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2019
07-08

餅干致癌物質(zhì)丙烯酰胺？我有檢測(cè)好助手！
近有關(guān)餅干中檢測(cè)出致癌物質(zhì)的事件甚囂塵上，其中不乏無(wú)印良品這種*，甚至連某明星的自有品牌也深陷其中。其中檢測(cè)出的主要的致癌物就是丙烯酰胺，含碳水化合物的食物在煎、炸、烘烤等高溫加熱過(guò)程中容易產(chǎn)生丙烯酰胺，目前上僅歐盟對(duì)食品中丙烯酰胺含量進(jìn)行限定。但是作為一種存在致癌風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，被檢測(cè)出來(lái)的產(chǎn)品還是做了下架處理。作為當(dāng)下熱點(diǎn)檢測(cè)，我們?yōu)榇蠹彝瞥鰴z測(cè)丙烯酰胺的解決方案。我們先來(lái)看一下實(shí)驗(yàn)效果如何！適用范圍食品中丙烯酰胺的測(cè)定方法（本實(shí)驗(yàn)采用餅干為樣品）。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®
2019
07-08

草莓醬中玉米赤霉烯酮的測(cè)定
適用范圍適用于草莓醬中玉米赤霉烯酮的檢測(cè)。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB5009.209-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中玉米赤霉烯酮的測(cè)定》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®玉米赤霉烯酮免疫親和柱，規(guī)格：3mL。上樣：準(zhǔn)確移取4mL待凈化液，注入免疫親和柱中，調(diào)節(jié)速度使溶液以1滴/S-2滴/S的流速緩慢通過(guò)免疫親和柱，直至有部分空氣進(jìn)入親和柱中。淋洗：依次使用10mLPBS清洗緩沖液和10mL水淋洗免疫親和柱，流速為1滴/S-2滴/S，直至空氣進(jìn)入免疫親和小柱中，棄去全部流出液。洗脫：準(zhǔn)確加入2
2019
07-08

蘋果汁中展青霉素的測(cè)定
APPLEJUICE適用范圍|壹適用于蘋果為原料的飲料（本實(shí)驗(yàn)采用酷兒的蘋果味飲料）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB5009.185-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中展青霉素的測(cè)定》。提取步驟|貳SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：150mg/6mL?；罨?mL甲醇、6mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過(guò)快，棄去；淋洗：用3mL乙酸銨溶液淋洗，再用3mL水淋洗，棄去并抽干小柱；洗脫：用8mL甲醇洗脫，收集于15mL離心管中；加入20μL乙酸，混勻，40℃水浴氮吹至近干，用乙酸水溶液定
2019
07-08

月旭科技自來(lái)水中氟蟲腈的測(cè)定
今天為您帶來(lái)的是自來(lái)水中氟蟲腈的測(cè)定。適用范圍水體中氟蟲腈的測(cè)定（本實(shí)驗(yàn)采用基質(zhì)為自來(lái)水）。提取步驟量取100mL自來(lái)水，用稀硫酸調(diào)節(jié)pH（pH=3.5-4.0），待凈化。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：150mg/6mL?；罨?mL丙酮，6mL乙腈，10mL甲醇，10mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，洗脫：用8mL乙腈洗脫，收集于15mL離心管；35°C水浴加熱進(jìn)行氮吹，氮吹至近干，用乙腈復(fù)溶，定容至2mL。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C184.
2019
07-08

氣相色譜柱的氧損壞
氧氣對(duì)于大多數(shù)毛細(xì)管柱，是一種有害物質(zhì)。在室溫或者接近室溫的條件下，色譜柱不會(huì)損壞，但是隨著柱溫的升高，色譜柱將會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的損壞。特別需要注意的是，極性色譜柱，在氧氣濃度比較低的情況下，就會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的氧損壞。壹、氧損壞的表觀現(xiàn)象和對(duì)分析的影響對(duì)柱效的影響在不太嚴(yán)重的情況下，色譜柱仍可以使用，但柱性能有所降低。色譜柱評(píng)價(jià)報(bào)告對(duì)比出廠前發(fā)生氧損壞后柱效和拖尾都變差。對(duì)分離度的影響在較嚴(yán)重的情況下，色譜柱將*不能使用。正常的圖異常的圖貳、氧損壞的原因?qū)嶋H應(yīng)用中，與氧氣的短暫接觸并不會(huì)有什么問(wèn)題的，比如
2019
07-08

乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)問(wèn)題探究
乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)分析，乙醛和甲醇的峰型以及分離度是讓許多客戶頭疼的一個(gè)問(wèn)題，我們一起來(lái)探個(gè)究竟。問(wèn)題譜圖肩峰對(duì)照品b（含乙醛和甲醇，溶劑是乙醇）空白溶劑（乙醇）對(duì)照品b分析中乙醛分叉，進(jìn)空白溶劑乙醇，在乙醛出峰位置有雜質(zhì)峰，建議做進(jìn)樣口維護(hù)，更換襯管，問(wèn)題解決。分離度問(wèn)題對(duì)照品b對(duì)照品b分析，乙醛和甲醇同時(shí)出峰，建議降低載氣流速，問(wèn)題解決。峰拖尾對(duì)照品b對(duì)照品b分析，乙醛和甲醇拖尾，造成兩個(gè)物質(zhì)之間的分離度也沒(méi)達(dá)到要求，取下色譜柱重新安裝后，問(wèn)題解決。分析原因備注：進(jìn)樣口維護(hù)包括更換進(jìn)樣隔墊，清
2019
07-08

濃縮神器——可視氮吹儀
濃縮神器可視氮吹儀繼上次的多管渦旋混合儀之后，一直為大家的前處理操心的小編又給大家?guī)?lái)新產(chǎn)品啦---可視氮儀。說(shuō)到氮吹儀，也許大家并不陌生，其廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘分析、商檢、食品、環(huán)境、制藥、生物制品等行業(yè)，但是說(shuō)到可視，可能你未*過(guò)。話不多說(shuō)，我們還是先來(lái)介紹一下吧：先講講氮吹儀的原理：通過(guò)將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻?，使樣品中的溶劑快速蒸發(fā)、分離，從而達(dá)到樣品無(wú)氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。今天我們介紹的是一款可視氮吹儀，這是一款區(qū)別于水浴氮吹儀的濃縮小設(shè)備，采用金屬模塊加熱，方便、輕巧、效率高、易搬
2019
07-08

金銀花提取物的測(cè)定
今天為您帶來(lái)月旭Xtimate®C18色譜柱對(duì)金銀花提取物的測(cè)定效果。色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：時(shí)間0.4%磷酸溶液乙腈0955158020307030407030檢測(cè)波長(zhǎng)：327nm；柱溫：30℃；流速：1.2ml/min；進(jìn)樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)供試品溶液各峰的相對(duì)保留時(shí)間結(jié)果如下:附藥典要求:結(jié)論月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm），在該色譜條件下進(jìn)行測(cè)定，可以達(dá)到檢測(cè)需求，可用于此產(chǎn)品的檢測(cè)。
2019
07-08

木瓜中齊墩果酸、熊果酸成分的測(cè)定
今天為您帶來(lái)月旭Ultimate®XS-C18色譜柱對(duì)木瓜中齊墩果酸、熊果酸成分的測(cè)定效果。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XS-C18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：甲醇/水/冰醋酸/三乙胺=265/35/0.1/0.05；檢測(cè)波長(zhǎng)：210nm；柱溫：17℃；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：20μL。譜圖和數(shù)據(jù)1、對(duì)照溶液2、樣品圖3、齊墩果酸4、熊果酸結(jié)論使用月旭Ultimate®XS-C18（4.6×250mm，5μm），在此色譜條件下，能滿足檢測(cè)需求。
2019
07-08

連翹中連翹苷含量的測(cè)定
今天為您帶來(lái)月旭Ultimate®XB-C18色譜柱對(duì)連翹中連翹苷含量的測(cè)定效果。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：水/乙腈=75/25；檢測(cè)波長(zhǎng)：277nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：10μL。色譜條件1、連翹苷對(duì)照溶液2、供試品溶液結(jié)論月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm），在該色譜條件下進(jìn)行測(cè)定，可以達(dá)到檢測(cè)需求，可用于此產(chǎn)品的檢測(cè)。
2019
07-05

大血藤含量的測(cè)定
月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）色譜柱對(duì)大血藤含量的測(cè)定。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：時(shí)間1%甲酸水乙腈094640919檢測(cè)波長(zhǎng)：277nm；柱溫：25℃；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：10μL。02譜圖和數(shù)據(jù)1、混合對(duì)照溶液2、供試品溶液03結(jié)論月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm），在該色譜條件下進(jìn)行測(cè)定，可以達(dá)到檢測(cè)需求，可用于此產(chǎn)品的檢測(cè)。
2019
07-05

射干中次野鳶尾黃素成分的測(cè)定
今天為您帶來(lái)月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）色譜柱對(duì)射干中次野鳶尾黃素成分的測(cè)定。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：0.2%磷酸溶液/甲醇=47/53；檢測(cè)波長(zhǎng)：266nm；柱溫：40℃；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)1、對(duì)照溶液圖2、樣品溶液圖結(jié)論使用月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm），在此色譜條件下，能滿足檢測(cè)需求。
2019
07-05

柱壓升高不用愁，解決辦法這里有！
柱壓升高過(guò)快這是一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題，液相色譜柱的損壞70-80%都是由于柱壓升高導(dǎo)致的，色譜柱使用了一段時(shí)間以后，壓力會(huì)有所升高，達(dá)到一定程度以后色譜柱就會(huì)報(bào)廢，如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個(gè)mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進(jìn)行排除?？赡茉颍汉Y板堵塞，強(qiáng)吸附劑的停留，緩沖鹽析出，基質(zhì)破碎阻塞。一、一個(gè)項(xiàng)目總是出現(xiàn)壓力升高過(guò)快的情況，任何品牌都有這樣的問(wèn)題，那可能是：強(qiáng)吸附劑在填料上進(jìn)行了富集，改性填料后，導(dǎo)致填料板結(jié)結(jié)塊，這種情況用強(qiáng)洗脫溶劑清洗后會(huì)有改善，但是
2019
07-05

海納百川，有“溶”乃大！
仿制藥一致性評(píng)價(jià)，按照原研藥質(zhì)量和療效一致的原則，進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，使得在質(zhì)量和藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。下面對(duì)中國(guó)藥典溶出儀器裝置的物理尺寸和材質(zhì)要求和機(jī)械驗(yàn)驗(yàn)證進(jìn)行說(shuō)明。溶出儀物理尺寸及材質(zhì)要求依據(jù)《中國(guó)藥典》2015版四部轉(zhuǎn)籃：包含籃體、籃軸，材質(zhì)：不銹鋼或其他惰性材料；方孔篩網(wǎng)絲徑0.28mm±0.03mm；網(wǎng)孔0.40mm±0.04mm（相當(dāng)于40目）；轉(zhuǎn)籃內(nèi)徑20.2mm±1.0mm；籃軸直徑9.75±0.35mm，轉(zhuǎn)籃蓋上通氣孔2.0±0.5mm；溶出杯：硬質(zhì)玻璃或惰性材料制
2019
07-05

乳品農(nóng)殘檢測(cè)不再難，月旭GPC凝膠色譜法為您把好關(guān)！
牛奶是古老的天然飲料之一了，牛奶含有豐富的礦物質(zhì)、鈣、磷、鐵、鋅、銅、錳、鉬。難得的是，牛奶是人體鈣的zuijia來(lái)源，而且鈣磷比例非常適當(dāng)，利于鈣的吸收。不管是早上來(lái)一杯作為早餐，還是晚上來(lái)一杯安神，都是十分棒的飲品。但是作為“國(guó)民飲料”，牛奶及相關(guān)乳制品的問(wèn)題卻層出不窮，一次次的挑動(dòng)著人們食品安全的神經(jīng)。隨著污染的加劇，牛奶中有機(jī)氯農(nóng)藥的含量也在逐漸增高，這將會(huì)對(duì)牛奶的品質(zhì)造成嚴(yán)重的影響，甚至?xí){到人們的身體健康。月旭一直以來(lái)十分關(guān)注食品檢測(cè)行業(yè)，我們也特針對(duì)此問(wèn)題推出“乳品中12種有機(jī)氯
2019
07-05

低壓有神器，就數(shù)核殼色譜柱
*的核殼色譜柱色譜柱基質(zhì)主要分為硅膠和聚合物兩種，兩者的結(jié)構(gòu)差異使得使用維護(hù)和分離結(jié)果會(huì)有較大差異。因硅膠基質(zhì)的不同又分為全多孔硅膠柱、乙基橋聯(lián)雜化硅膠柱、整體硅膠柱和核殼硅膠柱。核殼硅膠柱在HPLC儀器上可以得到在UHPLC上的超分析效果，在UHPLC上使用，更是如虎添翼，效果大增。核殼型填料由堅(jiān)硬的內(nèi)核和多孔外殼組成，在實(shí)驗(yàn)分析時(shí)，供試品隨著流動(dòng)相從柱頭端流下來(lái)，進(jìn)入核殼色譜柱之后，只需通過(guò)環(huán)繞在顆粒表面的薄多孔層，因而比全多孔填料的色譜柱擴(kuò)散要快，分析物在填料和流動(dòng)相中的平衡時(shí)間以及分析時(shí)
2019
07-05

制備譜圖峰分叉？我們有辦法，不用怕！
大家好，我們的答疑解惑板塊好久不見(jiàn)咯~小編近收到了許多關(guān)于制備柱使用維護(hù)的一些問(wèn)題，今天小編就整理了幾個(gè)大家提問(wèn)頻率比較高的，比如：制備譜圖中出現(xiàn)峰分叉、流速的壓力、填料耐壓多少以及使用等方面的問(wèn)題，并邀請(qǐng)來(lái)月旭科技的技術(shù)工程師來(lái)為大家解答。一起來(lái)看看吧~Q1、制備譜圖中出現(xiàn)峰分叉，可能有哪些原因，該怎么辦？峰分叉又稱為裂峰，有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱本身受損發(fā)生了變化。A、樣品濃度較高，上樣量較大，導(dǎo)致峰分叉；只需要減少上樣量即可。B、色譜柱柱頭被污染引起的峰分叉；使用
2019
07-05

月旭LabIndia溶出儀，助您輕松合規(guī)！
溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。體外溶出度用于在一定程度上表征了藥品在體內(nèi)的生物利用度，是藥品研發(fā)、產(chǎn)品和質(zhì)量控制中一個(gè)重要的參數(shù)。LabIndia溶出儀為藥物溶出度檢測(cè)而設(shè)計(jì)，用于藥品檢驗(yàn)中藥物溶出度與釋放度的測(cè)定，溶出度方法學(xué)的研究，以及藥物一致性評(píng)價(jià)的研究工作，一般可應(yīng)用于片劑、顆粒劑、膠囊劑、透皮制劑、栓劑等藥物劑型的考查。在使用過(guò)程中，根據(jù)不同的配置，可具有自動(dòng)投藥、自動(dòng)取樣、自
2019
07-05

三種自動(dòng)取樣器，選擇適合您的才是zui hao的！
月旭LabIndia溶出儀可選配活塞泵、注射泵和蠕動(dòng)泵三種取樣器，下面分別從泵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、取樣原理、維護(hù)和應(yīng)用等方面講解?；钊米詣?dòng)取樣器活塞泵自動(dòng)取樣器是目前為先進(jìn)的溶出儀取樣器類型，它內(nèi)置陶瓷轉(zhuǎn)子，解決化學(xué)吸附問(wèn)題；適用于含表面活性劑的溶媒；取樣速度高達(dá)25mL/min；具有沖洗、取樣和補(bǔ)液功能，維護(hù)方便，可應(yīng)用于大部分速釋、控釋和緩釋制劑樣品，LabIndia的PP08和PP12活塞泵取樣器，創(chuàng)新設(shè)計(jì)，具有7項(xiàng)美國(guó)設(shè)計(jì)zhuanli。主要參數(shù)如下表：取樣管路數(shù)6（PP08）或12（PP12
2019
07-05

大小分子個(gè)個(gè)出，只緣身在SEC柱中
根據(jù)供試品中分子量大小分離化合物的，較大分子量的化合物會(huì)被填料較小的細(xì)孔排除在外而達(dá)到分離稱為體積排阻色譜法。當(dāng)采用水溶液或者緩沖鹽作為流動(dòng)相的，稱為凝膠過(guò)濾色譜法-GFC，當(dāng)流動(dòng)相是有機(jī)溶劑時(shí)，稱為凝膠滲透色譜法-GPC。SEC是簡(jiǎn)單的色譜，其保留時(shí)間取決于溶質(zhì)分子進(jìn)出固定相孔結(jié)構(gòu)的相對(duì)滲透性，供試品中不同化合物分子是根據(jù)體積不同來(lái)進(jìn)行分離。供試品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔洞，因而早被洗脫出來(lái)，中分子量的化合物分子能進(jìn)入凝膠中一些較大的孔，因而在柱中的保留增強(qiáng)，洗脫時(shí)間延長(zhǎng)，而小分子化合物可以進(jìn)入

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