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2018
06-08

使用移液器常見(jiàn)的6大操作誤區(qū)
移液器在實(shí)驗(yàn)室中被廣泛的應(yīng)用，正確的操作、使用移液器可以提高工作效率，使用移液器常見(jiàn)的6大操作誤區(qū)都有哪些，移液器在實(shí)驗(yàn)室中被廣泛的應(yīng)用，正確的操作、使用移液器可以提高工作效率，使用移液器常見(jiàn)的6大操作誤區(qū)都有哪些：誤區(qū)一、裝配吸頭時(shí)，用力過(guò)猛后果：導(dǎo)致吸頭難以脫卸正確：無(wú)需用力過(guò)猛，選擇與移液器匹配的吸頭誤區(qū)二、吸液時(shí)，移液器本身傾斜后果：導(dǎo)致移液不準(zhǔn)確正確：垂直吸液，慢吸慢放誤區(qū)三、平放帶有殘余液體吸頭的移液器后果：導(dǎo)致液體倒流腐蝕活塞彈簧正確：應(yīng)將移液器掛在移液器架上誤區(qū)四、用大量程的移液
2018
06-05

移液器的使用與注意的事項(xiàng)
移液器作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的工具，在日常使用過(guò)程中，一些使用方法和注意事項(xiàng)并沒(méi)有引起使用者的重視，本公司結(jié)合多年來(lái)在實(shí)踐中積累的經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出來(lái)供大家探討。1．設(shè)定移液體積從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過(guò)設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的度2．裝配吸頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長(zhǎng)期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。3.移液方法1）正向移
2018
06-01

液相色譜儀各部分的養(yǎng)護(hù)
1、泵：泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵，基線平穩(wěn)，保留時(shí)間重現(xiàn)性好，梯度洗脫時(shí)壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。1）選擇的溶劑和試劑，在進(jìn)入儀器前用0.45um膜過(guò)濾，并進(jìn)行脫氣處理。2）泵開(kāi)始使用時(shí)，一定要用合適的流動(dòng)相*清洗干凈。3）定期檢查并更換在線過(guò)濾片及有關(guān)的墊圈，經(jīng)常清洗進(jìn)液處的微孔濾頭。4）改變流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)注意沉淀的產(chǎn)生，以防止泵堵塞。2、色譜柱：色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù)，基線平穩(wěn)。1）色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震蕩；安裝時(shí)要保證閥件或管
2018
05-29

氣相色譜儀的基本構(gòu)造介紹
氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動(dòng)記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。（1）載氣系統(tǒng)：氣相色譜儀中的氣路是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。整個(gè)載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測(cè)量準(zhǔn)確。（2）進(jìn)樣系統(tǒng)：進(jìn)樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。（3）分離系統(tǒng)：分離系統(tǒng)的核心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個(gè)組分。色譜柱分為填充柱和毛細(xì)管柱。（4
2017
12-25

S-X3凝膠色譜就怎樣的分享技術(shù)和它的分子篩效益
S-X3凝膠色譜是一種快速而又簡(jiǎn)單的分離分技術(shù)，由于設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用，不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。S-X3凝膠色譜分子篩效益一個(gè)含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經(jīng)凝膠色譜柱時(shí)，各分子在柱內(nèi)同時(shí)進(jìn)行著兩種不同的運(yùn)動(dòng)：垂直向下的移動(dòng)和無(wú)定向的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時(shí)向下移動(dòng)的速度較快
2017
11-28

氣相填充柱的平衡和保養(yǎng)
氣相填充柱的平衡氣相填充柱由工廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗氣相填充柱。一定確保分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來(lái)平衡氣相填充柱，就會(huì)在處理問(wèn)題方面獲得zui大的"補(bǔ)償"，而且氣相填充柱的壽命也會(huì)變得更長(zhǎng)。氣相填充柱的保養(yǎng)氣相填充柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告
2017
11-24

液相色譜柱的安裝方法
1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內(nèi)螺紋(國(guó)內(nèi)外已規(guī)范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內(nèi)螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時(shí)，用Φ1.57mm連接管通過(guò)空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊
2017
11-22

液相色譜柱的故障處理方法
氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡，關(guān)閉泵，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相，無(wú)論打開(kāi)purge鍵幾次，都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖，形成菌團(tuán)，阻塞了過(guò)濾器，緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過(guò)濾器用純水清洗幾次，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purge鍵清洗脫氣，如仍有
2017
11-20

液相色譜柱使用和安裝原理
液相色譜儀由高壓液體泵、檢測(cè)器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。液相色譜柱使用和安裝原理液相色譜儀由高壓液體泵、檢測(cè)器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。一、液相色譜柱的安裝：1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺
2017
11-16

液相色譜柱選擇方法
一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡(jiǎn)單思路1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時(shí)間、高靈敏度、長(zhǎng)柱壽命，低的操縱本錢(qián)等等。2.評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。二、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件A填料基質(zhì)1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢(qián)低，強(qiáng)度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過(guò)特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。2.聚合物
2017
11-13

如何正確使用液相色譜柱
液相色譜柱都是按照嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和測(cè)試的，如能按照以下信息使用和維護(hù)色譜柱，不但能得到更佳的檢測(cè)結(jié)果，更能夠延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。色譜柱的安裝：1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進(jìn)樣閥、柱子、檢測(cè)器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同時(shí)控制進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)器之間連接管線的長(zhǎng)度。安裝色譜柱之前，確認(rèn)流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對(duì)分析較復(fù)雜的樣品建議安裝保護(hù)柱。2、為了使色譜柱與儀器系統(tǒng)達(dá)*的連接效果，應(yīng)盡量使用與色譜柱接口相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來(lái)的接頭長(zhǎng)
2017
11-11

分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。1、流動(dòng)相過(guò)濾不良因機(jī)械性雜質(zhì)堵塞進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這往往是由于流動(dòng)相沒(méi)有過(guò)濾，或雖已過(guò)濾但濾膜孔徑過(guò)大或?yàn)V片損壞，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所造成的。濕度傳感器探頭,,不銹鋼電熱管PT100傳感器,,鑄鋁加熱器,加熱圈流體電磁閥2、霉菌生長(zhǎng)霉菌在流動(dòng)相中、管路中或柱子進(jìn)口處繁殖、生長(zhǎng)堵塞濾板，導(dǎo)致壓力升高。這種現(xiàn)象在夏季，尤其是使用磷酸鹽緩沖液為流動(dòng)相時(shí)更易發(fā)生。在夏季使用磷酸鹽緩沖液時(shí)一般要現(xiàn)配現(xiàn)用。
2017
11-06

肉制品胭脂紅著色劑的測(cè)定
1、適用范圍適用于肉制品中胭脂紅著色劑的測(cè)定。2、提取步驟試劑的配置：1）硫酸溶液：1+9體積比；2）鎢酸鈉溶液：C=100g/L；3）無(wú)水乙醇+氨水+水=7+2+1；4）檸檬酸溶液：C=200g/L；4）pH=5的水，取100mL的水，用檸檬酸溶液調(diào)節(jié)至pH值=5.提取過(guò)程：稱取試樣10g，均質(zhì)器均質(zhì)1min，然后加入20mL石油醚提取脂肪，超聲5min，靜止沉降2min后棄去石油醚，重復(fù)3次。吹干后加入10mL提取液（無(wú)水乙醇+氨水+水=7+2+1）提取胭脂紅，邊攪拌邊過(guò)濾（用30mL帶篩板
2017
10-28

面粉中偶氮甲酰胺的測(cè)定解決方案
偶氮甲酰胺是什么物質(zhì)？據(jù)了解偶氮甲酰胺是一種黃色至橘紅色結(jié)晶性粉末，也被稱為A發(fā)泡劑，具有漂白和氧化雙重作用，是一種*面粉增筋劑，也適用于塑料發(fā)泡。偶氮甲酰胺能使面粉筋度增加，提高面團(tuán)氣體保留量，增加烘焙制品彈性和韌性，改善面團(tuán)的可操作性和調(diào)理性，因此成為面粉添加劑界的新寵。偶氮甲酰胺對(duì)人體有沒(méi)有危害？根據(jù)GB2760《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》，偶氮甲酰胺作為合法的食品添加劑，被廣泛應(yīng)用于食品制作的面粉原料中，主要作用是用于面粉增筋。食品添加劑聯(lián)合專家委員會(huì)(JECFA)曾評(píng)估過(guò)偶氮甲酰胺的安全性：
2017
10-25

月旭科技油脂中苯并芘的測(cè)定解決方案
苯并芘又稱苯并（а）芘，英文縮寫(xiě)B(tài)aP，是一種常見(jiàn)的高活性間接致癌物。存在于煤焦油、各類碳黑和煤、石油等燃燒產(chǎn)生的煙氣、香煙煙霧、汽車尾氣中，以及焦化、煉油、瀝青、塑料等工業(yè)污水中。月旭公司參考中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB22509-2008《動(dòng)植物油脂中苯并芘的測(cè)定》，推出苯并芘檢測(cè)解決方案，為您的安全健康提供保障。1、適用范圍適用于動(dòng)植物油中苯并a芘的檢測(cè)。2、提取步驟將0.30g樣品置于15mL離心管，加入5ml正己烷，渦旋充分混勻，待凈化。3、SPE凈化步驟凈化SPE柱：Welchrom?Bap（2
2017
10-23

液相色譜儀的故障處理及注意事項(xiàng)
流動(dòng)相內(nèi)有氣泡，關(guān)閉泵，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purge鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相，無(wú)論打開(kāi)purge鍵幾次，都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖，形成菌團(tuán)，阻塞了過(guò)濾器，緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過(guò)濾器用純水清洗幾次，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purge鍵，清洗脫氣，如仍有氣泡
2017
10-20

液相色譜儀的幾個(gè)使用問(wèn)題
1.色譜柱中的流動(dòng)相會(huì)排干嗎？不少做色譜分離試驗(yàn)的人遇到過(guò)這樣的情形：不慎未及時(shí)補(bǔ)充流動(dòng)相，泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會(huì)損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動(dòng)相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實(shí)上，如果泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干，并不會(huì)造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會(huì)將空氣排入色譜柱。因?yàn)楸弥荒茌斔鸵后w，而不能輸送空氣。相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個(gè)色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生
2017
10-18

液相色譜儀儀器各部分日常簡(jiǎn)易保養(yǎng)及維護(hù)
1、流動(dòng)相的抽濾要求色譜純?cè)噭?，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過(guò)濾。2、吸濾頭特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動(dòng)相通過(guò)吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換。3、單向閥如遇到泵壓不穩(wěn)或流動(dòng)相不能抽取，則可能是單向閥出現(xiàn)問(wèn)題，卸下用異丙醇超聲波清洗，清洗時(shí)須按其安裝的反相放置在小燒杯中，切記不可與安裝方向倒置超洗！4、泵頭泵頭漏液或出現(xiàn)其它故障一般要申請(qǐng)維修(如漏液，或更換柱塞桿及其密封墊等)。5、過(guò)濾片當(dāng)色譜峰出現(xiàn)異常情況時(shí)，有
2017
10-16

辣椒醬中羅丹明B的測(cè)定
1、適用范圍適用于辣椒醬中羅丹明B的檢測(cè)。2、檢測(cè)原理采用非極性有機(jī)溶劑（正己烷+丙酮）將羅丹明B從辣椒醬中溶解并提取，提取液過(guò)中性氧化鋁SPE小柱吸附羅丹明B，然后用非極性有機(jī)溶劑（正己烷+丙酮）洗脫樣品油脂和內(nèi)源性干擾物，再用極性有機(jī)溶劑（甲醇-水）將羅丹明B從小柱上洗脫，供儀器分析3、提取步驟取辣椒醬1g，置入15ml離心管中，加入10ml20%丙酮-正己烷溶液，超聲提取10min，離心后取上清液。重復(fù)提取兩次，合并三次提取的上清液，待SPE凈化。4、SPE柱凈化過(guò)程SPE柱：月旭Welc
2017
10-14

液相色譜儀的選擇
一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜儀的選擇應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：一.主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異：首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，zui小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。1.噪音噪音是指

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