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蒂科（上海）生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年
細(xì)胞小鼠骨髓性白血病細(xì)胞2020/08/24
M-NFS-60細(xì)胞小鼠骨髓性白血病細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：1640+10%fbs+62ng/mlM-CSF+0.05mM2-巰d基d乙d醇（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無
細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞2020/08/24
mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成纖維細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM/F12+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6
細(xì)胞小鼠心肌細(xì)胞2020/08/24
HL-1細(xì)胞小鼠心肌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成肌細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以
細(xì)胞小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞2020/08/24
tm3細(xì)胞小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：df12+5%hs+5%fbs（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
細(xì)胞小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞2020/08/24
k7m2.wt細(xì)胞小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成骨細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新
細(xì)胞小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞2020/08/20
mc3t3e1細(xì)胞小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成纖維細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-
細(xì)胞小鼠肝癌細(xì)胞2020/08/20
hepa1-6細(xì)胞小鼠肝癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(
細(xì)胞小鼠骨髓瘤細(xì)胞2020/08/20
SP2/0細(xì)胞小鼠骨髓瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系2020/08/20
ht22細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系2020/08/20
ht22細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
細(xì)胞小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞2020/08/19
MC38細(xì)胞小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T
細(xì)胞小鼠足細(xì)胞2020/08/19
mpc5細(xì)胞小鼠足細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25
細(xì)胞小鼠乳腺癌細(xì)胞2020/08/19
4T1細(xì)胞小鼠乳腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T2
細(xì)胞小鼠巨噬細(xì)胞2020/08/19
ANA-1細(xì)胞小鼠巨噬細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：半貼壁圓形3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM(H)+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基
小鼠睪丸支持細(xì)胞2020/08/19
TM4小鼠睪丸支持細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25
小鼠細(xì)胞胚胎成纖維細(xì)胞2020/08/17
STO細(xì)胞小鼠胚胎成纖維細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成纖維細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞2020/08/17
bend.3細(xì)胞小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM（含1.5g/L碳酸氫鈉）+10%FBS或ECM(sciencell,1001)（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌
小鼠單核巨噬細(xì)胞2020/08/17
j774.a1細(xì)胞小鼠單核巨噬細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：絕大部分貼壁巨噬細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞2020/08/17
BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁成纖維細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM(H)+10%NCS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再
小鼠淋巴瘤細(xì)胞2020/08/17
YAC-1細(xì)胞小鼠淋巴瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮淋巴母細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運(yùn)輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+10%FBS（推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL
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