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武漢艾美捷科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年
UM501M:高容量磁珠管1,無需離心,背景更低2025/05/26
基于已知對(duì)泛素具有親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體(TUBEs)已被開發(fā)用于分離和鑒定泛素化蛋白。與單個(gè)泛素結(jié)合相關(guān)結(jié)構(gòu)域(UBA)相比,TUBEs對(duì)多泛素結(jié)構(gòu)的親和力可增加多達(dá)1000倍。此外,TUBEs對(duì)多泛素化蛋白具有保護(hù)作用,即使在相對(duì)較低的豐度下也能檢測(cè)到。這些特性有效地“捕獲”了處于多泛素化狀態(tài)的蛋白質(zhì)。TUBEs可用于從細(xì)胞和組織提取物中分離、富集和鑒定泛素化蛋白。與TUBE1偶聯(lián)的磁性珠子可以在一步中高效回收多泛素化蛋白,無需離心。這種磁性TUBEs能夠更c(diǎn)底地去除未結(jié)合的
K63 TUBE(磁珠),對(duì)多泛素的親和力高于大多數(shù)泛素抗體2025/05/26
串聯(lián)泛素結(jié)合實(shí)體(TUBEs)的使用正在成為泛素研究中需要的策略(1,2)。第一代TUBEs能夠與K48和K63連接的四聚泛素鏈結(jié)合,其解離常數(shù)(Kds)在個(gè)位數(shù)納摩爾范圍內(nèi),比單體UBAs的結(jié)合強(qiáng)度高出約100到1000倍。TUBEs還可以在沒有通常用于阻斷此類活性的抑制劑的情況下,保護(hù)蛋白質(zhì)免受去泛素化酶(DUBs)和蛋白酶體的降解。這使得在比上述條件更不易改變細(xì)胞生理學(xué)的情況下,能夠高效地從細(xì)胞系、組織和器官中分離天然多泛素鏈及其附著的蛋白質(zhì)。TUBE1和TUBE2最近已被證明能夠富集所有
UbiTest緩沖液:高特異性泛素化檢測(cè)的關(guān)鍵2025/05/26
泛素蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)是一種高度調(diào)控的機(jī)制,通過蛋白質(zhì)的泛素化和降解來控制許多細(xì)胞過程。泛素通過其C末端與目標(biāo)蛋白上的賴氨酸殘基結(jié)合,可以以單體形式或聚合鏈形式存在。泛素鏈可以通過泛素的第一個(gè)甲硫氨酸(M1)形成線性鏈,也可以通過其七個(gè)賴氨酸殘基(K6、K11、K27、K29、K33、K48、K63)形成特定賴氨酸鏈。K48和K63連接的泛素鏈?zhǔn)羌?xì)胞中最為主要的多泛素化形式。泛素化是一個(gè)可逆的過程,去泛素化酶(DUBs)可以去除目標(biāo)蛋白上的泛素,從而拯救它們免于蛋白酶體降解。確定目標(biāo)蛋白上的
神經(jīng)降壓素Neurotensin:從神經(jīng)調(diào)節(jié)到病理生理學(xué)的多面性作用2025/05/23
這種肽是牛源神經(jīng)緊張素,其N端含有焦谷氨酸。神經(jīng)緊張素是一種由13個(gè)氨基酸組成的神經(jīng)肽,最初是從牛下丘腦中分離出來的。它主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)和外周組織,尤其是在胃腸道中,能夠誘導(dǎo)平滑肌收縮。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,神經(jīng)緊張素具有雙重功能:作為多巴胺傳遞的神經(jīng)調(diào)節(jié)因子以及調(diào)節(jié)垂體前葉激素分泌。此外,它在大腦中還表現(xiàn)出顯著的降溫效應(yīng)和鎮(zhèn)痛作用。神經(jīng)緊張素被認(rèn)為與精神分裂癥、亨廷頓病和帕金森病的病理生理學(xué)有關(guān)。艾美捷神經(jīng)降壓素Neurotensin:貨號(hào):AS-22985序列單字母代碼:Pyr-
人/豬/大鼠血管活性腸肽(VIP):從神經(jīng)調(diào)節(jié)到免疫抑制的多面性研究2025/05/23
血管活性腸肽(VasoactiveIntestinalPeptide,簡稱VIP)是一種由28個(gè)氨基酸組成的神經(jīng)肽,既是神經(jīng)遞質(zhì),也是神經(jīng)調(diào)節(jié)因子。VIP在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布。它與垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的氨基酸序列一致性為68%。VIP和PACAP能夠抑制由脂多糖(LPS)激活的小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)和一氧化氮(NO)。它們通過抑制p65核轉(zhuǎn)位和核因子κB-DNA結(jié)合,在轉(zhuǎn)錄水平上
人腎上腺髓質(zhì)素(1-52),血管舒張、細(xì)胞生長、激素分泌調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)作用2025/05/23
腎髓素(Adrenomedullin,簡稱AM或ADM)是一種由52個(gè)氨基酸組成的肽,最初是從腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細(xì)胞瘤中分離出來的,因此得名“腎髓素”。越來越多的證據(jù)表明,腎髓素具有多種生物學(xué)作用,包括血管舒張、細(xì)胞生長、激素分泌調(diào)節(jié)、利鈉作用,以及具有抗菌效果。艾美捷人腎上腺髓質(zhì)素(1-52):貨號(hào):AS-60447序列單字母代碼:YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH?(二硫鍵:16-21位)序列三字母代碼:H-Tyr-A
人Apelin-36,心血管調(diào)節(jié)與代謝功能的關(guān)鍵活性肽2025/05/23
阿片肽(Apelin)是一種內(nèi)源性生物活性肽,作為G蛋白偶聯(lián)APJ受體的特異性配體,在生理和病理過程中發(fā)揮著重要作用。它最初以77個(gè)氨基酸的前體蛋白形式產(chǎn)生,經(jīng)過信號(hào)肽切割后,能夠生成多種具有生物活性的片段,如阿片肽-36、阿片肽-17和阿片肽-13等。這些片段在心血管調(diào)節(jié)、能量代謝、攝食行為以及免疫反應(yīng)等方面具有顯著的生物學(xué)功能。例如,阿片肽-12通過一氧化氮依賴機(jī)制降低血壓,并通過刺激膽囊收縮素(CCK)分泌參與中樞對(duì)攝食的調(diào)控。此外,阿片肽在心血管系統(tǒng)中還表現(xiàn)出調(diào)節(jié)血管收縮和舒張的作用,可
Apelin-12在心血管調(diào)節(jié)與中樞攝食控制中的作用機(jī)制2025/05/23
阿片肽是G蛋白偶聯(lián)APJ受體的內(nèi)源性配體。它最初以77個(gè)氨基酸的前體蛋白形式產(chǎn)生。在信號(hào)肽被切割后,55個(gè)氨基酸的前體蛋白可能會(huì)生成幾種活性片段:阿片肽-36(36個(gè)氨基酸,對(duì)應(yīng)序列42-77)、阿片肽-17(17個(gè)氨基酸,對(duì)應(yīng)序列61-77)和阿片肽-13(13個(gè)氨基酸,對(duì)應(yīng)序列65-77)。阿片肽-13的N端谷氨酰胺殘基可能會(huì)發(fā)生焦谷氨酸化。阿片肽-12是效力很強(qiáng)的阿片肽之一,它通過依賴一氧化氮的機(jī)制降低血壓。此外,它還通過刺激膽囊收縮素(CCK)的分泌參與中樞對(duì)攝食的調(diào)控。艾美捷Apeli
人大內(nèi)皮素-1(1-38),胰凝乳蛋白酶水解研究2025/05/22
大內(nèi)皮素-1(1-38)是內(nèi)皮素1的前體。大內(nèi)皮素-1通過內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶(ECE)的作用被切割生成內(nèi)皮素-1。大內(nèi)皮素-1可以在體外被胰凝乳蛋白酶水解,生成內(nèi)皮素1(1-21)。內(nèi)皮素是一類由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的縮血管肽。艾美捷人大內(nèi)皮素-1(1-38):貨號(hào):AS-62946-05序列單字母代碼:CSCSSLMDKECVYFCHLDIIWVNTPEHVVPYGLGSPRS(二硫鍵:1-15和3-11)序列三字母代碼:H-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-C
豬大內(nèi)皮素-1(1-39):生物活性與內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶的作用2025/05/22
大內(nèi)皮素-1(1-39)是豬內(nèi)皮素1的前體。大內(nèi)皮素-1在內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶(ECE)的作用下被切割生成內(nèi)皮素-1。大內(nèi)皮素-1可以在體外通過胰凝乳蛋白酶水解生成內(nèi)皮素1(1-21)。內(nèi)皮素是一類由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的縮血管肽。艾美捷豬大內(nèi)皮素-1(1-39):貨號(hào):AS-20715序列單字母代碼:CSCSSLMDKECVYFCHLDIIWVNTPEHIVPYGLGSPSRS(二硫鍵:1-15和3-11)序列三字母代碼:H-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cy
人/豬C型利鈉肽(32-53):生物活性與血管舒張功能研究2025/05/22
C型利鈉肽(CNP)是利鈉肽家族的第三個(gè)成員,該家族已包含ANP和BNP。為了保持利鈉肽的字母命名順序,它被命名為C型利鈉肽。它是所有物種中最為保守的利鈉肽。CNP源自一個(gè)含有126個(gè)氨基酸的前體激素。CNP有兩種成熟的形態(tài),一種存在于組織中,另一種存在于血漿和腦脊液中。它在血管系統(tǒng)中濃度較高,尤其是在內(nèi)皮細(xì)胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織和腎小管細(xì)胞中。CNP是一種強(qiáng)效的血管舒張劑,并能抑制平滑肌細(xì)胞的增殖,它還可能通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞在凝血和纖維蛋白生成中發(fā)揮作用。艾美捷人/豬C型利鈉肽(32-53):貨號(hào)
小鼠B型利鈉肽:關(guān)鍵片段的生物化學(xué)特性與應(yīng)用2025/05/22
BNP-45代表C末端的45個(gè)氨基酸,小鼠BNP-45包含了被認(rèn)為對(duì)利鈉肽(NP)生物活性至關(guān)重要的所有氨基酸殘基。盡管如此,與其他BNP激素(大鼠為64%、狗為53%、豬為50%、人類為44%)進(jìn)行序列比較時(shí),其序列一致性明顯低于ANF激素之間的相似性。此外,大鼠和小鼠BNP前體激素的序列一致性在前體激素的N末端部分比C末端的BNP-45部分更為保守(分別為88%和64%)。在小鼠BNP-45成熟激素的蘇氨酸81位點(diǎn)處發(fā)現(xiàn)了一個(gè)蛋白激酶C磷酸化位點(diǎn)。將人類、豬和狗BNP中BNP-32的蛋白水解
大鼠B型利鈉肽(BNP-45,51-95)的結(jié)構(gòu)特征與生物活性研究2025/05/22
BNP-45代表C末端的45個(gè)氨基酸,而小鼠BNP-45包含了被認(rèn)為對(duì)NP生物活性至關(guān)重要的所有氨基酸殘基。盡管如此,與其他BNP激素(大鼠64%、狗53%、豬50%和人類44%)相比,其序列一致性明顯低于ANF激素之間的相似性。此外,大鼠和小鼠BNP前體激素的序列一致性在前體激素的N末端部分比C末端的BNP-45部分更為保守(分別為88%和64%)。在小鼠BNP-45成熟激素假定的蘇氨酸81殘基處存在一個(gè)蛋白激酶C磷酸化位點(diǎn),但該位點(diǎn)在大鼠序列中并不保守。將人類、豬和狗BNP中BNP-32的蛋
生物素標(biāo)記緩激肽,高純度助力細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)研究2025/05/21
緩激肽(Bradykinin,BK)及其相關(guān)激肽是在急性和慢性炎癥過程中產(chǎn)生的強(qiáng)效炎癥介質(zhì)。哺乳動(dòng)物中兩種主要的“激肽”是非九肽緩激肽(BK,1-9)和十肽激肽素(Kallidin,KD,[Lys?]-BK(1-10))。它們的生物學(xué)作用通過兩種不同的受體介導(dǎo),分別稱為B1和B2受體。緩激肽和[Lys?]-BK是肽類物質(zhì),它們以高納摩爾濃度釋放到過敏性眼部疾病患者的淚液中。艾美捷生物素標(biāo)記緩激肽:貨號(hào):AS-23974單字母代碼:Biotin-RPPGFSPFR三字母代碼:Biotin-Arg-
[Lys0]-緩激肽(血管舒緩素):炎癥介質(zhì)與心血管調(diào)節(jié)的雙重角色2025/05/21
緩激肽(Bradykinin,BK)及其相關(guān)激肽是在急性和慢性炎癥過程中產(chǎn)生的強(qiáng)效炎癥介質(zhì)。哺乳動(dòng)物中兩種主要的“激肽”是非九肽緩激肽(BK,1-9)和十肽激肽素(Kallidin,KD,[Lys?]-BK(1-10))。它們的生物學(xué)作用通過兩種不同的受體介導(dǎo),分別稱為B1和B2受體。緩激肽和[Lys?]-BK是肽類物質(zhì),它們以高納摩爾濃度釋放到過敏性眼部疾病患者的淚液中。艾美捷[Lys0]-緩激肽(血管舒緩素):貨號(hào):AS-22853單字母代碼:KRPPGFSPFR三字母代碼:H-Lys-Ar
緩激肽;血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶(ACE I)抑制劑,將I轉(zhuǎn)化為具有生物活性的II2025/05/21
這種肽是一種血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACEI)抑制劑,源自緩激肽。ACEI部分抑制了腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),該系統(tǒng)調(diào)節(jié)血壓并可能介導(dǎo)高血壓。ACEI通過依賴鋅和氯的機(jī)制,將血管緊張素I轉(zhuǎn)化為具有生物活性的肽血管緊張素II。艾美捷緩激肽;血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶(ACEI)抑制劑:貨號(hào):AS-20667單字母代碼:RPPGFSPFR三字母代碼:H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OHCAS注冊(cè)號(hào):58-82-2分子式:C50H73N15O11結(jié)合形式
腎素?zé)晒夤舱衲芰哭D(zhuǎn)移(FRET)底物,R-E(EDANS)--K(Dabcyl),腎素活性研究2025/05/21
這種肽是一種腎素底物(血管緊張素原),通過EDANS/DABCYL熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)對(duì)進(jìn)行標(biāo)記,用于腎素活性研究。腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)通過1型血管緊張素(AT1)受體發(fā)揮作用,是調(diào)節(jié)體液平衡的主要調(diào)節(jié)系統(tǒng)。艾美捷腎素?zé)晒夤舱衲芰哭D(zhuǎn)移(FRET)底物,R-E(EDANS)--K(Dabcyl):貨號(hào):AS-62022單字母代碼:R-E(EDANS)-IHPFHLVIHT-K(DABCYL)-R三字母代碼:H-Arg-Glu(EDANS)-Ile-His-Pro-Phe-His-
血管緊張素III,腦內(nèi)腎素-血管緊張素系統(tǒng)調(diào)節(jié)加壓素釋放研究2025/05/21
血管緊張素(Ang)III,其序列是RVYIHPF,是通過氨基肽酶A(APA)的作用從血管緊張素II(AngII,序列DRVYIHPF)的N端裂解而來。AngIII是腦內(nèi)腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)中調(diào)節(jié)加壓素釋放的主要效應(yīng)分子。艾美捷血管緊張素III:貨號(hào):AS-60704單字母代碼:RVYIHPF三字母代碼:H-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OHCAS注冊(cè)號(hào):13602-53-4分子式:C46H66N12O9分子量:931.1結(jié)合形式:未結(jié)合純度:高效液相色譜(H
人纖維肽A,冠狀動(dòng)脈血栓形成標(biāo)志物研究2025/05/19
纖維肽A(FPA)和纖維肽B(FPB)是分別位于纖維蛋白原A鏈和B鏈N端的短氨基酸序列。纖維肽A是由凝血酶誘導(dǎo)產(chǎn)生的16個(gè)氨基酸的裂解產(chǎn)物。與纖維肽B一起,它暴露了纖維蛋白原的E結(jié)構(gòu)域。剩余的蛋白,即纖維蛋白單體,會(huì)聚合形成纖維蛋白凝塊。因此,每毫克纖維蛋白原釋放約4ng/ml的FPA與凝塊形成密切相關(guān)。由于纖維蛋白原的蛋白水解在血栓形成初期加速進(jìn)行,因此在凝血開始后,F(xiàn)PA水平會(huì)顯著升高。在彌散性血管內(nèi)凝血、深靜脈血栓形成、動(dòng)脈血栓形成和惡性腫瘤等疾病中,可觀察到血漿中纖維肽A水平升高。鑒于F
GMP級(jí)β-淀粉樣蛋白(1-42),助力阿爾茨海默病研究2025/05/19
Aβ(1-42)是淀粉樣斑塊的主要成分,會(huì)在阿爾茨海默病患者大腦的神經(jīng)元中積累。從阿爾茨海默病患者大腦中分離的淀粉樣肽的生化分析表明,Aβ(1-42)是與老年斑淀粉樣蛋白相關(guān)的主要種類,而Aβ(1-40)在腦血管淀粉樣沉積中更為豐富。艾美捷GMP級(jí)β-淀粉樣蛋白(1-42):貨號(hào):AS-GMP-20276-1CAS注冊(cè)號(hào):131438-79-4分子式:C203H311N55O60S分子量:4513.97±0.2%結(jié)合形式:未結(jié)合純度:高效液相色譜(HPLC)峰面積≥95%肽含量:凈含量內(nèi)毒素含量
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