子水進(jìn)行脫氣和加熱？然后辛苦地稱量和手動(dòng)配制溶出介質(zhì)？配好了是不是還要擔(dān)心要重新預(yù)熱到37℃？好不容易開始實(shí)驗(yàn)了，是不是開始擔(dān)心有沒有重新引入了氣泡？想不想感受一下全自動(dòng)配制溶出介質(zhì)的體驗(yàn)？今天小編為您帶來由月旭科技獨(dú)j代理的德國DosaTecDosaPrepX8全自動(dòng)溶媒配制儀，自動(dòng)進(jìn)液→配制混合→加熱脫氣→定量分配→自動(dòng)清洗→自動(dòng)打印報(bào)告，一氣呵成！?儀器配備LCD屏和6個(gè)按鍵，作為操作單元，簡單易用。?儀器運(yùn)行的各階段都有相應(yīng)的指示燈指示。?方法參數(shù)中僅有四
2020
10-23

食品中芐螨醚殘留量的檢測 GB23200.77-2016
01適用范圍適用于食品中芐螨醚的測定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為雞肉、大米樣）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.77-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中芐螨醚殘留量的檢測方法》02提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。蔬菜、糧谷類：稱取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化鈉，渦旋，超聲提取，離心5min(6000r/min)，移取上清液于雞心瓶中；20mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-環(huán)己烷定容至10mL，待GPC凈化。動(dòng)物源性食品：稱取5g，加入20mL乙酸乙
2020
10-23

反相液相色譜梯度優(yōu)化大揭秘
梯度優(yōu)化在液相色譜方法開發(fā)中是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。有時(shí)，一個(gè)合適的梯度洗脫程序?qū)σ合嗌V分析分離可起到“四兩撥千斤”的作用。然而，許多小伙伴由于梯度優(yōu)化實(shí)驗(yàn)做得相對(duì)較少，因此誤認(rèn)為梯度優(yōu)化非常復(fù)雜。今天小編就帶大家來揭開反相液相色譜梯度程序的神秘面紗，一探梯度優(yōu)化的究竟。一、建立梯度方法的原因Q為什么要用梯度的方式來洗脫呢？當(dāng)然，作為分析工作者，如果能以一個(gè)等度的條件完成我們的分離目的，那便是是皆大歡喜的，但實(shí)際情況常常不能如我們所愿?；旌蠘悠方M分中，必定存在容易分離和不易分離的組分，保留較弱和
2020
10-23

毒性*的米酵菌酸，檢測方法這里有！
適用范圍PART01適用于銀耳中米酵菌酸的檢測。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用銀耳）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB5009.189-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中米酵菌酸的測定》提取步驟PART02精q稱取2g樣品置于50mL的螺口尖底離心管，加入20mL提取液（配制方法見備注），振蕩混勻2min，超聲20min，離心5000rpm下5min，移取上清液5mL待凈化。注：提取液的配制：80mL甲醇，加入1mL氨水，加水定容至100mL。SPE凈化步驟PART03SPE柱：月旭Welchrom®P-SAX，規(guī)格：60mg/3
2020
10-23

如此個(gè)性的溶出杯描述，你get了嗎？
溶出杯是做藥物體外溶出實(shí)驗(yàn)幾乎每天都會(huì)見到的實(shí)驗(yàn)耗材。由于目前大多數(shù)溶出實(shí)驗(yàn)室都采用透明玻璃材質(zhì)的溶出杯，致使溶出杯的損壞率有所提高。因此，在那些平靜的歲月里，我們可能一整年都不會(huì)去關(guān)心這些外觀上千篇一律的溶出杯的描述有何不同，可一旦溶出杯發(fā)生破損，實(shí)驗(yàn)室的小伙伴想要更換溶出杯時(shí)，就犯難了：市面上溶出杯的描述花樣百出，進(jìn)口溶出杯的英文描述更是如霧里看花，水中望月，如何才能用一雙慧眼來看得清清楚楚明明白白呢？別急，今天小編就為您好好捋一捋溶出杯的這些個(gè)性描述。溶出杯英文描述1000mLClearU
2020
10-23

雞肉中硫丹殘留量的測定SN/T 1873-2019
01適用范圍適用肉、魚、禽蛋、牛奶、粳米、大豆、蘑菇、菠菜、蒜苔、西紅柿、甘藍(lán)、蘋果、柑橘、茶葉、牛肝和甘蔗中硫丹殘留量的測定（本實(shí)驗(yàn)采用雞肉為樣品）參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T1873-2019出口食品中硫丹殘留量的檢測方法》02提取步驟稱取5g（精q到0.01g）樣品于50mL具塞離心管中，加入4mL水，10mL丙酮，加入一顆均質(zhì)子，渦旋混勻，加入2gNaCl，8mL石油醚，超聲提取20min，6000r/min離心5min，吸取上清液于40℃旋蒸至干。加入10mL環(huán)已烷-乙酸乙酯(1+1,體積比)
2020
10-21

食品中多環(huán)芳烴的測定GB5009.265-2016
適用范圍適用于食品中多環(huán)芳烴的測定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為辣條樣）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB5009.265-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中多環(huán)芳烴的測定》提取步驟稱取2g樣品于50mL離心管中，加入20mL乙腈，加入10mL乙腈飽和正己烷，渦旋振蕩，超聲10min，離心5min（6000r/min），移取下層乙腈層于100mL雞心瓶中；往殘?jiān)性偌尤?0mL乙腈，再重復(fù)提取一次，合并兩次提取液，置于35℃水浴旋蒸至近干，準(zhǔn)確加入5mL正己烷溶解后，待凈化。凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®FlorisilP
2020
10-21

實(shí)用干貨 | 節(jié)后開工，你的標(biāo)準(zhǔn)品還好嗎？
國慶和中秋碰撞出了八天長假！那么休完一個(gè)長假，開工前，除了大家熟悉的重啟儀器檢查運(yùn)行狀況、檢查鋼瓶氣壓、重新配制流動(dòng)相等等，還有一個(gè)環(huán)節(jié)需要注意：配制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液前，別忘了檢查標(biāo)準(zhǔn)品能否正常使用。01╱標(biāo)準(zhǔn)品正常使用的影響因素影響標(biāo)準(zhǔn)品正常使用的主要有以下因素：?有效期未開封情況下，對(duì)應(yīng)證書上的有效截止日期前可正常使用，過期后降級(jí)使用。一旦開封，證書上的有效期將無法直接參照。標(biāo)液原液有效期會(huì)j大縮短。實(shí)際有效時(shí)長視使用情況和期間核查情況決定。?保存條件保存條件主要涉及溫度、光照、容器密封性等，不
2020
10-21

動(dòng)物性食品中10種磺胺類藥物多殘留的測定GB29694-2013
適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬和雞的肌肉和肝臟組織中（本實(shí)驗(yàn)樣品為雞肝）的磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異惡唑、磺胺異惡唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲基嘧啶單個(gè)或多個(gè)藥物殘留量的檢測。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB29694-2013動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定》提取步驟??稱取試料5g±0.05g，于50mL聚四氟乙烯離心管中，加乙酸乙酯20mL，渦動(dòng)2min，4000r/min離心5min，取上清液于100mL雞心瓶中，殘?jiān)屑右宜嵋阴?0mL，重復(fù)提取
2020
10-21

要看要看，一定要看的關(guān)機(jī)與保存小秘訣
液相色譜柱篇根據(jù)使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。?反相色譜柱對(duì)于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動(dòng)相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動(dòng)相使用了離子對(duì)試劑，第二步使用10%甲醇水沖洗后，用50%

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