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人熱休克蛋白72elisa檢測試劑盒反應步驟2020/06/24

人熱休克蛋白72elisa檢測試劑盒反應步驟（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物

活動錐蟲PCR檢測試劑盒樣品處理及要求2020/06/23

活動錐蟲PCR檢測試劑盒樣品處理及要求：1.血清:將收集于血清分高管的全血標本在室溫放置2小時4C過夜,然后10009高心20分鐘,取上)清可或?qū)⑸锨逯糜?20C或80℃保存,但應免反復東融2.血:用EDTA成肝素作為抗疑劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8c1000×9離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20C或-80℃保存,但應造兔反復陳3組織勻:用預令的PBS(0.01M,pH=7.4)中洗組織,去除殘留血液(勻家中裂解的紅細會影響測量結(jié)果),稱重后將組織碎。將碎的組織

番瀉葉染料法PCR鑒定試劑盒注意事項2020/06/18

番瀉葉染料法PCR鑒定試劑盒注意事項：１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。４．PCR試劑配制應使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。６．試劑或樣品準備

阿馬帕里病毒PCR檢測試劑盒檢測方法2020/06/16

阿馬帕里病毒PCR檢測試劑盒檢測方法：?1.Ⅰ法：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針法：探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即

牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒液體類標本收集2020/06/10

牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-

牛載脂蛋白A1前體（apoA1P）ELISA檢測試劑盒注意事項2020/06/09

牛載脂蛋白A1前體(apoA1P)ELISA檢測試劑盒注意事項：1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為0.1-200ng/ml，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（0.1-200ng/ml范圍內(nèi)），

猴脫氫表雄酮（DHEA）ELISA試劑盒操作步驟2020/06/04

猴脫氫表雄酮（DHEA）ELISA試劑盒操作步驟：1，試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。2，實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應包裝好或蓋好。4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6，洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。8，嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒液體類標本收集2020/06/03

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3

大鼠脂聯(lián)素（ADPN）ELISA試劑盒操作步驟2020/06/02

大鼠脂聯(lián)素(ADPN)ELISA試劑盒操作步驟：1，試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。2，實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應包裝好或蓋好。4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6，洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。8，嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英

小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1（ABCG1）試劑盒樣本處理及要求2020/05/28

小鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1（ABCG1）試劑盒樣本處理及要求:1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細

IgG elisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測中樣品的處理2020/05/26

IgGelisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測中樣品的處理：1．細胞培養(yǎng)物上清：細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃保存，但應避免反復凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃保存，但應避免反復凍融。4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期保

馬C反應蛋白CRP酶聯(lián)檢測試劑盒樣本處理及要求2020/05/25

馬C反應蛋白CRP酶聯(lián)檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參

阿菲波菌屬通用PCR進口試劑盒設置 PCR 反應2020/05/21

阿菲波菌屬通用PCR進口試劑盒設置PCR反應（40uL體系）1.在N+2個PCR管中加入下列成分，下面以樣品數(shù)為1舉例（注意：如果一次使用DNA釋放劑，*每個樣品設置兩個模板用量的PCR反應，兩個反應的模板使用量差10倍，由此確定*用量，以后就用效果*的那個模板用量）：2.輕柔混勻后上機，按下面參數(shù)進行PCR。3.電泳檢測PCR產(chǎn)物。預期的PCR產(chǎn)物長度為216bp。陽性對照必須有此條帶出現(xiàn)，陰性對照必須無任何擴增，否則實驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品，需要用通用引物（如真核生物專一PCR引物，需

擬無枝菌酸菌通用PCR檢測試劑盒引物與模板的正確結(jié)合2020/05/19

擬無枝菌酸菌通用PCR檢測試劑盒其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈敏度高PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞

小鼠TNF-α高敏標準品樣品收集2020/05/14

小鼠TNF-α高敏標準品樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如

人3-硝基酪氨酸ELISA檢測試劑盒實驗方法操作步驟2020/05/13

人3-硝基酪氨酸ELISA檢測試劑盒實驗方法操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄

羊異檸檬酸脫氫酶試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）操作步驟2020/05/07

羊異檸檬酸脫氫酶（ICDH）試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干

植物山梨醇氧化酶（SOX）試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗法性能2020/04/29

植物山梨醇氧化酶（SOX）試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）試劑盒性能：1.檢測范圍：62.5pg/ml–2000pg/ml。2.靈敏度：zui低檢測濃度小于10pg/ml。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。使用注意說明：1.由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術風險。2.zui終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充

猴組胺HIS酶聯(lián)檢測試劑盒用于檢測未知抗體的間接法2020/04/28

猴組胺HIS酶聯(lián)檢測試劑盒用于檢測未知抗體的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應：于各

猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物FDP酶聯(lián)檢測試劑盒特點優(yōu)勢2020/04/23

猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物FDP酶聯(lián)檢測試劑盒特點優(yōu)勢：1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也