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豬C肽elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備步驟2020/06/30: 豬C肽elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備步驟：液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)

人熱休克蛋白72elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟2020/06/24: 人熱休克蛋白72elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物

活動(dòng)錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒樣品處理及要求2020/06/23: 活動(dòng)錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒樣品處理及要求：1.血清:將收集于血清分高管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)4C過夜,然后10009高心20分鐘,取上)清可或?qū)⑸锨逯糜?20C或80℃保存,但應(yīng)免反復(fù)東融2.血:用EDTA成肝素作為抗疑劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8c1000×9離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20C或-80℃保存,但應(yīng)造兔反復(fù)陳3組織勻:用預(yù)令的PBS(0.01M,pH=7.4)中洗組織,去除殘留血液(勻家中裂解的紅細(xì)會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織碎。將碎的組織

番瀉葉染料法PCR鑒定試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/18: 番瀉葉染料法PCR鑒定試劑盒注意事項(xiàng)：１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。４．PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。６．試劑或樣品準(zhǔn)備

阿馬帕里病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法2020/06/16: 阿馬帕里病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法：?1.Ⅰ法：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針法：探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即

牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒液體類標(biāo)本收集2020/06/10: 牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒液體類標(biāo)本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-

牛載脂蛋白A1前體（apoA1P）ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/09: 牛載脂蛋白A1前體(apoA1P)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。5、本試劑盒定量范圍為0.1-200ng/ml，超過此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（0.1-200ng/ml范圍內(nèi)），

猴脫氫表雄酮（DHEA）ELISA試劑盒操作步驟2020/06/04: 猴脫氫表雄酮（DHEA）ELISA試劑盒操作步驟：1，試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。2，實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6，洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。8，嚴(yán)格按照說明書的操作方法進(jìn)行操作。說明書以

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒液體類標(biāo)本收集2020/06/03: 小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒液體類標(biāo)本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3

大鼠脂聯(lián)素（ADPN）ELISA試劑盒操作步驟2020/06/02: 大鼠脂聯(lián)素(ADPN)ELISA試劑盒操作步驟：1，試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。2，實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6，洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。8，嚴(yán)格按照說明書的操作方法進(jìn)行操作。說明書以英

小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1（ABCG1）試劑盒樣本處理及要求2020/05/28: 小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1（ABCG1）試劑盒樣本處理及要求:1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)

IgG elisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)中樣品的處理2020/05/26: IgGelisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)中樣品的處理：1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．血清：標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測(cè)，要長期保

馬C反應(yīng)蛋白CRP酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求2020/05/25: 馬C反應(yīng)蛋白CRP酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參

阿菲波菌屬通用PCR進(jìn)口試劑盒設(shè)置 PCR 反應(yīng)2020/05/21: 阿菲波菌屬通用PCR進(jìn)口試劑盒設(shè)置PCR反應(yīng)（40uL體系）1.在N+2個(gè)PCR管中加入下列成分，下面以樣品數(shù)為1舉例（注意：如果一次使用DNA釋放劑，*每個(gè)樣品設(shè)置兩個(gè)模板用量的PCR反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)的模板使用量差10倍，由此確定*用量，以后就用效果*的那個(gè)模板用量）：2.輕柔混勻后上機(jī)，按下面參數(shù)進(jìn)行PCR。3.電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物。預(yù)期的PCR產(chǎn)物長度為216bp。陽性對(duì)照必須有此條帶出現(xiàn)，陰性對(duì)照必須無任何擴(kuò)增，否則實(shí)驗(yàn)無效。對(duì)沒有擴(kuò)增產(chǎn)物的樣品，需要用通用引物（如真核生物專一PCR引物，需

擬無枝菌酸菌通用PCR檢測(cè)試劑盒引物與模板的正確結(jié)合2020/05/19: 擬無枝菌酸菌通用PCR檢測(cè)試劑盒其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈敏度高PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞

小鼠TNF-α高敏標(biāo)準(zhǔn)品樣品收集2020/05/14: 小鼠TNF-α高敏標(biāo)準(zhǔn)品樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如

人3-硝基酪氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟2020/05/13: 人3-硝基酪氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟：1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50µl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄

羊異檸檬酸脫氫酶試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）操作步驟2020/05/07: 羊異檸檬酸脫氫酶（ICDH）試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干

植物山梨醇氧化酶（SOX）試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法性能2020/04/29: 植物山梨醇氧化酶（SOX）試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）試劑盒性能：1.檢測(cè)范圍：62.5pg/ml–2000pg/ml。2.靈敏度：zui低檢測(cè)濃度小于10pg/ml。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。使用注意說明：1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.zui終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充

猴組胺HIS酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒用于檢測(cè)未知抗體的間接法2020/04/28: 猴組胺HIS酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒用于檢測(cè)未知抗體的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：于各

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