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蛇毒因子ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法2019/11/27

蛇毒因子(CVF)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。保存如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量

馬白蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本要求2019/11/22

Albumin馬白蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然

豚鼠組胺elisa檢測試劑盒樣本處理及要求有哪些2019/11/18

豚鼠組胺elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實

匙形古柏線蟲PCR檢測試劑盒樣本采集2019/11/13

匙形古柏線蟲PCR檢測試劑盒樣本采集、存放及運輸：1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。使用方法：注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。1.樣本處理（樣本處理區(qū)）待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。2.擴增試劑

馬C反應(yīng)蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項2019/11/05

馬C反應(yīng)蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項：1．CRP/PTX1馬C反應(yīng)蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡1530分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染

人轉(zhuǎn)化生長因子β1試劑盒 操作步驟2019/10/31

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）甩去孔

植物生長素elisa試劑盒操作注意事項2019/10/23

植物生長素elisa試劑盒操作注意事項1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免

魚分子ELISA試劑盒樣品處理及保存方法2019/10/18

魚CD4分子(CD4)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-

大鼠纖連蛋白（FN）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項2019/10/12

大鼠纖連蛋白(FN)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間hao控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，hao做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第yi孔的OD值），請先用

大鼠骨成型蛋白elisa試劑盒樣品收集、處理及保存2019/10/12

大鼠骨成型蛋白elisa試劑盒樣品收集、處理及保存：1.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘后，以1000×g

雞白細胞介素-12（IL-12）elisa試劑盒具體操作步驟有哪些2019/10/08

雞白細胞介素-12(IL-12)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48ng/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液24ng/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液12ng/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液6ng/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液3ng/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液2.加樣：分別

常用的ELISA試劑盒分為以下兩大種2019/09/25

常用的ELISA試劑盒分為以下2種：一個:食品安全檢驗ELISA試劑盒是指檢測食品中的激素、藥物、霉菌毒素、過敏原殘留、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的檢測試劑盒，以及微生物、維生素等指標的試劑盒產(chǎn)品。同時也包括植物病毒、細菌、真菌、植物激素和轉(zhuǎn)基因作物的農(nóng)業(yè)診斷試劑盒，以及動植物疾病診斷類如豬、牛、羊、馬等家畜和禽類以及寵物類檢測試劑盒。第二個：生物原裝ELISA試劑盒以及各類國產(chǎn)ELISA試劑盒1、細胞因子類檢測ELISA試劑盒：如白介素，選擇素，集落刺激因子，腫瘤壞死因子，干擾素，轉(zhuǎn)化生長因子，趨化因子，細胞

elisa試劑盒實驗吸光值偏高應(yīng)該如何解決？2019/09/18

怎樣才能有效降低ELISA試劑盒吸光值，做elisa實驗，會遇到很多問題，畢竟大家都不是專業(yè)做這個，那么遇到elisa實驗結(jié)果出現(xiàn)問題，除了查找文獻，還有什么其他解決知道呢？下面一起去看看到底elisa實驗吸光值偏高如何解決？ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法：1.原因：底物溶液受到污染。解決辦法：若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色，請不要再使用。2.原因：反應(yīng)時間超過太久。解決辦法：請控制反應(yīng)時間。3.原因：ELISA試劑盒酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。4.原因：室溫太高。解決辦法：若無法降

兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒操作步驟及保存方法2019/09/11

兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒操作步驟1、編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)。2、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3、配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。4、加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體

猴B皰疹病毒熒光定量 PCR 檢測試劑盒幾點產(chǎn)品及特點2019/09/04

猴B皰疹病毒熒光定量PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及特點猴皰疹病毒(Herpesvirussimiae，HS)又叫B病毒。它是Sabin等(1934)從被外觀正常的恒河猴咬傷手指的B醫(yī)生的腦和脾臟內(nèi)分離出一種病毒。B病毒同人的單純性皰疹病毒相近，它可使恒河猴引起皰疹樣口炎，于7～14天內(nèi)自愈，可使人類產(chǎn)生致死性的腦炎或上行性腦脊髓炎。早期診斷HS具有重要的意義，本產(chǎn)品就是專門用于早期定量檢測HS而開發(fā)的高靈敏熒光定量PCR產(chǎn)品。本試劑盒具有下列特點：1.根據(jù)HS的gG基因設(shè)計的針對HS的PCR引物，專一性

ELISA試劑盒測定方法中有三個必要的試劑，您知道嗎？2019/09/03

ELISA試劑盒滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型成為有色的氧化型，ELISA查看試劑盒呈現(xiàn)顏色反應(yīng)。因此，可通過底物的顏色反應(yīng)來斷定有無相應(yīng)的免疫反應(yīng)，顏色反應(yīng)的深淺與標本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。實際上每一測定體系應(yīng)該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)留神的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。ELISA試劑盒測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗原或抗體，即"免疫吸劑"（immunosorbent）；（2）酶符號的抗原或抗體，稱為“酶聯(lián)物"、“聯(lián)絡(luò)

人類粘蛋白（ORM）ELISA試劑盒操作注意事項2019/08/28

人類粘蛋白(ORM)ELISA試劑盒使用說明書操作注意事項：1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

什么是溫育？ ELISA試劑盒溫育溫度又有哪些考究2019/08/22

什么是溫育？在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反響，即加標本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反響的完結(jié)需求有必定的溫度和時刻，這一保溫進程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在ELISA中似不恰當。溫育時刻的考究：ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)作。以抗體包被的夾心法為例，參加板孔中的標本，其間的抗原并不是都有平等的和固相抗結(jié)合的時機，只需zui靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐漸平衡的進程，因而需經(jīng)擴散才干到達反響的結(jié)尾。在這以后參加的酶符

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白 GFABP）HTSA檢測劑盒常見問題2019/08/19

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白GFABP)HTSA檢測劑盒常見問題以及解決方法1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解東2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試齊的時候,會碰到血清血漿不好分離的情見,這個時候解決辦法hao是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理板時容易造成誤差:因為先板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以hao多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動顯色問

胡蘿卜素（carotene）ELISA試劑盒六大點問題解析2019/08/14

胡蘿卜素(carotene)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問題：使用了過