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2019
07-05

月旭LabIndia溶出儀，助您輕松合規(guī)！
溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。體外溶出度用于在一定程度上表征了藥品在體內(nèi)的生物利用度，是藥品研發(fā)、產(chǎn)品和質(zhì)量控制中一個重要的參數(shù)。LabIndia溶出儀為藥物溶出度檢測而設(shè)計(jì)，用于藥品檢驗(yàn)中藥物溶出度與釋放度的測定，溶出度方法學(xué)的研究，以及藥物一致性評價(jià)的研究工作，一般可應(yīng)用于片劑、顆粒劑、膠囊劑、透皮制劑、栓劑等藥物劑型的考查。在使用過程中，根據(jù)不同的配置，可具有自動投藥、自動取樣、自
2019
07-05

三種自動取樣器，選擇適合您的才是zui hao的！
月旭LabIndia溶出儀可選配活塞泵、注射泵和蠕動泵三種取樣器，下面分別從泵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、取樣原理、維護(hù)和應(yīng)用等方面講解。活塞泵自動取樣器活塞泵自動取樣器是目前為先進(jìn)的溶出儀取樣器類型，它內(nèi)置陶瓷轉(zhuǎn)子，解決化學(xué)吸附問題；適用于含表面活性劑的溶媒；取樣速度高達(dá)25mL/min；具有沖洗、取樣和補(bǔ)液功能，維護(hù)方便，可應(yīng)用于大部分速釋、控釋和緩釋制劑樣品，LabIndia的PP08和PP12活塞泵取樣器，創(chuàng)新設(shè)計(jì)，具有7項(xiàng)美國設(shè)計(jì)zhuanli。主要參數(shù)如下表：取樣管路數(shù)6（PP08）或12（PP12
2019
07-05

大小分子個個出，只緣身在SEC柱中
根據(jù)供試品中分子量大小分離化合物的，較大分子量的化合物會被填料較小的細(xì)孔排除在外而達(dá)到分離稱為體積排阻色譜法。當(dāng)采用水溶液或者緩沖鹽作為流動相的，稱為凝膠過濾色譜法-GFC，當(dāng)流動相是有機(jī)溶劑時，稱為凝膠滲透色譜法-GPC。SEC是簡單的色譜，其保留時間取決于溶質(zhì)分子進(jìn)出固定相孔結(jié)構(gòu)的相對滲透性，供試品中不同化合物分子是根據(jù)體積不同來進(jìn)行分離。供試品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔洞，因而早被洗脫出來，中分子量的化合物分子能進(jìn)入凝膠中一些較大的孔，因而在柱中的保留增強(qiáng)，洗脫時間延長，而小分子化合物可以進(jìn)入
2019
07-05

批次之間重現(xiàn)性不好？解決辦法來這找！
我們今天再帶來一個熱點(diǎn)問題的解決思路——“批次性之間重現(xiàn)性不好的解決問題”！Q開發(fā)一個新的HPLC方法，結(jié)果認(rèn)證后，方法會被轉(zhuǎn)移到QC實(shí)驗(yàn)室，怎么能確保良好的重現(xiàn)性？如果預(yù)期一個方法會被用到很多年，重現(xiàn)性將是色譜柱選擇過程中的一個重要問題，需要確認(rèn)方法在使用期間，色譜柱一直都在供應(yīng)，意味著選擇一家大型的愿意長期合作的廠商，選擇一種常見的鍵合相，盡量少選擇特殊或者較少使用的固定相。可以先選擇一直合作的品牌開始，還應(yīng)該從廠商出獲得更多的色譜柱規(guī)格和批次重現(xiàn)性調(diào)查信息，綜合評判。Q色譜柱的批次性重現(xiàn)之
2019
07-05

氨基柱那些事
整個色譜柱家族中，擁有許許多多的不同特色的柱子。不同性質(zhì)的色譜柱有著其*的作用方式。表一列出了日常工作中常規(guī)使用的幾類色譜柱的作用方式：表一：不同填料色譜柱的作用方式從上表可以看到，我們常使用的C8/C18僅能用于反相色譜，苯基與氟苯基也基本用于反相色譜；陰/陽離子交換（SCX/SAX）顧名思義則用于離子交換色譜了；而相對更少用的CN（氰基）、NH2（氨基）、硅膠色譜柱則有多種作用方式，或者單*種方式或者混合模式。上表中NH2（氨基柱）則比較搶眼，表現(xiàn)的像個選手。從反相到正相，包括時下熱門的HI
2019
07-05

親水作用色譜，正相色譜的一種變化
親水作用色譜法（HILIC）是正相色譜的一種變化，可以認(rèn)為是含水-有機(jī)流動相的正相色譜法，所以也稱為“含水正相色譜法”。親水作用色譜柱比反相色譜柱的極性更強(qiáng)，增加水的比例會減小樣品的保留，這個同反相色譜法相反。在大多數(shù)HILIC分離中，流動相水的比例為3%-40%之間，當(dāng)水的比例超過40%時，保留就變得很弱。極性溶質(zhì)在親水作用色譜里優(yōu)先被保留，這表明在反相色譜里保留弱的物質(zhì)，使用親水作用色譜將會是一個很好的選擇。月旭科技擁有多款HILIC色譜柱，能滿足不同的項(xiàng)目需求，可控的化學(xué)鍵合技術(shù)，確保了填
2019
07-05

關(guān)于色譜系統(tǒng)接頭二三話
由于近期有遇到小伙伴們實(shí)驗(yàn)的色譜圖峰型較差，出現(xiàn)拖尾及疑似雜質(zhì)峰，經(jīng)查是柱外體積引起的，故今天先講引起柱外體積的其中一種原因，接頭問題。*，液相色譜的模塊較多，結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，管路橫豎相連，錯綜復(fù)雜，管路兩頭基本都會有兩個接頭與下一個部件相連。而由于連接導(dǎo)致的問題經(jīng)常被誤以為是色譜柱問題。理想情況下，zuihao使用色譜柱廠商推薦的接頭。常見不同廠商色譜柱接頭：色譜柱接頭一般都不是色譜柱廠商自己生產(chǎn)的，供貨商有多個，比如Waters，Thermo，Valco，Upchurch，Parker等，他們的
2019
07-05

溶出儀機(jī)械驗(yàn)證，6個月一次的約會！
月旭科技作為國內(nèi)液相色譜柱細(xì)分市場中的品牌，始終致力于為國內(nèi)客戶生產(chǎn)或引進(jìn)既符合國內(nèi)外法規(guī)要求，的儀器和耗材，如LabIndia溶出儀，美國QLA的溶出儀耗材，也為這些品牌儀器提供安裝、驗(yàn)證和售后服務(wù)，小編在上個月的文章中已經(jīng)介紹過國內(nèi)法規(guī)對溶出儀機(jī)械驗(yàn)證的相關(guān)知識，本文在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步詳細(xì)介紹月旭科技溶出儀機(jī)械驗(yàn)證解決方案。法規(guī)中需要驗(yàn)證的9個項(xiàng)目和需要用到的工具，如下表所示，下面進(jìn)行一一介紹：1、數(shù)顯傾角儀使用方法溶出度儀水平度1、打開電源開關(guān)，將傾角器放置在溶出杯的水平面板上，從兩個垂直方
2019
07-05

春季病毒性感冒多發(fā)，疏風(fēng)解毒膠囊檢測這里有！
疏風(fēng)解毒膠囊，疏風(fēng)清熱，解毒利咽。用于急性上呼吸道感染屬風(fēng)熱癥，癥見發(fā)熱，惡風(fēng)，咽痛，頭痛，鼻塞，流濁涕，咳嗽等。是一種比較常見的治療病毒性感冒的中成藥，但是其中藥成分比較復(fù)雜，尤其是虎杖苷與雜質(zhì)的分離是難點(diǎn)。我們今天就用月旭Ultimate®XS-C18（4.6×250mm，5μm）色譜柱來對疏風(fēng)解毒膠囊中的虎杖苷與連翹苷進(jìn)行檢測。虎杖苷的測定色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XS-C18（4.6×250mm，5μm）；流動相：乙腈/水=15/85；檢測波長：306nm；柱溫：25℃；流速
2019
07-05

溶出儀機(jī)械驗(yàn)證注意要點(diǎn)請收好！
本文為采用月旭機(jī)械驗(yàn)證工具和方案的客戶詳細(xì)介紹使用注意要點(diǎn)，小伙伴們請收好。指導(dǎo)原則中需要驗(yàn)證的9個項(xiàng)目、所用工具，及其技術(shù)要求如下表所示，下面一一介紹各項(xiàng)目的使用注意要點(diǎn)：1、數(shù)顯傾角儀使用注意要點(diǎn)??測量籃（槳）軸垂直度時，傾角器輕輕靠于轉(zhuǎn)軸上，轉(zhuǎn)軸倚靠位設(shè)計(jì)有夾位，無需用力過猛，否則轉(zhuǎn)軸微彎，測量結(jié)果不準(zhǔn)確。??測量溶出杯垂直度時，將傾角器輕輕貼于溶出杯內(nèi)壁，避免觸及溶出杯底部圓弧部分，用力過猛可能會損壞溶出杯內(nèi)壁，導(dǎo)致測量結(jié)果偏差。??每根轉(zhuǎn)軸和溶出杯都需要測量，并記錄結(jié)果。2、同軸度測
2019
07-05

粉底里的小秘密
α-萘酚，β-萘酚是化妝品中限用品，是具有腐蝕性的物質(zhì)，對眼睛、皮膚、粘膜有強(qiáng)烈刺激作用，對腎臟可引起出血性腎炎?；瘖y品作為現(xiàn)在女性每天都要接觸的物品，其中所含成分的安全性是相當(dāng)重要的，部分有害成分的含量超標(biāo)帶來的后果可能會十分嚴(yán)重。今天我們就來檢測化妝品（粉底基質(zhì)）中的α-萘酚、β-萘酚。適用范圍適用于化妝品中α-萘酚，β-萘酚的測定。（本實(shí)驗(yàn)采用粉底為基質(zhì)）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T4034-2014進(jìn)出口化妝品中萘酚的測定》，本方法為液相色譜法。提取步驟稱取0.5g樣品于15mL離心管中，加入
2019
07-05

德國全自動溶媒儀：混合，加熱，脫氣，一鍵搞定！
溶出度檢測中溶媒的配制一直是困擾很多實(shí)驗(yàn)室小伙伴的難題，一旦配制錯誤，損失就比較大，如果脫氣不足，還可能引起后面做的溶出度檢測結(jié)果偏差，有沒有一款全自動的溶媒配制儀來*解決好這個難題呢？Duang~Duang~Duang，小編為小伙伴們帶來由月旭科技專屬代理的德國DosaTecDosaPrepX8全自動溶媒配制儀，自動進(jìn)液→配制混合→加熱脫氣→定量分配→自動清洗→自動打印報(bào)告，全自動完成！不管“蘇大強(qiáng)”怎么作妖，溶媒配制已無難題！本儀器配制的溶媒符合以下法規(guī)中對溶媒的需求：1.Ch.P0931溶
2019
07-05

手性分離，也可以這么容易！
手性，指兩個分子量、分子結(jié)構(gòu)相同，互為對映異構(gòu)體的物質(zhì)。兩者的幾何結(jié)構(gòu)不能與它的鏡像重疊，不能在非手性的環(huán)境下區(qū)別開來，因此用常規(guī)的非手性色譜模式很難達(dá)到分離。月旭科技Ultimate系列手性固定相為硅膠表面涂覆了手性多聚物（直鏈淀粉衍生物或纖維素衍生物）的填料，粒徑規(guī)格分別有5μm和10μm兩種，其中Cellu-D、Cellu-J、Amy-D和Amy-S四種手性固定相填料應(yīng)用為廣泛，能分離大部分的手性化合物。纖維素衍生物型：表面涂覆了纖維素衍生物的高純球形硅膠。1）Cellu-D/Cellu-
2019
06-26

氣相玻璃填充柱吸附劑的處理技術(shù)
氣相玻璃填充柱可以自己制備的，填充柱的柱效，和柱的制備有很大的關(guān)系，尤其是填充物的制備。氣相玻璃填充柱吸附劑的處理技術(shù)添加減尾劑實(shí)驗(yàn)表明，在吸附劑中加人少量的固定液或者加入某些無機(jī)物可以堵死微孔達(dá)到減尾作用。如活性炭加1.5%角鱉烷，氧化鋁加5%一10%KOH，可使色譜峰對稱，柱效率提高。薄層吸附柱即在載體上象涂固定液一樣.涂一薄層吸附劑，由于單位體積內(nèi)吸附劑量減少了，且吸附層很薄。故保留體積減少，傳質(zhì)阻力小，因而分析時間短，柱效率高。活性炭將蔗糖或淀粉的水溶液涂到載體上，趕走水份，升溫炭化，再
2019
06-19

凝膠滲透色譜柱的分離原理
凝膠滲透色譜柱適用于有機(jī)溶劑體系半微量的高性能的SEC分析柱。由粒徑均一，但每個填料上分布大小不同的孔，即由細(xì)孔多分散型均一粒徑的填料裝填而成。從而實(shí)現(xiàn)了校正曲線的優(yōu)異的線形相關(guān)關(guān)系。使用細(xì)孔多分散型分析柱獲得的校正曲線沒有變曲點(diǎn)。因而色譜圖中的測定峰形不會出現(xiàn)不規(guī)則的凹凸現(xiàn)象可提供適用于分子量分布范圍不同的三種規(guī)格分析柱。凝膠滲透色譜柱的分離原理：分離機(jī)理比較復(fù)雜，目前有體積排除理論、擴(kuò)散理論和構(gòu)象熵理論等幾種解釋，其中有影響力的是體積排除理論。固定相是表面和內(nèi)部有著各種各樣、大小不同的孔洞和
2018
11-27

陽離子色譜柱的進(jìn)樣系統(tǒng)介紹
陽離子色譜柱是液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時測定多種組分。陽離子色譜柱的進(jìn)樣系統(tǒng)離子色譜的進(jìn)樣主要分為3種類型：即氣動、手動和自動進(jìn)樣方式。一、手動進(jìn)樣閥手動進(jìn)樣采用六通閥，其工作原理與HPLC相同，但其進(jìn)樣量比HPLC要大，一般為50μL。樣品首先以低壓狀態(tài)布滿定量管，當(dāng)閥沿順時針方向旋至另一位置時，即將貯存于定量管中固定體積的樣品送進(jìn)分離系統(tǒng)。二、氣動進(jìn)樣閥氣動閥采用一定氦氣或氮?dú)鈿鈮鹤鲃恿?，通過兩路四通加載定量管后
2018
11-23

陰離子色譜柱的特點(diǎn)和操作注意事項(xiàng)
陰離子色譜柱特點(diǎn)陰離子色譜柱是款高容量，，疏水性陰離子交換色譜柱。用于分離大范圍價(jià)態(tài)陰離子，包括多磷酸鹽,聚磷酸酯,和其他多價(jià)的復(fù)雜試劑如EDTA和NTA。使用的多磷酸鹽，和螯合劑在復(fù)雜樣品矩陣。硫化物確定使用氫氧化鈉和廢水樣品安培檢測。分析使用的六價(jià)鉻柱后反應(yīng)和環(huán)境介質(zhì)吸收可見光檢測，包括廢水鉻，飲用水和空氣。獨(dú)立的無機(jī)和有機(jī)種飲用水中砷和尿液樣本。高容量，更高分辨率。需要更長的保留時間，但是分離度更高。促進(jìn)良好表征樣品中有機(jī)酸和陰離子的快速分析。特別適合分離復(fù)雜樣品基質(zhì)或未表征樣品中的有機(jī)酸
2018
10-29

反相液相色譜柱是一種怎樣的色譜模式，如何使用和維護(hù)
反相液相色譜柱是基于溶質(zhì)、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應(yīng)建立的一種色譜模式，任何一種有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在液相色譜中這是應(yīng)用面較廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色譜條件下，流動相多采用酸性的、低離子強(qiáng)度的水溶液，并加一定比例的能與水互溶的異丙醇、乙腈或甲醇等有機(jī)改性劑，大量使用的填料為孔徑在30納米以上的硅膠烷基鍵合相，除此之外，也有少量高聚物微球。反相液相色譜柱的使用和維護(hù)在日常分離分析工作中，反相液相色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重
2018
10-26

液相色譜柱的軟件和分離系統(tǒng)
液相色譜柱軟件：1.自動識別溶劑峰，拖尾峰，鋸齒峰，前后肩峰。2.分析過程中自動調(diào)整參數(shù)（峰寬，斜率）。3.基線自動跟蹤，自動劃分色譜峰類型；峰起落點(diǎn)。4.強(qiáng)大的手動積分功能，加減峰，峰基線調(diào)整，切割方式調(diào)整。5.積分靈敏度1微伏·秒，較小分辨率0.1微伏，較小峰寬0.1秒。6.數(shù)據(jù)結(jié)果可與MicrosoftExcel、Word等軟件共享；數(shù)據(jù)譜圖可與Photoshop、CorelDRAW等圖像軟件共享。7.數(shù)據(jù)再分析功能，歸檔。液相色譜柱分離系統(tǒng)：液相色譜柱的連接部件：液相色譜柱的色譜柱兩端裝
2018
09-27

蘇丹紅液相色譜檢測方法和實(shí)驗(yàn)
蘇丹紅液相色譜檢測方法：蘇丹紅液相色譜檢測國家標(biāo)準(zhǔn)采用了簡單的正相吸附固相萃取原理，一次性去除了樣品中紅辣椒和番茄中的干擾成分，使用目前國內(nèi)已普及應(yīng)用的液相色譜儀就可準(zhǔn)確完成4種蘇丹紅染料的檢測。制定這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)時確定了科學(xué)的方法流程，這流程也是實(shí)際檢測時應(yīng)遵循的檢測流程，即樣品制備－稱樣－分散－提?。x心－分出上清－蒸干－正己烷溶解－固相萃?。疵摚ㄈ荩蠙C(jī)。據(jù)介紹，這種檢測易于操作，只要配備了相應(yīng)的儀器，關(guān)鍵是液相色譜儀，我國縣級以上技術(shù)結(jié)構(gòu)的檢測人員均可以依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對食品中的蘇丹紅含量進(jìn)行有效

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