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月旭科技(上海)股份有限公司

10
  • 2017

    08-25

    中低壓液相色譜柱的保護(hù)和再生

    中低壓液相色譜柱系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入中低壓液相色譜柱內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來中低壓液相色譜柱主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。中低壓
  • 2017

    07-24

    液相色譜填料的正確使用

    液相色譜填料的正確使用:(1)柱子在裝卸、更換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動,以免柱床產(chǎn)生空隙。(2)如果儀器用來做常規(guī)分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱,這樣有助于延長柱子的壽命。(3)避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。(4)應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有
  • 2017

    05-16

    夏天到,喝果汁,月旭分子印跡小柱保健康

    夏天到了,又到了飲料暢飲的季節(jié),如何確保飲料健康安全是大家關(guān)注的熱點。月旭科技特推出AFFINIMIPPatulin分子印跡小柱用于測定果汁飲料中的展青霉素,該小柱極大的去除了復(fù)雜果汁基質(zhì)的干擾,用液相色譜進(jìn)行檢測,果汁中是否存在展青霉素一覽無余。毒理學(xué)試驗表明,展青霉素具有影響生育、致癌和免疫等毒理作用,同時也是一種神經(jīng)毒素。展青霉素具有致畸性,對人體的危害很大,導(dǎo)致呼吸和泌尿等系統(tǒng)的損害,使人神經(jīng)麻痹、肺水腫、腎功能衰竭。展青霉素首先在霉?fàn)€蘋果和蘋果汁中發(fā)現(xiàn),廣泛存在于各種霉變水果和青貯飼料
  • 2017

    05-16

    附子檢測,給您多一款的色譜柱選擇

    前言:附子有效成分為雙酯型生物堿,雖含量較低,但因藥理作用強,且有毒性,為保證臨床用藥安全有效,含量測定常作為中藥的制劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。《2015中國藥典》中附子檢測的苯甲酰新烏頭原堿理論塔板數(shù)不低于3000這一要求不難實現(xiàn),但是由于苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定導(dǎo)致出現(xiàn)分離難度大;基線不穩(wěn),目標(biāo)物響應(yīng)不高;以及峰型不好這三個問題!月旭技術(shù)研發(fā)團隊秉承著堅持不懈的鉆研精神,通過嘗試不同系列型號的色譜柱應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)月旭Ultimate®LP-C18此款可以很好分
  • 2017

    01-10

    葡甲胺----有關(guān)物質(zhì)(2015藥典)方法調(diào)整,你知道嗎?

    2015版藥典葡甲胺,有關(guān)物質(zhì)項下方法規(guī)定:2016年底國家藥典委員會對葡甲胺有關(guān)物質(zhì)測定進(jìn)行了勘誤:進(jìn)行勘誤的原因:勘誤前使用氫型強陽離子交換樹脂柱,各品牌色譜柱在使用藥典要求的樣品濃度均無法出峰,或者出峰很小,影響了檢測限;勘誤前用氫型強陽離子交換樹脂柱,柱效低,峰較寬,影響積分的準(zhǔn)確性;而改用勘誤后的柱子,這些問題則迎刃而解。那么,勘誤后的這個“磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱”到底是何方神圣呢?簡單的解釋就是:勘誤前用的是聚合物基質(zhì)的陽離子交換柱,勘誤后用的是硅膠基質(zhì)的陽離子交換
  • 2017

    01-10

    你的辛伐他汀色譜柱壽命長嗎?

    《2015中國藥典》中辛伐他汀的檢測標(biāo)準(zhǔn),不難實現(xiàn)。但是總覺得色譜柱的壽命不長?新柱用一段時間就出現(xiàn)柱效達(dá)不到2000、分離度達(dá)不到4,峰形變差等。這是為什么呢?原來,藥典要求流速是3ml/min,易導(dǎo)致柱頭塌陷。柱頭塌陷——柱效下降、分離度減小、可能出現(xiàn)肩峰;藥典推薦使用4.6*33mm,3um規(guī)格的色譜柱,這種小短柱子,受柱外死體積的影響較大,所以新柱使用一段時間后,隨著柱效下降,問題會更加凸顯。對此,月旭的解決辦法是:采用超高柱效的色譜柱,即辛伐他汀理論塔板數(shù)達(dá)到5000甚至6000,來替
  • 2016

    09-27

    液相色譜柱的維護(hù)

    液相色譜柱的維護(hù):一、色譜柱的平衡反相色譜柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請一定確保您分析樣品所使用的流動相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時間以流動相來平衡色譜柱,您就會在處理問題方面獲得zui大的"補償",而且您的色譜柱的壽命也會變得更長!操作步驟:a.平衡開始時將流速緩慢地提高,用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對試劑流速如果較低,則需要較長的時間來平衡)b.如果使用的流動相中含有緩沖鹽,應(yīng)注意用純水"過渡"即每天分析開
  • 2016

    09-26

    液相色譜柱的使用

    液相色譜柱的使用:色譜柱在使用前,進(jìn)行柱的性能測試,并將結(jié)果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考。但要留意:柱性能可能由于所使用的樣品、活動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外,在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行(出廠測試所使用的條件是*條件),只有這樣,測得的結(jié)果才有可比性。1、樣品的前處理:a、使用活動相溶解樣品。b、使用予處理柱除往樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45μm的過濾膜過濾除往微粒雜質(zhì)。2、活動相的配制:液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相
  • 2016

    09-22

    液相色譜柱的正確使用

    液相色譜柱的正確使用:(1)柱子在裝卸、更換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動,以免柱床產(chǎn)生空隙。(2)如果儀器用來做常規(guī)分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱,這樣有助于延長柱子的壽命。(3)避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。(4)應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機
  • 2016

    09-18

    液相色譜柱的安裝

    1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu):a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu),柱接頭是兩端螺紋組件,一端是為7/16英寸外螺紋,另一端是3/16英寸的內(nèi)螺紋(國內(nèi)外已規(guī)范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接,中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內(nèi)螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接,中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積,在安裝色譜柱時,用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底,然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊
  • 2016

    09-14

    月旭解決鹽酸二甲雙胍測試(2015藥典方法)

    樣品名稱:鹽酸二甲雙胍色譜條件色譜柱:月旭XtimateTMXB-SCX4.6*250mm,5μm流動相:1.7%磷酸二氫銨溶液,用磷酸調(diào)PH為3.00檢測波長:218nm柱溫:室溫流速:1.0ml/min進(jìn)樣量:10μl流動相配置:1.7%磷酸二氫銨溶液,用磷酸調(diào)PH為3.00結(jié)論二甲雙胍與三聚氰胺分離度為19.986,大于10.0,所以色譜柱XtimateTMXB-SCX4.6*250mm,5μm滿足方法要求
  • 2016

    09-08

    陰離子交換器柱效損失的可能原因

    陰離子交換器又叫陰床,作用是用陰樹脂中的氫氧根交換掉水中的其他陰離子。離子交換器分為:鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類,。離子交換柱(器)外殼一般采用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯復(fù)合玻璃鋼(PVC-FRP)、有機玻璃(PMMA)、有機玻璃復(fù)合透明玻璃鋼(PMMA-FRP)、鋼襯膠(JR)、不銹鋼襯膠等材質(zhì)。主要用于鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫(yī)藥、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理,工業(yè)生產(chǎn)所需進(jìn)行硬水軟化、去離子水制備的場合,還可用于食品藥物的脫色提純,貴重金屬、化工原料的回收,
  • 2016

    09-02

    阿奇霉素有關(guān)物質(zhì)檢測(2015藥典)解決方案

    色譜條件色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6*250mm,5μm)有關(guān)物質(zhì)流動相:A:0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液,用20%的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至8.2:乙腈=45:55B:甲醇含測流動相:磷酸鹽緩沖液(取0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液,用20%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至8.2)-乙腈(45:55)檢測器:210nm溫度:30℃流速:1.0ml/min進(jìn)樣量:50μl1、有關(guān)物質(zhì)對照溶液:50ug/ml1、有關(guān)物質(zhì)靈敏度實驗:10ug/ml1、有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適用性:
  • 2016

    08-31

    迷離磁力攪拌器如何延長使用壽命?

    延長迷離磁力攪拌器使用壽命要點:1)不要讓儀器在沒有加熱液體的情況下工作。2)機器運作之前應(yīng)該先檢查是否接地,確保完成之后才可進(jìn)行工作。3)為了保證不損傷儀器,通常儀器內(nèi)部會放置有絕緣的材料,因此我們*次使用磁力攪拌器的時候會發(fā)現(xiàn)冒出少許白煙或有刺鼻的味道,這些都是正常現(xiàn)象,不是產(chǎn)品質(zhì)量問題,保持通風(fēng)就可以了。4)磁力攪拌器內(nèi)部的器件受熱有上限,因此在加熱的時候一定要考慮到,的辦法就是,保證不讓機器只加熱,并且記住把電機的狀態(tài)改成旋轉(zhuǎn)的狀態(tài),這樣能夠zui大程度的保護(hù)好磁力攪拌器。5)加熱工作完
  • 2016

    08-22

    使用迷離磁力攪拌器應(yīng)該注意些什么

    迷離磁力攪拌器利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性,通過不斷變換基座的兩端的極性來推動磁性攪拌仔轉(zhuǎn)動,通過磁性攪拌子的轉(zhuǎn)動帶動樣本旋轉(zhuǎn),使樣本均勻混合;通過底部溫度控制板對樣本加熱,配合磁性攪拌子的旋轉(zhuǎn)使樣本均勻受熱,達(dá)到*的溫度;通過加熱功率調(diào)節(jié),使升溫速度可控,以適用更廣闊的樣本處理過程。迷離磁力攪拌器使用注意事項:1)在*次使用時,先對照儀器說明書檢查儀器所帶配件是否齊全,譬如攪拌子、電源線等;2)調(diào)速時應(yīng)由低速逐步調(diào)至高速,不要高速檔直接起動,以免攪拌子不同步,引起跳動;3)不攪拌時不能加熱,不工
  • 2016

    08-10

    迷你離心機擁有怎么的優(yōu)點呢

    迷你離心機外觀新穎*,靈巧多用,配備兩種離心轉(zhuǎn)子和多種試管套,適用于2.0ml,1.5ml,0.5ml,0.2ml離心管和PCR用0.2ml,8排離心管。人性化設(shè)計,具有翻蓋開關(guān)功能,開蓋即自動停止(按上上蓋即轉(zhuǎn),打開蓋子即停),并具備電子定時功能。全透明圓型上蓋,多轉(zhuǎn)子配備,充分體現(xiàn)以人為本,服務(wù)科研的全新理念。迷你離心機的優(yōu)點:1)大半徑8孔位轉(zhuǎn)子設(shè)計,同轉(zhuǎn)速下離心力比普通轉(zhuǎn)子提高1.5倍。2)迷你離心機上蓋開關(guān)外凸設(shè)計,按下開關(guān)上蓋自動彈開95度,方便單手操作。3)迷你離心機*的轉(zhuǎn)子卡扣設(shè)
  • 2016

    07-05

    Ultimate XB-C18液相色譜柱的詳細(xì)說明

    Ultimate®XB-C18色譜柱——通用型的液相分析柱XB-C18色譜柱采用新型的鍵合和雙封尾技術(shù),為分析者提供近乎的峰形。該色譜柱具有寬的pH使用范圍,對強堿性化合物特別是中藥類物質(zhì),具有非常好的分離效果。Ultimate®XB-C18是目前市場上zui通用的C18分析柱之一??商娲鶺atersSymmetryC18,AgilentZorbaxXDBC18,PhenomenexLunaC18,SupelcosilLC-18-DB,YMCODS-AM,AlltimaC18,GLInertsi
  • 2016

    07-01

    Ultimate AQ-C18苦杏仁苷的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®AQ-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:甲醇-水=15:85檢測波長:218nm柱溫:25℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:10μl流動相配置:甲醇-水=15:85譜圖和數(shù)據(jù):1、供試品
  • 2016

    07-01

    Ultimate LP-C18苦杏仁的檢測

    色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(8:92)檢測波長:207nm柱溫:30℃流速:1ml/min進(jìn)樣量:10μl流動相配置:乙腈-0.1%磷酸溶液(8:92),均用0.45μm濾膜過濾。譜圖和數(shù)據(jù):1.含量測定對照品2.含量測定供試品
  • 2016

    07-01

    阿司匹林的檢測

    色譜柱:Ultimate®LP-C18,4.6×150mm,5μm;檢測波長:276nm;流動相:A:乙腈:四氫呋喃:冰醋酸:水=20:5:5:70,B:乙腈,運行梯度%B=0(0min),80(60min)(有關(guān)物質(zhì));乙腈:四氫呋喃:冰醋酸:水=20:5:5:70(含量測定);溫度:30度;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:10μL。流動相的配制:準(zhǔn)確量取乙腈100mL、四氫呋喃25mL、冰醋酸25mL、水350mL,混合搖勻,作為流動相A相,其pH值約為2.77。對照品處理方法:樣品1:稱
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