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2018
09-13

烘焙食品（餅干薯片）中安賽蜜和糖精鈉的測定
安賽蜜與糖精鈉安賽蜜跟糖精鈉均為食品甜味添加劑，并且在我們的日常生活中十分的常見，從我們喝的飲料到我們吃的零食隨處可見。安賽蜜的甜度是蔗糖甜度的130倍，而糖精鈉則更為夸張是蔗糖甜度的300-500倍，特點都是易溶于水、無營養(yǎng)、不易被吸收。安賽蜜作為新一代的甜味劑，對熱和酸的穩(wěn)定性更強，在人體內不代謝（是中老年人、肥胖病人、糖尿病患者理想的甜味劑）。而糖精鈉是老一代甜味劑，口感相對安賽蜜差一些，有后苦。但是作為食品添加劑，兩者的使用過量均有一定危險性，所以今天我們就帶大家來測定一下日常生活中經(jīng)常
2018
09-12

為醫(yī)藥研發(fā)打造利器！月旭推出醫(yī)藥行業(yè)方法開發(fā)工具包
手頭只有C18柱？方法開發(fā)縮手縮腳？工欲善其事，必先利其器。為滿足方法的需求，月旭科技特別推出幾款有針對性的方法開發(fā)工具包。方法包主要由月旭多款不同鍵合相、不同選擇性的色譜柱組成。那么，該如何選擇適合您研發(fā)項目的方法包呢？首先，我們在進行一個新的方法開發(fā)之前，需要明確測試目的和要求，這樣有助于明確方法需要滿足的參數(shù)，首先便是HPLC模式的選擇，通常分離模式由以下因素決定:●目標物的類型和溶解度●目標物分子量●樣品基質●可使用的固定相和色譜柱請您根據(jù)以上初步分析判斷后，再進行方法包的選擇?！疤厥鈶?
2018
09-12

抗病毒口服液指紋譜圖做不好？
2015版《中國藥典》規(guī)定“抗病毒口服液”要做指紋譜圖，要求：1、與標準圖譜的相似度：除6號峰外，計算特征峰1?7號與S峰的相對保留時間，其中1號峰的相對保留時間在規(guī)定值的±5%之內，其余特征峰的相對保留時間在規(guī)定值的±8%之內。規(guī)定值為：0.58（峰1）、1.0（峰2）、2.38（峰3）、2.61（峰4）、2.65（峰5）、4.94（峰7）。2、4號峰與5號峰的分離度不得低于1.0。對此，各藥企實驗室普遍反映做出來的譜圖效果較差，不符合藥典要求。月旭科技特此驗證本實驗，發(fā)現(xiàn)采用Ultimate
2018
09-12

食品中酸性紅1的固相萃取-液相色譜法檢測
酸性紅1是一種工業(yè)染料，它有4個別名：偶氮熒光桃紅、偶氮焰紅，酸性紅G，食品紅10。它的長相是這樣的：哇??！一看就不是什么能吃的東西?。∪欢?，就是有一些不法商販會在食品中添加酸性紅1，目前我國尚無相關的檢測標準。月旭科技親自采購了酸性紅1標準品，從各大超市采購紅酒、紅棗、火腿腸、酸奶作為實際樣品，開發(fā)出食品中酸性紅1檢測的方法。該方法快速，靈敏度高，重現(xiàn)性好。適用范圍適用于紅酒、紅棗、火腿腸、酸奶等基質中酸性紅1的檢測。參考標準：《GB5009.35-2016食品安全國家標準食品中合成著色劑的測
2018
09-12

我不是藥神，但可以“柱”就藥神
前段時間的《我不是藥神》，跟著電影一起火起來的還有號稱“世界藥房”的印度制藥工業(yè)。近幾年來，一款液相色譜柱在印度也漸漸風靡起來，銷售量呈現(xiàn)快速增長，為印度制藥工業(yè)的發(fā)展做出了重大貢獻，這就是月旭科技的Ultimateods-3。Ultimateods-3是一款耐受高水相的十八烷基反相色譜柱。其填料是在超高純度球形硅膠上鍵合的十八烷基官能團，并進行嚴格的親水性端基封尾修飾所得。無論是對堿性化合物還是酸性化合物吸附都較小，使得化合物在色譜分離中得到理想的峰形。其填料可以與100%水相兼容而不產(chǎn)生固定
2018
08-28

快速液相色譜柱的特點和特性
快速液相色譜柱度優(yōu)化功能，或“GO”功能，把線性梯度轉化成階梯梯度，在已確認的洗脫峰附近，優(yōu)化洗脫條件。先用一個小的色譜柱純化一個小部分樣品，一旦運行完畢，選擇優(yōu)化按鈕。然后選擇目標峰，一個新的，優(yōu)化了的，基于梯度洗脫方法就自動產(chǎn)生了。選擇一個新的色譜柱和收集支架，分離方法就根據(jù)新柱子的大小自動調整，并準備運行?？焖僖合嗌V柱特點優(yōu)異的色譜峰形快速液相色譜柱采用了新型的鍵合和端基封尾技術，能夠提供的色譜峰形，這極大地提高了酸、堿、中性化合物在低、中pH條件下的分離度和定量分析的準確性。出色的低p
2018
08-25

氣相色譜填充柱的用途和色譜填料粒度如何選擇
氣相色譜填充柱用途：毛細管柱雖然在分離效能和分析速度方面優(yōu)于填充柱，但氣相色譜填充柱的柱容量優(yōu)于毛細管柱，定量分析的準確度較高，特別是在某些領域具有*的用途。從發(fā)展上看雖然毛細管柱有逐步取代填充柱的趨勢，但至少在目前一段時期內，填充柱在日常分析中仍是一種十分有價值的分析分離手段?，F(xiàn)氣氣相色譜填充柱在食品衛(wèi)生，醫(yī)療，氣體分析等廣泛運用。氣相色譜填充柱色譜填料粒度如何選擇色譜填料粒度從1μm到超過30μm均有，而目前分析分離主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù)，即柱效和背壓
2018
08-02

分析移液器是如何滅菌和消毒的
分子生物技術的基礎工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內，達到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應該是可以做到的，否則其外殼的材質也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力的強弱。多數(shù)品牌的移液器是可以
2018
07-29

C18液相色譜柱在使用過程中須注意以下事項
C18液相色譜柱在使用過程中，須注意以下事項1、C18液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈舒展*，使色譜柱的性能達到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時；2、液相色譜儀檢測分析樣品完畢后，須沖洗c1
2018
07-25

如何正確的操作移液器
首先是移液器的使用與養(yǎng)護設定容量：在設定所需要的容量時應調整到大于設定容量值的1/4圈，然后再調至設定值，這樣可排除機械間隙，使設定量值準確，也就是說先將容量調節(jié)鈕旋轉超過目的容量值的1/4圈，再向下調至設定值。其次是吸液的正確操作：1、連接恰當?shù)奈欤?、按下控制鈕至檔；3、將移液器吸嘴垂直進入液面下1-6mm（具體視移液器容量大小而定）；0.1-10ul容量的移液器進入液面下1-2mm2-200ul容量的移液器進入液面下2-3mm1-5ml容量的移液器進入液面下3-6mm注意：為了確保測量準
2018
07-24

分析移液器模式有哪些分類
現(xiàn)在市面上的移液器種類很多，主要分為手動移液器和電動移液器，用的多的還是手動移液器，然而移液器的模式也是很多的，移液器模式不同那么它的功能也就有所差異，移液器的模式大致分為以下幾類：1）樣品混勻模式，2）反向吸液模式，該模式專為吸高黏度，高蒸汽壓或發(fā)泡液體所設計。3）電泳上樣模式，以設定的移液量會以較快可調的速度進行吸液，然后以較慢的速度進行排液，以免擴散。該模式在1000ul量程移液器時。4）分級移取模式，專為連續(xù)移取液體所設計，根據(jù)設定的移液次數(shù)和移液量進行連續(xù)移取液體。只要是掌握了移液器的
2018
07-12

氣相色譜柱生產(chǎn)的優(yōu)缺點和應用
氣相色譜柱生產(chǎn)廠家是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，在石油、化工、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應用很廣。氣相色譜柱生產(chǎn)廠家的優(yōu)缺點優(yōu)點：1）可用于濃縮樣品。2）樣品不需要溶劑稀釋，不存在溶劑的有害影響。3）可注入較大體積的樣品。4）不會引起氣相色譜柱超載，能有效防止柱污染。5）分流比調節(jié)容易，進樣量可大可小。6）色譜峰窄而尖銳。7）分析結果重現(xiàn)性好。8）結構和操作簡單，有利于自動化。缺點：1）不適合濃度和沸點范圍寬的混合樣品。2）不適合痕量分析。3）操作不當會產(chǎn)生分流歧視。4）由于進樣口工作時
2018
07-03

移液器操作的常見錯誤
，裝吸頭。在移液器使用頻繁的實驗室里，常常可以聽到敲擊吸頭的聲音此起彼伏，頗有為枯燥的實驗室生活增添點音樂的味道。走進細看，原來是使用者怕吸頭不能裝緊，在吸頭裝到移液器上之后，在吸頭盒里再敲擊幾次，希望通過這種沖擊力來保證移液的密封性。那這種操作錯在哪里呢？其一，在撞擊的作用下，吸頭可能會變形而影響移液精度；其二，移液器套柄接觸吸頭的部分經(jīng)過多次強力的摩擦，會逐漸變得粗糙而難以保證密封性，而為了達到良好的密封性就需要更大的撞擊力，惡性循環(huán)就此開始；其三，小量程的移液器的套柄都比較細，在不斷撞擊的
2018
06-26

方便面中苯并芘液相色譜檢測
苯并芘液相色譜檢測苯并芘是一類具有明顯致癌作用的有機化合物。它是由一個苯環(huán)和一個芘分子結合而成的多環(huán)芳烴類化合物。已經(jīng)檢查出的400多種主要致癌物中，一半以上是屬于多環(huán)芳烴一類的化合物。吸煙煙霧和經(jīng)過多次使用的高溫植物油、煮焦的食物、油炸過火的食品都會產(chǎn)生苯并芘。此外，蛋白質、脂肪、碳水化合物等在燒焦時也會產(chǎn)生這種致癌物。方便面中苯并芘液相色譜檢測1、適用范圍適用于方便面中苯并芘的檢測。2、方便面調料包樣品提取稱取0.4g樣品，到0.001g，用5mL正己烷溶解稀釋，作為上樣液待凈化。色譜柱凈化
2018
06-26

移液管和容量瓶的使用方法
一、移液管和容量瓶的使用方法移液管為精密轉移一定體積溶液時用的一種玻璃量器，形狀是中部吹成圓柱形，圓柱形以上及以下為較細的管頸，下部的管頸拉尖，上部的管頸刻有一環(huán)狀刻度。1、使用時，應先將移液管洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許蕩洗3次。2、然后以右手拇指及中指捏住管頸標線以上的地方，將移液管插入待量取的溶液液面下約1cm，不應伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液過多，也不應伸入太少，以免液面下降后而吸空。這時，左手拿洗耳球輕輕將溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管應隨容器內液面下降而下降，
2018
06-22

蘇丹紅液相色譜檢測方法
蘇丹紅液相色譜檢測方法主要有薄層色譜法、液相色譜法、液相色譜-質譜法、氣相色譜-質譜聯(lián)用法等,已應用于如辣椒制品、調味品、熟食、蛋禽類制品等食品中蘇丹紅的殘留檢測。蘇丹紅液相色譜檢測方法試劑與標準品乙腈色譜純丙酮色譜純、分析純甲酸分析純yi醚分析純正己烷分析純無水硫酸鈉分析純層析柱管：1cm（內徑）×5cm（高）的注射器管。層析用氧化鋁（中性100目~200目）：105℃干燥2h，與干燥器中冷至室溫，每100g中加入2mL水降活，混勻后密封，放置12h后使用。注：不同廠家和不同批號氧化鋁的活度有
2018
06-22

對照品與標準品的區(qū)別
國家藥品標準品、對照品系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具;是測量藥品質量的基準;也是做為校正測試儀器與方法的物質標準;在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質量*的工具。目前，中國藥品生物制品檢定所已能提供各類國家標準物質1242種，其中中藥化學對照品288種，對照藥材400種，兩者占總數(shù)的一半以上，國家標準品及生物參考品系指
2018
06-20

如何快速檢測移液器的度
首先，我們要確定移液器是否存在漏氣的問題。1.檢測方法：1）目視法檢測：先使用需要檢測的移液器吸取液體，然后將其垂直靜置15秒，觀察有沒有液滴緩慢的流出。如果有液滴緩慢流出，就說明該移液器有漏氣現(xiàn)象。2）壓力泵檢測：使用專用的壓力泵，檢測壓力情況，判斷移液器是否漏氣。2.如果發(fā)現(xiàn)移液器有漏氣現(xiàn)象，那么我們就要分析產(chǎn)生漏氣的可能原因：首先，查看吸頭是不是匹配？推薦使用原裝匹配的吸頭。如果不是原裝匹配的吸頭，咨詢下廠商或代理商，看看自己使用的吸頭是否與所用的移液器匹配。其次，裝配吸頭的時候有沒有裝緊
2018
06-14

移液器的保養(yǎng)細則
移液器作為實驗室中常見也是*的實驗室設備，實驗人員對其日常的使用操作時一定十分謹慎小心。但是許多人都會忽略掉移液器在使用完畢后的相關維護跟保養(yǎng)的事宜。維護保養(yǎng)時的注意事項：1.定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。2.高溫消毒之前，要確保移液器能適應高溫。3.如不使用，要把移液槍的量程調至值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧。4.校準是可以在20-25度環(huán)境中，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。5.使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法時吸取液體后懸空垂直放置幾秒
2018
06-08

使用移液器常見的6大操作誤區(qū)
移液器在實驗室中被廣泛的應用，正確的操作、使用移液器可以提高工作效率，使用移液器常見的6大操作誤區(qū)都有哪些，移液器在實驗室中被廣泛的應用，正確的操作、使用移液器可以提高工作效率，使用移液器常見的6大操作誤區(qū)都有哪些：誤區(qū)一、裝配吸頭時，用力過猛后果：導致吸頭難以脫卸正確：無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭誤區(qū)二、吸液時，移液器本身傾斜后果：導致移液不準確正確：垂直吸液，慢吸慢放誤區(qū)三、平放帶有殘余液體吸頭的移液器后果：導致液體倒流腐蝕活塞彈簧正確：應將移液器掛在移液器架上誤區(qū)四、用大量程的移液

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