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2020
09-02

Dr. Maisch裝柱機(jī)+彈簧柱：DAC界的“變形金剛”
01Dr.Maisch智選DAC（裝柱機(jī)+彈簧柱）由月旭科技du家代理的德國Dr.Maisch智選DAC（裝柱機(jī)+彈簧柱），可以任意搭配25mm~70mm內(nèi)徑的彈簧柱或者50mm~150mm內(nèi)徑的彈簧柱使用，一機(jī)多用，效率成倍提高，堪稱是DAC界的“變形金剛”?！八本唧w都有哪些特殊的地方？這期小編給大家?guī)砹诉x擇Dr.Maisch智選DAC的6個(gè)理由。理由一：一機(jī)多用（一套設(shè)備可以裝填4種直徑規(guī)格的彈簧柱）?可快速更換的承接環(huán)和裝柱適配器，配套不同規(guī)格的柱子使用，規(guī)格切換靈活方便，工作效率成倍
2020
09-01

土壤和沉積物5種酰胺類農(nóng)藥的測(cè)定 HJ 1053-2019
一：適用范圍適用于土壤和沉積物5種酰胺類農(nóng)藥的測(cè)定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為土壤）參考標(biāo)準(zhǔn)《HJ1053-2019土壤和沉積物8種酰胺類農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》二：提取步驟樣品前處理：將樣品置于玻璃皿中，除去葉片、石子等異物，50℃烘箱干燥24h，干燥脫水。稱取10g樣品于50mL離心管中，加入20mL正己烷-丙酮(1:1)，渦旋，超聲10min，離心5min（5000r/min），移取上清液于雞心瓶中；再用20mL正己烷-丙酮(1:1)提取一次，合并兩次上清液，35℃旋蒸至1mL，待凈化。三：凈化步
2020
09-01

雞可食性組織中尼卡巴嗪殘留量的測(cè)定GB 29691-2013
適用于雞可食性中尼卡巴嗪殘留量的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)基質(zhì)為雞肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB29691-2013食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)雞可食性組織中尼卡巴嗪殘留量的測(cè)定高效液相法》提取步驟1雞肉（攪碎）22g（jing確至0.02g）樣置于50mL離心管中，加入10mL乙腈，振蕩1min，超聲5min，8000rpm離心5min，移取上清液至50mL旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，殘?jiān)性偌尤?0mL乙腈，重復(fù)提取一次，合并上清液，加正丙醇3mL，60℃旋蒸至近干。加乙腈0.5mL、正己烷1mL，渦旋1min，溶解，轉(zhuǎn)移至15mL離心管中
2020
09-01

挑選水果要謹(jǐn)慎！一文帶您了解這種“危險(xiǎn)因子”
處暑已過，余熱未消。烈日當(dāng)頭之際，沒有什么比躲在空調(diào)房，再來一杯冰鎮(zhèn)現(xiàn)榨果汁或者一碗冰鎮(zhèn)水果更讓人精神振奮和心情愉快了！但是，選擇水果和果汁時(shí)請(qǐng)小心，長時(shí)間放置的受損或霉變的水果中可能隱藏著一種“危險(xiǎn)因子”——展青霉素?；拘畔⒄骨嗝顾赜址Q棒曲霉素（Patuline，簡(jiǎn)稱PAT），是一種毒性很強(qiáng)的真菌次生代謝物，可由多種真菌產(chǎn)生。有動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)表明，展青霉素具有影響生育、致癌和免疫等毒理學(xué)效應(yīng)，同時(shí)也是一種神經(jīng)毒素。理化性質(zhì)●展青霉素是一種內(nèi)酯類化合物。分子式C7H6O4，結(jié)構(gòu)式見上圖（圖1）
2020
09-01

yin羊藿中總黃酮醇苷的測(cè)定
yin羊藿y(tǒng)in羊藿又名仙靈脾、剛前。早在《本草綱目》中己有記載，稱其“益精氣、堅(jiān)筋骨、補(bǔ)腰膝、強(qiáng)心力”，是祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中的一種補(bǔ)益中藥，具有補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕功效，用于腎陽虛衰所致yang痿遺精、筋骨痿軟、風(fēng)濕痹痛、麻木拘攣，是臨床常用中藥。本文按中國藥典2020版一部的yin羊藿的總黃酮醇苷方法，采用月旭Xtimate®C18色譜柱，可以滿足藥典要求，具體如下：色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18(4.6×250mm，5um)；流動(dòng)相：檢測(cè)波長：270nm；柱溫：20℃；流速：1.
2020
09-01

色譜柱老化，需要注意哪些細(xì)節(jié)？
*，在氣相分析過程中，色譜柱可謂是氣相色譜儀的“心臟”，對(duì)待測(cè)組分進(jìn)行定性定量分析起著至關(guān)重要的作用。在往期的內(nèi)容中，已為大家介紹氣相色譜柱固定相小知識(shí)，以及色譜峰異常原因和相應(yīng)解決方案?，F(xiàn)在也經(jīng)常有粉絲咨詢氣相柱老化的問題，今天小編就針對(duì)“氣相柱如何老化、老化過程中有哪些需要注意的小細(xì)節(jié)”做了詳細(xì)的總結(jié)，借此機(jī)會(huì)分享給大家。首先，我們先了解一下老化的定義。氣相色譜柱的老化，簡(jiǎn)而言之，就是指在高溫條件下，通過對(duì)色譜柱的烘烤，借助載氣將色譜柱內(nèi)鍵合不穩(wěn)定的固定相、可能存在的雜質(zhì)和污染物帶出色譜柱，
2020
09-01

水質(zhì)檢測(cè)方案新鮮出爐，月旭C18E技能點(diǎn)+1
一：適用范圍適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水中1-萘酚（α-萘酚）和2-萘酚（β-萘酚）的測(cè)定。（本實(shí)驗(yàn)樣品自來水）參考標(biāo)準(zhǔn)《HJ1073-2019水質(zhì)萘酚的測(cè)定高效液相色譜法》二：采集步驟于100mL樣品中加入0.05g抗壞血酸，待*溶解后，用鹽酸溶液Ⅰ或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)樣品pH的pH至1~2，密封。于4℃以下避光冷藏保存，14d內(nèi)完成分析。注：鹽酸溶液Ⅰ：量取10mL鹽酸，10mL水，混勻。氫氧化鈉溶液：稱取5g氫氧化鈉，加25mL水溶解，配置成5mol/L的氫氧化鈉溶液。三：
2020
09-01

一次完成片劑的硬度、直徑、重量和厚度的測(cè)量
背景資料硬度（破碎力）是藥片的物理特性之一，高硬度值意味著較長的崩解和溶出時(shí)間，從而影響藥物的給藥速度，如果硬度過低，則脆度可能很高，導(dǎo)致產(chǎn)品穩(wěn)定性差，劑量均勻性差。通過考察硬度、崩解時(shí)限、溶出度和脆度之間的關(guān)系，可以得到具有z佳特性的劑型。歐洲藥典2.9.8章節(jié)“抗壓碎藥片”和美國藥典章節(jié)“藥片破碎力”描述了評(píng)估硬度的標(biāo)準(zhǔn)化方法。測(cè)試方法＆儀器藥片放置在兩個(gè)壓板之間，其中一個(gè)壓板與帶有測(cè)力元件的壓力計(jì)相連，另一個(gè)壓板與提供機(jī)械驅(qū)動(dòng)的馬達(dá)驅(qū)動(dòng)裝置相連。機(jī)動(dòng)壓板推動(dòng)藥片向前，緊壓固定壓板，直到藥片
2020
09-01

2020版《中國藥典》 | 西洋參中7種有機(jī)氯的測(cè)定
一適用范圍適用于西洋參中7種（六氯苯、七氯、五氯硝基苯、環(huán)氧七氯、反式氯丹、順式氯丹、氧化氯丹）有機(jī)氯的測(cè)定。參考標(biāo)準(zhǔn)：文本2020版《中國藥典》一部西洋參-P136二提取步驟稱取5g樣品于250mL具塞錐形瓶中，加入30mL水，振搖10min；加入50mL丙酮，稱定重量，超聲提取30min，冷卻至室溫后用丙酮補(bǔ)足減少的重量；加入8g氯化鈉，25mL二氯甲烷，稱定重量，超聲提取15min，冷卻至室溫后用二氯甲烷補(bǔ)足減少的重量；將大約30mL提取液轉(zhuǎn)移至離心管中，3000r/min離心3min，使
2020
09-01

蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮的測(cè)定
一：適用范圍適用于蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮的測(cè)定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為蜂蜜）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB/T18932.10-2002蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮?dú)埩袅康臏y(cè)定方法氣相色譜/質(zhì)譜法》二：提取步驟樣品前處理：若樣品無結(jié)晶，將其攪拌均勻，待用；若樣品含有結(jié)晶，在密閉情況下，水浴超聲（水溫不超過60℃）使其全部融化，并冷卻至室溫，待用。稱取5g樣品于25mL玻璃離心管中，加入15mL甲醇-水（8:7），渦旋，超聲10min，使試樣*溶解。三：凈化步驟SPE柱：Welchrom®C18E，
2020
09-01

化妝品中鄰苯二甲酸二甲酯等10種成份的測(cè)定
01適用范圍適用于化妝品中鄰苯二甲酸二甲酯等10種組分含量的測(cè)定。鄰苯二甲酸二甲酯等10種組分是指：鄰苯二甲酸二甲酯（DMP）、鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）、鄰苯二甲酸二正丙酯（DPP）、鄰苯二甲酸丁基芐酯（BBP）、鄰苯二甲酸二正丁酯（DBP）、鄰苯二甲酸二正戊酯（DAP）、鄰苯二甲酯二環(huán)己酯（DCHP）、鄰苯二甲酸二正己酯（DHP）、鄰苯二甲酸二異辛酯（DEHP）和鄰苯二甲酸二正辛酯（DOP）。本文參考《化學(xué)品安全技術(shù)規(guī)范》2.30鄰苯二甲酸二甲酯等10種組分，采用月旭Ultimate®LP-
2020
09-01

糧谷和大豆中10種除草劑殘留量的測(cè)定GB23200.24-2016
1、適用范圍適用于大米、玉米、小麥和大豆中乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺、二甲戊靈、丁草胺、氟酰胺、丙草胺、滅銹胺、吡氟酰草胺和苯噻酰草胺殘留量的測(cè)定和確證。（本實(shí)驗(yàn)采用大豆和大米為樣品）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB23200.24-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)糧谷和大豆中11種除草劑殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》2、提取步驟大米稱取試樣約5g(jing確到0.01g)于50mL離心管中，加入3g氯化鈉、10mL水和20mL正已烷-丙酮（2:1），渦旋，超聲提取20min,在4000r/min下離心5min。將上清
2020
09-01

《中國藥典》2020版振實(shí)密度測(cè)定法詳解
《中國藥典》2020版章節(jié)中，新增了粉末樣品堆密度和振實(shí)密度測(cè)試的方法、裝置和要求。本文中，小編將為小伙伴們帶來有關(guān)振實(shí)密度測(cè)試的詳細(xì)內(nèi)容和解決方案。振實(shí)密度是指粉末在振實(shí)狀態(tài)下的填充密度。振實(shí)狀態(tài)是將容器中的粉末樣品在某一特定頻率下，向下振敲直到體積不再變化時(shí)粉體柱的狀態(tài)。機(jī)械振動(dòng)是通過上提量筒或量杯并使其在重力作用下自由下落一段固定的距離實(shí)現(xiàn)的。下圖為振實(shí)裝置示意圖：振實(shí)密度可通過測(cè)定固定質(zhì)量樣品的振實(shí)體積（第yi法和第二法）或測(cè)定樣品在已知容積量器中振實(shí)后的質(zhì)量（第三法）求得。在實(shí)際使用中
2020
09-01

參芝安神口服液中的人參莖葉皂苷的含量測(cè)定
失眠會(huì)引起人的疲勞感、不安、全身不適、無精打采、反應(yīng)遲緩、頭痛、注意力不能集中，它的大影響是精神方面的，嚴(yán)重一點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致精神分裂和抑郁癥，焦慮癥，植物神經(jīng)功能紊亂等功能性疾病，以及各個(gè)系統(tǒng)疾病如心血管系統(tǒng)，消化系統(tǒng)等。參芝安神口服液，具有益氣養(yǎng)陰，安神的功效。用于氣陰不足所致的失眠多夢(mèng)，心悸氣短，久病體弱等癥。本文參照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-10656（ZD-0656）-2002中含量測(cè)定的方法，采用月旭Ultimate®PG-C18色譜柱，對(duì)參芝安神口服液中的人參莖葉皂苷的含量進(jìn)行測(cè)定。具體如下：●色
2020
09-01

月旭科技USP-ChromColumns數(shù)據(jù)庫再展芳華
還記得嗎？小編在2018年為各位介紹過，月旭科技至今一共有19款色譜柱鍵合相被列入U(xiǎn)SP色譜柱選擇性數(shù)據(jù)庫（PQRI）。USP-PQRI色譜柱選擇性數(shù)據(jù)庫的建立是用來選擇具有同等功效的色譜柱替代原始的色譜柱。該數(shù)據(jù)庫以五個(gè)色譜柱性能參數(shù)指標(biāo)（色譜柱疏水性“H”、色譜柱立體相互作用“S”、色譜柱氫鍵酸性“A”、色譜柱氫鍵堿性“B”、色譜柱離子交換能力“C”），來說明色譜柱的選擇性。而今天，小編要給各位帶來另一個(gè)大喜訊，月旭科技Ultimate、Ultisil、Boltimate、Welchrom、
2020
09-01

食品中丙炔氟草胺殘留量的測(cè)定GB23200.31-2016
∥01試用范圍適用于食品中丙炔氟草胺殘留量的測(cè)定（本實(shí)驗(yàn)采用大米為樣品）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB23200.31-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中丙炔氟草胺殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》∥02提取步驟稱取5g樣，加入15mL乙腈，渦旋超聲10min，離心6000r/min（3min），移取上清液至另一離心管中，再用15mL,10mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，加入5mL乙腈飽和正己烷，棄去正己烷層，倒入雞心瓶中置于45℃水浴減壓至近干，加入2mL乙腈-甲苯（3:1）待凈化?！?3SPE凈化步驟SPE柱
2020
09-01

色譜柱的“長生不老”xiu煉之術(shù)-下篇
壽命色譜柱的“長生不老”xiu煉之術(shù)各位小伙伴本期我們將為您帶來色譜柱xiu煉之術(shù)的下篇，為您之后的實(shí)驗(yàn)道路去除更多的“妖魔鬼怪”。01自測(cè)使用頻率的變化。樣品溶液保存時(shí)間。沖洗時(shí)間、試劑，保存試劑，保存環(huán)境。試劑品牌、純度是否改變，是否過了保質(zhì)期，變質(zhì)。購買同等色譜柱再進(jìn)行使用。02可能原因原因一這支色譜柱受過劇烈震蕩，比如：不小心摔過，或者運(yùn)輸過程中粗暴搬運(yùn)（月旭科技的產(chǎn)品包裝經(jīng)過嚴(yán)格的耐摔處理，但仍有小概率發(fā)生色譜柱被快遞摔壞的情況），導(dǎo)致柱床松動(dòng)，在開始使用時(shí)沒有出現(xiàn)異常，但是使用較短時(shí)
2020
09-01

飼料中氯米芬的測(cè)定（農(nóng)業(yè)部1068號(hào)公告-4-2008）
一：適用范圍適用于飼料中氯米芬的檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用濃縮飼料）參考標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)業(yè)部1068號(hào)公告-4-2008飼料中氯米芬的測(cè)定高效液相色譜法》二：提取步驟jing確稱取5g樣品置于50mL的螺口尖底離心管。1）加入25mL甲醇，振蕩混勻2min，超聲20min，離心5000rpm下10min，移取上清液；2）重復(fù)1），合并上清液，取10mL上清液待凈化。三：SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®P-SCX，規(guī)格：150mg/6mL。活化：依次5mL甲醇，5mL水活化，棄去；上樣：待凈化液
2020
09-01

小知識(shí)| 檢測(cè)結(jié)果是否反映真實(shí)水平，還跟這些環(huán)節(jié)有關(guān)系！
一：抽樣/采樣方法實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果反映的實(shí)際上是待測(cè)樣本的檢測(cè)指標(biāo)水平，如果送檢的樣品不具備代表性，再準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果也無法代表樣品的整體水平。因此采樣方法的科學(xué)性和抽取樣本的代表性是檢測(cè)報(bào)告代表整體水平的前提。以大家熟悉的果蔬類樣品農(nóng)殘測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)如NY/T761-2008、GB/T20769-2008等中寫明的GB/T8855為例：（這里用GB/T8855-2008新鮮水果和蔬菜取樣方法，目前該標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)廢止）采樣要點(diǎn)1、從數(shù)量確定、品質(zhì)均勻一致（同一品種/種類，成熟度相同，包裝一致等）的貨物中取樣；
2020
08-31

色譜柱的基本種類
一般地說，根據(jù)樣品的性質(zhì)決定采用何種液相色譜方法，然后再選擇不同類型的柱。即不同類型的柱則代表了不同的色譜方法。不同種類色譜柱的差異在于柱結(jié)構(gòu)、柱填料和柱尺寸的不同。色譜柱有不同的尺寸(長度和內(nèi)徑)，分制備型、常規(guī)分析型和微型。不同類型柱的硬件也不同，(包括接頭、柱管等方面)，還有徑向加壓柱和夾套加熱柱等。不同液相色譜法的尺寸根據(jù)需要可以選取，普通分析3～30cm長，內(nèi)徑4～8mm。常用20cm長、4.6mm內(nèi)徑的柱。制備型柱內(nèi)徑一般為8mm、25cm長。微型柱內(nèi)徑l～3mm，長10～20cm。

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