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2020
09-17

重磅！月旭科技發(fā)布新一代前處理產(chǎn)品
你還在為操作復雜、耗費時間長的樣品前處理而頭疼嗎？月旭科技為追求更高效、更快速的樣品前處理，推出新一代產(chǎn)品——SinCHERS前處理凈化小柱。下面隨小編一起來看看吧！SinCHERS小柱相比于傳統(tǒng)的SPE技術(shù)，檢測效率大大提高；相比于QuEChERS，凈化過程不需要再次離心，只需要一步（30s）完成凈化過程。電動配套設(shè)備的開發(fā)，讓整個凈化過程實現(xiàn)半自動化，并且可以實現(xiàn)3min內(nèi)完成12個樣品的凈化，檢測效率的大大提高也相對降低了實驗室的檢測成本。此外，SinCHERS前處理凈化小柱在紡織品檢測、
2020
09-16

骨疏康膠囊中yin羊藿苷含量的測定
骨疏康膠囊，補腎益氣，活血壯骨。主治腎虛兼氣血不足所致的原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，癥見腰背疼痛、腰膝酸軟、下肢痿弱、步履艱難、神疲、目眩、舌質(zhì)偏紅或淡，脈平或濡細。中國藥典2020版一部中收載了該藥品的檢測方法，文中參照中國藥典的方法，采用月旭Xtimate®C18色譜柱進行檢測，可以滿足藥典要求。色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18(4.6×250mm，5μm)；流動相：乙腈/水=25/75；檢測波長：270nm；柱溫：20℃；流速：1.0mL/min；進樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)對照品溶液結(jié)論
2020
09-16

崩解時限檢查法解析
在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前，片劑或膠囊內(nèi)部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒?！吨袊幍洹?020版0921崩解時限檢測法用于檢查口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，崩解系指口服固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)全部通過篩網(wǎng)。如有少量不能通過篩網(wǎng)，但已軟化或輕質(zhì)上漂且無硬心者，可作符合規(guī)定論。01測試儀器和方法通常，將要測試的片劑和膠囊劑分別放置在六個垂直管中，每一個管中放一個，每個垂直管長約77.5mm，內(nèi)徑約21mm，呈環(huán)形籃狀分布。
2020
09-16

快速液相色譜柱選擇的條件有這幾個
快速液相色譜柱用超純硅膠裝填，雜質(zhì)含量更低，粒徑分布窄，含水量控制嚴格，PH值中性，可以滿足用戶更高的分離需求。快速液相色譜柱選擇的條件有這幾個填料基質(zhì)1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。2.聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。顆粒外形大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性
2020
09-15

食品中炔草酯殘留量的檢測GB23200.60-2016
01適用范圍適用于食品中炔草酯的測定。（本實驗樣品為雞肉、黃瓜樣）參考標準《GB23200.60-2016食品安全國家標準食品中炔草酯殘留量的檢測方法》02提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。蔬菜水果類：稱取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化鈉，渦旋，超聲提取，離心5min(6000r/min)，移取上清液于雞心瓶中；20mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-環(huán)己烷定容至10mL，待GPC凈化。動物源性食品：稱取5g，加入20mL乙酸乙酯
2020
09-14

影響HPLC保留時間漂移因素有哪些？如何解決？
Hello，大家好，小編又和大家見面了。在前期內(nèi)容中，大家已經(jīng)了解氣相色譜法、SPE固相萃取技術(shù)在食品檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用。那么，今天小編就帶大家了解另外一種分離分析技術(shù)——HPLC（高效液相色譜法）。HPLCHPLC是20世紀60年代末開始發(fā)展起來的新型高效分離分析技術(shù)，是以液體為流動相，可以解決沸點高、難氣化、熱穩(wěn)定性差、極性強的化合物分析。但在使用過程中經(jīng)常會出現(xiàn)化合物保留時間重現(xiàn)性不好的現(xiàn)象，一般有兩種情況，即保留時間波動和保留時間漂移。前者是指保留時間沒有固定規(guī)律的變化，而后者指保留時間沿
2020
09-14

用一次就忘不了的白月光本光——Blossmate™ PSV C18
月旭科技，2020，新品綻放，全新上市，精彩呈現(xiàn)，不容錯過！是的，你沒有看錯，月旭科技的研發(fā)團隊秉著客戶至上，服務(wù)致優(yōu)的原則，在無數(shù)個夜以繼日，臥薪嘗膽，鞠躬盡瘁的嘗試和努力后，懷著滿腔雞血和滿眼昏花，又一次為廣大客戶推出了ZX產(chǎn)品：BlossmateTMPSVC18。它，是一款全新的G端色譜柱BlossmateTMPSVC18超高純球形硅膠基質(zhì)，宛若新生；鍵合高密度的烷基官能團，強大的保留能力和選擇性，猶如日月星辰；同時耐受高比例水相，以及即使在中性pH條件下也能顯示出穩(wěn)定的基線和較高的靈敏度
2020
09-14

動物源食品中倍他米松的測定農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008
1、適用范圍適用于動物源食品中倍他米松的測定（該實驗選用基質(zhì)為雞肉）參考標準：《農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008動物源食品中糖皮質(zhì)激素類藥物多殘留檢測液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》2、提取步驟試樣稱取2g，加入15mL乙酸乙酯，渦旋混合，8000r/min離心15min,移取乙酸乙酯層于100mL濃縮瓶中。在殘渣中0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL，混勻，加乙酸乙酯20mL，渦旋混合，200r/min搖床振動15min，8000r/min離心15min,移取乙酸乙酯層，合并提取液，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上40
2020
09-14

放著我來：溶出儀的機械驗證
每6個月就要做一次溶出儀的機械驗證，確實挺麻煩的，有沒有既省事又方便的解決方案呢？有的，本文中，小編為各位小伙伴帶來了不同的套餐，供選擇，以下Enjoy：一：溶機儀為什么要做機械驗證為保證體外溶出度測試數(shù)據(jù)的準確性和重現(xiàn)性，確保溶出度方法開發(fā)、轉(zhuǎn)移，樣品檢測中的一致性，國內(nèi)藥物溶出度機械驗證指導原則指出，溶出度儀在安裝、移動、維修后，應(yīng)進行機械驗證，至少每6個月需要進行一次驗證。二：如果不做，會有什么后果呢？溶出儀的機械要求如果不達標，對溶出度檢測的結(jié)果會有直接影響，如下表所示。三：機械驗證是做
2020
09-14

內(nèi)毒素詳解及去除方法
內(nèi)毒素是什么內(nèi)毒素也稱為脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌胞壁上一種成分（少數(shù)陽性菌也能產(chǎn)生）。其細胞壁外膜的外部脂質(zhì)成分*由內(nèi)毒素分子組成，死亡時則會釋放大量內(nèi)毒素。一個大腸桿菌細胞約含有200萬個LPS分子。內(nèi)毒素的去除方法①液相分離法；②分子篩法；③離子交換色譜法；④親和色譜法；?本公司去除內(nèi)毒素親和介質(zhì)以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，以多粘菌素B為配基，但多粘菌素B只對部分內(nèi)毒素有抑制作用，因此可用于去除溶液中的部分內(nèi)毒素。?各種去內(nèi)毒素的方法不是孤立的，可以相互結(jié)合使用。比如，如果液相分離法得到
2020
09-14

論一個小瓶子的百變花樣術(shù)
樣品瓶來為“刁鉆”的您選一個滿意的樣品瓶吧！小伙伴們在做實驗的時候，是否會覺得自己的樣品瓶使用起來不順手呢？因為一個小小的樣品瓶導致實驗結(jié)果不理想是得不償失的。選取一個合適的樣品瓶也是實驗室的小伙伴們需要掌握的一個技巧，今天小編就帶大家一起來看看如何進行樣品瓶的選取，快來看看吧。首先我們要熟知樣品瓶每個部分的分類與特點，并根據(jù)自己的需求進行組合，選擇適合自身研究項目的樣品瓶。01瓶身瓶身分為有書寫刻度/無書寫刻度對樣品進行標記可以讓您的實驗避免不必要的意外，或者因存放過久忘記瓶內(nèi)容物的組成。有書
2020
09-14

皮革中富馬酸二甲酯的測定GB/T26713-2011
適用范圍適用于鞋類和鞋類部件中富馬酸二甲酯的測定。（本實驗樣品為皮革樣）參考標準《GB/T26713-2011鞋類化學試驗方法富馬酸二甲酯(DMF)的測定》提取步驟稱取2.5g樣品于50mL離心管中，用20mL乙酸乙酯溶液，渦旋，超聲10min，移取上清液于雞心瓶中，再用20mL，10mL乙酸乙酯提取兩次，合并三次上清液，40℃水浴旋轉(zhuǎn)至剩余1mL，待凈化。凈化步驟SPE柱：Welchrom®Alumina-N，1g/6mL?；罨?mL甲醇，5mL乙酸乙酯，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，收集于
2020
09-07

關(guān)于氣相色譜程序升溫和恒溫分析，如何來選擇并進行方法優(yōu)化呢？
小伙伴們大家好，在前期已經(jīng)介紹了色譜柱老化過程中，我們需要注意哪些細節(jié)？那么，今天我們就詳細地聊一聊溫度對氣相分析的影響，在氣相的恒溫分析和程序升溫中，該如何來選擇并進行方法優(yōu)化？不管是程序升溫還是恒溫分析，終目的都是將樣品中的多種化合物達到基線分離，并呈現(xiàn)峰形尖銳，符合高斯分布的色譜峰。分離度在色譜分析中是衡量柱效至關(guān)重要的參數(shù)，那么影響分離度的因素有哪些呢？首先，我們先了解一下分離度方程。01分離度方程上述公式中Rs代表分離度，N代表色譜柱柱效，α代表選擇性，K是指保留因子。保留因子K：對化
2020
09-07

一個沉降籃的自白：我其實很簡單！
在做藥物溶出實驗時，漂浮的膠囊片無法保證其溶解速率。USP711聲明，一個小塊的，松散的，具有非活性的金屬材料可以用在一些易漂浮的藥劑上，例如螺旋形線圈等。如此一來，在裝置中可以用一個沉降籃放置在某一個點，就能夠有較好的重現(xiàn)性。同樣，對于沉降裝置也可以應(yīng)用在那些比較容易黏在溶出杯上的片劑等。很明顯，自制的沉降裝置不能夠滿足實驗的可重復性。市場售賣的沉降裝置型號眾多，這時候，很多實驗室的小伙伴就會糾結(jié)癥發(fā)作，究竟該選擇什么樣的沉降裝置，進而對沉降籃的選擇望而卻步。其實，沉降籃遠沒有大家想象的那么妖
2020
09-07

液相色譜柱選擇困難？看準這些讓你事半功倍
很多時候，實驗室的小伙伴們都是參照標準來進行實驗，可標準上一句“以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑”就足夠讓小伙伴們選擇困難癥犯，更不用說是自己做方法開發(fā)的實驗了。的確，色譜是一門實驗學科，沒有誰能在未做實驗的情況下預測出哪一根色譜柱能完成分離任務(wù)，尤其是當標準沒有明確推薦色譜柱品牌型號的時候，這也就導致很多小伙伴經(jīng)常內(nèi)心OS：C18柱那么多，哪個才能分的Zhao？別急，雖然我們不能準確地預測實驗結(jié)果，但把握基本的色譜柱性能參數(shù)還是可以做到的。下面就聽小編細細道來。01載碳量*，反相C18在當今色譜
2020
09-07

食品中4種抗氧化劑的測定GB5009.32-2016
使用范圍適用于食品中抗氧化劑的測定。（本實驗樣品為菜籽油樣）參考標準《GB5009.32-2016食品安全國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》提取步驟稱取1g樣品于10ml容量瓶中，用環(huán)己烷-乙酸乙酯溶液（1:1）溶解并定容至10ml，超聲10min，待凈化。凈化步驟凝膠滲透色譜凈化步驟：GPC儀器型號：月旭GPC-1600凝膠色譜儀；凝膠色譜柱：月旭Bio-BeadsS-X3凝膠色譜柱，規(guī)格25×400mm；流動相：乙酸乙酯-環(huán)己烷（1:1）；流速：5.0mL/min；進樣量：5.0mL；收集時
2020
09-07

月旭教你如何辨別蜂蜜的新鮮和真?zhèn)?——5-羥甲基糠醛的檢測
5-羥甲基糠醛是許多國家判定蜂蜜品質(zhì)的重要指標之一。世界各國對蜂蜜中的5-羥甲基糠醛作了*規(guī)定，一般不得超過40mg／kg。我國國家標準GB／T18796－2002、國家行業(yè)標準GH／T1001－1998規(guī)定，合格級蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量要求小于40mg／kg，優(yōu)等級蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量要求小于20mg／kg。5-羥甲基糠醛是衡量蜂蜜新鮮度的一項重要指標，其含量越少，表明蜂蜜越新鮮。蜂蜜貯存和加工過程中溫度越高，時間越長，產(chǎn)生的5-羥甲基糠醛就越多，它的含量高，標志蜂蜜貯存環(huán)境或加工工藝不
2020
09-04

出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定 SN/T 0693-2019
01適用范圍適用于大米、小麥、玉米、橙子、葡萄、番茄、馬鈴薯、菠菜、蘑菇、花生和茶葉中烯蟲酯殘留量的測定。（本實驗樣品大米）參考標準《SN/T0693-2019出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定》02提取步驟大米：稱取5g樣品（jing確至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL乙腈，渦旋1min，超聲10min，離心5min（5000r/min），吸取上清液于雞心瓶中，再向殘渣中加入20mL乙腈重復上述步驟，合并上清液。將提取液置于40℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至近干，用2mL正己烷溶解殘渣，
2020
09-04

八仙過海！體外溶出度檢測方法介紹（上）
2020年注定是醫(yī)藥人無法忘記的一年。不論是年初CDE頻繁更新的《仿制藥參比制劑目錄》，還是5月14日一石激起千層浪的《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》，亦或是6-8月百家爭鳴百花爭艷的仿制藥品種過評捷報，都繞不開一個重大的主題——仿制藥一致性評價。而做一致性評價，就不可避免要進行體外溶出實驗?！叭艹龆认抵富钚运幬飶钠瑒?、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度?！薄吨袊幍洹?020版0931溶出度與
2020
09-02

乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)問題
乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)分析，乙醛和甲醇的峰型以及分離度是讓許多客戶頭疼的一個問題，我們一起來探個究竟。問題譜圖肩峰對照品b（含乙醛和甲醇，溶劑是乙醇）空白溶劑（乙醇）對照品b分析中乙醛分叉，進空白溶劑乙醇，在乙醛出峰位置有雜質(zhì)峰，建議做進樣口維護，更換襯管，問題解決。分離度問題對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇同時出峰，建議降低載氣流速，問題解決。峰拖尾對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇拖尾，造成兩個物質(zhì)之間的分離度也沒達到要求，取下色譜柱重新安裝后，問題解決。分析原因備注：進樣口維護包括更換進樣隔墊，清

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