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月旭科技(上海)股份有限公司

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  • 2016

    07-01

    婦科千金膠囊的檢測

    色譜柱:Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm;檢測波長:240nm;流動相:甲醇-水=55:45;溫度:30度;流速:1.0ml/min;進樣量:5μl;標準品處理方法:客戶提供標準品溶液:藥典要求濃度:脫水穿心蓮內酯:40μg,穿心蓮內酯:35μg;樣品處理方法:精密稱取膠囊內容物0.3382g于50ml容量瓶中,精密加入甲醇20ml,冷浸30min,超聲處理30min,取出,冷至室溫,甲醇補重,過濾,即得。譜圖及數(shù)據(jù)1.穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯標準品色譜圖:2、婦科千金
  • 2016

    07-01

    阿膠的檢測

    色譜柱:Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm;檢測波長:254nm;流動相:A:乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液(用醋酸調節(jié)pH=6.5)=7:93;B:乙腈:水=4:1梯度洗脫程序:溫度:43度;流速:1.0ml/min;進樣量:5μl;樣品:客戶直接提供中國藥典2010版一部阿膠含量測定項下,衍生好供試品溶液和對照品溶液,過濾進樣測定。對照品:L-羥脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸。譜圖及數(shù)據(jù)對照品色譜圖:供試品色譜圖:空白譜圖:
  • 2016

    07-01

    曲克蘆丁的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:磷酸鹽緩沖液(0.1M/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調節(jié)ph值4.4)-乙腈=80:20檢測波長:254nm柱溫:30℃流速:0.5ml/min進樣量:10μl流動相配置:磷酸鹽緩沖液(0.1M/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調節(jié)ph值4.4)-乙腈=80:20,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:供試品配制:精密稱定本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成0.2mg/ml的溶液,過濾,既得;備注:按檢測要求,記錄色
  • 2016

    07-01

    銀杏葉提取物總黃酮醇苷項的測定

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18,4.6×100mm,5μm;檢測波長:360nm;流動相:甲醇:0.4%磷酸溶液=50:50;溫度:28℃;流速:1.0mL/min;進樣量:10μL。流動相的配制:量取磷酸2mL,加水500mL,作為流動相A相。樣品處理方法:客戶提供供試品溶液。精密稱取樣品約35mg于100mL燒瓶中,平行二份;分別加入甲醇-25%鹽酸(4:1)混合溶液25mL,置水浴中加熱回流30分鐘,迅速冷卻至室溫,移至50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。譜圖及
  • 2016

    07-01

    阿莫西林有關物質的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®Polar-RP(4.6*250mm,5μm)流動相:流動相A:流動相B梯度洗脫檢測波長:254nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:20μl流動相配置:流動相A:(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調PH=5.0):乙腈=99:1流動相B:(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調PH=5.0):乙腈=80:20梯度程序:樣品溶液的配置:供試品溶液:精密稱取供試品用流動相A溶解稀釋至每1ml中含供試品
  • 2016

    07-01

    左氧氟沙星的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®PlusC18(4.6*250mm,5μm)流動相:緩沖液:乙腈=85:15檢測波長:294nm柱溫:30℃流速:1.0ml/min進樣量:10μl注意事項:本實驗柱溫為30℃流動相配置:空白溶液:0.1mol/L鹽酸水溶液緩沖液:4.0g醋酸銨,7.0g高氯酸鈉至1000ml水,用磷酸調節(jié)PH=2.20流動相:緩沖液:乙腈=85:15對照溶液的配置:空白溶液:0.1mol/L鹽酸水溶液系統(tǒng)適用性溶液:稱取左氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質E對照品各適
  • 2016

    07-01

    金銀花中木犀草苷檢測(中國藥典)

    色譜柱:UltimateXB-Phenyl(4.6×250mm,5μm);檢測波長:350nm;流動相:A:乙腈B:0.5%冰醋酸;梯度洗脫程序:溫度:30度;流速:1.0ml/min;進樣量:10μl;譜圖及數(shù)據(jù)1.木犀草苷標準品溶液:2、樣品溶液:
  • 2016

    07-01

    Topsil C18 復方丹參片的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭TopsilC18(4.6*250mm,5μm)流動相:流動相A:乙腈,流動相B:水;梯度洗脫檢測波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:20μl流動相配置:流動相A:乙腈,流動相B:水梯度程序:樣品處理方法:供試品配制:供試品溶液的制備取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取約lg,精密稱定,精密加人70%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。譜圖
  • 2016

    07-01

    Ultimate XB- C18復方丹參片的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:流動相A:乙腈,流動相B:水;梯度洗脫檢測波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:20μl流動相配置:流動相A:乙腈,流動相B:水梯度程序:樣品處理方法:供試品配制:供試品溶液的制備取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取約lg,精密稱定,精密加人70%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液
  • 2016

    07-01

    Ultimate LP-C18磷酸哌喹片的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:乙腈:0.1%三氯乙酸溶液(用磷酸調節(jié)PH至2.1)=25:75檢測波長:349nm柱溫:30℃流速:1.0ml/min進樣量:20μl注意事項:保留時間對有機相比例敏感流動相配置:0.1%三氯乙酸溶液:稱取三氯乙酸0.5g于500ml燒杯中,加水500ml溶解,用磷酸調節(jié)PH至2.10,抽濾,備用。流動相:乙腈:0.1%三氯乙酸溶液=25:75樣品處理方法:有關物質測試溶液:稱取磷酸哌喹25mg樣品,置于
  • 2016

    07-01

    細辛藥材的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭TopsilTMC18(4.6*250mm,5μm)流動相:梯度:A相:乙腈,B相:水檢測波長:287nm柱溫:40℃流速:1ml/min進樣量:10μl注意事項:對進樣量和溫度敏感流動相:梯度洗脫條件:流動相A:乙腈,流動相B:水;樣品處理方法:對照品溶液配制:精密稱取細辛脂素0.005g置于100ml量瓶中加甲醇溶解稀釋至刻度,混勻,過濾,既得;供試品溶液配制,稱取本品粉末0.5g置于錐形瓶中,加入甲醇15ml溶解密賽,稱定重量,超聲處理45min,放冷稱定重量,補足減
  • 2016

    07-01

    鹽酸環(huán)丙沙星的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18,5μm,4.6×250mm流動相:0.025M磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺調節(jié)pH到3.0)檢測波長:278nm柱溫:30℃流速:1.5mL/min進樣量:20μl注意事項:色譜峰都在等度部分出完,*可以把色譜條件改為等度。流動相配制:精密量取磷酸2131微升,加水870mL、乙腈130mL,搖勻后用三乙胺調節(jié)pH到3.0。樣品處理方法:稱取氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質I對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1mL約含氧氟沙
  • 2016

    07-01

    蛇膽川貝液的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®Polar-RP(4.6*250mm,5μm)流動相:乙腈-0.4%磷酸水溶液=35:65檢測波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:10μl注意事項:對進樣量和溶解樣品溶劑敏感流動相配置:乙腈-0.4%磷酸水溶液=35:65,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:牛黃膽酸鈉對照溶液:精密稱取樣品3.5mg置于10ml的量瓶中加入甲醇溶解稀釋至刻度,混勻,過濾,即得;供試品溶液的制備:精密量取裝量差異項下的本品20ml,用yi醚振搖提取兩
  • 2016

    07-01

    Xtimate Sugar-H 富馬酸的檢測

    色譜條件:色譜柱:XtimateTMSugar-H(7.8*300mm,8μm)流動相:0.0025mol/L硫酸溶液檢測波長:210nm柱溫:55℃流速:0.5ml/min進樣量:5μl注意事項:對進樣量和溶解樣品溶劑敏感流動相配置:流動相的配制:(0.0025mol/L硫酸溶液配制,量取濃硫酸0.1358ml,置于1000ml純水中,混勻,過濾既得)樣品處理方法:馬來酸對照品:精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成1ml中含有1ug的溶液;富馬酸供試品:精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成1ml中含有
  • 2016

    07-01

    Topsil-C18枇杷葉

    色譜條件:色譜柱:月旭TopsilTMC18,5μm,4.6×250mm流動相:乙腈:甲醇:0.5%醋酸銨=67:12:21檢測波長:210nm柱溫:30℃流速:1.0mL/min進樣量:10μl流動相配制:稱取醋酸銨0.5252g,加水105mL溶解,再加入乙腈335mL、甲醇60mL,搖勻。樣品處理方法:樣品1:稱取齊墩果酸對照品2.48mg,用乙醇溶解定容到50mL。樣品2:稱取熊果酸對照品2.16mg,用乙醇溶解定容到10mL。樣品3:供試品溶液。稱取粉末1.0012g,置于具塞錐形瓶中
  • 2016

    07-01

    Xtimate C18川牛膝的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭XtimateTMC18(4.6*250mm,5μm)流動相:梯度方法檢測波長:243nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:10μl流動相配置:梯度方法:流動相A:水,流動相B:甲醇譜圖和數(shù)據(jù):1.空白溶劑2.含量測定供試品
  • 2016

    07-01

    Ultimate XB-NH2-3葡糖糖注射液

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-NH2-3(4.6*250mm,5μm)流動相:乙腈-水=78:22混合檢測器:示差檢測器溫度:柱溫:35℃,檢測器溫度30℃流速:1ml/min進樣量:20μl注意事項:對進樣量和溫度敏感流動相配置:乙腈-水=78:22混合,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:葡糖糖漿注射液:量取2ml注射液置量瓶中加流動相稀釋至10ml;混勻,過濾即得;葡糖糖對照品:稱取葡糖糖50mg置于量瓶中加流動相稀釋至10ml;混勻,過濾即得;果糖對照品:稱取果糖50
  • 2016

    06-30

    UltimateXB-C18 木瓜的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18300?(4.6*250mm,5μm)流動相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05)檢測波長:210nm柱溫:18℃流速:1ml/min進樣量:20μl注意事項:對溫度要求比較高流動相配置:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05)譜圖和數(shù)據(jù):
  • 2016

    06-30

    UltiamtePLUS C18羅紅霉素有關物質的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultiamte®PLUSC18(4.6*150mm,5μm)流動相:流動相A:緩沖液:乙腈=74:26流動相B:水:乙腈=30:70檢測波長:205nm柱溫:15℃流速:1ml/min進樣量:20μl注意事項:柱溫比較低流動相配置:緩沖液:0.52mol/L磷酸二氫銨,用8.5%氫氧化鈉溶液調節(jié)PH=4.30稀釋液:(0.42mol/L磷酸二氫銨,用8.5%氫氧化鈉溶液調節(jié)PH=5.30):乙腈=70:30流動相A:緩沖液:乙腈=74:26流動相B:水:乙腈=30:70梯
  • 2016

    06-30

    Ultimate LP-C18鐵皮石斛中甘露糖的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18,4.6×250mm,5μm流動相:0.02M乙酸銨水溶液:乙腈=80:20檢測波長:250nm柱溫:30℃流速:1.0mL/min進樣量:10μl注意事項:無流動相配制:稱取乙酸銨1.5415g,加水1000mL溶解,pH值約為7.10。譜圖和數(shù)據(jù):
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