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2019
03-05

小動物活體成像技術(shù)服務
小動物活體成像簡介小動物活體成像早興起于美國哈佛大學，是由Weisslede于1999年提出的一項新興技術(shù)，基于分子影像學，對于活體狀態(tài)下的動物在細胞水平和分子水平進行定性以及定量的研究。這種技術(shù)顛覆了以前依賴于肉眼可見的傳成像系統(tǒng)，由非特異性成像上升為特異性成像，為疾病研究以及早期診斷提供了良好的技術(shù)支撐。小動物成像原理小動物活體成像涉及生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是自發(fā)光，通過熒光素酶基因標記細胞或者DNA，熒光則是通過熒光報告基因（GFP、Cyt等）進行標記，通過特定波長的的光源照射，
2019
03-05

病毒載體構(gòu)建/慢病毒包裝
技術(shù)簡介慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷Ⅰ型病毒）為基礎發(fā)展起來的基因治療載體，屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，慢病毒屬，基因結(jié)構(gòu)復雜，共包含9個基因，其中有3個和單純逆轉(zhuǎn)錄病毒相似結(jié)構(gòu)的基因：gag、pol、env；4個輔助基因：vif、vpr、nef、vpu和2個調(diào)節(jié)基因：tat和rev。該病毒能夠?qū)谢驅(qū)氲揭恍┹^難轉(zhuǎn)染的細胞，如原代細胞等，并且將靶基因隨機整合到宿主的基因組中，可作為一種體外運輸工具，從而大大增加了轉(zhuǎn)染率，同時具有感染分裂期和非分裂期細胞、容納外源性基因
2019
03-05

RNA干擾（基因沉默）
項目內(nèi)容概述RNA干擾(RNAi，RNAInterference)是抵御外來病毒侵犯的一種防御機制，廣泛應用于功能基因組學、基因治療、靶藥物篩選、細胞信號通路分析、蛋白質(zhì)互作等領域。具體來說，當dsRNA或pre-miRNA進入細胞后，能夠被特異的核酸內(nèi)切酶（Dicer）識別并切割成為很小的片段，這些片段在解旋酶的作用下會解鏈。反義鏈在與體內(nèi)一些酶結(jié)合形成RNA誘導的沉默復合物（RNA-InducedSilencingComplex，RISC），RISC與mRNA同源區(qū)進行特異性結(jié)合，若miRN
2019
03-05

同工酶活性分析服務
同工酶分析介紹同工酶(isoenzyme)是指蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃免疫學性質(zhì)不同，但是催化的化學反應相同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個體的不同組織、甚是不同的細胞中。同工酶的產(chǎn)生是由于生物進化過程中對代謝過程的適應。越是關鍵的代謝調(diào)控酶或與外界環(huán)境密切相關的酶，同工酶也越普遍，同時分子類型也越多。通過同工酶譜的分析，我們可以研究物種進化、遺傳變異、雜交育種、個體發(fā)育差異等多種信息。檢測內(nèi)容利用電泳分析法解析乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、酯酶、過氧化物酶、酸性磷酸酶、堿性磷酸酶等
2019
03-01

蛋白結(jié)構(gòu)研究
咨詢與訂購感謝您選擇我們的服務，如果您有任何問題，請聯(lián)系我們，我們將竭誠為您解答和服務。
2019
03-01

蛋白表達與純化技術(shù)服務
簡介邁基生物在蛋白純化與表達服務領域有的技術(shù)支持，為您提供原核蛋白表達、酵母蛋白表達、桿狀病毒蛋白表達、哺乳動物細胞蛋白表達等多種蛋白表達系統(tǒng)。不同的蛋白表達系統(tǒng)有不同的優(yōu)勢，邁基給您提供專業(yè)的參考建議，根據(jù)蛋白的應用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)。技術(shù)流程服務優(yōu)勢高純度蛋白一站式服務專業(yè)技術(shù)團隊嚴格的質(zhì)量控制流程我們的優(yōu)勢1、提供各種實驗材料和儀器，滿足項目課題實驗需要。2、專業(yè)的操作人員。3、高規(guī)格實驗室。4、數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快。5、完善的服務體系，全程跟進，確保滿意。咨詢與訂購感謝您選擇我們的服務
2019
03-01

線粒體mtDNA拷貝數(shù)檢測
線粒體概述線粒體是細胞內(nèi)的能源工廠，負責為細胞提供必要能源，使其得以執(zhí)行日常功能。線粒體功能障礙與多種人類疾病有關，包括自閉癥、阿爾茨海默癥、精神分裂癥、癡呆、帕金森病、癲癇、中風、癌癥、慢性疲勞綜合征和心血管疾病。線粒體在真核細胞中有著*的地位，它除了提供能量還參與了一些其他程序，比如細胞周期和細胞生長調(diào)控。有很多因素會造成線粒體功能障礙，其中線粒體DNA（mtDNA）突變影響巨大。線粒體疾病表現(xiàn)為多種癥狀，存在很大的個體差異。突變載量為50%的人可能沒有什么表現(xiàn)，而突變載量為80%的人可能發(fā)
2019
03-01

ATP含量檢測
ATP概述ATP(adenosine-triphosphate)，即腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷，簡稱為ATP，其中A表示腺苷，T表示其數(shù)量為三個，P表示磷酸基團，即一個腺苷上連接三個磷酸基團。其結(jié)構(gòu)簡式是：A—P～P～P，其相鄰的兩個磷酸基之間的化學鍵非?；钴S，水解時可釋放約30.54kJ/mol的能量，因此稱為高能磷酸鍵，用“~”表示。動物體內(nèi)ATP的形成場所主要是在線粒體中。在細胞的生命活動中，ATP遠離A的一個高能磷酸鍵易斷裂，釋放出一個磷酸和能量后成為腺苷二磷酸（ADP）。ATP和
2019
03-01

外周血游離線粒體DNA含量測定
ccfmtDNA含量測定簡介外周血游離DNA又稱循環(huán)DNA、無細胞DNA，血漿DNA,或血清DNA，是血液中游離于細胞外的DNA，主要來源于細胞核DNA和線粒體DNA。線粒體是真核細胞中一種重要的細胞器，在氧化磷酸化，自由基形成，細胞信息傳遞以及多種代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的過程中發(fā)揮重要作用。而線粒體DNA是除核DNA外wei一存在于細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)。目前已有大量研究報道m(xù)tDNA質(zhì)或量的變化可導致氧化磷酸化以及有氧代謝異常等線粒體功能障礙，從而促進腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤患者體內(nèi)ccfmtDNA的
2019
02-28

細胞培養(yǎng)技術(shù)服務
細胞培養(yǎng)技術(shù)細胞在生存過程中分為以下幾個階段：原代培養(yǎng)期、傳代培養(yǎng)期、衰退期。原代培養(yǎng)期的細胞分裂活動較弱，多呈二倍體型；傳代培養(yǎng)期的細胞分裂活動旺盛，此間的細胞多被稱為細胞系，適合凍存，注意將傳代的細胞維持在10代以內(nèi)；衰退期的細胞增殖緩慢或不增殖，但細胞仍維持生長，后期可能會出現(xiàn)凋亡的現(xiàn)象。根據(jù)細胞的自身特征與生存、繁殖特征，將細胞培養(yǎng)分為原代細胞培養(yǎng)與傳代細胞培養(yǎng)，以原代培養(yǎng)為例。原代細胞是將來源于不同組織器官、胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊的實驗方法處理分離得到的原初培養(yǎng)細胞，原代細胞培養(yǎng)是
2019
02-28

細胞免疫熒光技術(shù)服務
細胞免疫熒光技術(shù)介紹細胞免疫熒光技術(shù)是將細胞免疫學與免疫組化結(jié)合起來的一種新型的實驗技術(shù)，其原理是抗原抗體特異性結(jié)合，帶有熒光標記物的抗體（抗原）與相應的抗原（抗體）特異性結(jié)合，從而追蹤其熒光標記物在組織或細胞內(nèi)的分布，通過熒光顯微鏡以及激光共聚焦掃描儀檢測細胞或組織中相應蛋白的表達情況。目前較為常用的是間接免疫熒光技術(shù)、流式細胞儀以及動物活體成像。檢測示例細胞免疫熒光技術(shù)流程客戶提供1、實驗信息，包括細胞類型，細胞處理藥物和條件。2、實驗結(jié)果要求等。3、一抗、二抗需要客戶提供4、如果有其他需求
2019
02-28

細胞端粒長度檢測
端粒簡介隨著時代的發(fā)展，科技的進步，人類進入了生命科學高速發(fā)展的時期，3D打印器官，克隆心臟等多種技術(shù)相繼問世，預示著越來越多的人關注生命健康?，F(xiàn)如今如何延緩衰老，又再次成為了大眾關注的焦點，“歲月催人老”似乎不再是永恒不變的話題，如何抵抗歲月的痕跡才是問題的關鍵。用科學丈量生命的長度——有趣的端粒大千世界，人各百態(tài)，高矮胖瘦；年輕、衰老，這些表現(xiàn)特征與人類自身的細胞功能密切相關。人體的每個細胞中都含有23對染色體，每對染色體都有四顆端粒，端粒覆蓋在染色體的末端，是其特定的結(jié)構(gòu)，保護其不被降解或
2019
02-28

細胞端粒酶活性分析
細胞端粒酶活性分析端粒酶活性分析簡介端粒是真核細胞染色體末端的一段特殊序列，由上千個6堿基重復序列(TTAGGG)組成。在體細胞中，隨著細胞的分裂，端粒長度會變短。端粒酶是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，在細胞染色體復制過程中，能夠以自身RNA為模板，在染色體3’末端合成重復序列，維持端粒的長度。端粒酶的活性端粒酶在正常人體組織中的活性被抑制，但是在一些“不死細胞”如腫瘤細胞、生殖細胞中則具有很高的活性，補償DNA復制導致的端粒縮短從而維持端粒長度的穩(wěn)定。因此可以假設端粒長度可能起到“有絲分裂鐘”的作用，
2019
02-28

細胞凋亡實驗服務
細胞凋亡簡介細胞凋亡分為病理性凋亡和生理性凋亡兩種，生理性凋亡由遺傳控制，受既定程序（或基因）調(diào)控，屬于程序性的細胞死亡；病理性凋亡是非遺傳控制的細胞的意外壞死，區(qū)別于細胞壞死。流式細胞檢測原理細胞凋亡時在細胞、亞細胞和分子水平上發(fā)生特征性改變。由于凋亡細胞核的改變，熒光染料對凋亡細胞的DNA可染性發(fā)生改變，主要是DNA可染性的降低。凋亡細胞形態(tài)的改變影響光的散射性，在流式細胞儀中，散射光有兩種：前散射光和側(cè)散射光，前散射光與細胞的大小有關，側(cè)散射光與細胞內(nèi)顆粒多少有關，反應的是細胞內(nèi)光的散射情
2019
02-27

細胞STR鑒定服務
細胞STR分型介紹細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數(shù)是固定的，而對于不同的個體重復次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性。由于人類基因組中這
2019
02-27

流式細胞檢測服務
實驗原理流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準確性好的優(yōu)點，是當代的細胞定量分析技術(shù)之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數(shù)據(jù)的分析系統(tǒng)是流式細胞儀的主要組成。目前臨床中運用流式細胞儀進行外周血細胞、骨髓細胞以及腫瘤細胞等的檢測是臨床檢測的重要組成部分。流式細胞儀組成流失細胞儀三部分構(gòu)成1．液流系統(tǒng)，包括流動室和液流驅(qū)動系統(tǒng)2．包括激發(fā)光源和光束收集系
2019
02-27

熒光定量PCR
熒光定量PCR簡介實時熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴增過程中，通過探針或者染料的熒光信號變化對PCR進程進行實時檢測的技術(shù)。由于在PCR擴增的指數(shù)期，模板的Ct值和起始拷貝數(shù)存在線性關系，所以能夠定量檢測核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優(yōu)點，而被廣泛應用于基礎研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學研究中的重要工具，現(xiàn)在
2019
02-27

DNA修飾標記探針合成服務
合成服務介紹：DNA修飾標記探針是分子生物學實驗中常用的工具型產(chǎn)品，廣泛應用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達檢測、食品安全DNA檢驗等實驗項目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標記、淬滅基團等修飾。可根據(jù)客戶的個性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標記不同的熒光基團，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、eclipse等系列熒光-
2019
02-27

凝膠遷移實驗（EMSA）
技術(shù)簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其它相關的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一種技術(shù)初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗原理通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復合物和非結(jié)合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結(jié)合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子一類的DNA結(jié)
2019
02-22

Western Blot （蛋白印跡）
WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測目的蛋白常用而且重要的方法之一?；驹硎峭ㄟ^將電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原，后通過分析底物化學發(fā)光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot是的一種常用的蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，

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