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2019
07-29

土壤和沉積物中半揮發(fā)性有機物的測定
環(huán)境檢測行業(yè)在2017年頒布了這項國標(biāo)，因其繁復(fù)的提取、凈化過程，特別是GPC凈化容易出現(xiàn)凈化不*或者回收率太低的情況，以及GPC凈化的時候接收樣品時間段不好控制等因素，導(dǎo)致實驗難度很大。為解決以上問題，我們曾在之前給大家提供過一整套提取、凈化、檢測的方案，解決了眾多用戶的難題。近，我們收到了一些用戶提出的相關(guān)問題，我們將之前的解決方案重新優(yōu)化后，再次為大家呈現(xiàn)。適用范圍適用于土壤（底泥及廢棄物）中半揮發(fā)有機化合物（SVOCs）的分析，如：總石油烴（TPHC10-36）、酚類化合物、多環(huán)芳烴（P
2019
07-29

乳糖檢測新要求？月旭柱子來幫忙！
乳糖檢測，一直是一個令人非常頭痛的檢測項目。為此，月旭推出了專門用于乳糖檢測的色譜柱Xtimate®LactoseNH2。此次新出臺的“乳糖意見征求稿”中，對乳糖檢測的標(biāo)準(zhǔn)也有所調(diào)整。今天，讓我們看看月旭科技的Xtimate®LactoseNH2和另一款色譜柱Ultimate®HILICAmide的測試效果。Xtimate®LactoseNH2色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®LactoseNH2（4.6×300mm，5μm）。流動相：乙腈/水=70/30；檢測器：示差檢測器30℃；柱溫：30
2019
07-29

固有溶出度，法規(guī)是這么規(guī)定的...
關(guān)于溶出度檢測中什么是固有溶出度（ApparentIntrinsicDissolution，有些文獻(xiàn)也稱為特性溶出），實驗室分析小伙伴常常會困惑，本文中小編為小伙伴們帶來USP法規(guī)對固有溶出度的檢測規(guī)定，以及月旭科技的解決方案，以期小伙伴們在日常檢測任務(wù)中有所啟發(fā)。方法簡介固有溶出度分為轉(zhuǎn)碟法（RotatingDisk）和定碟法（StationaryDisk）兩種，討論的是非崩解成分以一定的表面積接觸給定的溶媒的溶出速率，非崩解成分是通過一定壓力下壓片在模具容器中。固有溶出速率一般以單位時間內(nèi)的
2019
07-28

凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用
凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用①分離分析藥物的組合含量：由于一種藥劑常含有多組分，凝膠制備液相色譜儀是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片，含有鉻維生素，有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇
2019
07-26

茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定
適用范圍適用于茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T20770-2008糧谷中486種農(nóng)藥及化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。提取步驟稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中，加入5g無水硫酸鈉，加入25mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，9000r/min離心5min；上清液移至100mL雞心瓶中，殘渣中再以2*15mL乙腈提取兩次，合并上清液，30℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至0.5mL以下，加入2mL乙酸乙酯-環(huán)己烷（1：1）溶解殘留物，殘液經(jīng)0.22微米濾頭過濾于15mL離心管中
2019
07-25

“零糖”、“零脂”真的“*”？
“減肥”是現(xiàn)代人常掛在嘴邊的一個詞和行為。減肥，讓大家身體更加健康，外形也能更加好看。說到底，減肥就是減少攝入和增加消耗的過程，可是大家現(xiàn)在的工作又忙又累，沒有時間和精力去“增加消耗”。于是，我們就看見了越來越多的“零糖”和“零脂肪”的食品出現(xiàn)，沒有時間“增加消耗”，那就“減少攝入”，同時還能滿足口腹之欲?！傲阒尽钡难┍?、“零糖”的可樂、“零糖”的餅干，曾經(jīng)的這些“能量炸dan”，瞬間變成了“*”的輕食品?？墒牵瑯?biāo)榜著“零糖”、“零脂肪”真的無糖無脂肪嗎？吃了真的不會胖嗎？我們今天就來揭開“零
2019
07-22

溶出度分析方法學(xué)驗證淺談
對于制劑研發(fā)和藥品質(zhì)量研究而言，溶出度分析方法和其它分析方法一樣，都需要經(jīng)過方法學(xué)驗證，而實際操作中，很多小伙伴對于溶出度方法學(xué)驗證的內(nèi)容比較困惑，本文旨在交流溶出度方法學(xué)驗證在實際操作中的一些心得，以期小伙伴們在應(yīng)用labIndia溶出儀做方法學(xué)驗證過程中，更為得心應(yīng)手。LabIndiaDS14000SMART自動取樣溶出儀一、溶出方法學(xué)驗證基本概念與其它分析方法一樣，溶出方法的驗證同樣需要遵守很多相同的概念，比如線性、精密度、準(zhǔn)確度、專屬性和耐用性等等，USP是關(guān)于藥典方法驗證的重要依據(jù)。二
2019
07-21

c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性
c18固相萃取小柱用于樣品的預(yù)處理，通過樣品的分離，純化和濃縮，提高樣品進(jìn)行的液化、氣象分析的速度，去除雜志，延長色譜設(shè)備的使用壽命，避免色譜系統(tǒng)的污染。c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進(jìn)誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果，因此，為了提高分析測定效率，改善和優(yōu)化色譜分析樣品制備方法和技術(shù)是一個重要問題。由于部分樣品屬于復(fù)合基質(zhì)體系，含有像蛋白質(zhì)、油脂，碳水化合物、色素等成分，復(fù)雜的基質(zhì)背景會對被分析目標(biāo)化合物的提取、分離、凈化和測定
2019
07-19

食品中擬chu蟲菊酯類農(nóng)殘的測定
擬chu蟲菊酯(Pyrethroids)是一類具有、廣譜、低毒和能生物降解等特性重要的合成殺蟲劑。今天我們給大家?guī)韯游镄允称分袛Mchu蟲菊酯類農(nóng)殘的測定。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T5009.162-2008動物性食品中有機氯農(nóng)藥和擬chu蟲菊酯農(nóng)藥多組分殘留量的測定》。提取步驟稱取20g樣品于100ml具塞錐形瓶中，加入40mL丙酮，震蕩30min；再加入6g氯化鈉，充分混勻后加入30mL石油醚（30℃-60℃）震蕩30min。取35mL上清液，經(jīng)無水硫酸鈉濾于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，30℃濃縮至1ml左右，
2019
07-17

保護(hù)柱和預(yù)柱，傻傻分不清楚
保護(hù)柱（GuardColumn）和預(yù)柱（Precolumn，也叫在線過濾器）是大家在液相實驗中經(jīng)常會用到的產(chǎn)品。但是很多使用者會有疑惑，對于二者，傻傻的分不清楚，這是因為它們長得太像了。二者到底是不是同一個東西？到底有什么區(qū)別呢？接下來小編就為大家詳細(xì)講講。1、保護(hù)柱和在線過濾器的區(qū)別兩者都是接在色譜柱前面，都可以起到防止固體顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱篩板的作用。但是兩者也有區(qū)別，在線過濾器內(nèi)是一個具有一定孔徑的篩板，只能過濾掉一些大于篩板孔徑的雜質(zhì)。清洗的時候，只要取下篩板，分別用水和甲醇各超聲10m
2019
07-15

黃瓜里的殘留農(nóng)藥那些事，你知多少？
黃瓜蔬菜中，黃瓜的殘留的農(nóng)藥含有4-13種不同農(nóng)藥殘留，這值得大家關(guān)注！在有機磷農(nóng)藥殘留檢測過程中會有雜質(zhì)的干擾，如何做到用簡單，更的方法，對雜質(zhì)的凈化效果達(dá)到理想的效果，且看小編來介紹。1、適用范圍適用于黃瓜中7種（敵di畏、硫線磷、二嗪磷、毒死蜱、甲基對liu磷、殺螟硫磷、三唑磷）有機磷的測定。參考標(biāo)準(zhǔn)：《BSEN15662:2008Foodsofplantorigin-DeterminationofpesticideresiduesusingGC-MSand/orLC-MSfollowin
2019
07-12

液相低壓四元泵日常使用維護(hù)注意事項
泵是液相色譜的核心，泵將流動相從溶劑瓶輸送到液相流路系統(tǒng)中，并要在高壓下保持流量和壓力的穩(wěn)定。泵的正常運行是液相色譜準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ)，所以平時一定要重視對泵的維護(hù)。下面就以月旭的5140泵為例對低壓四元泵的日常維護(hù)進(jìn)行簡要的介紹。1、流動相準(zhǔn)備水相和含鹽流動相現(xiàn)配現(xiàn)用，建議每天更換，防止溶劑里面長菌，純的有機相保存時間不超過72小時，有機相和水相混合液保存不超過48小時，流動相使用前都需要先用0.45μm的濾膜過濾后再超聲除氣。保存或使用中的流動相都不能處于陽光的直接照射下。2、柱塞桿及密封圈的維
2019
07-11

get一下，溶媒配制的法規(guī)要求！
小編在此前文章中為小伙伴們帶來了全德國DosaTecDosaPrepX8自動溶媒配制儀后，有不少伙伴來咨詢?nèi)苊脚渲频姆ㄒ?guī)要求到底有哪些，本文中小編整理了相關(guān)要求，以饗讀者。各類法規(guī)對溶媒（溶出介質(zhì)）的要求如下，且聽小編慢慢道來。USP藥典各論中規(guī)定了藥品需要采用的溶媒介質(zhì)，如果采用的是緩沖液，則需要調(diào)整溶媒的pH在規(guī)定值的±0.05范圍內(nèi)。溶媒中溶解的氣體如果使實驗結(jié)果產(chǎn)生偏差，則需要在實驗前進(jìn)行脫氣。脫氣的方法可以是：在不斷攪拌的狀態(tài)下加熱介質(zhì)，到大約41℃，立即通過0.45μm或更小孔徑的濾
2019
07-11

離子交換柱，另一種分析思路
離子交換色譜是指離子交換色譜柱的固定相中含有帶電基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與樣品中帶相反電荷的離子結(jié)合，如果流動相中存在其它帶相反電荷的離子，當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱后，樣品離子便與流動相離子相互競爭固定相表面的電荷位置，并因競爭力的差異使樣品組分得到分離?；跇?gòu)成部分固定相的離子基團(tuán)的類型，離子交換色譜柱主要分為陽離子交換柱和陰離子交換柱，對于強陽離子柱而言，常用的基團(tuán)是SO3-，強陰離子柱常用的基團(tuán)是—N(CH3)3+。月旭科技*的固定相鍵合技術(shù)的超純?nèi)嗫浊蛐喂枘z基質(zhì)的強陽離子交換柱（Ul
2019
07-11

在家自榨食用油，吃著真的安全嗎？
近一段時間來，我國食用植物油市場出現(xiàn)了一些不應(yīng)該出現(xiàn)的食品安全問題，典型的如“地溝油事件”、“油脂摻假”等等問題。致使人民群眾對現(xiàn)在國內(nèi)市場上銷售的各個品牌、工業(yè)化生產(chǎn)的食用植物油心存疑慮，擔(dān)心其質(zhì)量安全。于是這種新型的家用廚電——家用榨油機，便應(yīng)運而生。打著類似于“自己榨油更安全、更健康”的宣傳口號，各種品牌和類型的家用榨油機如雨后春筍般的出現(xiàn)在了各大電商平臺上，并很快成為了熱銷產(chǎn)品之一。用這類家用榨油機，自己在家制取的“自榨油”，會比工業(yè)化生產(chǎn)的食用植物油安全嗎?實際情況未必如此。*，一般工
2019
07-11

色譜柱使用過程中，如何沖洗或反沖?
色譜柱在液相系統(tǒng)中起著分離的作用，是液相色譜系統(tǒng)的核心部件之一。柱管材質(zhì)有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內(nèi)襯光滑的聚合材料的其他材質(zhì)。一般細(xì)粒度的填料采用勻漿填充法裝柱，先將填料調(diào)成勻漿，在高壓泵作用下，快速將其壓入裝有洗脫液的色譜柱內(nèi)，經(jīng)沖洗后備用。色譜柱使用過程中，如果壓力升高，或出現(xiàn)污染，選擇適當(dāng)?shù)臈l件沖洗或反沖。1.適用于C18、C8、C4、C1、苯基、PFP、AQ等使用至少20倍柱體積的含有≥30%誰的極性郵寄溶劑（如乙腈）作為流動相除去柱子中的緩沖鹽；使用至少20倍柱體積的含有95
2019
07-11

色譜柱壽命短？這有辦法“柱”你益壽延年！
您在日常的實驗過程中用的色譜柱有沒有壽命過短的問題？不但實驗成本攀升，實驗效果都沒法保證。我們今天就邀請月旭科技的工程師來為您解答有關(guān)色譜柱使用壽命的相關(guān)問題，助您的柱子“益壽延年”！為什么檢測該項目使用不同品牌的色譜柱，壽命均在100針左右？1）有可能的原因是樣品組分吸附在色譜柱的前段?？赡苁怯捎跇悠吩诹鲃酉嘀械娜芙舛鹊投恋沓鰜淼?，也有可能是強吸附，或是樣品本身與填料表面發(fā)生微弱的不可預(yù)知的化學(xué)反應(yīng)。樣品溶液本身的pH值在色譜柱的耐受臨界值附近，而且進(jìn)樣體積較大（內(nèi)徑4.6mm，上樣體積在5
2019
07-11

為什么小杯法溶出需要載入藥典
《中國藥典》0931溶出度與釋放度測定法中規(guī)定了溶出度檢測分析的五大方法，其中第三法是小杯法，而小杯法很少在其它藥典上露臉，Ch.P為什么需要將小杯法單列一法呢，本文為小伙伴們詳細(xì)介紹小杯法的緣由、檢測要求和月旭科技的解決方案。一．方法簡介小杯法是相對于1L溶出杯籃法和槳法而言，采用100mL，200mL，或者250mL（Ch.P）的小型溶出杯，相對應(yīng)也采用小型的攪拌槳或轉(zhuǎn)籃裝置，如下圖所示。因為有些小劑量藥物在使用1L容量溶出杯做溶出度釋放時，在取樣點收集的樣品濃度低于檢測方法的檢測限，故而采
2019
07-08

SPE凈化模式介紹
固相萃取（SolidPhaseExtraction，簡稱SPE）,也稱固相提取，是一項結(jié)合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術(shù)。SPE也是一個柱色譜分離過程，分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與液相色譜（HPLC）有許多相似之處。SPE是一種吸附劑萃取，樣品通過填充吸附劑的一次性萃取柱，分析物和雜質(zhì)被保留在柱上，然后分別用選擇性溶劑去除雜質(zhì)，洗脫出分析物，從而達(dá)到分離的目的。SPE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質(zhì)，有以下2種：模式一：保留目標(biāo)物，去除雜質(zhì)固相萃取操作一般有四步（見
2019
07-08

魚丸中順丁烯二酸的測定
魚丸中的順丁烯二酸魚丸！一種在我們的餐桌上會經(jīng)常見到的魚肉衍生品。它沒有刺，可以讓你吃的更過癮，而且呢也更利于保存，不管是拿來做湯或者涮火鍋都是非常棒的選擇，他的同胞兄弟還有蝦滑魚滑等等。我們今天就給大家?guī)砦覀內(nèi)粘５纳钪泻艹Ｒ姷囊环N添加劑，順丁烯二酸也叫馬來酸。它在我們的日常生活中很常見，在果汁，茶飲，運動飲料中經(jīng)常會見到他的身影，用來增強特殊果香味，來增強口感。這種添加劑在其他的食品中也會出現(xiàn)，我們今天就一起來看一下，在如此鮮美的魚丸中順丁烯二酸的檢測情況。一-適用范圍適用于魚丸中順丁烯二

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