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小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒有哪些組成成分及性能2019/05/05: 小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒有哪些組成成分及性能小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：320、160、80、40、20、10U/mL

氯霉素檢測試劑盒各類樣本處理方法詳解2019/05/05: 氯霉素檢測試劑盒各類樣本處理方法詳解5.3.4蜂蜜樣本處理方法1）取2±0.05g蜂蜜于離心管中，用4ml去離子水溶解，加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用0.5ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?，混勻?）取50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：0.5檢測下限：0.025ppb（檢測下限0.025ppb，定量下限0.1ppb，因某些樣本有干擾建議以0.1ppb作為陽性判定值）5.3.5腸衣樣本處理方法1）腸衣經(jīng)清洗后均質(zhì)，稱取均質(zhì)后

非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng)有哪些？2019/04/09: 非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng)有哪些？【非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng)】整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。試劑盒所有試劑

豬流行性腹瀉病毒PCR檢測試劑盒檢測原理以及樣本要求有哪些？2019/04/09: 豬流行性腹瀉病毒PCR檢測試劑盒檢測原理以及樣本要求有哪些？豬流行性腹瀉病毒PCR檢測試劑盒針對(duì)豬流行性腹瀉病毒的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含豬流行性腹瀉病毒基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。豬流行性腹瀉病毒PCR檢測試劑盒樣本要求1.適用標(biāo)本類型：發(fā)病動(dòng)物血液、空腸及小腸腸內(nèi)容物及組織臟器(腸道組織、腸系膜及淋巴結(jié)等)和病毒培養(yǎng)液。2.標(biāo)本采集，方法如下：(1)血清

牛α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒樣本處理細(xì)節(jié)有哪些要注意的？2019/04/09: 牛α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒樣本處理細(xì)節(jié)有哪些要注意的？牛α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒樣本種類比較多有血清、血漿、組織勻漿細(xì)胞樣本等，下面我們就這四大類樣本做一個(gè)特別說明。1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20

利用Excel 的FORECAST命令計(jì)算IC502019/03/07: 利用Excel的FORECAST命令計(jì)算IC50一、前言IC50（50%inhibitoryconcentration）的計(jì)算方法有多種，包括正態(tài)概率單位法（用SPSSprobitregression計(jì)算），Logit回歸（適用于非常態(tài)分布），寇氏法，序貫法，Reed-Meuench法（累積法），直線回歸法（linearregression），還有為準(zhǔn)確的加權(quán)直線法（weightedlinearregression，用于劑量型分析）。不同的方法都對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)有不同要求的，要根據(jù)具體情況而使用。本文

ELISA試劑盒辨別真假有妙招2018/12/24: 在購買ELISA試劑盒后，辨認(rèn)真假也許要好的方法，如果買到了假的試劑盒也是影響實(shí)驗(yàn)的一大主要因素。下面我們就來看看今天的內(nèi)容：辨認(rèn)ELISA試劑盒真假小妙招。辨認(rèn)真假ELISA試劑盒好方法一：交叉試驗(yàn)后續(xù)操作按照試劑盒說明書進(jìn)行，加檢查抗體、酶復(fù)合物和底物。假定兩條規(guī)范曲線紛歧起則說明兩個(gè)ELISA試劑盒檢查的紛歧樣政策，試劑盒A只能檢查A，不能檢查B，即該試劑盒正常。一條包被板加試劑盒A的規(guī)范品做規(guī)范曲線。取出收買的試劑盒A的包被板兩條。試驗(yàn)結(jié)束后，檢查兩條規(guī)范曲線，假定兩條規(guī)范曲線一同則說明

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）四大操作要點(diǎn)2018/10/17: 1標(biāo)本的采取和保存可用作elisa測定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定(如血清、尿液)，有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血kuai收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)重要的操作要點(diǎn)有哪些？2018/09/14: 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)重要的操作要點(diǎn)有哪些？1標(biāo)本的采取和保存可用作elisa測定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定(如血清、尿液)，有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血

ELISA的原理和操作步驟2018/08/24: ELISA原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量

ELISA中三個(gè)必要試劑是哪個(gè)？2018/08/24: 在臨床檢驗(yàn)中一般采用商品試劑盒進(jìn)行測定，ELISA中有三個(gè)必要的試劑：免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);(5)酶聯(lián)物(結(jié)合物)及標(biāo)本的稀釋液;(6)洗滌液;(7)酶反應(yīng)終止液。免疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫(2~8℃)干燥的條件下一般可保存6個(gè)月以上。有些不完整的試盒，僅

ELISA試劑盒結(jié)果判斷分析2018/08/09: ELISA試驗(yàn)結(jié)果的判斷主要根據(jù)所做實(shí)驗(yàn)的說明書進(jìn)行,現(xiàn)一般按S/CO進(jìn)行判斷,其中S為樣品吸光度,CO為K*陰性對(duì)照,K值依據(jù)所做實(shí)驗(yàn)有所不同。如果沒有光度計(jì)(酶標(biāo)儀)靠肉眼判斷,則陰、陽性判斷主要靠經(jīng)驗(yàn)。ELISA常用結(jié)果判定方法如下：1、定性測定定性測定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果，即用滴度來表示反應(yīng)的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定

ELISA試劑盒樣本處理及要求2018/07/27: ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培

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