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猴子睪酮ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2020/07/08: 猴子睪酮ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1.猴子睪酮ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。2.微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過(guò)50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。4.不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。5.充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果

小鼠ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)中一些常見(jiàn)的問(wèn)題以及解決方法2020/07/07: 小鼠ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)中一些常見(jiàn)的問(wèn)題以及解決方法問(wèn)題序號(hào)可能原因解決方法顯色淡，靈敏度偏低1試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開(kāi)盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）2樣品不適合做ELISA檢測(cè)樣品一般選擇培養(yǎng)上清、血清、血漿。其他樣品形式可能不適合做ELISA檢測(cè)或者需要優(yōu)化檢測(cè)的條件（例如稀釋液的成分）3酶標(biāo)板在貯存或洗后拍干時(shí)過(guò)分干燥防止板過(guò)于干燥4包被抗體遭到破壞操作溫和，移液槍不能碰到孔底5樣本和抗體孵育條件不合適按照說(shuō)明書(shū)條件，建議孵

小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）試劑盒加樣的步驟詳解2020/07/01: 小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)中給檢測(cè)樣本加樣的步驟詳解1.細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請(qǐng)將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100u①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血

豬PD-1elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)2020/06/30: 豬PD-1elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）

人缺氧誘導(dǎo)因子1αelisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)未知抗體的間接法2020/06/24: 人缺氧誘導(dǎo)因子1αelisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)

解脲脲原體PCR檢測(cè)試劑盒樣品處理及要求2020/06/23: 解脲脲原體PCR檢測(cè)試劑盒樣品處理及要求：1.血清:將收集于血清分高管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)4C過(guò)夜,然后10009高心20分鐘,取上)清可或?qū)⑸锨逯糜?20C或80℃保存,但應(yīng)免反復(fù)東融2.血:用EDTA成肝素作為抗疑劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8c1000×9離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20C或-80℃保存,但應(yīng)造兔反復(fù)陳3組織勻:用預(yù)令的PBS(0.01M,pH=7.4)中洗組織,去除殘留血液(勻家中裂解的紅細(xì)會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織碎。將碎的組

裂谷熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素2020/06/18: 裂谷熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜

小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISA kit注意事項(xiàng)2020/06/17: 小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISAkit注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍

同白斑綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法2020/06/16: 同白斑綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法：?1.Ⅰ法：在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴(kuò)增熒光曲線(xiàn)圖PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖2.TaqMan探針?lè)ǎ禾结樛暾麜r(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)

牛C反應(yīng)蛋白（CRP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟2020/06/10: 牛C反應(yīng)蛋白（CRP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟：1，試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。2，實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。4，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。5，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。6，洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。8，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作方法進(jìn)行操作。說(shuō)明書(shū)

犬鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子１（GEF１）ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/09: 犬鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子１(GEF１)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。5、本試劑盒定量范圍為0.1-200ng/ml，超過(guò)此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（0.1-200ng/ml范圍內(nèi)）

猴血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3（VEGFR3/Flt4）ELISA試劑盒2020/06/04: 猴血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3（VEGFR3/Flt4）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請(qǐng)避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。

小鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒液體類(lèi)標(biāo)本收集2020/06/03: 小鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒液體類(lèi)標(biāo)本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000

大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子ELISA試劑盒操作步驟2020/06/02: 大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒操作步驟：1，試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。2，實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6，洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。8，嚴(yán)格按照說(shuō)明

大鼠2—D脫氧葡萄糖（2-DG）試劑盒注意事項(xiàng)2020/05/28: 大鼠2—D脫氧葡萄糖（2-DG）試劑盒注意事項(xiàng)：1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。7.平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在

CC16 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟2020/05/26: CC16elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。3.加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入100ul的蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測(cè)樣本。4.加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入50ul的酶標(biāo)溶液（空白

兔子E選擇素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求2020/05/25: 兔子E選擇素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊

氣單胞菌通用PCR試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法2020/05/21: PCR完成后，建議將反應(yīng)液于1000×g(大約4000rpm)離心1～3min以沉淀血細(xì)胞碎片，之后取上清進(jìn)行下游分析。該步驟可有效去除多種血液組分。當(dāng)使用高濃度血液模板時(shí)此步尤為重要，因?yàn)榻?jīng)過(guò)PCR循環(huán)，反應(yīng)管中會(huì)存在大量的血細(xì)胞碎片。這些碎片會(huì)干擾下游的檢測(cè)，如瓊脂糖電泳檢測(cè)。注意：由于血液本身的原因，PCR結(jié)束后在PCR管的底部會(huì)出現(xiàn)透明凝膠狀物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象。氣單胞菌通用PCR試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法在PCR結(jié)果分析時(shí)，不管是陽(yáng)性結(jié)果或陰性結(jié)果，如果沒(méi)有對(duì)照反應(yīng)，都不能確定結(jié)果是否可靠

異尖線(xiàn)蟲(chóng)屬PCR檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制2020/05/19: 異尖線(xiàn)蟲(chóng)屬PCR檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制:1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）2、標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml（不要少于0.3ml）200U/

人白介素4高敏ELISA試劑盒操作步驟2020/05/14: 人白介素4高敏ELISA試劑盒操作步驟:實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.

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