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上海臻科生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年
人NMO-IgGELISA試劑盒2020/05/18
人NMO-IgGELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：16ng/L-600ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓鞘堿性蛋白(MBP)含量。人NMO-IgGELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人NMO-IgG，水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入髓鞘堿性蛋白(MBP)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成
人N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）ELISA試劑盒2020/05/18
人N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：2pg/ml-80pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓鞘堿性蛋白(MBP)含量。人N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入髓鞘堿性蛋白(MBP)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌
植物脫鎂葉綠酸a（Phaeophorbide A）ELISA試劑盒2020/05/12
植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）ELISA試劑盒植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物脫鎂葉
植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒2020/05/12
植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD
植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）ELISA試劑盒2020/05/12
植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）ELISA試劑盒植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物谷氨酰tRNA
植物總糖（TS）ELISA試劑盒課題研究2020/05/12
植物總糖（TS）ELISA試劑盒植物總糖（TS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物總糖（TS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物總糖（TS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物總糖（TS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)
植物還原糖（RS）ELISA試劑盒2020/05/12
植物還原糖（RS）ELISA試劑盒植物還原糖（RS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物還原糖（RS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物還原糖（RS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物還原糖（RS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離
昆蟲雌激素（E）ELISA試劑盒2020/05/11
昆蟲雌激素（E）ELISA試劑盒昆蟲雌激素（E）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲雌激素（E）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲雌激素（E）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲雌激素（E）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)
昆蟲淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/05/11
昆蟲淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒昆蟲淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲淀粉酶（AMY）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲淀粉酶（AMY）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲淀粉酶（AMY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集
昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA試劑盒2020/05/11
昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA試劑盒昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
植物異黃酮合成酶（IS）ELISA試劑盒2020/05/11
植物異黃酮合成酶（IS）ELISA試劑盒植物異黃酮合成酶（IS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物異黃酮合成酶（IS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物異黃酮合成酶（IS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物異黃酮合成酶（IS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及
植物硬脂酰-ACP脫飽和酶（SAD）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/05/11
植物硬脂酰-ACP脫飽和酶（SAD）ELISA試劑盒植物硬脂酰-ACP脫飽和酶（SAD）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物硬脂酰-ACP脫飽和酶（SAD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物硬脂酰-ACP脫飽和酶（SAD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物硬脂酰-ACP脫飽和酶（SAD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4
微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒2020/05/09
微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物鉀鈉atp酶（Na-
羊脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒2020/05/09
羊脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒羊脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理羊脂蛋白脂酶（LPL）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被羊脂蛋白脂酶（LPL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羊脂蛋白脂酶（LPL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
羊激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA試劑盒操作說明2020/05/09
羊激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA試劑盒羊激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理羊激素敏感脂肪酶（HSL）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被羊激素敏感脂肪酶（HSL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羊激素敏感脂肪酶（HSL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）ELISA試劑盒2020/05/09
羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）ELISA試劑盒羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
羊激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA試劑盒2020/05/09
羊激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA試劑盒羊激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理羊激素敏感脂肪酶（HSL）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被羊激素敏感脂肪酶（HSL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羊激素敏感脂肪酶（HSL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
植物赤霉素（GA4）ELISA試劑盒2020/05/06
植物赤霉素（GA4）ELISA試劑盒植物赤霉素（GA4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物赤霉素（GA4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物赤霉素（GA4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物赤霉素（GA4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.組織勻漿：用
植物9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶（NCED）ELISA試劑盒2020/05/06
植物9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶（NCED）ELISA試劑盒植物9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶（NCED）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶（NCED）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶（NCED）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物9-順式環(huán)氧類
植物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I（MRCC I）ELISA試劑盒2020/05/06
植物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(MRCCI)ELISA試劑盒植物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(MRCCI)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(MRCCI)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(MRCCI)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(MRCCI)呈正相關(guān)。用
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