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中級(jí)會(huì)員 | 第8年
小鼠高香草酸(HVA)ELISA定量試劑盒2020/02/12
小鼠高香草酸(HVA)ELISA定量試劑盒小鼠高香草酸(HVA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠高香草酸(HVA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠高香草酸(HVA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠高香草酸(HVA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1
人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/02/12
人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450
兔堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒操作步驟2020/02/11
兔堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒操作步驟兔堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理兔堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被兔堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)呈正相關(guān)。用酶
雞胰島素(INS)ELISA定量試劑盒2020/02/11
雞胰島素(INS)ELISA定量試劑盒雞胰島素(INS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理雞胰島素(INS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被雞胰島素(INS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素(INS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清
雞白細(xì)胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒2020/01/16
雞白細(xì)胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒雞白細(xì)胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理雞白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被雞白細(xì)胞介素8(IL-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細(xì)胞介素8(IL-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒課題2020/01/16
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒課題大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),
大鼠阿立新A(Orexin A)酶聯(lián)免疫分析試劑盒2020/01/16
大鼠阿立新A(OrexinA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠阿立新A(OrexinA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠阿立新A(OrexinA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠阿立新A(OrexinA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O
小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA定量試劑盒2020/01/16
小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA定量試劑盒小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀
小鼠異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒2020/01/16
小鼠異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒小鼠異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠異常凝血酶原(APT)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠異常凝血酶原(APT)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠異常凝血酶原(APT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
豬生存素(survivin)ELISA試劑盒課題2020/01/14
豬生存素(survivin)ELISA試劑盒課題豬生存素(survivin)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理豬生存素(survivin)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被豬生存素(survivin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬生存素(survivin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),
大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒2020/01/14
大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)呈正相關(guān)。用
人網(wǎng)膜素(Omentin)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/01/14
人網(wǎng)膜素(Omentin)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)人網(wǎng)膜素(Omentin)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人網(wǎng)膜素(Omentin)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人網(wǎng)膜素(Omentin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人網(wǎng)膜素(Omentin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣
人細(xì)胞角蛋白18-M30(CK18-M30)ELISA試劑盒2020/01/14
人細(xì)胞角蛋白18-M30(CK18-M30)ELISA試劑盒人細(xì)胞角蛋白18-M30(CK18-M30)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人細(xì)胞角蛋白18-M30(CK18-M30)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人細(xì)胞角蛋白18-M30(CK18-M30)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人細(xì)胞角蛋白18-M30(
人硒蛋白P(Se-P)ELISA試劑盒課題2020/01/14
人硒蛋白P(Se-P)ELISA試劑盒課題人硒蛋白P(Se-P)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人硒蛋白P(Se-P)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人硒蛋白P(Se-P)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人硒蛋白P(Se-P)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)ELISA試劑盒課題2020/01/13
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)ELISA試劑盒課題兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/01/13
大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45
大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒課題2020/01/13
大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒課題大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/01/13
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45
小鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒課題2020/01/13
小鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒課題小鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)呈正相關(guān)
牛胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒課題2020/01/11
牛胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒課題牛胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理牛胰高血糖素(GC)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被牛胰高血糖素(GC)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛胰高血糖素(GC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將
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