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生物試劑
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植物赤霉素(GA4)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/20
植物赤霉素(GA4)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)植物赤霉素(GA4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物赤霉素(GA4)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物赤霉素(GA4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物赤霉素(GA4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清
人胰島素(INS)ELISA試劑盒課題2019/12/20
人胰島素(INS)ELISA試劑盒課題人胰島素(INS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人胰島素(INS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人胰島素(INS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰島素(INS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清
大鼠磷脂酸(PA)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/20
大鼠磷脂酸(PA)ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠磷脂酸(PA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠磷脂酸(PA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠磷脂酸(PA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷脂酸(PA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于
昆蟲谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/19
昆蟲谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)昆蟲谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被昆蟲谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)
昆蟲保幼激素(JH)elisa試劑盒說(shuō)明書2019/12/19
昆蟲保幼激素(JH)ELISA試劑盒課題昆蟲保幼激素(JH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲保幼激素(JH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被昆蟲保幼激素(JH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲保幼激素(JH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將
呋喃唑酮代謝物(AOZ)ELISA檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明2019/12/19
呋喃唑酮代謝物(AOZ)ELISA檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明(酶聯(lián)免疫法)1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物(AOZ),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃唑酮代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮代謝物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1
呋喃西林代謝物(SEM)ELISA檢測(cè)試劑盒2019/12/19
呋喃西林代謝物(SEM)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(酶聯(lián)免疫法)1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、組織、牛奶、飼料等中的呋喃西林代謝物(SEM),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的呋喃西林代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃西林代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含呋喃西林代謝物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃西林代謝物的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.
萊克多巴胺ELISA檢測(cè)試劑盒研究2019/12/19
萊克多巴胺ELISA檢測(cè)試劑盒研究(酶聯(lián)免疫法)1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺(Ractopamine,RAC),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的萊克多巴胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗萊克多巴胺抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度:0
小鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/18
小鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠Toll樣受體4(TLR4)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠Toll樣受體4(TLR4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠Toll樣受體4(TLR4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)
小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/18
小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠N-乙
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒課題2019/12/18
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒課題大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗酒石酸酸
大鼠尿素氮(BUN)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/18
大鼠尿素氮(BUN)ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠尿素氮(BUN)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠尿素氮(BUN)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠尿素氮(BUN)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠尿素氮(BUN)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清
大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒課題2019/12/18
大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細(xì)胞介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算
大鼠叉頭型基因P3(FOXP3)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/16
大鼠叉頭型基因P3(FOXP3)ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠叉頭型基因P3(FOXP3)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠叉頭型基因P3(FOXP3)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠叉頭型基因P3(FOXP3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠叉頭型基因P3(FOXP3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)
猴雌激素(E)ELISA試劑盒課題2019/12/16
猴雌激素(E)ELISA試劑盒課題猴雌激素(E)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理猴雌激素(E)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被猴雌激素(E)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴雌激素(E)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室
鵝卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/16
鵝卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒操作說(shuō)明鵝卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理鵝卵泡抑素(FS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被鵝卵泡抑素(FS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝卵泡抑素(FS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于
大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒課題2019/12/16
大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒課題大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/16
大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠α葡萄
人輔酶Q10(CoQ10)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/13
人輔酶Q10(CoQ10)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)人輔酶Q10(CoQ10)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人輔酶Q10(CoQ10)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人輔酶Q10(CoQ10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人輔酶Q10(CoQ10)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣
人圍脂滴蛋白(PLIN)ELISA試劑盒說(shuō)明書2019/12/13
人圍脂滴蛋白(PLIN)ELISA試劑盒說(shuō)明書人圍脂滴蛋白(PLIN)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人圍脂滴蛋白(PLIN)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人圍脂滴蛋白(PLIN)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人圍脂滴蛋白(PLIN)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本
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