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生物試劑
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牛脂多糖(LPS)ELISA試劑盒課題2020/01/09
牛脂多糖(LPS)ELISA試劑盒課題牛脂多糖(LPS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理牛脂多糖(LPS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被牛脂多糖(LPS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛脂多糖(LPS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清
大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3a(WNT3a)試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/01/09
大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3a(WNT3a)試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3a(WNT3a)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3a(WNT3a)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3a(WNT3a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品
大鼠5α還原酶(5AR)ELISA試劑盒課題2020/01/09
大鼠5α還原酶(5AR)ELISA試劑盒課題大鼠5α還原酶(5AR)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠5α還原酶(5AR)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠5α還原酶(5AR)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠5α還原酶(5AR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒2020/01/08
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子
大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/01/08
大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠環(huán)氧合酶2(COX-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)
大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒2020/01/08
大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
人1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)ELISA試劑盒2020/01/08
人1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)ELISA試劑盒人1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨(1,5-AG)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨(1,5-AG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人1,5-脫水
人8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)現(xiàn)貨ELISA試劑盒2020/01/08
人8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)現(xiàn)貨ELISA試劑盒人8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人8-
豬白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒2020/01/07
豬白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒豬白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理豬白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被豬白細(xì)胞介素6(IL-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細(xì)胞介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒課題2020/01/07
豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒課題豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(
人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)ELISA試劑盒2020/01/07
人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)ELISA試劑盒人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒2020/01/07
大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)現(xiàn)貨ELISA試劑盒2020/01/07
人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)現(xiàn)貨ELISA試劑盒人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
綿羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/01/06
綿羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)綿羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理綿羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被綿羊γ干擾素(IFN-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣
兔黃體生成素(LH)ELISA試劑盒課題2020/01/06
兔黃體生成素(LH)ELISA試劑盒課題兔黃體生成素(LH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理兔黃體生成素(LH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被兔黃體生成素(LH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將
人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/01/06
人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)呈正相關(guān)。用酶
小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒2020/01/06
小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算
人血清白蛋白(ALB)ELISA試劑盒2020/01/06
人血清白蛋白(ALB)ELISA試劑盒人血清白蛋白(ALB)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人血清白蛋白(ALB)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人血清白蛋白(ALB)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血清白蛋白(ALB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF-21)ELISA試劑盒2020/01/05
大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF-21)ELISA試劑盒大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF-21)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF-21)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF-21)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF
大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒2020/01/05
大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠二胺氧化酶(DAO)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠二胺氧化酶(DAO)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠二胺氧化酶(DAO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及
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