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2017
08-25

中低壓液相色譜柱的保護(hù)和再生
中低壓液相色譜柱系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入中低壓液相色譜柱內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來中低壓液相色譜柱主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。中低壓
2017
07-24

液相色譜填料的正確使用
液相色譜填料的正確使用：（1）柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動，以免柱床產(chǎn)生空隙。（2）如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長柱子的壽命。（3）避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。（4）應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有
2017
05-16

夏天到，喝果汁，月旭分子印跡小柱保健康
夏天到了，又到了飲料暢飲的季節(jié)，如何確保飲料健康安全是大家關(guān)注的熱點。月旭科技特推出AFFINIMIPPatulin分子印跡小柱用于測定果汁飲料中的展青霉素，該小柱極大的去除了復(fù)雜果汁基質(zhì)的干擾，用液相色譜進(jìn)行檢測，果汁中是否存在展青霉素一覽無余。毒理學(xué)試驗表明，展青霉素具有影響生育、致癌和免疫等毒理作用，同時也是一種神經(jīng)毒素。展青霉素具有致畸性，對人體的危害很大，導(dǎo)致呼吸和泌尿等系統(tǒng)的損害，使人神經(jīng)麻痹、肺水腫、腎功能衰竭。展青霉素首先在霉?fàn)€蘋果和蘋果汁中發(fā)現(xiàn)，廣泛存在于各種霉變水果和青貯飼料
2017
05-16

附子檢測，給您多一款的色譜柱選擇
前言：附子有效成分為雙酯型生物堿，雖含量較低，但因藥理作用強，且有毒性，為保證臨床用藥安全有效,含量測定常作為中藥的制劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。《2015中國藥典》中附子檢測的苯甲酰新烏頭原堿理論塔板數(shù)不低于3000這一要求不難實現(xiàn)，但是由于苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定導(dǎo)致出現(xiàn)分離難度大；基線不穩(wěn)，目標(biāo)物響應(yīng)不高；以及峰型不好這三個問題！月旭技術(shù)研發(fā)團隊秉承著堅持不懈的鉆研精神，通過嘗試不同系列型號的色譜柱應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)月旭Ultimate®LP-C18此款可以很好分
2017
01-10

葡甲胺----有關(guān)物質(zhì)（2015藥典）方法調(diào)整，你知道嗎？
2015版藥典葡甲胺，有關(guān)物質(zhì)項下方法規(guī)定:2016年底國家藥典委員會對葡甲胺有關(guān)物質(zhì)測定進(jìn)行了勘誤：進(jìn)行勘誤的原因：勘誤前使用氫型強陽離子交換樹脂柱，各品牌色譜柱在使用藥典要求的樣品濃度均無法出峰，或者出峰很小，影響了檢測限；勘誤前用氫型強陽離子交換樹脂柱，柱效低，峰較寬，影響積分的準(zhǔn)確性；而改用勘誤后的柱子，這些問題則迎刃而解。那么，勘誤后的這個“磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱”到底是何方神圣呢？簡單的解釋就是：勘誤前用的是聚合物基質(zhì)的陽離子交換柱，勘誤后用的是硅膠基質(zhì)的陽離子交換
2017
01-10

你的辛伐他汀色譜柱壽命長嗎？
《2015中國藥典》中辛伐他汀的檢測標(biāo)準(zhǔn)，不難實現(xiàn)。但是總覺得色譜柱的壽命不長？新柱用一段時間就出現(xiàn)柱效達(dá)不到2000、分離度達(dá)不到4，峰形變差等。這是為什么呢？原來，藥典要求流速是3ml/min,易導(dǎo)致柱頭塌陷。柱頭塌陷——柱效下降、分離度減小、可能出現(xiàn)肩峰；藥典推薦使用4.6*33mm，3um規(guī)格的色譜柱，這種小短柱子，受柱外死體積的影響較大，所以新柱使用一段時間后，隨著柱效下降，問題會更加凸顯。對此，月旭的解決辦法是：采用超高柱效的色譜柱，即辛伐他汀理論塔板數(shù)達(dá)到5000甚至6000，來替
2016
09-27

液相色譜柱的維護(hù)
液相色譜柱的維護(hù)：一、色譜柱的平衡反相色譜柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請一定確保您分析樣品所使用的流動相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時間以流動相來平衡色譜柱，您就會在處理問題方面獲得zui大的"補償"，而且您的色譜柱的壽命也會變得更長!操作步驟：a.平衡開始時將流速緩慢地提高，用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對試劑流速如果較低，則需要較長的時間來平衡)b.如果使用的流動相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意用純水"過渡"即每天分析開
2016
09-26

液相色譜柱的使用
液相色譜柱的使用：色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要留意：柱性能可能由于所使用的樣品、活動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。1、樣品的前處理：a、使用活動相溶解樣品。b、使用予處理柱除往樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45μm的過濾膜過濾除往微粒雜質(zhì)。2、活動相的配制：液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相
2016
09-22

液相色譜柱的正確使用
液相色譜柱的正確使用：（1）柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動，以免柱床產(chǎn)生空隙。（2）如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長柱子的壽命。（3）避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。（4）應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機
2016
09-18

液相色譜柱的安裝
1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內(nèi)螺紋(國內(nèi)外已規(guī)范化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內(nèi)螺紋與1／16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊
2016
09-14

月旭解決鹽酸二甲雙胍測試（2015藥典方法）
樣品名稱：鹽酸二甲雙胍色譜條件色譜柱：月旭XtimateTMXB-SCX4.6*250mm，5μm流動相：1.7%磷酸二氫銨溶液，用磷酸調(diào)PH為3.00檢測波長：218nm柱溫：室溫流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μl流動相配置：1.7%磷酸二氫銨溶液，用磷酸調(diào)PH為3.00結(jié)論二甲雙胍與三聚氰胺分離度為19.986，大于10.0，所以色譜柱XtimateTMXB-SCX4.6*250mm，5μm滿足方法要求
2016
09-08

陰離子交換器柱效損失的可能原因
陰離子交換器又叫陰床，作用是用陰樹脂中的氫氧根交換掉水中的其他陰離子。離子交換器分為:鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類，。離子交換柱(器)外殼一般采用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯復(fù)合玻璃鋼(PVC-FRP)、有機玻璃(PMMA)、有機玻璃復(fù)合透明玻璃鋼(PMMA-FRP)、鋼襯膠(JR)、不銹鋼襯膠等材質(zhì)。主要用于鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫(yī)藥、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理，工業(yè)生產(chǎn)所需進(jìn)行硬水軟化、去離子水制備的場合，還可用于食品藥物的脫色提純，貴重金屬、化工原料的回收，
2016
09-02

阿奇霉素有關(guān)物質(zhì)檢測（2015藥典）解決方案
色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6*250mm，5μm）有關(guān)物質(zhì)流動相：A:0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液，用20%的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至8.2：乙腈=45:55B:甲醇含測流動相：磷酸鹽緩沖液（取0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液，用20%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至8.2)-乙腈（45:55)檢測器：210nm溫度：30℃流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：50μl1、有關(guān)物質(zhì)對照溶液：50ug/ml1、有關(guān)物質(zhì)靈敏度實驗：10ug/ml1、有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適用性：
2016
08-31

迷離磁力攪拌器如何延長使用壽命？
延長迷離磁力攪拌器使用壽命要點：1）不要讓儀器在沒有加熱液體的情況下工作。2）機器運作之前應(yīng)該先檢查是否接地，確保完成之后才可進(jìn)行工作。3）為了保證不損傷儀器，通常儀器內(nèi)部會放置有絕緣的材料，因此我們*次使用磁力攪拌器的時候會發(fā)現(xiàn)冒出少許白煙或有刺鼻的味道，這些都是正常現(xiàn)象，不是產(chǎn)品質(zhì)量問題，保持通風(fēng)就可以了。4）磁力攪拌器內(nèi)部的器件受熱有上限，因此在加熱的時候一定要考慮到，的辦法就是，保證不讓機器只加熱，并且記住把電機的狀態(tài)改成旋轉(zhuǎn)的狀態(tài)，這樣能夠zui大程度的保護(hù)好磁力攪拌器。5）加熱工作完
2016
08-22

使用迷離磁力攪拌器應(yīng)該注意些什么
迷離磁力攪拌器利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過不斷變換基座的兩端的極性來推動磁性攪拌仔轉(zhuǎn)動，通過磁性攪拌子的轉(zhuǎn)動帶動樣本旋轉(zhuǎn)，使樣本均勻混合；通過底部溫度控制板對樣本加熱，配合磁性攪拌子的旋轉(zhuǎn)使樣本均勻受熱，達(dá)到*的溫度；通過加熱功率調(diào)節(jié)，使升溫速度可控，以適用更廣闊的樣本處理過程。迷離磁力攪拌器使用注意事項：1）在*次使用時，先對照儀器說明書檢查儀器所帶配件是否齊全，譬如攪拌子、電源線等；2）調(diào)速時應(yīng)由低速逐步調(diào)至高速，不要高速檔直接起動，以免攪拌子不同步，引起跳動；3）不攪拌時不能加熱，不工
2016
08-10

迷你離心機擁有怎么的優(yōu)點呢
迷你離心機外觀新穎*，靈巧多用，配備兩種離心轉(zhuǎn)子和多種試管套，適用于2.0ml，1.5ml，0.5ml，0.2ml離心管和PCR用0.2ml，8排離心管。人性化設(shè)計，具有翻蓋開關(guān)功能，開蓋即自動停止(按上上蓋即轉(zhuǎn)，打開蓋子即停)，并具備電子定時功能。全透明圓型上蓋，多轉(zhuǎn)子配備，充分體現(xiàn)以人為本，服務(wù)科研的全新理念。迷你離心機的優(yōu)點：1）大半徑8孔位轉(zhuǎn)子設(shè)計，同轉(zhuǎn)速下離心力比普通轉(zhuǎn)子提高1.5倍。2）迷你離心機上蓋開關(guān)外凸設(shè)計，按下開關(guān)上蓋自動彈開95度，方便單手操作。3）迷你離心機*的轉(zhuǎn)子卡扣設(shè)
2016
07-05

Ultimate XB-C18液相色譜柱的詳細(xì)說明
Ultimate®XB-C18色譜柱——通用型的液相分析柱XB-C18色譜柱采用新型的鍵合和雙封尾技術(shù)，為分析者提供近乎的峰形。該色譜柱具有寬的pH使用范圍，對強堿性化合物特別是中藥類物質(zhì)，具有非常好的分離效果。Ultimate®XB-C18是目前市場上zui通用的C18分析柱之一?？商娲鶺atersSymmetryC18,AgilentZorbaxXDBC18,PhenomenexLunaC18,SupelcosilLC-18-DB,YMCODS-AM,AlltimaC18,GLInertsi
2016
07-01

Ultimate AQ-C18苦杏仁苷的檢測
色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：甲醇-水=15:85檢測波長：218nm柱溫：25℃流速：1ml/min進(jìn)樣量：10μl流動相配置：甲醇-水=15:85譜圖和數(shù)據(jù)：1、供試品
2016
07-01

Ultimate LP-C18苦杏仁的檢測
色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92）檢測波長：207nm柱溫：30℃流速：1ml/min進(jìn)樣量：10μl流動相配置：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92），均用0.45μm濾膜過濾。譜圖和數(shù)據(jù)：1.含量測定對照品2.含量測定供試品
2016
07-01

阿司匹林的檢測
色譜柱：Ultimate®LP-C18，4.6×150mm，5μm；檢測波長：276nm；流動相：A：乙腈：四氫呋喃：冰醋酸：水=20:5:5:70，B：乙腈，運行梯度%B=0（0min），80（60min）（有關(guān)物質(zhì)）；乙腈：四氫呋喃：冰醋酸：水=20:5:5:70（含量測定）；溫度：30度；流速：1.0ml/min；進(jìn)樣量：10μL。流動相的配制：準(zhǔn)確量取乙腈100mL、四氫呋喃25mL、冰醋酸25mL、水350mL，混合搖勻，作為流動相A相，其pH值約為2.77。對照品處理方法：樣品1：稱

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