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蒂科(上海)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年
康寧胎牛血清-上海蒂科生物年中*2018/07/30
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NTC胎牛血清-蒂科生物年中*2018/07/30
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BOVOGEN胎牛血清-蒂科生物年中*2018/07/29
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BOVOGEN品牌,胎牛血清SFBS,新生牛SNCS2018/07/12
BOVOGEN品牌,胎牛血清SFBS,新生牛SNCS,現(xiàn)貨★CQ★上海蒂科生物年終*,*,量大還有好禮相送,歡迎新老顧客來電詳詢:BOVOGEN品牌,胎牛血清SFBS,新生牛SNCS,現(xiàn)貨公司主營(yíng)業(yè)務(wù):胎牛血清(HAKATA、HyClone、SERANA、NTC、Corning、BOVOGEN、PAA、PAN、SIGMA、GEMINI),無外泌體血清(SBI),ELISA試劑盒,細(xì)胞(800多株通過STR鑒定),代購(gòu)ATCC原代細(xì)胞,HAKATA、HyClone培養(yǎng)基(干粉、液體)、雙抗、胰酶,
細(xì)胞培養(yǎng)需注意事項(xiàng)2018/06/27
細(xì)胞培養(yǎng)需注意事項(xiàng)細(xì)胞培養(yǎng)在生命科研的地位舉足輕重。實(shí)驗(yàn)君的很多成果可謂是成也細(xì)胞培養(yǎng),敗也細(xì)胞培養(yǎng)。然而細(xì)胞虐我千百遍,我待細(xì)胞如初戀!科研人是不會(huì)這么被輕易打敗的。公司主營(yíng)業(yè)務(wù):胎牛血清(HAKATA、HyClone、SERANA、NTC、Corning、BOVOGEN、PAA、PAN、SIGMA),無外泌體血清(SBI),ELISA試劑盒,細(xì)胞(400多種類通過STR鑒定),培養(yǎng)基(干粉、液體),雙抗,胰酶,CST,abcam,sigma等抗體。詳詢。新買或惠贈(zèng)的細(xì)胞1.新買的或惠贈(zèng)的細(xì)胞
“細(xì)胞質(zhì)控”教您如何真正養(yǎng)好細(xì)胞!2018/06/27
“細(xì)胞質(zhì)控”教您如何真正養(yǎng)好細(xì)胞!正如人有喜怒哀樂,細(xì)胞也是如此,細(xì)胞的活力和狀態(tài)是不斷變化的,而非一成不變的。在細(xì)胞體外培養(yǎng)的過程中,離開機(jī)體保護(hù)的細(xì)胞是很脆弱的,在陌生的生長(zhǎng)環(huán)境下即便是培養(yǎng)條件的輕微改變,也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生無法預(yù)估的影響。在原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中,即使保持培養(yǎng)條件*一致,在傳代過程中,細(xì)胞的存活質(zhì)量也是逐漸下降的。以人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC細(xì)胞)為例,HUVEC細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能的經(jīng)典體外細(xì)胞模型。在心血管疾病的研究中,主要用于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能改變或損傷后其衍生細(xì)胞因子對(duì)
處理細(xì)胞空泡,上海蒂科生物——細(xì)胞專家2018/06/27
“細(xì)胞空泡化”在細(xì)胞培養(yǎng)中也是一個(gè)常見問題,它的出現(xiàn)原因有多種,實(shí)驗(yàn)人員碰到往往會(huì)很頭疼。在文章中小編給大家列舉出了可能出現(xiàn)這種情況的原因,方便大家進(jìn)行分析選擇解決的方法??梢砸鸺?xì)胞空泡化出現(xiàn)的原因有哪些那?1)細(xì)胞老化原代細(xì)胞培養(yǎng)的過程中經(jīng)常出現(xiàn)這樣的情況,是有些細(xì)胞處于終末分化狀態(tài),不會(huì)再分裂,時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)空泡化而死亡。傳代細(xì)胞出現(xiàn)這種狀況比較少見,出現(xiàn)的原因一般都是因?yàn)榧?xì)胞傳代次數(shù)過多,老化嚴(yán)重。2)PH值培養(yǎng)液的PH值與細(xì)胞正常所需PH值差別太大。3)胰酶消化胰酶消化時(shí)間過長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致細(xì)
細(xì)胞空泡化,你遇見過嗎2018/06/27
細(xì)胞空泡化,你遇見過嗎“細(xì)胞空泡化”在細(xì)胞培養(yǎng)中也是一個(gè)常見問題,它的出現(xiàn)原因有多種,實(shí)驗(yàn)人員碰到往往會(huì)很頭疼。公司主營(yíng)業(yè)務(wù):胎牛血清(HAKATA、HyClone、SERANA、NTC、Corning、BOVOGEN、PAA、PAN、SIGMA),無外泌體血清(SBI),ELISA試劑盒,細(xì)胞(400多種類通過STR鑒定),培養(yǎng)基(干粉、液體),雙抗,胰酶,CST,abcam,sigma等抗體。詳詢。在文章中小編給大家列舉出了可能出現(xiàn)這種情況的原因,方便大家進(jìn)行分析選擇解決的方法??梢砸鸺?xì)胞
如何讓您的細(xì)胞快速適應(yīng)無血清培養(yǎng)基2018/06/27
如何讓您的細(xì)胞快速適應(yīng)無血清培養(yǎng)基有許多細(xì)胞系是相對(duì)容易適應(yīng)無血清培養(yǎng)基和無蛋白培養(yǎng)基的,而對(duì)環(huán)境變化相對(duì)敏感的其它細(xì)胞則難以適應(yīng)變化,這就需要更為專業(yè)的方法來讓細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境變化。SIGMA胎牛血清F2442,人血清F4552。GEMINI胎牛血清,人血清100-512,無外泌體血清SBI,均有現(xiàn)貨銷售。而根據(jù)細(xì)胞系的特性,有兩種方法可使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。種方法是連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法;另一種方法是直接適應(yīng)。一、連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法種方法是連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法。通過一系列的血清還原步驟,使細(xì)胞
N多培養(yǎng)基問題2018/06/26
N多培養(yǎng)基問題培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)中*的營(yíng)養(yǎng)成分,但是基礎(chǔ)的培養(yǎng)基卻給實(shí)驗(yàn)者帶來了一系列的問題。別小看細(xì)胞培養(yǎng),這里可蘊(yùn)含著大學(xué)問。1.怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件?ATCC(AmericanTypeCultureCollection)收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開ATCC網(wǎng)頁的Cellsandhybridomas鏈接,輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫。數(shù)據(jù)庫中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述,包括細(xì)胞的來源,培養(yǎng)和凍存條件,以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料。2.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某
對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)中一種黑色運(yùn)動(dòng)顆粒物的說明2018/06/26
對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)中一種黑色運(yùn)動(dòng)顆粒物的說明在細(xì)胞培養(yǎng)中??梢姷郊?xì)胞及培養(yǎng)液中有一些大小不等、形態(tài)不同的黑色顆粒在運(yùn)動(dòng)。如果鏡下檢查(100x)每視野計(jì)數(shù)在10個(gè)以上者就可能使細(xì)胞生長(zhǎng)受到影響,如果其數(shù)量再增多細(xì)胞可停止增殖繼而死亡。人們常稱這種顆粒為黑膠蟲或中毒顆粒。關(guān)于黑膠蟲的描述分類上的描述對(duì)于黑膠蟲的分類,學(xué)術(shù)界沒有明確給予說法。關(guān)于黑膠蟲的分類,目前大部分人認(rèn)為黑膠蟲污染是微生物感染。在一些文章論述上把黑膠蟲歸為生物污染類型,但是沒把它歸為確定的生物分類類型,只是把黑膠蟲獨(dú)立為一種未知生物。而
HAKATA培養(yǎng)基大量現(xiàn)貨*2018/06/26
HAKATA培養(yǎng)基大量現(xiàn)貨*:HAKATA雙抗15140-122100mlHAKATA胰酶25200-056100mlHAKATA胰酶25200-072500mlHAKATAB-27™添加劑17504-04410mlHAKATAB-27™添加劑12587-01010mlRPMI1640培養(yǎng)基31800-02210*1LDMEM培養(yǎng)基(高糖)含丙酮酸鈉1280001710*1LDMEM培養(yǎng)基(高糖)不含丙酮酸鈉1210004610*1LDMEM培養(yǎng)基(低糖)3160003410*1LMEM培養(yǎng)基4
細(xì)胞污染,如何挽救2018/06/26
細(xì)胞污染,如何挽救?以自建細(xì)胞系(laryngealsquamouscarcinoma-1,LSC-1)第12代的某一被細(xì)菌污染的細(xì)胞株采取救治,比較效果并分析細(xì)胞生物學(xué)特性。實(shí)驗(yàn)方法1)抗生素法:細(xì)菌培養(yǎng):用無抗生素*培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞3d,收集上清離心后將沉淀物接種于血瓊脂培養(yǎng)基,35e培養(yǎng)。所采用的抗生素包括臨床常用的15種抗生素,抗生素zui適抑菌濃度篩選:根據(jù)細(xì)菌藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果選出敏感抗生素,每種抗生素從zui低抑菌濃度MIC到zui高耐藥濃度分別配制6個(gè)濃度梯度。將LSC-1細(xì)胞按1*10
無血清培養(yǎng)基2018/06/25
基本介紹無血清培養(yǎng)基是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基相比,既能滿足細(xì)胞在體外長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)的要求,又能避免動(dòng)物血清所帶來的不利因素。無血清培養(yǎng)基的發(fā)展歷程分為無血清培養(yǎng)基(Serum-FreeMedium,SFM)、無動(dòng)物源培養(yǎng)基(AnimalComponentFreeMedium,ACFM)、無蛋白培養(yǎng)基(Protein-FreeMedium,PFM)及化學(xué)成分限定培養(yǎng)基(ChemicallyDefinedMedium,CDM)等四類。在使用時(shí),有些細(xì)胞需要逐漸適應(yīng),即先將原來的培
細(xì)胞污染,如何挽救?2018/06/25
細(xì)胞污染,如何挽救?以自建細(xì)胞系(laryngealsquamouscarcinoma-1,LSC-1)第12代的某一被細(xì)菌污染的細(xì)胞株采取救治,比較效果并分析細(xì)胞生物學(xué)特性。實(shí)驗(yàn)方法1)抗生素法:細(xì)菌培養(yǎng):用無抗生素*培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞3d,收集上清離心后將沉淀物接種于血瓊脂培養(yǎng)基,35e培養(yǎng)。所采用的抗生素包括臨床常用的15種抗生素,抗生素zui適抑菌濃度篩選:根據(jù)細(xì)菌藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果選出敏感抗生素,每種抗生素從zui低抑菌濃度MIC到zui高耐藥濃度分別配制6個(gè)濃度梯度。將LSC-1細(xì)胞按1*10
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