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上海谷研實業(yè)有限公司
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脂肪炎癥因子檢測試劑盒操作注意事項2022/01/12
脂肪炎癥因子檢測試劑盒操作注意事項:試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。ANKRD17錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體ALDH1A1胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體ARL3A
小鼠鐵調(diào)素(Hepc)ELISA試劑盒試劑配制2022/01/11
小鼠鐵調(diào)素(Hepc)ELISA試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃
核黃素轉(zhuǎn)運因子3(RFT3)ELISA檢測試劑盒?注意事項2022/01/06
核黃素轉(zhuǎn)運因子3(RFT3)ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7
小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測試劑盒雙抗體夾心法2021/12/22
小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測試劑盒雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法,操作步驟如下:(1)將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。(2)加受檢標本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間,讓標本中的抗原與同相載體上的抗體結(jié)合,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。(3)加酶標抗體:使同相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。(4)加底物:酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程
鹿免疫球蛋白GELISA檢測試劑盒?操作步驟2021/12/15
鹿免疫球蛋白GELISA檢測試劑盒操作步驟:1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1mi
猴膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2021/12/14
猴膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊
人嗜鉻蛋白A(CgA)免疫組化試劑盒?注意事項2021/12/09
人嗜鉻蛋白A(CgA)免疫組化試劑盒注意事項:1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。注意以下事項:1,用蒸餾水或者去離子水把植物組織沖洗干凈
三七皂苷R1含量測試盒實驗通用規(guī)則2021/12/07
三七皂苷R1含量測試盒實驗通用規(guī)則:1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒取用規(guī)則2021/12/01
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒取用規(guī)則:固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時,可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時,則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達到準確的實驗結(jié)果,取用試劑時應(yīng)遵
還原型谷胱甘肽(GSH)測試盒?樣品制備2021/11/25
還原型谷胱甘肽(GSH)測試盒樣品制備:1).脂肪酸合成酶(FAS)測試盒25管/24樣哪里有賣直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。2).過濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(通過過濾)。4).通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5).調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。6).用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8).壓碎、攪勻固體或半固體
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒注意事項2021/11/24
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒注意事項:1.微量試劑取用前請離心集液。2.AnnexinV-PE/7-AAD避光保存及使用。3.7-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿防護服、戴手套等。4.本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05,,不推薦用于檢測組織樣本。5.推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞,建議適用不含EDTA的胰酶消化,如消化不當,可能引起假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA的PBS中,
丙酮酰四氫蝶呤合酶檢測試劑盒?操作步驟2021/11/22
丙酮酰四氫蝶呤合酶檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、
紅細胞膜蛋白7.2b(STOM)ELISA試劑盒?樣本處理及要求2021/11/18
紅細胞膜蛋白7.2b(STOM)ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
小鼠同型半胱氨酸(HA)ELISA試劑盒操作步驟2021/11/17
小鼠同型半胱氨酸(HA)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?注意事項2021/11/15
羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10min,以溶解沉淀,混勻后再使用。產(chǎn)品僅用于科研3.電泳檢測時,切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則,電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶,影響實驗結(jié)果。4.建議擴增片段長度1kb以內(nèi),以便擴增效率佳。5.為了您的安
人正常T細胞表達和分泌因子免疫組化試劑盒?樣本處理及要求2021/11/11
人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)免疫組化試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀
大鼠顆粒酶Belisa檢測試劑盒?操作步驟2021/11/10
大鼠顆粒酶Belisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第
小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒洗滌方法2021/11/09
小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加
同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒?注意事項2021/11/03
同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品
人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒樣本處理及要求2021/10/28
人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離
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