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實(shí)驗(yàn)室常用的血清購(gòu)買2017/05/02: 胎牛血清我司大批量現(xiàn)貨供應(yīng)，可申請(qǐng)?jiān)囉醚b，SERANA，HAKATA，Hyclone，BOVOGEN，TDC，PAN，PAA，GIMINI，SIGMA，BI等諸多品牌胎牛血清一站式供應(yīng)。HAKATA胎牛血清FBS10270-106SOUTHAMERICA500MLHAKATA優(yōu)等胎牛血清FBS10437-028Mexico500MLHAKATA優(yōu)等胎牛血清FBS10099-141AUSTRALIA500MLHAKATA特級(jí)胎牛血清FBS16000-044USA500MLBOVOGEN胎牛血清FB

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HYCLONE小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別2017/04/06: 小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?來源不同：胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。組份與比例不同：兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng)，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-

HAKATA小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別2017/04/06: 小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?來源不同：胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。組份與比例不同：兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng)，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-

實(shí)驗(yàn)室常用的幾款血清和品牌2017/04/05: 實(shí)驗(yàn)室常用的血清品牌，HAKATA，HYCLONE，BOVOGEN,SERANA,GINIMI一、特級(jí)類胎牛血清（于干細(xì)胞的胎牛血清）（常用血清備有庫(kù)存?。?、Hyclone北美特級(jí)胎牛血清（SH30070.03）目前，性能的血清，實(shí)驗(yàn)室反饋不錯(cuò)的，那就是HycloneSH30070.03的特級(jí)胎牛血清，Hyclone的“頭牌”。這款血清--Hyclone特級(jí)胎牛血清（DefinedFBS），貨號(hào)：SH30070，是世界上*經(jīng)過40納米過濾的*胎牛血清，的促細(xì)胞生長(zhǎng)作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性。內(nèi)毒素含量小

PAA血清如何避免沉淀2017/04/05: 血清解凍如何避免沉淀物的產(chǎn)生?1、解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2、解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。3、請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的原則，

HAKATA胎牛血清避免沉淀2017/04/05: 按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。(6)若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的

細(xì)胞培養(yǎng)2017/03/31: 原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。2、無菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液，可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時(shí)，注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。貼塊法分離細(xì)胞時(shí)，注意動(dòng)作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。傳代細(xì)胞培養(yǎng)：1、無菌操作2、控制消化時(shí)間3、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)

HAKATA新西蘭源16010-159新生牛血清2017/03/22: 上海蒂科生物血清現(xiàn)貨供應(yīng)，即訂即發(fā)，*咨詢！按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。(6)若

HAKATA南美源10270-106胎牛血清2017/03/22: 上海蒂科生物血清現(xiàn)貨供應(yīng)，即訂即發(fā)，*咨詢！按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。(6)若

HAKATA胎牛血清16000-044如何避免沉淀2017/03/22: 上海蒂科生物血清現(xiàn)貨供應(yīng)，即訂即發(fā)，*咨詢！按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。(6)若

HAKATA澳洲源血清如何避免沉淀2017/03/22: 按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。(6)若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的

HAKATA（澳洲）10099-141胎牛血清分裝2017/03/20: 滅活：水浴鍋，56℃，30分鐘，并且隨時(shí)搖晃均勻。取出，立即放在冰上冷卻|自然冷卻至室溫（約需1-3小時(shí)）。在熱滅活過程中，定時(shí)適當(dāng)搖動(dòng)可以減少沉淀現(xiàn)象的發(fā)生。無菌分裝：轉(zhuǎn)入無菌間，在超凈臺(tái)內(nèi)將血清分裝入50-100ml血清瓶中封口，并于-20℃保存?zhèn)溆?。上海恒遠(yuǎn)有幾點(diǎn)提示注意：①注意預(yù)先要將血清輕輕搖動(dòng)數(shù)周、混勻；②用吸液管吹出血清時(shí)要注意：③不要吹出氣泡，血清很粘稠，很容易產(chǎn)生氣泡。如果產(chǎn)生氣泡，則在酒精燈火焰上過一下

細(xì)胞不貼壁可能原因：2017/03/17: 細(xì)胞不貼壁可能原因：●胰蛋白酶消化過度●支原體污染●培養(yǎng)基pH值過堿（NaHCO3分解）●細(xì)胞老化●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高解決方法：●縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度●分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物?！袷褂脽o菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2●啟用新的保種細(xì)胞●調(diào)節(jié)*接種細(xì)胞濃度

CEF雞胚成纖維細(xì)胞傳代操作2017/03/16: 細(xì)胞傳代操作：1.吸除培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。2.加入無菌pbs洗液（5-8mL）輕輕潤(rùn)濕細(xì)胞，稀釋多余的培養(yǎng)基，之后吸走洗液，動(dòng)作要輕，不可吹打到細(xì)胞。3.向瓶?jī)?nèi)加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆滿瓶底為限。4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，細(xì)胞變圓，比較松動(dòng)后，立即終止消化。5.加入該細(xì)胞對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基6mL（T25培養(yǎng)瓶）或12mL（T75培養(yǎng)瓶）終止消化。6.用吸管通過吸取的培養(yǎng)基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)應(yīng)盡量以zu

A375SM細(xì)胞收到貨的處理方法2017/03/16: 有經(jīng)驗(yàn)和剛剛從事細(xì)胞培養(yǎng)工作的人員都應(yīng)該認(rèn)真仔細(xì)地詢問下細(xì)胞提供方提供的建議，提前了解所要培養(yǎng)細(xì)胞的詳細(xì)資料，準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑，雖然所有的貼壁，半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多，但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在，也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng)，或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。1.收到細(xì)胞，*時(shí)間要鏡檢：觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，對(duì)于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細(xì)胞密度，有疑議及時(shí)咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間或者溫度的變化，很多貼壁細(xì)胞在

HUVEC細(xì)胞污染的種類2017/03/16: 細(xì)胞生物污染是指如細(xì)菌、類芽孢桿菌、霉菌、酵母、病毒、支原體、黑膠蟲和其他細(xì)胞都可能侵入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境引起污染。生物性污染對(duì)細(xì)胞代謝的影響，可因污染源和細(xì)胞的種類不同而表現(xiàn)各異。細(xì)菌培養(yǎng)物通常呈云霧狀（即渾濁狀），有時(shí)表面會(huì)覆蓋一層薄膜pH突然降低高倍鏡下可分辨出細(xì)菌的形狀類芽孢桿菌顯微鏡下看到細(xì)胞間會(huì)有一些桿狀游動(dòng)的小蟲子類芽孢桿菌增殖很快跟細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)前期培養(yǎng)液不渾濁對(duì)各種抗生素?zé)o效，難以清除，換掖沖洗后也無效可能通過培養(yǎng)箱空氣進(jìn)行污染霉菌培養(yǎng)物渾濁污染初期pH值穩(wěn)定，嚴(yán)重后pH值迅速升高顯微

胎牛血清推薦2017/03/13: 胎牛血清王秀英(maryatlabomedotcom)譯者王秀英(maryatlabomedotcom)DOIhttp://dx.doi.org/10.13070/mm.cn.2.117日期引用實(shí)驗(yàn)材料和方法2012;2:117摘要深入討論胎牛血清及其在真核細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用。英文摘要Anin-depthdiscussionoffetalbovineserumａnditsapplicationsineukaryoticcellculture.什么是胎牛血清?血清是血液凝固后的液體部分，不含血細(xì)胞、纖

胎牛血清價(jià)格2017/03/12: 上海蒂科生物血清一站式采購(gòu)，一手貨源，保證，歡迎您的致電咨詢1、血清的主要成分和功能牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖具有重要甚至是難以替代的作用，它含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成分。主要有以下成分和功能：A、血清中的主要物質(zhì)—蛋白質(zhì)如白蛋白等具有緩沖細(xì)胞培養(yǎng)液酸堿度、維持滲透壓的作用。B、轉(zhuǎn)鐵蛋白、甲狀腺素結(jié)合蛋白等結(jié)合蛋白，有識(shí)別維生素、脂類、金屬和其它激素等，并能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，從而起到解毒作用。C、纖維粘連素、胎牛血清中的胎球蛋白、貼壁因子等能促進(jìn)細(xì)胞貼壁、鋪展。D、多肽類如血小

細(xì)胞污染的預(yù)防2017/03/10: 預(yù)防是防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中發(fā)生污染的辦法。只有預(yù)防工作做在前，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防可從以下幾方面著手：1、添加抗生素2、從物品、用品消毒滅菌著手細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細(xì)，并在無菌試驗(yàn)陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。3、從操作者做起(1)進(jìn)無菌室前要用肥皂洗手，按規(guī)定穿隔離衣。工作開始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。(2)操作者動(dòng)作要輕，必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口，并將瓶口轉(zhuǎn)動(dòng)燒灼。操作時(shí)盡量不要談話

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