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赭曲霉PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2020/09/16
赭曲霉PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。4.PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都
倉(cāng)鼠白介素8IL-8酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌有哪些2020/09/15
倉(cāng)鼠白介素8IL-8酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌:1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其正確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操縱進(jìn)行,ELISA試劑盒試驗(yàn)結(jié)果
小鼠FAM84A蛋白FAM84A酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)2020/09/15
小鼠FAM84A蛋白FAM84A酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):1.專一性強(qiáng)??乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,
小鼠Ⅰ型膠原 Col Ⅰ酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)2020/09/10
小鼠Ⅰ型膠原ColⅠ酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)
轉(zhuǎn)基因品系棉花281-25-236探針?lè)╭PCR試劑盒樣品DNA的制備2020/09/09
轉(zhuǎn)基因品系棉花281-25-236探針?lè)╭PCR試劑盒樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級(jí)版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以10E2-10E7這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行干萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本
魚(yú)超敏C反應(yīng)蛋白elisa試劑盒操作步驟詳述2020/09/02
魚(yú)超敏C反應(yīng)蛋白elisa試劑盒操作步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲坪盟性噭辉噭┗驑悠废♂寱r(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí),均應(yīng)用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。建議各實(shí)驗(yàn)室在操作前先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以建立佳稀釋倍數(shù)。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100ul,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
雌二醇(E2)放免試劑盒實(shí)驗(yàn)操作技巧2020/08/26
雌二醇(E2)放免試劑盒操作技巧:1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起,否則可導(dǎo)致效果過(guò)錯(cuò),試驗(yàn)重復(fù)性差。3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗刷次數(shù)不要逾越說(shuō)明書(shū)舉薦的洗刷次數(shù),洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)停留的時(shí)
家蠶卵黃蛋白ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)2020/08/25
家蠶卵黃蛋白ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,
小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2)elisa試劑盒進(jìn)口試劑標(biāo)本要求2020/08/19
小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2)elisa試劑盒進(jìn)口試劑標(biāo)本要求:1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。樣品收集、處理及保存方法:1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1
耶爾森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法2020/08/12
耶爾森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法:?1.TaqMan探針?lè)ǎ禾结樛暾麜r(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到3
小鼠甲基化酶(Methylase)elisa免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本要求2020/08/11
小鼠甲基化酶(Methylase)elisa免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2.血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3.尿液:無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)
鰓霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素2020/08/06
鰓霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素:1.引物與模板DNA特異正確的結(jié)合。2.堿基配對(duì)原則。3.TagDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大増加加,被擴(kuò)増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。靈敏度高PCR
人β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒操作技巧2020/08/04
人β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒操作技巧:1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起,否則可導(dǎo)致效果過(guò)錯(cuò),試驗(yàn)重復(fù)性差。3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗刷次數(shù)不要逾越說(shuō)明書(shū)舉薦的洗刷次數(shù),洗液在反應(yīng)
牛孕酮elisa檢測(cè)試劑盒抗體的間接法2020/07/29
牛孕酮elisa檢測(cè)試劑盒抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2
人CTX-IIelisa檢測(cè)試劑盒樣品活化方法2020/07/22
人CTX-IIelisa檢測(cè)試劑盒樣品活化方法生物樣品中的通常以無(wú)活性的形式存在,在檢測(cè)指標(biāo)活性前必須進(jìn)行活化處理。活化方法如下:血清、血漿:280μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40μL樣品,混勻,加入40μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。注意:樣品被稀釋了10倍!細(xì)胞培養(yǎng)上清:20μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入100μL樣品,混勻,加入40μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。注意:樣品被稀釋了2倍!組織勻漿:1960
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2020/07/15
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定
羊邊界病病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法2020/07/09
羊邊界病病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法:?1.Ⅰ法:在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針?lè)ǎ禾结樛暾麜r(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即
猴子瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2020/07/08
猴子瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.猴子瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請(qǐng)廢棄。2.微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過(guò)50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。4.充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,好使用微量振蕩器(使用低頻率),如無(wú)微量振蕩器,可
猴催乳素PRL酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒血清保存的注意事項(xiàng)2020/07/07
猴催乳素PRL酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒血清保存的注意事項(xiàng)以下幾點(diǎn):(1)需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月.由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽?(2)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃
小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒操作步驟2020/07/01
小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再
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