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月旭科技(上海)股份有限公司

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  • 2016

    07-01

    婦科千金膠囊的檢測(cè)

    色譜柱:Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm;檢測(cè)波長:240nm;流動(dòng)相:甲醇-水=55:45;溫度:30度;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:5μl;標(biāo)準(zhǔn)品處理方法:客戶提供標(biāo)準(zhǔn)品溶液:藥典要求濃度:脫水穿心蓮內(nèi)酯:40μg,穿心蓮內(nèi)酯:35μg;樣品處理方法:精密稱取膠囊內(nèi)容物0.3382g于50ml容量瓶中,精密加入甲醇20ml,冷浸30min,超聲處理30min,取出,冷至室溫,甲醇補(bǔ)重,過濾,即得。譜圖及數(shù)據(jù)1.穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖:2、婦科千金
  • 2016

    07-01

    阿膠的檢測(cè)

    色譜柱:Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm;檢測(cè)波長:254nm;流動(dòng)相:A:乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液(用醋酸調(diào)節(jié)pH=6.5)=7:93;B:乙腈:水=4:1梯度洗脫程序:溫度:43度;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:5μl;樣品:客戶直接提供中國藥典2010版一部阿膠含量測(cè)定項(xiàng)下,衍生好供試品溶液和對(duì)照品溶液,過濾進(jìn)樣測(cè)定。對(duì)照品:L-羥脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸。譜圖及數(shù)據(jù)對(duì)照品色譜圖:供試品色譜圖:空白譜圖:
  • 2016

    07-01

    曲克蘆丁的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(0.1M/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調(diào)節(jié)ph值4.4)-乙腈=80:20檢測(cè)波長:254nm柱溫:30℃流速:0.5ml/min進(jìn)樣量:10μl流動(dòng)相配置:磷酸鹽緩沖液(0.1M/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調(diào)節(jié)ph值4.4)-乙腈=80:20,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:供試品配制:精密稱定本品適量,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成0.2mg/ml的溶液,過濾,既得;備注:按檢測(cè)要求,記錄色
  • 2016

    07-01

    銀杏葉提取物總黃酮醇苷項(xiàng)的測(cè)定

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18,4.6×100mm,5μm;檢測(cè)波長:360nm;流動(dòng)相:甲醇:0.4%磷酸溶液=50:50;溫度:28℃;流速:1.0mL/min;進(jìn)樣量:10μL。流動(dòng)相的配制:量取磷酸2mL,加水500mL,作為流動(dòng)相A相。樣品處理方法:客戶提供供試品溶液。精密稱取樣品約35mg于100mL燒瓶中,平行二份;分別加入甲醇-25%鹽酸(4:1)混合溶液25mL,置水浴中加熱回流30分鐘,迅速冷卻至室溫,移至50mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。譜圖及
  • 2016

    07-01

    阿莫西林有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®Polar-RP(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:流動(dòng)相A:流動(dòng)相B梯度洗脫檢測(cè)波長:254nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:20μl流動(dòng)相配置:流動(dòng)相A:(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)PH=5.0):乙腈=99:1流動(dòng)相B:(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)PH=5.0):乙腈=80:20梯度程序:樣品溶液的配置:供試品溶液:精密稱取供試品用流動(dòng)相A溶解稀釋至每1ml中含供試品
  • 2016

    07-01

    左氧氟沙星的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®PlusC18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:緩沖液:乙腈=85:15檢測(cè)波長:294nm柱溫:30℃流速:1.0ml/min進(jìn)樣量:10μl注意事項(xiàng):本實(shí)驗(yàn)柱溫為30℃流動(dòng)相配置:空白溶液:0.1mol/L鹽酸水溶液緩沖液:4.0g醋酸銨,7.0g高氯酸鈉至1000ml水,用磷酸調(diào)節(jié)PH=2.20流動(dòng)相:緩沖液:乙腈=85:15對(duì)照溶液的配置:空白溶液:0.1mol/L鹽酸水溶液系統(tǒng)適用性溶液:稱取左氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)E對(duì)照品各適
  • 2016

    07-01

    金銀花中木犀草苷檢測(cè)(中國藥典)

    色譜柱:UltimateXB-Phenyl(4.6×250mm,5μm);檢測(cè)波長:350nm;流動(dòng)相:A:乙腈B:0.5%冰醋酸;梯度洗脫程序:溫度:30度;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:10μl;譜圖及數(shù)據(jù)1.木犀草苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液:2、樣品溶液:
  • 2016

    07-01

    Topsil C18 復(fù)方丹參片的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭TopsilC18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:流動(dòng)相A:乙腈,流動(dòng)相B:水;梯度洗脫檢測(cè)波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:20μl流動(dòng)相配置:流動(dòng)相A:乙腈,流動(dòng)相B:水梯度程序:樣品處理方法:供試品配制:供試品溶液的制備取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取約lg,精密稱定,精密加人70%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。譜圖
  • 2016

    07-01

    Ultimate XB- C18復(fù)方丹參片的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:流動(dòng)相A:乙腈,流動(dòng)相B:水;梯度洗脫檢測(cè)波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:20μl流動(dòng)相配置:流動(dòng)相A:乙腈,流動(dòng)相B:水梯度程序:樣品處理方法:供試品配制:供試品溶液的制備取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取約lg,精密稱定,精密加人70%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液
  • 2016

    07-01

    Ultimate LP-C18磷酸哌喹片的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:乙腈:0.1%三氯乙酸溶液(用磷酸調(diào)節(jié)PH至2.1)=25:75檢測(cè)波長:349nm柱溫:30℃流速:1.0ml/min進(jìn)樣量:20μl注意事項(xiàng):保留時(shí)間對(duì)有機(jī)相比例敏感流動(dòng)相配置:0.1%三氯乙酸溶液:稱取三氯乙酸0.5g于500ml燒杯中,加水500ml溶解,用磷酸調(diào)節(jié)PH至2.10,抽濾,備用。流動(dòng)相:乙腈:0.1%三氯乙酸溶液=25:75樣品處理方法:有關(guān)物質(zhì)測(cè)試溶液:稱取磷酸哌喹25mg樣品,置于
  • 2016

    07-01

    細(xì)辛藥材的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭TopsilTMC18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:梯度:A相:乙腈,B相:水檢測(cè)波長:287nm柱溫:40℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:10μl注意事項(xiàng):對(duì)進(jìn)樣量和溫度敏感流動(dòng)相:梯度洗脫條件:流動(dòng)相A:乙腈,流動(dòng)相B:水;樣品處理方法:對(duì)照品溶液配制:精密稱取細(xì)辛脂素0.005g置于100ml量瓶中加甲醇溶解稀釋至刻度,混勻,過濾,既得;供試品溶液配制,稱取本品粉末0.5g置于錐形瓶中,加入甲醇15ml溶解密賽,稱定重量,超聲處理45min,放冷稱定重量,補(bǔ)足減
  • 2016

    07-01

    鹽酸環(huán)丙沙星的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18,5μm,4.6×250mm流動(dòng)相:0.025M磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺調(diào)節(jié)pH到3.0)檢測(cè)波長:278nm柱溫:30℃流速:1.5mL/min進(jìn)樣量:20μl注意事項(xiàng):色譜峰都在等度部分出完,*可以把色譜條件改為等度。流動(dòng)相配制:精密量取磷酸2131微升,加水870mL、乙腈130mL,搖勻后用三乙胺調(diào)節(jié)pH到3.0。樣品處理方法:稱取氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)I對(duì)照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1mL約含氧氟沙
  • 2016

    07-01

    蛇膽川貝液的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®Polar-RP(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:乙腈-0.4%磷酸水溶液=35:65檢測(cè)波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:10μl注意事項(xiàng):對(duì)進(jìn)樣量和溶解樣品溶劑敏感流動(dòng)相配置:乙腈-0.4%磷酸水溶液=35:65,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:牛黃膽酸鈉對(duì)照溶液:精密稱取樣品3.5mg置于10ml的量瓶中加入甲醇溶解稀釋至刻度,混勻,過濾,即得;供試品溶液的制備:精密量取裝量差異項(xiàng)下的本品20ml,用yi醚振搖提取兩
  • 2016

    07-01

    Xtimate Sugar-H 富馬酸的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:XtimateTMSugar-H(7.8*300mm,8μm)流動(dòng)相:0.0025mol/L硫酸溶液檢測(cè)波長:210nm柱溫:55℃流速:0.5ml/min進(jìn)樣量:5μl注意事項(xiàng):對(duì)進(jìn)樣量和溶解樣品溶劑敏感流動(dòng)相配置:流動(dòng)相的配制:(0.0025mol/L硫酸溶液配制,量取濃硫酸0.1358ml,置于1000ml純水中,混勻,過濾既得)樣品處理方法:馬來酸對(duì)照品:精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成1ml中含有1ug的溶液;富馬酸供試品:精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成1ml中含有
  • 2016

    07-01

    Topsil-C18枇杷葉

    色譜條件:色譜柱:月旭TopsilTMC18,5μm,4.6×250mm流動(dòng)相:乙腈:甲醇:0.5%醋酸銨=67:12:21檢測(cè)波長:210nm柱溫:30℃流速:1.0mL/min進(jìn)樣量:10μl流動(dòng)相配制:稱取醋酸銨0.5252g,加水105mL溶解,再加入乙腈335mL、甲醇60mL,搖勻。樣品處理方法:樣品1:稱取齊墩果酸對(duì)照品2.48mg,用乙醇溶解定容到50mL。樣品2:稱取熊果酸對(duì)照品2.16mg,用乙醇溶解定容到10mL。樣品3:供試品溶液。稱取粉末1.0012g,置于具塞錐形瓶中
  • 2016

    07-01

    Xtimate C18川牛膝的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭XtimateTMC18(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:梯度方法檢測(cè)波長:243nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:10μl流動(dòng)相配置:梯度方法:流動(dòng)相A:水,流動(dòng)相B:甲醇譜圖和數(shù)據(jù):1.空白溶劑2.含量測(cè)定供試品
  • 2016

    07-01

    Ultimate XB-NH2-3葡糖糖注射液

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-NH2-3(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:乙腈-水=78:22混合檢測(cè)器:示差檢測(cè)器溫度:柱溫:35℃,檢測(cè)器溫度30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:20μl注意事項(xiàng):對(duì)進(jìn)樣量和溫度敏感流動(dòng)相配置:乙腈-水=78:22混合,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:葡糖糖漿注射液:量取2ml注射液置量瓶中加流動(dòng)相稀釋至10ml;混勻,過濾即得;葡糖糖對(duì)照品:稱取葡糖糖50mg置于量瓶中加流動(dòng)相稀釋至10ml;混勻,過濾即得;果糖對(duì)照品:稱取果糖50
  • 2016

    06-30

    UltimateXB-C18 木瓜的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18300?(4.6*250mm,5μm)流動(dòng)相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05)檢測(cè)波長:210nm柱溫:18℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:20μl注意事項(xiàng):對(duì)溫度要求比較高流動(dòng)相配置:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05)譜圖和數(shù)據(jù):
  • 2016

    06-30

    UltiamtePLUS C18羅紅霉素有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultiamte®PLUSC18(4.6*150mm,5μm)流動(dòng)相:流動(dòng)相A:緩沖液:乙腈=74:26流動(dòng)相B:水:乙腈=30:70檢測(cè)波長:205nm柱溫:15℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:20μl注意事項(xiàng):柱溫比較低流動(dòng)相配置:緩沖液:0.52mol/L磷酸二氫銨,用8.5%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH=4.30稀釋液:(0.42mol/L磷酸二氫銨,用8.5%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH=5.30):乙腈=70:30流動(dòng)相A:緩沖液:乙腈=74:26流動(dòng)相B:水:乙腈=30:70梯
  • 2016

    06-30

    Ultimate LP-C18鐵皮石斛中甘露糖的檢測(cè)

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18,4.6×250mm,5μm流動(dòng)相:0.02M乙酸銨水溶液:乙腈=80:20檢測(cè)波長:250nm柱溫:30℃流速:1.0mL/min進(jìn)樣量:10μl注意事項(xiàng):無流動(dòng)相配制:稱取乙酸銨1.5415g,加水1000mL溶解,pH值約為7.10。譜圖和數(shù)據(jù):
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