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堿性磷酸酶AP標(biāo)記親和純化F(ab')2片段化山羊抗人IgG(H+L)二抗2025/06/04: AP（AlkalinePhosphatase，，堿性磷酸酶）屬于同源二聚體蛋白，分子量為56KDa。堿性磷酸酶是一種能夠?qū)?duì)應(yīng)底物去磷酸化的酶，即通過(guò)水解磷酸單酯將底物分子上的磷酸基團(tuán)除去，并生成磷酸根離子和自由的羥基，這類底物包括核酸、蛋白、生物堿等。而該脫去磷酸基團(tuán)的過(guò)程被稱為去磷酸化或脫磷酸化。堿性磷酸酶也是目前免疫診斷試劑產(chǎn)品常用的標(biāo)記酶之一。與辣根過(guò)氧化物酶（HRP）相比，AP用作標(biāo)記酶的優(yōu)點(diǎn)是：穩(wěn)定性高、靈敏度高，缺點(diǎn)是成本高，標(biāo)記困難。堿性磷酸酶的色原底物常用的是對(duì)硝基苯磷酸鹽（p

堿性磷酸酶AP標(biāo)記親和純化山羊抗人IgG二抗,與Fcγ片段特異性反應(yīng)2025/06/04: 本品為堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的親和純化山羊抗人IgG（H+L）二抗，專為高特異性和高靈敏度的免疫檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該抗體通過(guò)免疫親和層析純化，確保與人IgG的Fcγ片段特異性結(jié)合，而不與Fab片段或其他非免疫球蛋白血清蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。此外，抗體經(jīng)過(guò)牛、馬、小鼠血清蛋白吸附處理，進(jìn)一步降低了與這些物種血清蛋白的交叉反應(yīng)性，使其在多物種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出優(yōu)異的特異性。艾美捷堿性磷酸酶AP標(biāo)記親和純化山羊抗人IgG二抗,與Fcγ片段特異性反應(yīng)(經(jīng)牛，馬，小鼠血清蛋白吸附)：貨號(hào)：109-055-098靶標(biāo)：人宿

HRP標(biāo)記親和純化山羊抗人IgG二抗,與Fcγ片段特異性反應(yīng)，高成本效益2025/06/04: 基于免疫電泳和/或ELISA的結(jié)果，該抗體與人IgG重鏈的Fc部分發(fā)生反應(yīng)，但不與人IgG的Fab部分發(fā)生反應(yīng)。未檢測(cè)到針對(duì)人IgM或IgA的抗體，也未檢測(cè)到針對(duì)非免疫球蛋白血清蛋白的抗體。該抗體已經(jīng)通過(guò)ELISA和/或固相吸附進(jìn)行測(cè)試，以確保與牛、馬和小鼠血清蛋白的交叉反應(yīng)最小，但可能會(huì)與其他物種的免疫球蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。完整的IgG抗體是通過(guò)免疫親和層析從抗血清中分離出來(lái)的完整分子。它們具有一個(gè)Fc部分和兩個(gè)通過(guò)二硫鍵連接在一起的抗原結(jié)合Fab部分，因此它們是雙價(jià)的。其平均分子量報(bào)告約為16

辣根過(guò)氧化物酶HRP標(biāo)記親和純化山羊抗人IgG(H+L)二抗：親和純化，高靈敏度2025/06/04: HRP（HorseradishPeroxidase，辣根過(guò)氧化物酶）是一種分子量達(dá)44000的糖蛋白，由無(wú)色的酶蛋白和深棕色的鐵卟啉結(jié)合而成，通常來(lái)源于辣根植物中，是臨床檢驗(yàn)試劑中的常用酶。辣根過(guò)氧化物酶（HorseradishPeroxidase，HRP）比活性高，穩(wěn)定，分子量小，純酶容易制備，所以常用。HRP廣泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由無(wú)色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結(jié)合而成的糖蛋白，糖含量18%。由于其易于提取、價(jià)格相對(duì)低廉，同時(shí)性質(zhì)穩(wěn)定，耐熱及有機(jī)溶劑的作用，與抗原或抗體偶聯(lián)后，活性

辣根過(guò)氧化物酶HRP標(biāo)記鏈霉親和素的儲(chǔ)存和復(fù)溶條件2025/06/03: 鏈霉親和素是與親和素具有相似性質(zhì)的一種蛋白質(zhì)，都具有與生物素特異結(jié)合的能力，結(jié)合常數(shù)高達(dá)10（15）M.同時(shí)，由于鏈霉親和素等電點(diǎn)比親和素低，且不含糖基鏈，故在檢測(cè)中的靈敏度和特異性都高于親和素，建立在此基礎(chǔ)上的生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)的應(yīng)用比生物素-親和素系統(tǒng)有更大優(yōu)勢(shì).該辣根過(guò)氧化物酶HRP標(biāo)記鏈霉親和素可與Biotin標(biāo)記的各種親和純化二抗或者Biotin標(biāo)記的色譜級(jí)蛋白聯(lián)用進(jìn)行各種免疫檢測(cè).與親和素相比，由于更容易穿透組織并且分子結(jié)構(gòu)更小，鏈霉親和素更穩(wěn)定、更靈敏，并且背景更低.該產(chǎn)品可以

正常小鼠血清：減少背景干擾，提升實(shí)驗(yàn)效果2025/06/03: 正常小鼠血清是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)材料。它來(lái)源于健康的實(shí)驗(yàn)小鼠，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的處理和純化，以確保其成分的穩(wěn)定性和一致性。正常小鼠血清中含有豐富的蛋白質(zhì)、激素、代謝產(chǎn)物以及其他生物活性分子，這些成分在細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物篩選以及疾病模型研究中發(fā)揮著重要作用。正常血清經(jīng)過(guò)脂質(zhì)提取以提高澄清度，用含有疊d化鈉的磷酸鹽緩沖液（PBS）進(jìn)行透析，并進(jìn)行凍干處理。強(qiáng)烈推薦將正常血清稀釋至5%（體積比）的PBS溶液作為封閉劑，以減少非特異性結(jié)合、保守序列結(jié)合和/或Fc受體結(jié)合引起的背景干擾

ChromPure人IgG(完整分子)，可被用作實(shí)驗(yàn)對(duì)照2025/06/03: 色譜級(jí)的免疫球蛋白是從非免疫的動(dòng)物血清中提取純化出來(lái)的，因此這些純化的免疫球蛋白不包含針對(duì)目前已知免疫原的任何抗體.色譜級(jí)的制備過(guò)程設(shè)計(jì)各種方法，包括離子交換、凝膠過(guò)濾、脫水化、金屬親和、蛋白A和其他免疫親和層析技術(shù).同時(shí)，還通過(guò)進(jìn)一步的酶切消化和制備出F（ab’）2和Fab片段化抗體，這種片段化的產(chǎn)品純度很高，不含整個(gè)分子或者其他無(wú)關(guān)的片段，這些色譜級(jí)的免疫球蛋白極其片段可被用作實(shí)驗(yàn)對(duì)照.該色譜級(jí)人IgG完整分子純度很高，尤其適合用于對(duì)照分析.其中這種片段化的產(chǎn)品純度很高，不含整個(gè)分子或者其他

正常山羊血清，作為封閉試劑去除非特異性雜交2025/06/03: 正常血清是用來(lái)描述來(lái)自沒(méi)有用特異抗原進(jìn)行免疫產(chǎn)生抗體的動(dòng)物的血清.因此，正常血清與抗血清相對(duì).正常血清包含血清蛋白的一般補(bǔ)體，包括存在于特定物種健康動(dòng)物體內(nèi)的不同種類的免疫球蛋白.提供的正常血清產(chǎn)品經(jīng)過(guò)脂類抽提以提高透明度，經(jīng)去鹽和透析處理以去除包含疊d化鈉的磷酸緩沖液，并最后凍干以獲得凍干粉末.正常血清非常適用于作為封閉試劑去除非特異性雜交.正常血清在檢測(cè)一般或特異抗體純化方法的時(shí)候也經(jīng)常作為對(duì)照使用.正常血清經(jīng)過(guò)脂質(zhì)提取以提高澄清度，用含有疊d化鈉的磷酸鹽緩沖液（PBS）透析，并進(jìn)行凍干處理

牛血清白蛋白(無(wú)IgG、無(wú)蛋白酶)，廣泛用作抗體稀釋的載體蛋白2025/06/03: 牛血清白蛋白（BSA），又稱第五組分，是牛血清中的一種球蛋白，包含583個(gè)氨基酸殘基，分子量為66.430kDa，等電點(diǎn)為4.7.牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用，例如在免疫印跡WesternBlot中作為封閉試劑.然后絕大多數(shù)商品化的BSA，甚至高純度BSA內(nèi)都含有IgG，而這些IgG分子就不可避免的會(huì)形成交叉反應(yīng).BSA內(nèi)含有的IgG是牛來(lái)源的IgG分子，而由于牛與山羊、綿羊的同源性，因此在二抗是抗牛IgG、抗山羊IgG（牛來(lái)源的抗山羊IgG例外）、抗綿羊IgG等時(shí)就更加明顯.在很多實(shí)驗(yàn)

[干冰]TUBE 1(GST標(biāo)簽)-替代泛素特異性抗體用于富集多泛素化蛋白2025/05/30: [干冰]TUBE1（GST標(biāo)簽）是一種基于串聯(lián)泛素結(jié)合體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）技術(shù)開(kāi)發(fā)的高效工具，專門用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs利用已知對(duì)泛素具有高親和力的泛素結(jié)合結(jié)構(gòu)域（UBA），通過(guò)串聯(lián)多個(gè)UBA結(jié)構(gòu)域，顯著提高了對(duì)多泛素鏈的親和力，比單個(gè)UBA結(jié)構(gòu)域高出多達(dá)1000倍。這種高親和力使得TUBE1能夠高效捕獲多泛素化蛋白，即使在低豐度條件下也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。艾美捷[干冰]TUBE1(GST標(biāo)簽)：貨號(hào)：UM-0

[干冰]TUBE 1(FLAG標(biāo)簽)-從細(xì)胞和組織裂解液中捕獲多泛素化蛋白2025/05/30: 基于已知對(duì)泛素具有高親和力的泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA），串聯(lián)泛素結(jié)合體（TUBEs）已被開(kāi)發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs對(duì)多泛素鏈的親和力比單個(gè)泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA）高出多達(dá)1000倍。此外，TUBEs已被證明能夠保護(hù)多泛素化蛋白免受去泛素化以及蛋白酶體介導(dǎo)的降解，從而使得一些當(dāng)前技術(shù)無(wú)法檢測(cè)到的低豐度蛋白得以被檢測(cè)。艾美捷[干冰]TUBE1(FLAG標(biāo)簽)：貨號(hào)：UM-0601-0200標(biāo)簽：FLAG分子量：28.2kDa物理狀態(tài)：液體規(guī)格：200ug和1mg濃度：可變儲(chǔ)存：-

[干冰]SUMO E1活化酶，賦能蛋白修飾實(shí)驗(yàn)2025/05/30: SUMO（小泛素相關(guān)修飾因子）是一種類似泛素的家族成員，它調(diào)節(jié)著廣泛的細(xì)胞關(guān)鍵事件。蛋白質(zhì)的SUMO化會(huì)改變它們的細(xì)胞內(nèi)定位、穩(wěn)定性以及與其他蛋白質(zhì)的相互作用。SUMO通過(guò)一系列事件與底物結(jié)合，這些事件包括：通過(guò)E1酶（SAE1/SAE2）激活、涉及E2酶（UBC9）的結(jié)合，以及通過(guò)E2和E3蛋白連接酶的協(xié)同作用對(duì)底物進(jìn)行修飾。SUMO和Nedd8通路利用單一的E1和E2，結(jié)合幾種已知的E3。二聚體激活酶E1利用ATP腺苷化所有SUMO蛋白的C末端甘氨酸殘基，與SAE2的半胱氨酸殘基形成高能硫酯

Suc-LLVY-AMC，蛋白酶體底物-篩選蛋白酶體和肽酶抑制劑2025/05/30: 熒光底物，用于測(cè)定20S蛋白酶體、鈣蛋白酶以及其他類胰凝乳蛋白酶的胰凝乳蛋白酶樣肽酶活性（激發(fā)波長(zhǎng)：380nm；發(fā)射波長(zhǎng)：460nm）。艾美捷Suc-LLVY-AMC，蛋白酶體底物：貨號(hào)：PS-0500-5000規(guī)格：5mg分子量：763.9分子式：C40H53N5O10狀態(tài)：凍干粉純度：薄層色譜法檢測(cè)98%溶解性：在DMSO中至少可溶至5mM，濃度范圍為10-100µM儲(chǔ)存：干粉于4°C保存；DMSO溶液于-20°C保存。避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：測(cè)定20S蛋白酶體的胰凝乳蛋白酶樣肽酶活性。測(cè)定鈣蛋

[干冰]PA770-PROTAC VHL/鼠源-比較多種PROTAC變體的活性2025/05/30: 蛋白降解靶向嵌合體（PROTACs）作為一種新型治療手段，用于靶向“不可成藥”蛋白質(zhì)組。PROTACs是一種異雙功能小分子，能夠同時(shí)與目標(biāo)蛋白和泛素（Ub）E3連接酶結(jié)合。這隨后導(dǎo)致目標(biāo)蛋白的泛素化和降解。體外泛素化試劑盒已經(jīng)開(kāi)發(fā)出來(lái)，用于建立一種高通量方法，通過(guò)監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)內(nèi)在的泛素化能力，準(zhǔn)確預(yù)測(cè)PROTAC的效率。我們提供針對(duì)三種E3泛素連接酶的試劑盒：Cereblon、VHL和HDM2，用于監(jiān)測(cè)PROTAC介導(dǎo)的目標(biāo)蛋白泛素化。艾美捷[干冰]PA770-PROTACVHL/鼠源：貨號(hào)：PA

[干冰]K63連接特異性UbiTest-瓊脂糖管洗脫試劑盒，清楚表明蛋白泛素化2025/05/29: UbiTest試劑盒用于確定目標(biāo)蛋白是否被多泛素化。這一強(qiáng)大的平臺(tái)改進(jìn)了研究蛋白質(zhì)泛素化常用的方法：免疫沉淀和Westernblot分析。然而，在免疫印跡步驟中，底物抗體常常與底物的多泛素化形式相互作用不同。這是由于表位遮蔽、親和力降低或選擇性變化所導(dǎo)致的。一種更明確的證明蛋白質(zhì)泛素化的方法是，在免疫印跡分析之前，將免疫沉淀與廣譜去泛素化酶（DUB）消化相結(jié)合。經(jīng)過(guò)DUB處理后，目標(biāo)蛋白（POI）的信號(hào)增加，這清楚地表明該蛋白已被泛素化，即使在未處理的樣本中沒(méi)有明顯的反應(yīng)性也是如此。為了避免由于

大容量磁珠(陰性對(duì)照)，多泛素化蛋白下拉實(shí)驗(yàn)的陰性對(duì)照2025/05/29: 大容量磁珠(陰性對(duì)照)--用于“預(yù)清洗”細(xì)胞裂解液，以及與磁珠偶聯(lián)的TUBEs（UM401M和UM402M）聯(lián)合使用時(shí)，作為多泛素化蛋白下拉實(shí)驗(yàn)的陰性對(duì)照。通過(guò)使用乙醇胺封閉激活的基質(zhì)（與TUBEs偶聯(lián)所用的基質(zhì)相同）來(lái)制備對(duì)照磁珠。對(duì)照磁珠（1mL）以pH7.2的PBS懸浮液形式提供。艾美捷大容量磁珠(陰性對(duì)照)：貨號(hào)：UM-0500M-1000標(biāo)簽：無(wú)分子量：不適用物理狀態(tài)：液體數(shù)量：1mL濃度：可變儲(chǔ)存條件：+4°C，避免低于此溫度保存應(yīng)用：用于“預(yù)清洗”細(xì)胞裂解液，以及與磁珠偶聯(lián)的TUB

[干冰]泛素-AMC的制備與作用機(jī)制2025/05/29: 泛素-AMC是通過(guò)將7-氨基-4-甲基AMC連接到成熟泛素的C末端而制備的，這一過(guò)程會(huì)猝滅AMC的固有熒光。當(dāng)與識(shí)別泛素的蛋白酶（例如USP2或UCHL3）孵育時(shí)，AMC被釋放出來(lái)，熒光強(qiáng)度的增加可以通過(guò)在460nm（激發(fā)波長(zhǎng)380nm）處進(jìn)行測(cè)量。LifeSensors的泛素-AMC具有高純度，從而提高了信噪比。該蛋白沒(méi)有額外的標(biāo)簽。艾美捷[干冰]泛素-AMC：貨號(hào)：SI-0220-0050純度：通過(guò)HPLC檢測(cè)，純度大于95%分子量：通過(guò)質(zhì)譜檢測(cè)為8722Da物理狀態(tài)：凍干粉數(shù)量：50ug溶

[干冰]泛素醛：高純度，科研級(jí)DUB抑制劑2025/05/29: Ub-醛是通過(guò)將天然泛素中的第76位甘氨酸替換為2-氨基乙醛而合成的。在去泛素化酶（DUBs，例如UCH和大多數(shù)USPs）的活性位點(diǎn)中，Ub-醛的結(jié)合使得活性半胱氨酸的巰基與反應(yīng)性醛基相鄰。巰基對(duì)醛基的親核攻擊會(huì)形成一個(gè)穩(wěn)定的泛素與去泛素化酶之間的加合物。因此，Ub-醛是一種強(qiáng)效的去泛素化酶自sha性抑制劑[1-5]。艾美捷[干冰]泛素醛：貨號(hào)：SI-0250-0050物種：人來(lái)源：大腸桿菌標(biāo)簽：無(wú)分子量：8,548.9Da數(shù)量：50ug濃度：可變配方：液體，含0.05%乙酸儲(chǔ)存條件：-20°C

泛素串聯(lián)結(jié)合實(shí)體2,磁珠偶聯(lián)，親和力比單個(gè)UBA結(jié)構(gòu)域高至1000倍2025/05/28: 基于已知對(duì)泛素具有親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）已被開(kāi)發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。與單個(gè)泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA）相比，TUBEs對(duì)多泛素鏈的親和力可提高多達(dá)1000倍。此外，TUBEs能夠保護(hù)多泛素化蛋白免受去泛素化和蛋白酶體降解，從而使其即使在相對(duì)低豐度下也能被檢測(cè)到。這些特性使得TUBEs能夠有效地“捕獲”處于多泛素化狀態(tài)的蛋白質(zhì)。TUBEs可用于從細(xì)胞和組織提取物中分離、富集和鑒定泛素化蛋白。與TUBE

泛素串聯(lián)結(jié)合實(shí)體1,瓊脂糖偶聯(lián)-單步回收多泛素化蛋白2025/05/28: 基于已知對(duì)泛素具有親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）已被開(kāi)發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。與單個(gè)泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域（UBA）相比，TUBEs對(duì)多泛素鏈的親和力可提高多達(dá)1000倍。此外，TUBEs能夠保護(hù)多泛素化蛋白免受去泛素化和蛋白酶體降解，從而使其即使在相對(duì)低豐度下也能被檢測(cè)到。這些特性使得TUBEs能夠有效地“捕獲”處于多泛素化狀態(tài)的蛋白質(zhì)。TUBEs可用于從細(xì)胞和組織提取物中分離、富集和鑒定泛素化蛋白。與瓊脂糖偶

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